Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Нигерзавр
Временной диапазон: ранний мел 115–105  млн лет
Нигерзавр mount.jpg
Реконструированный скелет в Японии
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† Зауропода
Клэйд :† Eusauropoda
Клэйд :† Neosauropoda
Семья:† Реббахизавры
Подсемейство:† Реббахизаврины
Род:† Нигерзавр
Sereno et al. , 1999 г.
Типовой вид
† Nigersaurus taqueti
Sereno et al. , 1999 г.

Нигерзавр является родом из rebbachisaurid зауроподов динозавракоторый жил в середине мелового периода, около 115 до 105 миллионов лет назад. Он был обнаружен в формации Эльрхаз в районе под названием Гадуфауа в Республике Нигер . Окаменелости этого динозавра были впервые описаны в 1976 году, но назвали его Nigersaurus taqueti только в 1999 году, после того как были обнаружены и описаны все более полные останки. Название рода означает «рептилия Нигера», а конкретное название дано в честь палеонтологу Филиппу Таке , который обнаружил первые останки.

Маленький для зауропода, Нигерзавр был около 9 м (30 футов) в длину и имел короткую шею. Он весил около 4 т (4,4 коротких тонны), что сопоставимо с современным слоном . Его череп был очень приспособлен для кормления, с большими отверстиями и тонкими костями. У него была широкая морда, заполненная более чем 500 зубами, которые заменялись очень быстро: примерно каждые 14 дней. На челюстях могла быть ороговевшая оболочка. В отличие от других четвероногих , зубные кости его челюстей были повернуты в поперечном направлении относительно остальной части черепа, так что все его зубы были расположены далеко вперед. Его скелет был сильно пневматизирован (заполнен воздушными пространствами, соединенными с воздушными мешками).), но конечности были крепко сложены.

Нигерзавр и его ближайшие родственники сгруппированы в подсемейство Rebbachisaurinae (ранее считавшееся сгруппированным в одноименное Nigersaurinae) семейства Rebbachisauridae, которое является частью надсемейства зауроподов Diplodocoidea . Нигерзавр, вероятно, был браузером и питался, прижавшись к земле головой. Область его мозга, обнаруживающая запах, была недоразвита, хотя размер его мозга был сопоставим с размером мозга других динозавров. Были споры о том, держалась ли его голова обычно вниз или горизонтально, как у других зауроподов. Он жил в прибрежной среде обитания, и его рацион, вероятно, состоял из мягких растений, таких как папоротники ,хвощи и покрытосеменные . Это одно из наиболее распространенных ископаемых позвоночных, встречающихся в этом районе, и оно делило среду обитания с другими динозаврами- мегагербоядными , а также с крупными тероподами и крокодиломорфами .

История открытия

Раскопки образца 2000 г.

Останки, которые, как считается, принадлежат к Нигерзавру, были впервые обнаружены во время экспедиции 1965–1972 годов в Республику Нигер под руководством французского палеонтолога Филиппа Таке и впервые упомянуты в статье, опубликованной в 1976 году. [1] [2] Хотя динозавр является общим родом, был малоизвестен до тех пор, пока во время экспедиций под руководством американского палеонтолога Пола Серено в 1997 и 2000 годах не было обнаружено больше материалов других людей . Ограниченное понимание этого рода было результатом плохой сохранности его останков, что является следствием хрупкой и очень пневматической конструкции (заполнены воздушными пространствами, связанными с воздушными мешками) черепа и скелета, что в свою очередь вызывает расчленение окаменелостей. Некоторые окаменелости черепа были настолько тонкими, что сквозь них был виден сильный луч света. Таким образом, не было найдено ни одного целого черепа или сочлененных скелетов, и эти образцы представляют собой наиболее полные из известных останков реббахизаврид. [3] [1]

Нигерзавр был назван и описан более подробно Серено и его коллегами только в 1999 году на основании останков недавно обнаруженных особей. В той же статье также упоминается Джобария , еще один зауропод из Нигера. Название рода Nigersaurus («Нигерская рептилия») является отсылкой к стране, где он был обнаружен, а конкретное название taqueti отдает дань уважения Такету, который первым организовал крупномасштабные палеонтологические экспедиции в Нигер. [4] В Голотипе образец (МНН GAD512) состоит из частичного черепа и шеи. К этому же образцу были отнесены найденные рядом материал конечности и лопатка . Эти окаменелости находятся вНациональный музей Нигера . [1]

