Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Омепразол
Омепразол.svg
Омепразол-3D-balls.png
Клинические данные
Произношение/ Oʊ м ɛ р г ə г oʊ л /
Торговые наименованияЛосец, Прилосец, Зегерид и другие [1] [2]
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa693050
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Орально, IV
Класс препаратаИнгибитор протонной помпы
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность35–76% [4] [5]
Связывание с белками95%
МетаболизмПеченочные ( CYP2C19 , CYP3A4 )
Ликвидация Период полураспада1–1,2 часа
Экскреция80% (моча)
20% (желчь с калом)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
  • 4279
DrugBank
  • DB00338 проверитьY
ChemSpider
  • 4433 проверитьY
UNII
  • KG60484QX9
КЕГГ
  • D00455 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 7772 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL1503 проверитьY
Лиганд PDB
  • 1C6 ( PDBe , RCSB PDB )
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID6021080
ECHA InfoCard100.122.967
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 19 N 3 O 3 S
Молярная масса345,42  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХиральностьРацемическая смесь
Плотность1,4 ± 0,1 [6]  г / см 3
Температура плавления156 ° С (313 ° F)
  (проверять)

Омепразол , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Prilosec и Losec , представляет собой лекарство, используемое для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), язвенной болезни и синдрома Золлингера – Эллисона . [1] Он также используется для предотвращения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у людей из группы высокого риска. [1] Омепразол является ингибитором протонной помпы (ИПП), и его эффективность аналогична другим ИПП. [7] Его можно принимать внутрь или путем инъекции в вену . [1] [8]

Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, головные боли, боль в животе и увеличение кишечного газа . [1] [9] Серьезные побочные эффекты могут включать колит Clostridium difficile , повышенный риск пневмонии , повышенный риск переломов костей и возможность маскировки рака желудка . [1] Неясно, безопасно ли это для использования во время беременности . [1] Он блокирует выделение желудочной кислоты . [1]

Омепразол был запатентован в 1978 году и одобрен для медицинского применения в 1988 году. [10] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Он доступен как непатентованный препарат . [1] В 2017 году это было седьмое место в списке наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 58 миллионов рецептов. [12] [13] Он также доступен без рецепта в США. [14]

Медицинское использование [ править ]

Смотрите также: ингибитор протонной помпы

Омепразол можно использовать при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), пептических язв , эрозивного эзофагита , синдрома Золлингера-Эллисона и эозинофильного эзофагита . [15] [1]

Язвенная болезнь [ править ]

Пептические язвы можно лечить омепразолом. Лечение инфекции Helicobacter pylori может быть завершено приемом тройной комбинации омепразола, амоксициллина и кларитромицина в течение 7–14 дней. [16] Амоксициллин можно заменить метронидазолом у пациентов с аллергией на пенициллин. [17]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты, встречающиеся как минимум у 1% людей, включают: [18]

  • Центральная нервная система: головная боль (7%), головокружение (2%).
  • Респираторные органы: инфекция верхних дыхательных путей (2%), кашель (1%).
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе (5%), диарея (4%), тошнота (4%), рвота (3%), метеоризм (3%), кислотная регургитация (2%), запор (2%).
  • Нервно-мышечные и скелетные: боли в спине (1%), слабость (1%)
  • Дерматологические: сыпь (2%).

Другие проблемы, связанные с побочными эффектами:

  • Рецидив диареи, связанной с Clostridium difficile [19]
  • Переломы, связанные с остеопорозом [20] [21]
  • Гипомагниемия [22]

Была выражена озабоченность в отношении витамина B 12 [23] и железа мальабсорбции , [24] , но эффекты кажутся незначительными, особенно при условии дополнения терапии. [25]

Со времени их введения, ингибиторы протонной помпы (ИПП, особенно омепразол) также были связаны с несколькими случаями острого интерстициального нефрита , [26] воспаление почек , которое часто встречается в качестве побочной реакции лекарственного средства.

