Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Упакованные эритроциты
Blausen 0086 Blood Bag.png
Пакет с упакованными эритроцитами.
Клинические данные
Другие именаСохраненные упакованные эритроциты, упакованные клетки, концентрат эритроцитов, компонент эритроцитов
Пути
администрирования		IV
Код УВД
Идентификаторы
ChemSpider
  • никто

Упакованные эритроциты , также известные как упакованные клетки , представляют собой эритроциты , которые были отделены для переливания крови . [1] Упакованные клетки обычно используются при анемии, которая вызывает симптомы или когда уровень гемоглобина ниже, чем обычно 70–80 г / л (7–8 г / дл). [1] [2] [3] У взрослых одна единица повышает уровень гемоглобина примерно на 10 г / л (1 г / дл). [4] [5] Повторные переливания могут потребоваться людям, получающим химиотерапию рака, или людям с нарушениями гемоглобина . [1] Перекрестное соответствиеобычно требуется перед сдачей крови. [1] Он вводится путем инъекции в вену . [6]

Побочные эффекты включают аллергические реакции, такие как анафилаксия , распад эритроцитов , инфекция , перегрузка объемом и повреждение легких . [1] При нынешних методах подготовки в развитых странах риск вирусных инфекций, таких как гепатит C и ВИЧ / СПИД, составляет менее одного на миллион. [1] Однако риск заражения выше в странах с низким уровнем дохода. [7] Упакованные эритроциты производятся из цельной крови или путем афереза . [8]Обычно они длятся от трех до шести недель. [8]

Широкое использование упакованных эритроцитов началось в 1960-х годах. [9] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения - самых безопасных и эффективных лекарств, необходимых в системе здравоохранения . [10] В Соединенном Королевстве они стоят около 120 фунтов стерлингов за единицу. [11] Также существует ряд других версий, включая цельную кровь, эритроциты с пониженным содержанием лейкоцитов и промытые эритроциты . [1]

Медицинское использование [ править ]

Пациенту делают переливание крови через канюлю.
Консервированная кровь при переливании крови.

Эритроциты используются для восстановления способности переносить кислород у людей, страдающих анемией из-за травм или других медицинских проблем, и на сегодняшний день являются наиболее распространенным компонентом крови, используемым в медицине переливания крови . Раньше их переливали как часть цельной крови , но теперь они обычно используются отдельно как компоненты эритроцитов и плазмы.

Ежегодно во всем мире собирают более 100 миллионов единиц крови, и около 50% из них передается людям в странах с высоким уровнем доходов. [7]

В странах с низким уровнем дохода большинство переливаний крови (до 65%) проводится детям в возрасте до 5 лет для лечения тяжелой детской анемии. Еще одно важное применение крови в странах с низким уровнем дохода - лечение осложнений, связанных с беременностью. [7] В то время как в странах с высоким уровнем доходов большинство переливаний крови делают люди старше 65 лет (до 76%). [7] В этих странах переливание крови чаще всего используется для поддерживающей терапии в хирургии сердца, хирургии трансплантата, массивных травм и терапии солидного рака и рака крови. [7] В связи с изменениями в хирургической практике использование крови в медицинских целях является основным видом использования красных кровяных телец в странах с высоким уровнем доходов. [12]

Каждый раз, когда рассматривается вопрос о переливании эритроцитов для отдельного пациента, рекомендуется учитывать не только уровень гемоглобина, но и общий клинический контекст, предпочтения пациента и наличие альтернативных методов лечения. [2] [3] Если человек является стабильным и имеет дефицит гематинового они должны рассматриваться для дефицита ( дефицита железа , B12 дефицита или дефицита фолиевой кислоты ) , а не уделяется эритроцитарной переливание. [3]