Диаграмма скелета, показывающая известные элементы и сравнение размеров

Серено и американский палеонтолог Джеффри А. Уилсон представили первое подробное описание черепа и приспособлений для питания в 2005 году. [1] В 2007 году более подробное описание скелета было опубликовано коллегами Серено и на основе экземпляра, обнаруженного десять лет назад. ранее. Окаменелости, а также реконструированный скелет и пластиковая модель головы и шеи были впоследствии представлены Национальному географическому обществу в Вашингтоне. [5] Нигерзавр был назван в прессе « мезозойской коровой», и Серено подчеркнул, что это был самый необычный динозавр, которого он когда-либо видел. Он сравнил его внешний вид с Дартом Вейдером ипылесос , и сравнил его зубчатые ножницы с конвейерной лентой и заточенными клавишами пианино. [6]

Многочисленные образцы нигерзавра, собранные французскими и американскими экспедициями, еще предстоит описать. [7] Зубы, похожие на зубы нигерзавра , были найдены на острове Уайт и в Бразилии , но неизвестно, принадлежали ли они родственникам этого таксона или титанозаврам , останки которых были найдены поблизости. Нижняя челюсть назначается титанозавры антарктозавр является также аналогична нигерзавр , но , возможно, эволюционировали конвергентно . [1]

Описание

Как и все зауроподы, Нигерзавр был четвероногим с маленькой головой, толстыми задними ногами и выдающимся хвостом. Среди этого клайду , нигерзавр был достаточно мал, с длиной тела лишь 9 м (30 футов) и бедренной кости достигает только 1 м (3 фута 3 дюйма). Он мог весить около 4 т (4,4 коротких тонны), что сопоставимо с современным слоном . У него была короткая шея для зауропода с тринадцатью шейными позвонками . Почти все реббахизавриды имели относительно короткие шеи и длину 10 м (33 фута) или меньше. Единственным членом семейства, достигшим размеров более крупных зауроподов, был Реббахизавр . [3]

Череп

Отливка черепа, Королевский музей Онтарио

Череп нигерзавр был тонким, с четыре боковых fenestrae (отверстия черепа) больше , чем в других завроподоморфах . Общая площадь кости, соединяющей морду с задней частью черепа, составляла всего 1,0 см 2 (0,16 кв. Дюйма). Эти соединительные стержни костей обычно имели толщину менее 2 мм (0,08 дюйма). Несмотря на это, череп был устойчив к длительному срезанию зубов. Другой уникальной чертой, которую он имел среди зауроподоморфов, было замкнутое надвисочное окно . Носовые отверстия, костлявые ноздри были удлинены. [3]Хотя носовые кости до конца не изучены, похоже, что передний край костной ноздри был ближе к морде, чем у других диплодокоидов. Морда также была пропорционально короче, а зубной ряд вовсе не был прогнатическим , кончик морды не выступал по сравнению с остальной зубной серией. [1] Нигерзавр отличался тем, что его лобная кость (которая составляла большую часть крыши черепа) была удлиненной (гораздо меньше длины) и имела заметную мозговую ямку (углубление на поверхности этой кости внутри головы). [4] Зубной ряд верхней челюсти был полностью поперечноповернутый, его обычная задняя часть вывернута на 90 ° вперед. Этому соответствовала идентичная ротация зубной кости нижней челюсти. Такая поперечная ориентация верхнего и нижнего зубных рядов была уникальной для динозавра. Из-за такой конфигурации ни у одного другого четвероногого не было всех зубов, расположенных так далеко вперед, как у нигерзавра . [3] [4]

Зубы на разных стадиях роста, Museo di Storia Naturale di Venezia

Тонкие зубы имели слегка изогнутые коронки овальной формы в поперечном сечении. Коронки отличались выступающими выступами по краям средней линии и по бокам. Зубы нижней челюсти могли быть на 20–30% меньше, чем зубы верхней челюсти, но известно немного, и они неопределенной степени зрелости. Кроме того, зубы были идентичны. [4] Под каждым активным зубом в челюсти находился столбец из девяти замещающих зубов. Эти так называемые стоматологические батареи (также присутствующие у гадрозавров и цератопсов ), состоящие из 68 столбцов в верхней челюсти и 60 столбцов в нижней челюсти, содержат в общей сложности более 500 активных и замещающих зубов. [1]Стоматологические батареи взорвались в унисон, а не каждая колонка в отдельности. [4] эмали на зубах нигерзавр был очень асимметричные, в десять раз толще на стороне , обращенной наружу , чем на внутренней стороне. [8] Это состояние известно только у продвинутых орнитисхийцев . [4]