Долгосрочное использование [ править ]

Долгосрочное использование ИПП в значительной степени связанно с развитием доброкачественных полипов из фундальных желез (что отличается от фундальных полипов железы ); эти полипы не вызывают рак и исчезают после прекращения приема ИПП. Связи между применением ИПП и раком не наблюдается, но использование ИПП может маскировать рак желудка или другие серьезные желудочные проблемы, и врачи должны знать об этом эффекте. [27]

Существует предварительная связь между длительным использованием и деменцией, для подтверждения которой требуются дополнительные исследования. [28]

В обзорной статье, опубликованной в US Pharmacist в 2013 году, говорится, что долгосрочное использование ИПП связано со снижением всасывания кальция (что вызывает повышенный риск остеопороза и переломов ), снижением абсорбции магния (вызывающим электролитные нарушения ) и повышенным риском некоторых инфекций, таких как C y difficile и внебольничная пневмония . Они предполагают, что это происходит из-за снижения выработки кислоты в желудке. [29]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Безопасность применения омепразола беременным и кормящим женщинам не установлена. [9] Эпидемиологические данные не показывают повышенного риска серьезных врожденных дефектов после применения омепразола матерью во время беременности . [30]

Никакие клинические испытания не позволили глубоко оценить потенциальные последствия использования омепразола при грудном вскармливании. Однако фармакокинетика молекулы омепразола убедительно свидетельствует о безопасности применения омепразола во время грудного вскармливания:

  • Омепразол имеет высокий уровень связывания с белками плазмы (95%) [31], что указывает на то, что небольшое количество препарата попадает в молочный проток во время образования грудного молока.
  • Омепразол необходимо вводить в составе с энтеросолюбильным покрытием из-за его быстрого разложения в кислых условиях желудка. Это говорит о том, что большинство свободных молекул, проглоченных младенцем, вероятно, разлагаются, прежде чем они будут поглощены. [ необходима цитата ]

Омепразол в обычных дозах, вероятно, безопасен во время грудного вскармливания. [32]

Взаимодействия [ править ]

Омепразол Актавис 20 мг флакон и таблетки в Швеции.

Важные лекарственные взаимодействия редки. [33] [34] Однако наиболее серьезной проблемой, связанной с лекарственным взаимодействием, является снижение активации клопидогреля при приеме вместе с омепразолом. [35] Хотя это все еще вызывает споры, [36] это может увеличить риск инсульта или сердечного приступа у людей, принимающих клопидогрель для предотвращения этих событий.

Это взаимодействие возможно, потому что омепразол является ингибитором ферментов CYP2C19 и CYP3A4 . [37] Клопидогрель - неактивное пролекарство, которое частично зависит от CYP2C19 для преобразования в его активную форму. Ингибирование CYP2C19 может блокировать активацию клопидогреля, что может снизить его эффекты. [38] [39]

Почти все бензодиазепины метаболизируются путями CYP3A4 и CYP2D6 , и ингибирование этих ферментов приводит к увеличению площади под кривой ( то есть к общему эффекту с течением времени от данной дозы). Другими примерами лекарств, метаболизм которых зависит от CYP3A4, являются эсциталопрам , [40] варфарин , [41] оксикодон , трамадол и оксиморфон . Концентрация этих препаратов может увеличиваться, если их применять одновременно с омепразолом. [42]

Омепразол , как и другие ИПП, также является конкурентным ингибитором р-гликопротеина . [43]

Лекарства, которые зависят от кислой среды желудка (например, кетоконазол или атазанавир ), могут плохо всасываться, тогда как кислотоустойчивые антибиотики (например, эритромицин, который является очень сильным ингибитором CYP3A4) могут абсорбироваться в большей степени, чем обычно, из-за того, что больше щелочная среда желудка. [42]

Зверобой ( Hypericum perforatum ) и Gingko biloba значительно снижают концентрацию омепразола в плазме за счет индукции CYP3A4 и CYP2C19. [44]

Было обнаружено, что ингибиторы протонной помпы, такие как омепразол, увеличивают концентрацию метотрексата в плазме . [45]

Фармакология [ править ]

Омепразол необратимо блокирует ферментную систему париетальных клеток, которая необходима для секреции желудочного сока. Это специфический ингибитор H + / K + АТФазы. Это фермент, необходимый для заключительного этапа секреции желудочного сока. [46]