Переливание крови взрослым обычно рекомендуется, когда уровень гемоглобина достигает 70 г / л (7 г / дл) у тех, у кого стабильные показатели жизненно важных функций [2] [13], если у них нет анемии из-за гематиновой недостаточности. Переливание крови при ограничительном пороге гемоглобина от 70 г / л до 80 г / л (от 7 до 8 г / дл) уменьшило долю людей, которым было проведено переливание эритроцитов, на 43% в широком диапазоне клинических специальностей, включая тех, кто тяжело больны. [2] [13] Нет никаких доказательств того, что ограничительная стратегия переливания крови влияет на смерть или серьезные побочные эффекты (например, сердечные приступы, инфаркт миокарда , инсульт , пневмонию , тромбоэмболию., инфекция) по сравнению с либеральной стратегией переливания крови. [2] [13] По некоторым группам пациентов недостаточно информации, чтобы сказать, лучше ли ограничительный или либеральный порог переливания. [2] [13] [14] [15]

Переливание одной единицы [ править ]

Это относится к переливанию одной единицы или пакета эритроцитов человеку, у которого нет кровотечений и гемодинамически стабильный, с последующей оценкой, чтобы увидеть, требуется ли дальнейшее переливание. [16] [17] Преимущества переливания одной единицы включают снижение воздействия продуктов крови. Каждая переливаемая единица крови увеличивает связанные риски переливания, такие как инфекция, связанная с переливанием перегрузка кровообращения и другие побочные эффекты. [18] [19] Переливание одной единицы также способствует снижению потерь красных кровяных телец. [20]

Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта [ править ]

У взрослых с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта переливание крови с более высоким порогом вызвало вред (повышенный риск смерти и кровотечения). [21]

Кардиохирургия [ править ]

В обзоре установлено, что у пациентов, перенесших операцию на сердце, стратегия ограниченного переливания крови от 70 до 80 г / л (от 7 до 8 г / дл) является безопасной и снижает использование эритроцитов на 24%. [14]

Болезнь сердца [ править ]

Имеется меньше данных об оптимальном пороге переливания крови для людей с сердечными заболеваниями, включая тех, у кого сердечный приступ. [13] [14] [15] Руководства рекомендуют более высокий порог для людей с сердечными заболеваниями - 80 г / л (8 г / дл), если они не переносят кардиохирургическую операцию. [2] [3]

Рак крови [ править ]

Недостаточно данных, чтобы предложить, как управлять анемией у людей с раком крови с точки зрения пороговых значений для переливания. [22]

Анемия, зависимая от переливания крови [ править ]

Людям с талассемией , которые зависят от переливания крови, требуется более высокий порог гемоглобина для подавления выработки собственных эритроцитов. Для этого уровень гемоглобина не должен падать ниже 90–105 г / л (от 9 до 10,5 г / дл). [23]

Существует недостаточно доказательств , чтобы рекомендовать определенный порог гемоглобина у людей с миелодисплазией или апластическая анемия , [24] и руководства рекомендуют индивидуальный подход к переливанию. [3]

Дети [ править ]

Имеется меньше данных о конкретных порогах переливания крови у детей по сравнению со взрослыми. [13] Было проведено только одно рандомизированное исследование, в котором оценивались разные пороговые значения у детей, и оно не показало разницы между ограничительной и либеральной стратегиями переливания крови. [25] В этом исследовании использовались пороговые значения, аналогичные пороговым значениям исследований для взрослых, и детям также рекомендуется переливание крови при гемоглобине ниже 70 г / л. [26]

Новорожденные [ править ]

Неонатальное переливание эритроцитов и когда это целесообразно, зависит от: гестационного возраста ребенка; как давно родился ребенок; а также от того, здоров ли ребенок. [26]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты могут включать аллергические реакции, включая анафилаксию , распад эритроцитов , перегрузку жидкостью , инфекцию и повреждение легких . [1] Предоставление человеку несовместимых эритроцитов может быть фатальным. [27]

При нынешних методах тестирования в странах с высоким уровнем доходов риск заражения очень низок. [7] [28] [29] Однако в странах с низким уровнем дохода риск того, что донорская кровь окажется положительной на ВИЧ , гепатит С или сифилис, составляет примерно 1%, а риск того, что она окажется положительной на гепатит В, составляет примерно 4%. . [7] Хотя Всемирная организация здравоохранения рекомендует проверять всю донорскую кровь на наличие этих инфекций, по крайней мере 13 стран с низким уровнем дохода не могут проверять всю свою донорскую кровь на наличие хотя бы одной из этих инфекций. [7]

Тестирование совместимости [ править ]

Основная статья: Тестирование совместимости крови

Чтобы избежать реакций при переливании, кровь донора и реципиента проверяется, обычно заказывается как «тип и скрининг» для реципиента. «Тип» в этом случае - это тип ABO и Rh , в частности фенотип , а «скрининг» относится к тестированию на атипичные антитела, которые могут вызвать проблемы с переливанием крови. Типирование и скрининг также проводятся на донорской крови. Группы крови представляют собой антигены на поверхности красных кровяных телец, которые могут реагировать с антителами реципиента.