Нигерзавр не демонстрировал тех же изменений, которые наблюдались у челюстей других динозавров с зубными батареями или у млекопитающих со сложными жевательными функциями. Нижняя челюсть была S-образная форма и разделена на субцилиндрическую поперечную ветвь , которая содержала зубы, и задние ветви, который был более легким и были местом для большинства приложений мышц. Он отличался тем, что зубной ряд расширялся в стороны от плоскости главной ветви нижней челюсти. Челюсти также содержали несколько окон, в том числе три, которых нет у других зауропод. На передних концах челюстей имеются бороздки, свидетельствующие о наличии ороговевшего (рогового) влагалища. [3] [4] Нигерзавр - единственное известное четвероногое животное, у которого челюсти были шире черепа, а зубы простирались поперек передней части. [6] Морда была даже шире, чем у гадрозавров с «утиным клювом». [9]

Посткраниальный скелет

Восстановление жизни

Нигерзавр отличался тем, что его спинные (задние) позвонки имели парные пневматические пространства у основания нервных шипов (шипы, которые выступали вверх от позвонков). Пресакральные позвонки (позвонки перед крестцом ) были сильно пневматизированы до такой степени, что колонна состояла из серии полых «раковин», каждая из которых разделена тонкой перегородкой посередине. Губчатая кость практически отсутствовала , поэтому центральные тонкие костные пластинки были заполнены воздушными пространствами. В позвоночной арке были настолько сильно пронизаны расширениями внешних воздушных мешков , что их боковых стенок , но мало что остались 2 мм (0,08 дюйма) толщина пересекающегоlaminae , выступы между пневматическими отверстиями. Однако позвонки хвоста имели твердые центры. В тазовой и плечевой поясе кость была очень тонкой и, часто только несколько миллиметров толщины. У него была заметная морщинистость (грубо морщинистая область) на средней линии основания лопатки, что было отличительной особенностью. Как и у других зауроподов, его конечности были крепкими, что контрастировало с чрезвычайно легкой конструкцией остальной части скелета. Конечности не были такими специализированными, как остальная часть скелета, а передние лапы нигерзавра составляли около двух третей длины задних ног, как у большинства диплодокоидов . [3] [4]

Классификация

Останки нигерзавра были первоначально описаны Таке в 1976 году как принадлежащие дикреозавридам , но в 1999 году Серено и его коллеги переклассифицировали их как диплодокоидов реббахизаврид. [4] Эти исследователи предположили, что, поскольку короткие шеи и небольшой размер были известны среди базальных диплодокоидов, это может указывать на то, что это были наследственные особенности группы. [3] Rebbachisauridae - это самое базовое семейство в надсемействе Diplodocoidea, которое также включает диплодоцидов с длинной шеей и дикреозавридов с короткой шеей. Одноименное подсемейство Nigersaurinae , который включает в себя нигерзаври близкородственные роды были названы американским палеонтологом Джоном А. Уитлоком в 2011 году. [10] Близкородственный род Demandasaurus из Испании был описан испанским палеонтологом Фиделем Торцида Фернандес-Балдор и его коллегами в 2011 году, а также вместе с другими группами животных которые охватывают меловой период Африки и Европы, это указывает на то, что карбонатные платформы соединяли эти массивы суши через море Тетис . [11] Это было подтверждено в 2013 году итальянским палеонтологом Федерико Fanti и коллег в их описании nigersaurine Tataouinea из Туниса, который был больше связан с европейской формой , чем нигерзавр, несмотря на то, что он из Африки, тогда был частью суперконтинента Гондвана . [12] Пневматизация скелета реббахизаврид развивалась прогрессивно, достигнув высшей точки в появлении нигерзавринов. [12]

Восстановление всего скелета с головой в положении кормления
Реконструированный череп, вид спереди

