Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Комменсалы против механизма патогенов. Механизмы, лежащие в основе воспаления при ХОБЛ. Эпителий дыхательных путей имеет сложную структуру: состоит как минимум из семи различных типов клеток, взаимодействующих друг с другом посредством плотных контактов. Более того, эпителиальные вызовы могут доставлять сигналы в подлежащие ткани, участвуя в механизмах врожденной и адаптивной иммунной защиты. Ключевыми передатчиками сигналов являются дендритные клетки. Как только патогенная бактерия (например, S. pneumoniae, P. aeruginosa) активирует определенные рецепторы распознавания образов на / в эпителиальных клетках, активируются провоспалительные сигнальные пути. Это приводит в основном к продукции IL-1, IL-6 и IL-8. Эти цитокины вызывают хемотаксис к участку инфекции в своих клетках-мишенях (например, нейтрофилах, дендритных клетках и макрофагах). С другой стороны,представители стандартной микробиоты вызывают лишь слабую сигнализацию, предотвращающую воспаление. Механизм различения безобидных и вредных бактерий как на молекулярном, так и на физиологическом уровнях до конца не изучен.

Патогенные бактерии - это бактерии, которые могут вызывать заболевания . [1] Эта статья посвящена патогенным бактериям человека. Хотя большинство бактерий безвредны или часто полезны, некоторые из них являются патогенными , а количество видов, которые, как считается, вызывают инфекционные заболевания у человека, оценивается менее чем в сотню. [2] Напротив, в пищеварительной системе человека существует несколько тысяч видов .

Один из бактериальных заболеваний с самым высоким уровнем бремени болезней является туберкулез , вызванный туберкулезом Mycobacterium бактерий, который убивает около 2 млн человек в год, в основном в странах Африки к югу от Сахары . Патогенные бактерии способствуют возникновению других глобально важных заболеваний, таких как пневмония , которая может быть вызвана такими бактериями, как Streptococcus и Pseudomonas , и заболеваниями пищевого происхождения , которые могут быть вызваны такими бактериями, как Shigella , Campylobacter и Salmonella . Патогенные бактерии также вызывают такие инфекции, как столбняк., брюшной тиф , дифтерия , сифилис и проказа . Патогенные бактерии также являются причиной высокой детской смертности в развивающихся странах . [3]

Постулаты Коха являются стандартом для установления причинной связи между микробом и болезнью.

Заболевания [ править ]

Каждый вид имеет специфическое действие и вызывает симптомы у инфицированных людей. У некоторых, если не у большинства людей, инфицированных патогенными бактериями, симптомы отсутствуют. Люди с ослабленным иммунитетом более восприимчивы к патогенным бактериям.

Патогенная восприимчивость [ править ]

Некоторые патогенные бактерии вызывают заболевание при определенных условиях, таких как проникновение через кожу через порез, половую активность или нарушение иммунной функции.

Абсцесс, вызванный условно- патогенными бактериями S. aureus .

Стрептококк и стафилококк являются частью нормальной микробиоты кожи и обычно находятся на здоровой коже или в области носоглотки. Тем не менее, эти виды потенциально могут вызывать кожные инфекции. Также они могут вызвать сепсис , пневмонию или менингит . Эти инфекции могут стать довольно серьезными, вызывая системную воспалительную реакцию, приводящую к массивному расширению сосудов, шоку и смерти. [4]

Другие бактерии являются условно-патогенными микроорганизмами и вызывают заболевания в основном у людей, страдающих иммунодепрессией или муковисцидозом . Примеры этих условно-патогенных микроорганизмов включают Pseudomonas aeruginosa , Burkholderia cenocepacia и Mycobacterium avium . [5] [6]

Внутриклеточное [ править ]

Облигатные внутриклеточные паразиты (например, Chlamydophila , Ehrlichia , Rickettsia ) обладают способностью только расти и размножаться внутри других клеток. Даже эти внутриклеточные инфекции могут протекать бессимптомно , требуя инкубационного периода . Примером этого является риккетсия, вызывающая тиф . Другой вызывает пятнистую лихорадку Скалистых гор .