Система групп крови ABO имеет четыре основных фенотипа: O, A, B и AB. В бывшем Советском Союзе они назывались I, II, III и IV соответственно. В системе два важных антигена: A и B. Красные клетки без A или B называются типом O, а красные клетки с обоими - AB. За исключением необычных случаев, таких как младенцы или люди с серьезным иммунодефицитом, все люди будут иметь антитела к любой группе крови ABO, которая отсутствует в их собственных эритроцитах, и будут иметь немедленную гемолитическую реакцию на единицу, которая несовместима с их ABO. тип. Помимо антигенов A и B, существуют редкие варианты, которые могут еще больше осложнить переливание крови, такие как фенотип Бомбея .

Система групп крови Rh состоит из почти 50 различных антигенов, но наибольший клинический интерес представляет антиген «D», хотя он имеет другие названия и обычно называется просто «отрицательным» или «положительным». В отличие от антигенов ABO, реципиент обычно не реагирует на первое несовместимое переливание крови, потому что адаптивная иммунная система не распознает его немедленно. После несовместимого переливания у реципиента может развиться антитело к антигену, и он будет реагировать на любые дальнейшие несовместимые переливания. Это антитело важно, потому что оно является наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных.. Несовместимые эритроциты иногда вводятся реципиентам, которые никогда не забеременеют, например мужчинам или женщинам в постменопаузе, если у них нет антител, поскольку наибольший риск резус-несовместимой крови связан с текущей или будущей беременностью. [30]

Для эритроцитов кровь с отрицательным типом O считается «универсальным донором», поскольку реципиенты с типом A, B или AB почти всегда могут безопасно получить кровь с отрицательным результатом. Положительный тип AB считается «универсальным получателем», потому что они могут безопасно получать другие типы ABO / Rh. Они не являются универсальными, поскольку другие антигены эритроцитов могут еще больше осложнить переливание крови.

Есть много других систем групп крови человека, и большинство из них редко связаны с проблемами переливания крови. Скрининговый тест используется, чтобы определить, есть ли у реципиента какие-либо антитела к какой-либо из этих систем других групп крови. Если скрининговый тест положителен, необходимо пройти комплексный набор тестов, чтобы определить, какие антитела есть у реципиента, путем исключения. Поиск подходящей крови для переливания, когда у реципиента есть несколько антител или антител к чрезвычайно распространенным антигенам, может быть очень трудным и требовать много времени.

Поскольку это тестирование может занять время, врачи иногда заказывают переливание крови до его завершения, если реципиент находится в критическом состоянии. Обычно в этих ситуациях используется от двух до четырех единиц крови с отрицательным отрицательным содержанием кислорода, поскольку они вряд ли вызовут реакцию. [31] Потенциально смертельная реакция возможна, если у реципиента уже есть антитела, а кровь без перекрестных испытаний используется только в тяжелых обстоятельствах. Поскольку O-отрицательная кровь встречается редко, в безвыходной ситуации можно использовать другие группы крови.