Ниже представлена кладограмма после анализа 2013 года, проведенного Fanti и его коллегами, который подтвердил размещение Нигерзавра в качестве базального нигерзаврина реббахизаврида. [12]

Реббахизавры
 

Амазонзавр

 
 
 

Гистриазавр

 
 

Запалазавр

 
 
 

Комахуэзавр

 
 
Limaysaurinae
 

Райозозавр

 
 

Реббахизавр

 
 
 

Cathartesaura

 
 

Лимайзавр

 
 
 
Нигерзаврины
 

Нигерзавр

 
 
 

Демандазавр

 
 

Татауинея

 
 
 
 
 
 
 

2015 Кладистическое исследование Вилсона и французский палеонтолог Ронан Allain нашли Rebbachisaurus самой группы с nigersaurines, и авторы предположили , что Nigersaurinae был поэтому младший синонимом из Rebbachisaurinae (так как это название будет иметь приоритет). [7] В том же году, Fanti и его коллеги поддержали использование Rebbachisaurinae над Nigersaurinae, и нашел нигерзавр быть членом basalmost этого субклада «Евро-Африканском». [13] В 2019 году, Мэннион и его коллеги отмечают, что с нигерзавр было установлено, что сестра таксон всех других nigersaurines в некоторых исследованиях, клады Rebbachisaurinae не обязательно может включать в себя нигерзаврсам (а также тот факт, что положение Реббахизавра может измениться в будущих исследованиях), и поддержал продолжение использования названия Nigersaurinae по сравнению с Rebbachisaurinae для всех реббахизавридов, более близких к Нигерзавру, чем к Лимайзавру . Они обнаружили, что нигерзаурины распространены только в Северной Африке и Европе, и что Limaysaurinae были строго известны из Аргентины. [14] В том же году бразильский палеонтолог Рафаэль Матос Линдозо и его коллеги использовали название Nigersaurinae по рекомендации Манниона и обнаружили, что Итапевазавр из Бразилии объединяется с нигерзавринами, тем самым расширяя эту линию более широко (делая палеобиогеографическиегипотезы для этой группы менее надежны). [15]

Палеобиология

Модель головы в Австралийском музее , Сидней

Хотя у него были большие ноздри и мясистая морда, Серено и его коллеги обнаружили, что у нигерзавра была недоразвитая обонятельная область мозга, и поэтому у него не было развитого обоняния. Его отношение мозга к массе тел- было в среднем за рептилию, и меньше , чем у орнитисхих и не- coelurosaurian тероподов . Головной мозг составлял около 30% объема мозга, как и у многих других динозавров. [3] Американский палеохудожник Марк Халлетт и палеонтолог Мэтью Дж. Ведель в 2016 году заявили, что, хотя зауроподы в целом могут использовать свои длинные шеи для обнаружения хищников издалека, это не относится к короткошеим нигерзаврам.. Они отметили, что глаза нигерзавра располагались дальше к вершине черепа, чем у большинства других зауроподов, над мордой, что давало ему перекрывающиеся поля обзора. Его поле зрения было бы равным или близким к 360 градусам, и гиперчувствительность движений была бы важна для уязвимого животного-жертвы. [16]

В 2017 году аргентинский палеонтолог Лусио М. Ибирику и его коллеги исследовали посткраниальную пневмоустойчивость скелета в скелетах реббахизаврид и предположили, что это была адаптация для снижения плотности скелета и что это могло уменьшить мышечную энергию, необходимую для движения. тело, а также тепло, выделяемое в процессе. Поскольку несколько реббахизаврид обитали в широтах, которые в среднем меловом периоде были от тропических до субтропических, эта пневмоустойчивость, возможно, помогала животным справляться с очень высокими температурами. Согласно Ибирику и его коллегам, эта адаптация может быть причиной того, что реббахизавриды были единственной группой диплодокоидов, дожившей до позднего мела. [17]