Хламидии - это тип внутриклеточных паразитов. Эти патогены могут вызывать пневмонию или инфекцию мочевыводящих путей, а также могут быть вовлечены в ишемическую болезнь сердца . [7]

Другие группы внутриклеточных бактериальных патогенов включают Salmonella , Neisseria , Brucella , Mycobacterium , Nocardia , Listeria , Francisella , Legionella и Yersinia pestis . Они могут существовать внутриклеточно, но могут существовать вне клеток-хозяев.

Инфекции в определенных тканях [ править ]

Бактериальные патогены часто вызывают инфекцию в определенных областях тела. Остальные - универсалы.

  • Бактериальный вагиноз вызывается бактериями, которые изменяют микробиоту влагалища из-за чрезмерного роста бактерий, вытесняющих виды Lactobacilli, которые поддерживают здоровые микробные популяции влагалища.
  • Другие небактериальные вагинальные инфекции включают: дрожжевую инфекцию ( кандидоз ), вагинальную трихомонаду ( трихомониаз ). [8] [9]
  • Бактериальный менингит является бактериальным воспалением из мозговых оболочек , то есть защитные мембраны , покрывающие головной мозг и спинной мозг .
  • Бактериальная пневмония - это бактериальная инфекция легких .
  • Инфекция мочевыводящих путей вызывается преимущественно бактериями. Симптомы включают сильное и частое ощущение или позывы к мочеиспусканию, боль при мочеиспускании и мутную мочу. [10] Основным возбудителем является кишечная палочка . Моча обычно стерильна, но содержит различные соли и продукты жизнедеятельности. [11] Бактерии могут проникать в мочевой пузырь или почки и вызывать цистит и нефрит .
  • Бактериальный гастроэнтерит вызывается кишечными болезнетворными бактериями. Эти патогенные виды обычно отличаются от обычно безвредных бактерий нормальной кишечной флоры . Но другой штамм того же вида может быть патогенным. Иногда бывает трудно провести различие, как в случае Escherichia .
  • Бактериальные кожные инфекции включают:
    • Импетиго - очень заразная бактериальная кожная инфекция, часто встречающаяся у детей. [12] Это вызвано Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes . [13]
    • Рожа - это острая бактериальная инфекция, вызванная стрептококками [14], поражающая более глубокие слои кожи, которая распространяется по лимфатической системе.
    • Целлюлит является диффузное воспаление [15] из соединительной ткани с тяжелым воспалением кожных и подкожных слоев кожи . Целлюлит может быть вызвано нормальной флоры кожи или путем заразной контакта , и обычно происходит через открытую кожу, порезы, волдыри , трещины в коже, укусы насекомых , укусы животных , ожоги , хирургические раны , внутривенное введение инъекционных наркотиков , или участки внутривенного катетеравставка. В большинстве случаев поражается кожа лица или голеней, хотя целлюлит может возникать и в других тканях.

Механизмы повреждения [ править ]

Симптомы болезни проявляются в том, что патогенные бактерии повреждают ткани хозяина или нарушают их функции. Бактерии могут напрямую повредить клетки-хозяева. Они также могут вызывать повреждение косвенно, вызывая иммунный ответ, который непреднамеренно повреждает клетки-хозяева. [16]

Прямой [ править ]

Когда патогены прикрепляются к клеткам-хозяевам, они могут причинить прямой ущерб, поскольку патогены используют клетку-хозяина для получения питательных веществ и производят продукты жизнедеятельности. [17] Например, Streptococcus mutans , компонент зубного налета , метаболизирует пищевой сахар и производит кислоту в качестве побочного продукта. Кислота декальцинирует поверхность зуба, вызывая кариес . [18] Однако токсины, вырабатываемые бактериями, вызывают большую часть прямого повреждения клеток-хозяев. [17]