Механизм действия [ править ]

Омепразол - селективный и необратимый ингибитор протонной помпы. Он подавляет секрецию кислоты в желудке за счет специфического ингибирования системы H + / K + -ATPase, обнаруженной на секреторной поверхности париетальных клеток желудка . Поскольку эта ферментная система рассматривается как кислотный (протонный, или H + ) насос в слизистой оболочке желудка , омепразол ингибирует заключительную стадию образования кислоты. [46]

Омепразол также подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты независимо от стимула [47], поскольку он блокирует последний этап секреции кислоты. [47] Препарат связывается неконкурентно, поэтому имеет дозозависимый эффект. [48]

Ингибирующий эффект омепразола наступает в течение 1 часа после приема внутрь. Максимальный эффект наступает через 2 часа. Продолжительность торможения до 72 часов. Когда прием омепразола прекращается, секреторная активность желудочного сока восстанавливается через 3-5 дней. Подавляющее действие омепразола на секрецию кислоты выйдет на плато через 4 дня повторного ежедневного приема. [49]

Фармакокинетика [ править ]

Всасывание омепразола происходит в тонком кишечнике и обычно завершается в течение 3-6 часов. Системная биодоступность омепразола после повторных доз составляет около 60%. [50] Омепразол имеет объем распределения 0,4 л / кг. Он имеет высокое связывание с белками плазмы 95%. [48]

Омепразол, как и другие ИПП, эффективны только при работе с активными насосами Н + / К + -АТФазы. Эти насосы стимулируются в присутствии пищи, чтобы помочь пищеварению. По этой причине пациентам следует рекомендовать принимать омепразол натощак, запивая стаканом воды. [51] Кроме того, большинство источников рекомендуют, чтобы после приема омепразола прошло не менее 30 минут до еды [52] [53] (не менее 60 минут для продуктов с немедленным высвобождением омепразола и бикарбоната натрия, таких как Зегерид), [54], хотя некоторые источники говорят, что для форм омепразола с отсроченным высвобождением ждать перед едой после приема лекарства не нужно. [55]

Омепразол полностью метаболизируется системой цитохрома P450 , в основном в печени, с помощью изоферментов CYP2C19 и CYP3A4 . [9] Идентифицированными метаболитами являются сульфон , сульфид и гидроксиомепразол, которые не оказывают значительного влияния на секрецию кислоты. Около 77% принятой перорально дозы выводится в виде метаболитов с мочой, а остальная часть обнаруживается с калом, главным образом за счет секреции желчи. [47] Период полураспада омепразола составляет от 0,5 до 1 часа. [47] Фармакологические эффекты омепразола длятся дольше, поскольку он ковалентно связан с протонным насосом париетальных клеток, вызывая эффекты.

Химия [ править ]

Омепразол содержит трехкоординированную сульфинилсеру в пирамидальной структуре и, следовательно, может существовать либо в виде ( S ) -, либо ( R ) - энантиомеров . Омепразол - это рацемат , смесь двух веществ в равной степени. В кислых условиях канальцев в париетальных клетках , оба энантиомера превращают в ахиральных продукты ( сульфеновой кислоты и сульфенамидных конфигураций) , которые вступают в реакцию с цистеином группы в H + / K + АТФазы , тем самым ингибируя способность париетальных клеток продуцировать желудка кислота. [ необходима цитата ]

Компания AstraZeneca также разработала эзомепразол (Nexium), который представляет собой эутомер , чисто ( S ) -энантиомер, а не рацемат, такой как омепразол.

Омепразол подвергается хиральному сдвигу in vivo, который превращает неактивный ( R ) -энантиомер в активный ( S ) -энантиомер, удваивая концентрацию активной формы. [56] Этот хиральный сдвиг осуществляется с помощью CYP2C19 изофермента из цитохрома Р450 , который не найден в равной мере во всех популяциях человека. Тех, кто не усваивает препарат эффективно, называют «плохими метаболизаторами». Доля фенотипа с плохим метаболизмом широко варьируется между популяциями: от 2,0 до 2,5% у афроамериканцев и белых американцев до> 20% у азиатов. Несколько фармакогеномикиИсследования показали , что лечение PPI должны быть адаптированы в соответствии с состоянием метаболизма CYP2C19. [57]