Диета и кормление

Форма коронки, характер износа и микроструктура зубов

Серено и его коллеги предложили Nigersaurus использовать в качестве основного неизбирательного браузера . Ширина морды и боковая ориентация зубного ряда показывают, что зауропод мог собрать много пищи и подрезать ее близко к земле, в пределах 1 м (3 фута 3 дюйма) от поверхности. [3] [1] Это также подтверждается фасетками на губной (обращенной наружу) стороне верхних зубов, подобными дикреозавру и диплодоку , которые свидетельствуют о том, что пища или субстрат истирали зубы животного во время кормления. Нигерзавр также имеет признаки малоуглового межзубного износа на внутренней стороне верхней челюсти.коронки, что свидетельствует о том, что движение челюсти ограничивалось точными движениями вверх-вниз. Изношенные зубы нижней челюсти еще не обнаружены, но ожидается, что они будут демонстрировать противоположный межзубный износ. Способность поднимать головы над землей не обязательно означает, что они просматривали там предметы, а короткая шея Нигерзавра ограничила бы диапазон просмотра по сравнению с другими диплодокоидами. [3]

Аддуктор мышцы челюсти , кажется, прикрепленный к квадрату вместо надвисочной FENESTRA. И эта, и другие жевательные мышцы, вероятно, были слабыми, и, по оценкам , у нигерзавра был один из самых слабых укусов по сравнению с зауроподами. [3] Кроме того, согласно Уитлоку и его коллегам в 2011 году, небольшие, почти параллельные характер царапин и ямок на зубах (вызванные зернистостью, которые не так часто получаются в высокопроизводительных браузерах) указывают на то, что они были относительно мягкими, травянистые растения, такие как низкорослые папоротники. [9] Из-за боковой ориентации зубов он, вероятно, не мог жевать. [1] У нигерзавра зубные коронки стачивались быстрее, чем у других травоядных динозавров [3], а скорость замещения зубов у него была самой высокой среди всех известных динозавров. Каждый зуб заменяли раз в 14 дней; ставка ранее оценивалась ниже. Считается, что в отличие от нигерзавра зауроподы с более низкими показателями замещения зубов и более широкими коронками на зубах были `` браузерами купола '' . [8]

Трава не развивалась до позднего мелового периода, что сделало папоротники , хвощи и покрытосеменные (которые развились к среднему меловому периоду) потенциальной пищей для нигерзавра . Серено и его коллеги заявили, что маловероятно, что нигерзавр питался хвойными деревьями , саговниками или водной растительностью , соответственно, из-за их высоты, твердой и жесткой структуры и отсутствия подходящей среды обитания. [3] Ведель предположил, что равномерно расположенные зубы нигерзавра могли функционировать как гребешок, напрягая водные растения или беспозвоночных, подобно фламинго.. Он также предположил, что это могло произойти из-за низкорослых сортов и других низкорослых растений. [16]

Поза головы

Диаграммы черепа и челюсти, а также трехмерные реконструкции зубной батареи, черепа и мозга, а также положения головы зауроподоморфа, предложенные Серено и его коллегами

На основе сканирования микротомографией элементов черепа голотипа Серено и его коллеги создали « прототип » черепа нигерзавра, который они могли исследовать. Они также сделали эндокаст головного мозга и сканировали полукружные каналы его внутреннего уха , которые, как они обнаружили, ориентированы горизонтально. В своем исследовании 2007 года они заявили, что структура затылкаа шейные позвонки ограничивали бы движение шеи вверх и вниз и вращение черепа. Основываясь на этом биомеханическом анализе, команда пришла к выводу, что голова и морда обычно были ориентированы на 67 ° вниз и близко к уровню земли, что является адаптацией для просмотра с земли. Это не похоже на то, как были восстановлены другие зауроподы, с более горизонтальным расположением головы. [3]

Исследование 2009 года, проведенное британским палеонтологом Майком П. Тейлором и его коллегами, согласилось с тем, что нигерзавр мог питаться с опущенной позой головы и шеи, предложенной исследованием 2007 года, но оспаривал, что это была обычная поза животного. В исследовании было отмечено, что «нейтральное» положение головы и шеи современных животных не обязательно соответствует их привычному положению головы. Он также утверждал, что ориентация полукружных каналов значительно варьируется у современных видов, и поэтому не является надежным для определения положения головы. [18] Это было поддержано испанским палеонтологом Хесусом Маруганом-Лобоном и его коллегами в исследовании 2013 года, которое показало, что методы, использованные командой Серено, неточны, и что Нигерзавробычно держал голову, как и другие зауроподы. [19] В 2020 году французский палеонтолог Жюльен Бенуа и его коллеги проверили корреляцию бокового полукружного канала с положением головы у современных млекопитающих и обнаружили, что, хотя между реконструированными и фактическими положениями головы существует значительная корреляция, плоскость полукружного канала не выдерживалась. горизонтально в позе покоя, как предполагалось. Поэтому авторы предостерегают от использования полукружных каналов в качестве заместителя для определения точной ориентации черепов. Они обнаружили, что диета сильно коррелировала с ориентацией полукружного канала, но не с позой головы, в то время как поза головы и ориентация полукружного канала сильно коррелировали с филогенезом. [20]