Производство токсинов [ править ]

Белковая структура ботулинического токсина 3BTA

Эндотоксины представляют собой липидные части липополисахаридов, которые являются частью внешней мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий . Эндотоксины высвобождаются при лизировании бактерий , поэтому после лечения антибиотиками симптомы могут сначала ухудшиться, поскольку бактерии погибают и выделяют свои эндотоксины. Экзотоксины выделяются в окружающую среду или высвобождаются, когда бактерии умирают и клеточная стенка разрушается. [19]

Косвенный [ править ]

Чрезмерный или несоответствующий иммунный ответ, вызванный инфекцией, может повредить клетки-хозяева. [1]

Выживание в хозяине [ править ]

Питательные вещества [ править ]

Железо необходимо человеку, а также для роста большинства бактерий. Чтобы получить свободное железо, некоторые патогены выделяют белки, называемые сидерофорами , которые отнимают железо от белков, транспортирующих железо, еще более прочно связываясь с железом. Как только комплекс железо-сидерофор образуется, он захватывается рецепторами сидерофоров на бактериальной поверхности, а затем это железо попадает в бактерии. [19]

Идентификация [ править ]

Обычно идентификация осуществляется путем выращивания организма в широком диапазоне культур, что может занять до 48 часов. Затем нарост идентифицируется визуально или геномно. Затем культивируемый организм подвергается различным анализам для наблюдения за реакциями, которые помогают в дальнейшей идентификации видов и штаммов. [20]

Лечение [ править ]

Бактериальные инфекции можно лечить антибиотиками , которые классифицируются как бактерицидные, если они убивают бактерии, или бактериостатические, если они просто предотвращают рост бактерий. Существует много типов антибиотиков, и каждый класс ингибирует процесс, который у патогена отличается от того, который обнаруживается у хозяина. Например, антибиотики хлорамфеникол и тетрациклин подавляют бактериальные рибосомы, но не структурно отличающиеся друг от друга эукариотические рибосомы, поэтому они проявляют избирательную токсичность. [21] Антибиотики используются как при лечении болезней человека, так и в интенсивном земледелии.для стимулирования роста животных. Оба применения могут способствовать быстрому развитию устойчивости к антибиотикам в популяциях бактерий. [22] Фаговая терапия также может использоваться для лечения некоторых бактериальных инфекций. [23]

Профилактика [ править ]

Инфекции можно предотвратить с помощью антисептических мер, таких как стерилизация кожи перед прокалыванием ее иглой шприца и надлежащего ухода за постоянными катетерами. Хирургические и стоматологические инструменты также стерилизуются, чтобы предотвратить заражение бактериями. Дезинфицирующие средства, такие как отбеливатель , используются для уничтожения бактерий или других патогенов на поверхностях, чтобы предотвратить загрязнение и еще больше снизить риск заражения. Бактерии, содержащиеся в пище, погибают в процессе приготовления при температуре выше 73 ° C (163 ° F).

Список родов и особенностей микроскопии [ править ]

Многие роды содержат патогенные виды бактерий . Они часто обладают характеристиками, которые помогают классифицировать и организовывать их в группы. Ниже приводится частичный список.

Список видов и клинических характеристик [ править ]

Это описание наиболее распространенных родов и видов, представленное с их клиническими характеристиками и методами лечения.

Генетическая трансформация [ править ]

Известно, что из 59 видов, перечисленных в таблице с их клиническими характеристиками, 11 видов (или 19%) способны к естественной генетической трансформации . [74] Естественная трансформация - это бактериальная адаптация для переноса ДНК от одной клетки к другой. Этот процесс включает захват экзогенной ДНК из клетки-донора клеткой-реципиентом и ее включение в геном клетки-реципиента путем рекомбинации . Трансформация, по-видимому, является адаптацией для восстановления повреждений ДНК клетки-реципиента. Среди патогенных бактерий способность к трансформации, вероятно, служит адаптацией, которая способствует выживанию и инфицированию. [74] Патогенные бактерии , способные осуществлять естественную генетическую трансформацию (из тех , которые перечислены в таблице) являются Campylobacter jejuni , Enterococcus фекальный , гемофильной , Helicobacter Pylori , клебсиелл пневмонии , легионелл , гонококков , менингококк , стафилококк , пневмококк и вибрион холеры .