Измерение жидкостей организма [ править ]

Омепразол можно количественно определять в плазме или сыворотке для контроля терапии или подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов. Концентрации омепразола в плазме обычно находятся в диапазоне 0,2–1,2 мг / л у лиц, терапевтически принимающих лекарство перорально, и 1–6 мг / л у жертв острой передозировки. Доступны энантиомерные хроматографические методы, позволяющие отличить эзомепразол от рацемического омепразола. [58]

История [ править ]

Основная статья: Открытие и разработка ингибиторов протонной помпы

Омепразол был впервые произведен в 1979 году шведской компанией AB Hässle, входящей в состав Astra AB . Это был первый из ингибиторов протонной помпы (ИПП). [59] [60] Astra AB , теперь AstraZeneca, запустила его как лекарство от язвы под названием Losec в Швеции. Впервые он был продан в США в 1989 году под торговой маркой Losec. В 1990 году по запросу Управления по контролю за продуктами и лекарствами США торговая марка Losec была изменена на Prilosec, чтобы избежать путаницы с мочегонным средством Lasix ( фуросемид ). [61] Новое название привело к путанице между омепразолом (Prilosec) и флуоксетином (Prozac), антидепрессантом . [61]

Когда в апреле 2001 г. истек срок действия патента Прилосека в США, AstraZeneca представила эзомепразол (Nexium) в качестве запатентованного препарата-заменителя. [62] Многие компании представили дженерики, так как во всем мире истек срок действия патентов AstraZeneca, которые доступны под разными торговыми марками.

Общество и культура [ править ]

Лекарственные формы [ править ]

Омепразол 10 мг, из Великобритании

Его можно принимать внутрь, в виде капсулы, таблетки или суспензии или путем инъекции в вену . [1] [8]

Омепразол доступен в дозах 10, 20, 40 и на некоторых рынках 80 мг; и в виде порошка (омепразол натрия) для внутривенного введения. Большинство пероральных препаратов омепразола покрыты энтеросолюбильным покрытием из-за быстрого разложения препарата в кислой среде желудка. Чаще всего это достигается путем приготовления гранул с энтеросолюбильным покрытием внутри капсул, таблеток с энтеросолюбильным покрытием и многоэлементной системы гранул (MUPS). [63] Состав с немедленным высвобождением был одобрен FDA в США, [64] не требующий энтеросолюбильного покрытия.

Он также доступен для использования в инъекционной форме (IV) в Европе, но не в США. Инъекционная упаковка представляет собой комбинированную упаковку, состоящую из флакона и отдельной ампулы с восстанавливающим раствором. Каждый 10 мл прозрачный стеклянный флакон содержит лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета, состоящий из 42,6 мг омепразола натрия, что эквивалентно 40 мг омепразола.

Омепразол также доступен в виде пероральной суспензии шариков с энтеросолюбильным покрытием в Великобритании как нелицензированный продукт. Пероральные суспензии в основном используются для детей, но также могут использоваться людьми с затрудненным глотанием или теми, кто пользуется зондом для кормления.

Торговые марки [ править ]