Палеоокружающая среда

Расположение Гадуфауа в Нигере

Нигерзавр известен из формации Эльрхаз группы Тегама в районе под названием Гадуфауа , расположенном в Нигере. Это одно из наиболее часто встречающихся позвоночных в формации. Формация Эльраз состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [4] [21] В отложениях являются крупно- к среднезернистому, почти без мелкозернистых горизонтов . [3] Нигерзавр жил на территории современного Нигера примерно 115-105 миллионов лет назад, в аптский и альбский периоды среднего мелового периода. [4]Вероятно, он обитал в местообитаниях, в которых преобладали внутренние поймы ( прибрежная зона ). [3]

После игуанодонтов Lurdusaurus , Нигерзавр был самым многочисленным мегатравоядным животным . [3] Другие травоядные животные из той же формации включают уранозавра , эльразозавра и безымянного титанозавра . Он также жил рядом с тероподами Криптопсом , Зухомимом и Эокархарией , а также с еще неназванным ноазавридом . Крокодиломорфы, такие как Sarcosuchus , Anatosuchus , Araripesuchus и Stolokrosuchusтоже жил там. Кроме того, были обнаружены останки птерозавра , челониан , рыб, гибодонтовой акулы и пресноводных двустворчатых моллюсков. [21]

Рекомендации

  1. ^ Б с д е е г ч я Уилсона, JA; Серено, ПК (2005). «Структура и эволюция батареи зубов зауроподов». В Карри Роджерс, К .; Уилсон, Дж. А. (ред.). Зауроподы: эволюция и палеобиология (PDF) . Калифорнийский университет Press. С. 157–177. ISBN 978-0-520-24623-2.
  2. ^ Taquet, P. (1976). "Géologie et paléontologie du giment de Gadoufaoua. (Aptien du Niger)" (PDF) . Cahiers de Paléontologie (на французском языке). Париж: 53. ISBN  978-2-222-02018-9.
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Sereno, ПК; Wilson, JA; Витмер, Л. М.; Whitlock, JA; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности у мелового динозавра» . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 .  .
  4. ^ Б с д е е г ч я J K Sereno, ПК; Бек, АЛ; Dutheil, DB; Ларссон, ХК; Lyon, GH; Moussa, B .; Садлэйр, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Wilson, GP; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета среди динозавров». Наука . 286 (5443): 1342–1347. DOI : 10.1126 / science.286.5443.1342 . PMID 10558986 . 
  5. ^ Росс-Flanigan, N. (2007). «Исследователи UM изучают зубастых наземных динозавров» . Университет Мичигана. Архивировано из оригинального 12 октября 2013 года . Проверено 19 декабря 2013 .
  6. ^ а б Джойс, К. (2013-11-25). « „ Мезозойская Корова“Встает из пустыни Сахара» . NPR . Проверено 16 ноября 2007 .
  7. ^ а б Уилсон, Дж. А; Аллен, Р. (2015). "Остеология Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, диплодокоида (Dinosauria, Sauropoda) из слоев Кем- Кеми раннего позднего мелового периода на юго-востоке Марокко". Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (4): e1000701. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.1000701 . S2CID 129846042 . 
  8. ^ а б Д'Эмик, доктор медицины; Whitlock, JA; Смит, К.М.; Фишер, округ Колумбия; Уилсон, Дж. А. (2013). Эванс, АР (ред.). «Эволюция высоких показателей замены зубов у динозавров зауроподов» . PLOS ONE . 8 (7): e69235. Bibcode : 2013PLoSO ... 869235D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0069235 . PMC 3714237 . PMID 23874921 .  
  9. ^ a b Уитлок, JA (2011). Фарке, AA (ред.). «Выводы о кормлении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основании формы морды и микроволоконных снастей» . PLOS ONE . 6 (4): e18304. Bibcode : 2011PLoSO ... 618304W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018304 . PMC 3071828 . PMID 21494685 .  