Сбор, обработка и использование [ править ]

Чаще всего берут цельную кровь из донорской крови и центрифугируют. Красные кровяные тельца более плотные и оседают на дно, а большая часть жидкой плазмы крови остается наверху. Плазма отделяется, а красные кровяные тельца сохраняются с минимальным [ необходимо очищение ] количеством жидкости. Как правило, дополнительный раствор цитрата, декстрозы и аденина смешивают с клетками, чтобы они оставались живыми во время хранения. Этот процесс иногда выполняется как автоматический аферез , когда центрифугирование и смешивание происходят в месте донорства. [32]Большинство банков крови используют автоматизированные системы центрифугирования для промывки или уменьшения объема продуктов крови, которые они производят и распределяют. [33]

Другой вариант - использовать собственную кровь. Это называется переливанием аутологичной крови . Собираются эритроциты человека, и их можно промывать разными методами. Два основных метода промывания клеток - это центрифугирование или методы фильтрации. [34] Последний вариант - реинфузия без промывания. Это наименее предпочтительный метод из-за вероятности осложнений. [35]

Иногда эритроциты модифицируют для удовлетворения конкретных потребностей. Наиболее распространенной модификацией является лейкоредукция, при которой донорская кровь фильтруется для удаления лейкоцитов , хотя это становится все более универсальным во всех системах кровоснабжения (более 80% в США, 100% в Европе). Кровь также может быть облучена, что разрушает ДНК в лейкоцитах и ​​предотвращает болезнь трансплантат против хозяина , которая может произойти, если донор и реципиент крови тесно связаны между собой, а также важно для пациентов с ослабленным иммунитетом . Другие модификации, такие как промывание эритроцитов для удаления остатков плазмы, встречаются гораздо реже.

С растворами добавок эритроциты обычно хранятся при температуре охлаждения до 45 дней. [36] Для некоторых пациентов важно использование более свежих эритроцитов; например, американские руководящие принципы призывают использовать кровь младше семи дней для новорожденных, чтобы «обеспечить оптимальную функцию клеток». Однако, явление поражения хранения эритроцитов и его последствия для трансфузионной эффективности являются сложными и остаются спорными (см банк крови и переливания крови статьи).

С добавлением глицерина или других криопротекторов эритроциты можно заморозить и, таким образом, хранить намного дольше (это нечасто). Замороженным эритроцитам обычно назначают десятилетний срок годности, хотя более старые единицы были успешно перелиты. Процесс замораживания является дорогостоящим и трудоемким и, как правило, предназначен для редких единиц, таких как те, которые могут использоваться у пациентов с необычными антителами. Поскольку в замороженные эритроциты добавлен глицерин, добавленный глицерин необходимо удалить, промывая эритроциты с помощью специального оборудования, такого как процессор клеток IBM 2991, аналогично промыванию эритроцитов.

Обработка (часто именуемая «производство», поскольку конечный результат считается биологическим биофармацевтическим продуктом) и хранение могут происходить в центре сбора или в банке крови. Эритроциты смешиваются с антикоагулянтом и раствором для хранения, который обеспечивает питательными веществами и направлен на сохранение жизнеспособности и функциональности клеток (ограничение их так называемого «повреждения при хранении»), которые хранятся при температуре охлаждения до 42 дней (в США). , за исключением довольно необычного длительного хранения, в этом случае их можно заморозить на срок до 10 лет. Клетки отделяются от жидкой части крови после ее сбора у донора или в процессе сбора в случае афереза.. Затем после сбора продукт иногда модифицируют для удовлетворения конкретных требований пациента.

Красный клеток крови омоложению является способ повышения уровней 2,3-ДФГ (2,3-DPG) и АТФ . Этот процесс требует инкубации эритроцитов с омолаживающим раствором и последующей промывки. [37]

Имя [ редактировать ]

Продукт обычно обозначается аббревиатурой RBC, pRBC, PRBC, а иногда и StRBC или даже LRBC (последнее означает те, которые были уменьшены лейкоцитами, что теперь верно для подавляющего большинства единиц RBC). Название «Красные кровяные тельца» с заглавными буквами указывает на стандартизованный продукт крови в Соединенных Штатах . [38] Без заглавных букв это просто общий термин без указания того, содержат ли клетки продукт крови, кровь пациента и т. Д. (С другими общими терминами, обозначающими это «эритроцит» и «красная клетка»).