Торговые марки включают Losec, Prilosec, Zegerid, Miracid и Omez. [2] [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l «Омепразол» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 21 октября 2018 года .
  2. ^ a b «Омепразол международный» . Drugs.com . 3 февраля 2020 . Проверено 27 февраля 2020 года .
  3. ^ a b «Использование омепразола во время беременности» . Drugs.com . 11 апреля 2019 . Дата обращения 15 февраля 2020 .
  4. ^ «Прилосекомепразол в капсулах с магнием, с замедленным высвобождением. Гранулы с прилосекомепразолом с магнием, с замедленным высвобождением» . DailyMed . 22 декабря 2016 . Дата обращения 15 февраля 2020 .
  5. ↑ Ваз-Да-Силва, Мануэль; Лурейро, Ана I .; Нуньес, Тереза; Майя, Джоана; Таварес, Сусана; Фалькао, Амилкар; Сильвейра, Педро; Алмейда, Луис; Соарес-да-Силва, Патрисио (2005). «Биодоступность и биоэквивалентность двух составов омепразола с энтеросолюбильным покрытием в условиях голодания и кормления» . Клинические исследования лекарств . 25 (6): 391–399. DOI : 10.2165 / 00044011-200525060-00004 . PMID 17532679 . S2CID 22082780 . Архивировано 13 марта 2013 года . Проверено 21 октября 2018 года .  
  6. ^ "Омепразол MSDS" . Проверено 21 октября 2018 года .
  7. ^ "[99] Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы | Инициатива терапии" . 28 июня 2016 . Дата обращения 14 июля 2016 .
  8. ^ a b «Омепразол, порошок 40 мг для раствора для инфузий» . ЭМС . 10 февраля 2016 года. Архивировано 7 апреля 2016 года . Проверено 21 октября 2018 года .
  9. ^ a b c Валлеран, AH; Саноски, Калифорния; Деглин, JH (2015). Руководство Дэвиса по лекарствам для медсестер (14-е изд.). Компания FA Davis. С. 924–925. ISBN 978-0-8036-4085-6. OCLC  881473728 .
  10. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 445. ISBN 9783527607495.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  12. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . 23 декабря 2019 . Проверено 27 февраля 2020 года .
  13. ^ «Омепразол - Статистика употребления наркотиков, База данных ClinCalc DrugStats» . ClinCalc . 23 декабря 2019 . Проверено 27 февраля 2020 года .
  14. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (3 ноября 2018 г.). «Вопросы и ответы о Prilosec OTC (омепразол)» . FDA . Дата обращения 2 марта 2020 .
  15. ^ Cheng, Edaire (21 июля 2013). «Ингибиторы протонной помпы при эозинофильном эзофагите» . Текущее мнение в гастроэнтерологии . 29 (4): 416–420. DOI : 10.1097 / MOG.0b013e32835fb50e . ISSN 0267-1379 . PMC 4118554 . PMID 23449027 .   
  16. ^ Фуччио, Лоренцо; Минарди, Мария Евгения; Загари, Рокко Мауризо; Грилли, Диего; Магрини, Никола; Баццоли, Франко (2007). «Мета-анализ: продолжительность тройной терапии на основе ингибиторов протонной помпы первой линии для эрадикации Helicobacter pylori ». Анналы внутренней медицины . 147 (8): 553–62. DOI : 10.7326 / 0003-4819-147-8-200710160-00008 . PMID 17938394 . S2CID 11644009 .  
  17. ^ Авторитетном руководстве Маастрихт Р, Р Megraud, O'Morain С, Р Bazzoli, Эль-Омар Е, Грэхэм D, Hunt R, Rokkas Т, Vakil Н, Кёйперс Е.Ю. (21 июня 2007 года). «Современные концепции лечения инфекции Helicobacter pylori : консенсусный доклад Маастрихтского III» . Кишечник . 56 (6): 772–81. DOI : 10.1136 / gut.2006.101634 . PMC 1954853 . PMID 17170018 .  
  18. ^ McTavish D, Buckley MM, Heel RC (1991). «Омепразол. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при кислотных расстройствах». Наркотики . 42 (1): 138–70. DOI : 10.2165 / 00003495-199142010-00008 . PMID 1718683 . 