  10. Перейти ↑ Whitlock, JA (2011). «Филогенетический анализ Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (4): 872–915. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00665.x .
  11. ^ Фернандес-Балдор, FT; Canudo, JI; Huerta, P .; Montero, D .; Субербиола, XP; Сальгадо, Л. (2011). « Demandasaurus darwini , новый зауропод Реббахизаврид из раннего мела Пиренейского полуострова» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 535–552. DOI : 10,4202 / app.2010.0003 .
  12. ^ a b c Fanti, F .; Cau, A .; Hassine, M .; Контесси, М. (2013). «Новый динозавр-зауропод из раннего мелового периода Туниса с крайней птичьей пневматизацией» . Nature Communications . 4 : 2080. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2080F . DOI : 10.1038 / ncomms3080 . PMID 23836048 . 
  13. ^ Fanti, F .; Cau, A .; Cantelli, L .; Hassine, M .; Аудиторе, М. (2015). «Новая информация о Tataouinea hannibalis из раннего мела Туниса и последствиях для темпа и способа эволюции зауроподов реббахизаврид» . PLOS ONE . 10 (4): e0123475. Bibcode : 2015PLoSO..1023475F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0123475 . PMC 4414570 . PMID 25923211 .  
  14. ^ Маннион, PD; Upchurch, P .; Schwarz, D .; Крылья, О. (2019). «Таксономическое сходство предполагаемых титанозавров из позднеюрской формации Тендагуру в Танзании: филогенетические и биогеографические последствия для эволюции эусавропод динозавров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (3): 784–909. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zly068 .
  15. ^ Lindoso, RM; Медейрос, Массачусетс; Карвалью, И. д. S .; Перейра, AA; Мендес, И.Д .; Иори, Фабиано Видои; Соуза, EP; Соуза Арканжо, SH; Мадейра Силва, TC (2019). «Новый реббахизаврид (Sauropoda: Diplodocoidea) из среднего мелового периода северной Бразилии». Меловые исследования . 104 : 104191. дои : 10.1016 / j.cretres.2019.104191 .
  16. ^ a b Hallett, M ​​.; Ведель, MJ (2016). Динозавры зауроподов: жизнь в эпоху гигантов . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 154, 168, 230–231. ISBN 978-1421420288.
  17. ^ Ibiricu, L .; Lamanna, M .; Martinez, R .; Casal, G .; Cerda, I .; Martinez, G .; Сальгадо, Л. (2017). «Новая форма посткраниальной скелетной пневматичности у завропод-динозавров: значение для палеобиологии Rebbachisauridae» . Acta Palaeontologica Polonica . 62 . DOI : 10,4202 / app.00316.2016 .
  18. ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ; Найш, Д. (2009). «Положение головы и шеи у динозавров-завропод, выведенное из современных животных» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. DOI : 10,4202 / app.2009.0007 .
  19. ^ Маруган-Лобон, JS; Chiappe, LM; Фарке, АА (2013). «Изменчивость ориентации внутреннего уха у заурисхийских динозавров: Тестирование использования полукружных каналов в качестве справочной системы для сравнительной анатомии» . PeerJ . 1 : e124. DOI : 10,7717 / peerj.124 . PMC 3740149 . PMID 23940837 .  
  20. ^ Benoit, J .; Лежандр, ЖЖ; Фарке, AA; Neenan, JM; Mennecart, B .; Costeur, L .; Merigeaud, S .; Менеджер, PR (2020). «Тест корреляции бокового полукружного канала с положением головы, диетой и другими биологическими особенностями у« копытных »млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 19602. DOI : 10.1038 / s41598-020-76757-0 .
  21. ^ a b Серено, ПК; Брусатте, SL (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. DOI : 10,4202 / app.2008.0102 .

внешняя ссылка

  • National Geographic Live! - Экстремальные динозавры - лекция Пола Серено об открытии Нигерзавра
  • National Geographic Live! - Возвращение нигерзавра - видео о реконструкции скелета нигерзавра