См. Также [ править ]

  • Проект микробиома человека
  • Список антибиотиков
  • Патогенные вирусы

Заметки [ править ]

  1. ^ Возвратный тиф также может быть вызван следующимивидами Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae и B. venezuelensis .
    - Барбур, Алан Г. (2017). "Возвратный тиф". В Kasper, Dennis L .; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона (3-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. С. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Райан, Кеннет Дж .; Рэй, К. Джордж; Ахмад, Нафис; Дрю, У. Лоуренс; Лагунов, Майкл; Поттинджер, Пол; Реллер, Л. Барт; Стерлинг, Чарльз Р. (2014). «Патогенез бактериальных инфекций». Шеррис Медицинская микробиология (6-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. С. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
  2. ^ Макфол-Нгай, Маргарет (2007-01-11). «Адаптивный иммунитет: забота о сообществе». Природа . 445 (7124): 153. DOI : 10.1038 / 445153a . ISSN 0028-0836 . PMID 17215830 . S2CID 9273396 .   
  3. ^ a b c d Сантошем, Матхурам; Чан, Грейс Дж .; Ли, Энн СС; Baqui, Abdullah H .; Тан, Цзинвэнь; Черный, Роберт Э. (2013). «Риск ранней неонатальной инфекции с материнской инфекцией или колонизацией: глобальный систематический обзор и метаанализ» . PLOS Medicine . 10 (8): e1001502. DOI : 10.1371 / journal.pmed.1001502 . ISSN 1549-1676 . PMC 3747995 . PMID 23976885 .   
  4. Fish DN (февраль 2002 г.). «Оптимальная противомикробная терапия сепсиса» . Am J Health Syst Pharm . 59 (Дополнение 1): S13–9. DOI : 10.1093 / ajhp / 59.suppl_1.S13 . PMID 11885408 . 
  5. Перейти ↑ Heise E (1982). «Заболевания, связанные с подавлением иммунитета» . Перспектива здоровья окружающей среды . 43 : 9–19. DOI : 10.2307 / 3429162 . JSTOR 3429162 . PMC 1568899 . PMID 7037390 .   
  6. ^ Saiman L (2004). «Микробиология ранних заболеваний легких при МВ». Paediatr Respir Rev . 5 (Дополнение A): S367–9. DOI : 10.1016 / S1526-0542 (04) 90065-6 . PMID 14980298 . 
  7. ^ Belland R, S Ouellette, Gieffers Дж, Бирн G (2004). «Chlamydia pneumoniae и атеросклероз» . Cell Microbiol . 6 (2): 117–27. DOI : 10.1046 / j.1462-5822.2003.00352.x . PMID 14706098 . S2CID 45218449 .  
  8. Перейти ↑ Terri Warren, RN (2010). "Это дрожжевая инфекция?" . Проверено 23 февраля 2011 .
  9. ^ Феррис DG, Nyirjesy P, Собела JD, Soper D, Павлетич A, Litaker MS (март 2002). «Злоупотребление безрецептурными противогрибковыми препаратами, связанное с диагностированным пациентом вульвовагинальным кандидозом». Акушерство и гинекология . 99 (3): 419–425. DOI : 10.1016 / S0029-7844 (01) 01759-8 . PMID 11864668 . S2CID 25895596 .  
  10. ^ «Инфекции мочевыводящих путей» . Проверено 4 февраля 2010 .
  11. ^ "Советник по здоровью взрослых 2005.4: Бактерии в моче, без симптомов (бессимптомная бактериурия)" . Архивировано из оригинала на 2007-07-12 . Проверено 25 августа 2007 .
  12. ^ «Импетиго» . Национальная служба здравоохранения . Последняя редакция страницы: 17.07.2014
  13. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Фаусто, Нельсон; И Митчелл, Ричард Н. (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Saunders Elsevier. стр. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1 