  19. ^ Абу Чакра, CN; и другие. (21 июня 2014 г.). «Факторы риска рецидива, осложнений и смертности при инфекции Clostridium difficile: систематический обзор» . PLOS One . 9 (6): e98400. Bibcode : 2014PLoSO ... 998400A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0098400 . PMC 4045753 . PMID 24897375 .  
  20. ^ Ян, Ю-Сяо; и другие. (2006). «Длительная терапия ингибиторами протонной помпы и риск перелома шейки бедра» . JAMA . 296 (24): 2947–2953. DOI : 10,1001 / jama.296.24.2947 . PMID 17190895 . 
  21. ^ Ю, Элейн В .; и другие. (2011). «Ингибиторы протонной помпы и риск переломов: метаанализ 11 международных исследований» . Американский журнал медицины . 124 (6): 519–526. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2011.01.007 . PMC 3101476 . PMID 21605729 .  
  22. ^ Гесс, МВт; и другие. (2012). «Систематический обзор: гипомагниемия, вызванная ингибированием протонной помпы» . Пищевая фармакология и терапия . 36 (5): 405–413. DOI : 10.1111 / j.1365-2036.2012.05201.x . PMID 22762246 . S2CID 9073390 .  
  23. ^ Нил, Кейт; Логан, Ричард (2001). «Потенциальные желудочно-кишечные эффекты длительного подавления кислоты с ингибиторами протонной помпы» . Пищевая фармакология и терапия . 15 (7): 1085–6. DOI : 10.1046 / j.1365-2036.2001.0994a.x . PMID 11421886 . S2CID 39455836 .  
  24. ^ Сарзински, Эрин; и другие. (2011). «Связь между использованием ингибиторов протонной помпы и анемией: ретроспективное когортное исследование». Пищеварительные заболевания и науки . 56 (8): 2349–2353. DOI : 10.1007 / s10620-011-1589-у . PMID 21318590 . S2CID 33574008 .  
  25. ^ Макколл, Кеннет Е. Л. (2009). «Влияние ингибиторов протонной помпы на витамины и железо». Американский журнал гастроэнтерологии . 104 : S5 – S9. DOI : 10.1038 / ajg.2009.45 . PMID 19262546 . S2CID 31455416 .  
  26. ^ Härmark, Линда; и другие. (2007). «Острый интерстициальный нефрит, вызванный ингибиторами протонной помпы» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (6): 819–823. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.2007.02927.x . PMC 2198775 . PMID 17635502 .  
  27. ^ Corleto, В.Д. (21 февраля 2014). «Терапия ингибиторами протонной помпы и потенциальный долгосрочный вред». Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes . 21 (1): 3–8. DOI : 10.1097 / med.0000000000000031 . PMID 24310148 . S2CID 205791135 .  
  28. ^ Eusebi, LH; Rabitti, S; Артезиани М.Л .; Джелли, Д; Монтаньяни, М; Загари, РМ; Bazzoli, F (21 июля 2017 г.). «Ингибиторы протонной помпы: риски длительного применения» . Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 32 (7): 1295–1302. DOI : 10.1111 / jgh.13737 . PMID 28092694 . 
  29. ^ Джорджия, Линн В. О'Нил, PharmD Clinical Pharmacist Barney's LTC Pharmacy Augusta, Georgia Бенджамин Л. Калпеппер, PharmD PGY-2 Community / Academia Pharmacy Resident Kerr Drug / UNC School of Pharmacy Chapel Hill, North Carolina John A. Galdo, PharmD, преподаватель клинической фармации BCPS, клинический доцент Фармацевтического колледжа Университета Джорджии Огаста. «Долгосрочные последствия хронического использования ингибиторов протонной помпы» . www.uspharmacist.com . Проверено 28 декабря 2020 .
  30. ^ Пастернак, Бьорн; Хвиид, Андерс (2010). «Использование ингибиторов протонной помпы на ранних сроках беременности и риск врожденных пороков». Медицинский журнал Новой Англии . 363 (22): 2114–23. DOI : 10.1056 / NEJMoa1002689 . PMID 21105793 . S2CID 10954538 .  
  31. ^ "Краткое описание препарата Омепразол" . PDR.net. Архивировано 3 марта 2014 года . Проверено 21 октября 2018 года .
