Нонакозан

Нонакозан
Имена

Название ИЮПАК Нонакозан ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	630-03-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1724922
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 7613^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL428955^Y
ChemSpider	11903^Y
ECHA InfoCard	100.010.116
Номер ЕС	211-126-2
КЕГГ	C08384^Y
MeSH	нонакозан
PubChem CID	12409
UNII	IGL1697BK1^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2060884
ИнЧИ InChI = 1S / C29H60 / c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16- 14-12-10-8-6-4-2 / ч3-29H2,1-2H3^Y Ключ: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки SnapchatCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Характеристики
Химическая формула	С ₂₉Ч ₆₀
Молярная масса	408,799 г · моль ^-1
Внешность	Белые непрозрачные восковые кристаллы
Запах	Без запаха
Плотность	0,8083 г см ⁻³
Температура плавления	62-66 ° С; От 143 до 151 ° F; От 335 до 339 К
Точка кипения	440,9 ° С; 825,5 ° F; 714,0 тыс.
журнал P	15,482
Родственные соединения
Родственные алканы	Тетракозан Hentriacontane
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Нонакозан представляет собой углеводород с прямой цепью с молекулярной формулой C ₂₉ H ₆₀ и структурной формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₂₇ CH ₃ . Он имеет 1 590 507 121 конституционных изомеров .

Nonacosane происходит естественным образом и был сообщен , чтобы быть составной частью феромона из Orgyia leucostigma , ^[2] и данные свидетельствуют о том, что играет важную роль в химической связи нескольких насекомых, в том числе женского Anopheles stephensi (а комары ). ^[3]

Нонакозан был обнаружен в нескольких эфирных маслах. Его также можно приготовить синтетическим путем. ^[4]

Ссылки [ править ]

^ "нонакозан - Резюме соединения" . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 2 января 2012 года .
^ Идентификация феромонов
^ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). «Относительное содержание двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли взрослый комар, чтобы передавать паразитов малярии». J. Med. Энтомол . 41 (4): 807–9. DOI : 10.1603 / 0022-2585-41.4.807 . PMID 15311480 .
^ Bentley, HR; Генри, JA; Ирвин, Д.С.; Мукерджи Д. и Спринг Ф. С. (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. Циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опия». J. Chem. Soc. : 596–602. DOI : 10.1039 / jr9550000596 .

[1] "нонакозан - Резюме соединения" . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 2 января 2012 года .

[2] Идентификация феромонов

[3] Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). «Относительное содержание двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли взрослый комар, чтобы передавать паразитов малярии». J. Med. Энтомол . 41 (4): 807–9. DOI : 10.1603 / 0022-2585-41.4.807 . PMID 15311480 .

[4] Bentley, HR; Генри, JA; Ирвин, Д.С.; Мукерджи Д. и Спринг Ф. С. (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. Циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опия». J. Chem. Soc. : 596–602. DOI : 10.1039 / jr9550000596 .

[1]