N , N- диметилэтиламин

N , N- диметилэтиламин
Имена

Название ИЮПАК Диметил этиламин
Предпочтительное название IUPAC N , N- диметил этиламин
Другие имена Этил (диметил) амин
Идентификаторы
Количество CAS	598-56-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	11230^Y
ECHA InfoCard	100.009.038
IUPHAR / BPS	5523
PubChem CID	11723
UNII	9N5384XVEM
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4027232
Улыбки CCN (C) C
Характеристики
Химическая формула	C ₄H ₁₁N
Молярная масса	73,139 г · моль ^-1
Внешность	Летучая жидкость при комнатной температуре.
Плотность	0,7 ± 0,1 г / см ³
Температура плавления	-140 ° С (-220 ° F, 133 К)
Точка кипения	36,5 ° С (97,7 ° F, 309,6 К)
Давление газа	495,4 ± 0,1 мм рт.
Кислотность (p K _a )	10,16 (для конъюгированной кислоты) (H ₂ O) ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

N , N- Диметилэтиламин ( DMEA ), иногда называемый диметилэтиламином, представляет собой органическое соединение с формулой C ₄H ₁₁N. Это промышленный химикат, который в основном используется в литейном производстве в качестве катализатора для производства песчаных стержней. ^[2] Диметилэтиламин представляет собой летучую жидкость с неприятным запахом при комнатной температуре, которая выделяется в больших концентрациях при повышенном потреблении триметиламина с пищей . ^[1] Он недавно был идентифицирован как агонист из человеческого следа амина-ассоциированного рецептора 5 . ^[3]

См. Также [ править ]

Одорант
Обонятельный рецептор
Следы амина
Рецептор, связанный с следами амина

Ссылки [ править ]

^ a b "N, N-Диметилэтиламин" . Toxnet . Банк данных по опасным веществам . Дата обращения 4 мая 2014 . Цель состояла в том, чтобы изучить влияние триметиламина (ТМА) на метаболизм промышленного катализатора N, N-диметилэтиламина, чтобы установить, нарушается ли биологический мониторинг промышленного воздействия N, N-диметилэтиламина и выводится ли N, N-диметилэтиламин с неприятным запахом. в поте и моче увеличивается при приеме с пищей ТМА .... Хотя повышенная экскреция N, N-диметилэтиламина с мочой и гидротическая экскреция может способствовать возникновению проблем с запахом тела, они в первую очередь связаны с экскрецией ТМА, которая намного больше.^{[ мертвая ссылка ]}
^ «Диметилэтиламин» . BASF Химическая компания . Дата обращения 4 мая 2014 .
^ Wallrabenstein я, Kuklan Дж, Вебер л, Zborala S, Вернер М, Altmüller Дж, Беккер С, Шмидта А, Hatt Н, Т Hummel, Gisselmann G (2013). «Человеческий следовой амин-ассоциированный рецептор TAAR5 может быть активирован триметиламином» . PLoS ONE . 8 (2): e54950. DOI : 10.1371 / journal.pone.0054950 . PMC 3564852 . PMID 23393561 .

Эта статья об амине - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[toxnet-1] "N, N-Диметилэтиламин" . Toxnet . Банк данных по опасным веществам . Дата обращения 4 мая 2014 . Цель состояла в том, чтобы изучить влияние триметиламина (ТМА) на метаболизм промышленного катализатора N, N-диметилэтиламина, чтобы установить, нарушается ли биологический мониторинг промышленного воздействия N, N-диметилэтиламина и выводится ли N, N-диметилэтиламин с неприятным запахом. в поте и моче увеличивается при приеме с пищей ТМА .... Хотя повышенная экскреция N, N-диметилэтиламина с мочой и гидротическая экскреция может способствовать возникновению проблем с запахом тела, они в первую очередь связаны с экскрецией ТМА, которая намного больше.^{[ мертвая ссылка ]}

[2] «Диметилэтиламин» . BASF Химическая компания . Дата обращения 4 мая 2014 .

[pmid23393561-3] Wallrabenstein я, Kuklan Дж, Вебер л, Zborala S, Вернер М, Altmüller Дж, Беккер С, Шмидта А, Hatt Н, Т Hummel, Gisselmann G (2013). «Человеческий следовой амин-ассоциированный рецептор TAAR5 может быть активирован триметиламином» . PLoS ONE . 8 (2): e54950. DOI : 10.1371 / journal.pone.0054950 . PMC 3564852 . PMID 23393561 .

[1]