  32. ^ "LACTMED: ОМЕПРАЗОЛ" . 10 марта 2015. Архивировано 8 сентября 2017 года . Проверено 21 октября 2018 года .
  33. ^ Фитцакерли, Джанет. «2014 Лечение кислотно-пептических заболеваний» . Медицинская школа Университета Миннесоты Дулут. Архивировано из оригинального 19 апреля 2014 года . Проверено 21 октября 2018 года .
  34. ^ «Ингибитор протонной помпы: использование у взрослых» (PDF) . Программа честности CMS Medicaid . Архивировано из оригинального (PDF) 12 декабря 2013 года . Проверено 21 октября 2018 года .
  35. ^ Дуглас, Эй Джей; Evans, SJ; Hingorani, AD; Гроссо, AM; Тиммис, А; Хемингуэй, H; Смит, L (2012). «Клопидогрель и взаимодействие с ингибиторами протонной помпы: сравнение дизайна когортных исследований и исследований на людях» . BMJ . 345 : e4388. DOI : 10.1136 / bmj.e4388 . PMC 3392956 . PMID 22782731 .  
  36. ^ Фокс, JJ; Брауэр, Массачусетс; Ван Ойен, MGH; Ланас, А .; Bhatt, DL; Verheugt, FWA (2012). «Одновременное применение клопидогреля и ингибиторов протонной помпы: влияние на функцию тромбоцитов и клинические результаты - систематический обзор». Сердце . 99 (8): 520–7. DOI : 10.1136 / heartjnl-2012-302371 . PMID 22851683 . S2CID 23689175 .  
  37. ^ Ширасака, Y; Sager, JE; Lutz, JD; Дэвис, К; Изохерранен, Н. (июль 2013 г.). «Ингибирование CYP2C19 и CYP3A4 с помощью метаболитов омепразола и их вклад в лекарственные взаимодействия» . Drug Metab. Dispos . 41 (7): 1414–24. DOI : 10,1124 / dmd.113.051722 . PMC 3684819 . PMID 23620487 .  
  38. ^ Lau WC, Gurbel PA (март 2009). «Лекарственное взаимодействие между ингибиторами протонной помпы и клопидогрелом» . CMAJ . 180 (7): 699–700. DOI : 10,1503 / cmaj.090251 . PMC 2659824 . PMID 19332744 .  
  39. ^ Norgard NB, Mathews KD, Wall GC (июль 2009). «Лекарственное взаимодействие между клопидогрелом и ингибиторами протонной помпы». Энн Фармакотер . 43 (7): 1266–1274. DOI : 10.1345 / aph.1M051 . PMID 19470853 . S2CID 13227312 .  
  40. ^ Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и CYP2D6 в eMedicine
  41. Перейти ↑ Daly AK, King BP (май 2003 г.). «Фармакогенетика пероральных антикоагулянтов». Фармакогенетика . 13 (5): 247–52. DOI : 10.1097 / 00008571-200305000-00002 . PMID 12724615 . 
  42. ^ a b Stedman CA, Barclay ML (август 2000 г.). «Обзорная статья: сравнение фармакокинетики, подавления кислоты и эффективности ингибиторов протонной помпы». Алимент Pharmacol Ther . 14 (8): 963–978. DOI : 10.1046 / j.1365-2036.2000.00788.x . PMID 10930890 . S2CID 45337685 .  
  43. ^ Pauli-Magnus C, Rekersbrink S, Klotz U, Фромм MF (декабрь 2001). «Взаимодействие омепразола, лансопразола и пантопразола с Р-гликопротеином». Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 364 (6): 551–557. DOI : 10.1007 / s00210-001-0489-7 . PMID 11770010 . S2CID 19990184 .  
  44. ^ Иззо, AA; Эрнст, Э (2009). «Взаимодействие между лекарственными травами и прописанными лекарствами: обновленный систематический обзор». Наркотики . 69 (13): 1777–1798. DOI : 10.2165 / 11317010-000000000-00000 . PMID 19719333 . S2CID 25720882 .  
  45. ^ Brayfield, A, изд. (6 января 2014 г.). «Метотрексат» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Фармацевтическая пресса . Проверено 12 апреля 2014 года .
  46. ↑ a b Howden, CW (январь 1991 г.). «Клиническая фармакология омепразола». Клиническая фармакокинетика . 20 (1): 38–49. DOI : 10.2165 / 00003088-199120010-00003 . PMID 2029801 . S2CID 25855436 .  
  47. ^ a b c d «Омепразол» . www.drugbank.ca . Проверено 29 января 2019 .