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h Connell NT (декабрь 2016 г.). «Трансфузионная медицина». Первичная помощь . 43 (4): 651–659. DOI : 10.1016 / j.pop.2016.07.004 . PMID  27866583 .
  2. ^ Б с д е е г Carson JL, Guyatt G, галева Н.М., Grossman BJ, Cohn CS, Fung MK, Gernsheimer T, Holcomb JB, Каплан LJ, Katz Л.М., Peterson N, Ramsey G, Рао С.В., Roback JD, Шандер А., Тобиан А.А. (ноябрь 2016 г.). «Рекомендации по клинической практике от AABB: пороги переливания эритроцитов и их хранение». JAMA . 316 (19): 2025–2035. DOI : 10,1001 / jama.2016.9185 . PMID 27732721 . 
  3. ^ a b c d e «Рекомендации и рекомендации по переливанию крови» . ПРИЯТНО . Проверено 7 сентября 2018 .
  4. ^ Plumer AL (2007). Принципы Плумера и практика внутривенной терапии . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 423. ISBN. 9780781759441. Архивировано 14 сентября 2017 года.
  5. ^ Робинсон S, Харрис A, Аткинсон S, Аттербери C, Болтон-Мэггс P, Эллиотт C, Хокинс T, Хазра E, Хауэлл C, Нью H, Шеклтон T, Шрив K, Тейлор C (февраль 2018). «Введение компонентов крови: руководство Британского общества гематологии» . Трансфузионная медицина . 28 (1): 3–21. DOI : 10.1111 / tme.12481 . PMID 29110357 . 
  6. ^ Линтон AD (2015). Введение в медико-хирургическое сестринское дело . Elsevier Health Sciences. п. 287. ISBN. 9781455776412. Архивировано 14 сентября 2017 года.
  7. ^ a b c d e f g h «Безопасность и доступность крови» . www.who.int . Проверено 20 декабря 2018 .
  8. ^ a b Parsons PE, Wiener-Kronish JP (2012). Секреты интенсивной терапии 5: Секреты интенсивной терапии . Elsevier Health Sciences. п. 385. ISBN 978-0323085007. Архивировано 14 сентября 2017 года.
  9. ^ Das PC, Smit-Sibinga CT, Halie MR (2012). Поддерживающая терапия в гематологии . Springer Science & Business Media. п. 190. ISBN 9781461325772. Архивировано 10 января 2017 года.
  10. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  11. ^ Yentis С.М., Hirsch Н.П., Ip J (2013). Анестезия и интенсивная терапия AZ: Энциклопедия принципов и практики . Elsevier Health Sciences. п. 147. ISBN. 9780702053757. Архивировано 12 января 2017 года.
  12. ^ Tinegate Н, Пендрите К, М Мерфи, Babra Р, Грант-Кейси Дж, Гопкинсон С, Hyare Дж, Роули М, Seeney Ж, Уотсон Д, J Уоллиса (январь 2016). «Куда деваются все красные кровяные тельца (эритроциты)? Результаты исследования использования эритроцитов в Англии и Северном Уэльсе в 2014 году». Переливание . 56 (1): 139–45. DOI : 10.1111 / trf.13342 . PMID 26442481 . S2CID 206338314 .  
  13. ^ a b c d e f Карсон Дж. Л., Стэнворт С. Дж., Рубиниан Н., Фергюссон Д. А., Триулци Д., Дори С., Хеберт П. К. (октябрь 2016 г.). «Пороги переливания и другие стратегии для руководства переливанием аллогенных эритроцитов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 : CD002042. DOI : 10.1002 / 14651858.cd002042.pub4 . PMC 4171966 . PMID 27731885 .  
  14. ^ a b c Carson JL, Stanworth SJ, Alexander JH, Roubinian N, Fergusson DA, Triulzi DJ, Goodman SG, Rao SV, Doree C, Hebert PC (июнь 2018 г.). «Клинические испытания по оценке пороговых значений переливания эритроцитов: обновленный систематический обзор с дополнительным вниманием к пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями». Американский журнал сердца . 200 : 96–101. DOI : 10.1016 / j.ahj.2018.04.007 . PMID 29898855 . S2CID 49193314 .  
  15. ^ a b Дочерти А.Б., О'Доннелл Р., Бранскилл С., Тривелла М., Дори С., Холст Л., Паркер М., Грегерсен М., Пинейро де Алмейда Дж., Уолш Т.С., Стэнворт С.Дж. (март 2016 г.). «Влияние ограничительных и либеральных стратегий переливания крови на исходы у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в условиях внесердечной хирургии: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 352 : i1351. DOI : 10.1136 / bmj.i1351 . PMC 4817242 . PMID 27026510 .  
  16. ^ «ISBT: 6. Переливание одной единицы» . www.isbtweb.org . Проверено 5 марта 2019 .
  17. ^ "Руководство по переливанию одной единицы | Национальное управление крови" . www.blood.gov.au . Проверено 5 марта 2019 .
  18. ^ Blackstone, Юджин Х .; Старр, Норман Дж .; Петля, Флойд Д .; Cosgrove, Delos M .; Михальевич, Томислав; Дункан, Андра I .; Ли, Лян; Кох, Коллин (июнь 2006 г.). «Риск заболеваемости и смертности, связанный с переливанием эритроцитов и компонентов крови при изолированном шунтировании коронарной артерии» . Реанимационная медицина . 34 (6): 1608–1616. DOI : 10.1097 / 01.CCM.0000217920.48559.D8 . ISSN 0090-3493 . PMID 16607235 . S2CID 25960888 .   
  19. ^ Guinn, Николь Р .; Максвелл, Кори (2017). «Поощрение переливания отдельных единиц крови: лучшая стратегия управления кровью пациента?» . Переливание . 57 (5): 1107–1108. DOI : 10.1111 / trf.14083 . ISSN 1537-2995 . PMID 28425603 .  
  20. ^ Стусси, Георг; Шанц, Урс; Сенн, Оливер; Арн, Корнелиус; Гербер, Бернхард; Бергер, Мартин Дэвид (01.01.2012). «Значительное снижение потребности в переливании эритроцитов за счет перехода от политики переливания двух единиц к политике переливания одной единицы у пациентов, получающих интенсивную химиотерапию или трансплантацию стволовых клеток» . Haematologica . 97 (1): 116–122. DOI : 10,3324 / haematol.2011.047035 . ISSN 0390-6078 . PMC 3248939 . PMID 21933858 .   
  21. ^ Odutayo, Ayodele; Десборо, Майкл-младший; Тривелла, Мариалена; Стэнли, Адриан Дж .; Дори, Кэролайн; Коллинз, Гэри С .; Хоупвелл, Салли; Brunskill, Susan J .; Кахан, Бреннан С. (2017). «Ограничительное и обильное переливание крови при желудочно-кишечном кровотечении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Ланцет. Гастроэнтерология и гепатология . 2 (5): 354–360. DOI : 10.1016 / S2468-1253 (17) 30054-7 . ISSN 2468-1253 . PMID 28397699 .  
  22. ^ Estcourt LJ, Malouf R, Trivella M, Фергюссон DA, Хоупвелл S, Murphy MF (январь 2017). «Ограничительные стратегии переливания эритроцитов по сравнению с либеральными для людей с гематологическими злокачественными новообразованиями, получающих интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, или и то, и другое, с поддержкой гемопоэтических стволовых клеток или без нее» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD011305. DOI : 10.1002 / 14651858.cd011305.pub2 . PMC 5298168 . PMID 28128441 .  
  23. ^ «Стандарты клинической помощи детям и взрослым с талассемией в Великобритании» (PDF) . ukts.org . Архивировано из оригинального (PDF) 14 декабря 2018 года . Проверено 20 декабря 2018 .
  24. ^ Gu Y, Estcourt LJ, Doree C, Хоупвелл S, Виас P (октябрь 2015). «Сравнение ограничительной и либеральной политики переливания эритроцитов для пациентов с миелодисплазией, апластической анемией и другими нарушениями врожденной недостаточности костного мозга» . Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD011577. DOI : 10.1002 / 14651858.cd011577.pub2 . PMC 4650197 . PMID 26436602 .  