  48. ^ a b Клиссолд, Стивен П .; Камполи-Ричардс, Дебора М. (июль 1986 г.). «Омепразол». Наркотики . 32 (1): 15–47. DOI : 10.2165 / 00003495-198632010-00002 . PMID 3527658 . 
  49. ^ Омепразол [вкладыш в упаковке]. Архивировано 19 апреля 2014 года в Wayback Machine India: Dr. Reddy's Laboratories Limited. Доработано: 0613
  50. ^ Седерберг, C .; Андерссон, Т .; Сконберг, И. (1 января 1989 г.). «Омепразол: фармакокинетика и метаболизм у человека». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 24 (sup166): 33–40. DOI : 10.3109 / 00365528909091241 . ISSN 0036-5521 . PMID 2690330 .  
  51. ^ Кац, ПО; Gerson, LB; Вела, МФ (2013). «Рекомендации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни». Am J Gastroenterol . 108 (3): 308–28. DOI : 10.1038 / ajg.2012.444 . PMID 23419381 . S2CID 8198975 .  
  52. ^ «Омепразол, в бесплатном медицинском словаре» . Проверено 11 ноября 2010 года .
  53. ^ «Омепразол» . Drugs.com. Архивировано 19 февраля 2011 года . Проверено 11 ноября 2010 года .
  54. ^ "Зегирд, как взять" . rxlist.com. Архивировано 26 октября 2010 года . Проверено 11 ноября 2010 года .
  55. ^ информация о важнейших лекарствах . МИМС США. Проверено 20 декабря 2009 г. [ требуется проверка ]
  56. ^ Nexium прописывания информации архивации 8 октября 2009 в Wayback Machine . AstraZeneca Pharmaceuticals.
  57. ^ Фурут Т, Ширайте Н, Сугимото М, Накамур А, Hishida А, Т Ишизаков (июнь 2005 г.). «Влияние фармакогенетического полиморфизма CYP2C19 на терапию на основе ингибиторов протонной помпы». Препарат Метаб Фармакокинет . 20 (3): 153–67. DOI : 10,2133 / dmpk.20.153 . PMID 15988117 . 
  58. ^ BASELT RC, Распоряжение токсичных препаратов и химических веществ у человека , 8е издание, биомедицинской Publications, Foster City, CA, 2008, стр. 1146-7. ISBN 978-0-9626523-7-0 . 
  59. ^ «Тенденции в патентовании лекарственных средств - Примеры: СЛУЧАИ: 5. ОМЕПРАЗОЛ» . apps.who.int . Проверено 22 августа 2019 .
  60. ^ Fellenius, Erik; Берглинд, Томас; Сакс, Джордж; Ольбе, Ларс; Эландер, Берит; Шёстранд, Свен-Эрик; Валлмарк, Бьорн (1981). «Замещенные бензимидазолы подавляют секрецию кислоты желудочного сока путем блокирования (H + + K +) АТФазы». Природа . 290 (5802): 159–61. Bibcode : 1981Natur.290..159F . DOI : 10.1038 / 290159a0 . PMID 6259537 . S2CID 4368190 .  
  61. ^ a b Фарли, D (июль – август 1995 г.). «Облегчение чтения рецептов» . FDA Consum . 29 (6): 25–7. PMID 10143448 . Архивировано из оригинального 15 марта 2012 года . Проверено 26 января 2011 года . 
  62. ↑ Гардинер Харрис (6 июня 2002 г.). «Производитель Prilosec переключает пользователей на Nexium, препятствуя использованию дженериков» . The Wall Street Journal . Архивировано 6 августа 2017 года.
  63. ^ Джером Обер *, Крис Дж. Дж. Малдер †, Карстен Шрёр **, Стефан Р. Ваврика † †. «Омепразол MUPS®: усовершенствованный состав, предлагающий гибкость и предсказуемость для самолечения». Архивировано 11 июня 2016 года вжурнале Wayback Machine SelfCare Journal 2 (2011): 0-0.
  64. ^ Сантарус. Компания Santarus получила одобрение FDA на таблетку омепразола с немедленным высвобождением и двойным буфером. Архивировано 18 апреля 2014 г. в Archive.today Np, 4 декабря 2009 г. Web. 18 апреля 2014 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дин Л. (2012). «Терапия омепразолом и генотип CYP2C19» . В Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ред.). Резюме по медицинской генетике . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID  28520353 . Код книжной полки: NBK100895.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Омепразол» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.