  25. ^ Лакруа, Жак; Hébert, Paul C .; Хатчисон, Джеймс С .; Хьюм, Хизер А .; Туччи, Мариса; Дюкрю, Тьерри; Говен, Франция; Колле, Жан-Поль; Толедано, Барух Дж. (19 апреля 2007 г.). «Стратегии переливания крови для пациентов педиатрических отделений интенсивной терапии» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (16): 1609–1619. DOI : 10.1056 / NEJMoa066240 . ISSN 1533-4406 . PMID 17442904 .  
  26. ^ a b New, Helen V .; Берриман, Дженнифер; Болтон-Мэггс, Паула HB; Кантуэлл, Кэрол; Chalmers, Elizabeth A .; Дэвис, Тони; Готтштейн, Рут; Келлехер, Андреа; Кумар, Сайлеш (2016). «Рекомендации по переливанию крови для плода, новорожденных и детей старшего возраста». Британский журнал гематологии . 175 (5): 784–828. DOI : 10.1111 / bjh.14233 . ISSN 1365-2141 . PMID 27861734 . S2CID 3360807 .   
  27. ^ «Осложнения переливания: трансфузионная медицина: руководство Merck Professional» . Архивировано 23 октября 2010 года . Проверено 3 ноября 2011 года .
  28. ^ PHB Bolton-Maggs (Ed) D Poles et al. от имени Руководящей группы по серьезным опасностям при переливании (SHOT). Годовой отчет SHOT за 2017 год (2018). https://www.shotuk.org/wp-content/uploads/myimages/SHOT-Report-2017-WEB-Final-v3-02-8-18.pdf
  29. ^ "Болезни и организмы | Безопасность крови | CDC" . www.cdc.gov . 2017-07-18 . Проверено 7 сентября 2018 .
  30. ^ «Рекомендации по замене компонентов крови у взрослых» (PDF) . Провинциальная программа координации крови, Ньюфаундленд и Лабрадор. Архивировано 14 апреля 2012 года из оригинального (PDF) . Проверено 3 ноября 2011 года .
  31. ^ «Соответствующее использование группы O RhD отрицательных эритроцитов» (PDF) . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинального (PDF) 29 апреля 2012 года . Проверено 3 ноября 2011 года .
  32. ^ "Циркуляр информации по использованию человеческой крови и компонентов крови" (PDF) . AABB . п. 11. Архивировано из оригинального (PDF) 30 октября 2011 года . Проверено 3 ноября 2011 года .
  33. ^ Лу, Мадлен; Леззар, Далия Л .; Вёрёш, Эстер; Шевкопляс, Сергей С. (03.01.2019). «Традиционные и новейшие технологии для промывки и уменьшения объема продуктов крови» . Журнал медицины крови . 10 : 37–46. DOI : 10,2147 / JBM.S166316 . PMC 6322496 . PMID 30655711 . Проверено 29 января 2020 .  
  34. ^ Лу, Мадлен; Леззар, Далия Л .; Вёрёш, Эстер; Шевкопляс, Сергей С. (03.01.2019). «Традиционные и новейшие технологии для промывки и уменьшения объема продуктов крови» . Журнал медицины крови . 10 : 37–46. DOI : 10,2147 / JBM.S166316 . PMC 6322496 . PMID 30655711 .  
  35. ^ Liumbruno, Giancarlo Мария; Уотерс, Джонатан Х. (июль 2011 г.). «Немытая пролитая кровь: стоит ли переливать?» . Переливание крови . 9 (3): 241–245. DOI : 10.2450 / 2011.0109-10 . ISSN 1723-2007 . PMC 3136589 . PMID 21627923 .   
  36. ^ "Циркуляр информации по использованию человеческой крови и компонентов крови" (PDF) . AABB . п. 8. Архивировано из оригинального (PDF) 30 октября 2011 года . Проверено 3 ноября 2011 года .
  37. ^ Enten, G .; Dalvi, P .; Martini, N .; Kausch, K .; Серый, А .; Ландриган, М .; Mangar, D .; Кампореси, Э. (2018). «Быстрое прикроватное омоложение красных кровяных телец с помощью устройства спасения аутологичных клеток» . Vox Sanguinis . 113 (6): 562–568. DOI : 10.1111 / vox.12671 . ISSN 0042-9007 . 
  38. ^ "21 CFR 640.10" . GPO . Архивировано 26 октября 2011 года . Проверено 3 ноября 2011 года .