  14. ^ " рожа " в Медицинском словаре Дорланда
  15. ^ " целлюлит " в Медицинском словаре Дорланда
  16. ^ Гринвуд, Дэвид; Барер, Майк; Слэк, Ричард; Ирвинг, Уилл (2012). «Бактериальная патогенность». Медицинская микробиология, Руководство по микробным инфекциям: патогенез, иммунитет, лабораторные исследования и контроль (18-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. С. 156–167. ISBN 9780702040894.
  17. ^ a b Tortora, Джеральд Дж .; Funke, Berdell R .; Случай, Кристин Л. (2016). «Микробные механизмы патогенности». Микробиология, Введение (12-е изд.). Pearson Education. С. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
  18. ^ Нэш, Энтони А .; Dalziel, Роберт Дж .; Фицджеральд, Дж. Росс (2015). «Механизмы повреждения клеток и тканей». Патогенез инфекционных заболеваний Мимса (6-е изд.). Лондон: Academic Press. С. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
  19. ^ a b Тортота, Джерард (2013). Микробиология Введение . ISBN 978-0-321-73360-3.
  20. ^ Cassells AC (2012). «Управление патогенами и биологическим загрязнением в культуре тканей растений: фитопатогены, патогены vitro и вредители vitro». Протоколы культивирования клеток растений . Методы молекулярной биологии. 877 . С. 57–80. DOI : 10.1007 / 978-1-61779-818-4_6 . ISBN 978-1-61779-817-7. PMID  22610620 .
  21. ^ Йонат A, Bashan A (2004). «Кристаллография рибосом: инициация, образование пептидной связи и полимеризация аминокислот затрудняются антибиотиками» . Annu Rev Microbiol . 58 : 233–51. DOI : 10.1146 / annurev.micro.58.030603.123822 . PMID 15487937 . 
  22. ^ Khachatourians GG (ноябрь 1998). «Использование антибиотиков в сельском хозяйстве и эволюция и передача устойчивых к антибиотикам бактерий» . CMAJ . 159 (9): 1129–36. PMC 1229782 . PMID 9835883 .  
  23. Перейти ↑ Keen, EC (2012). «Фаговая терапия: концепция лечения» . Границы микробиологии . 3 : 238. DOI : 10,3389 / fmicb.2012.00238 . PMC 3400130 . PMID 22833738 .  
  24. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Если в полях не указано иное, то ссылка: Fisher, Bruce; Харви, Ричард П .; Чамп, Памела С. (2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: микробиология (серия иллюстрированных обзоров Липпинкотта) . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  25. ^ Kurzynski Т.А., Бем DM, Ротт-Петри JA, Schell РФ, Allison PE (1988). «Сравнение модифицированной среды Bordet-Gengou и модифицированной среды Regan-Lowe для изоляции Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis» . J. Clin. Microbiol . 26 (12): 2661–3. DOI : 10.1128 / JCM.26.12.2661-2663.1988 . PMC 266968 . PMID 2906642 .  
  26. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn хо hp hq hr hs ht hu Нч HW HX гип хз И. И.Б. IC ID ИЭ , если И.Г. Ih II IJ ик ил им в ю ф IQ л является его ЕД IV IW ие гу из- JA ДБ х JD JE JF JG JH джи JJ Ю.К. JL JM Jn Jo JP JQ - младший JS jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Фишер, Брюс; Харви, Ричард П .; Чамп, Памела С. (2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: микробиология (серия иллюстрированных обзоров Липпинкотта). Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  27. ^ a b c Эппс С.В., Харви РБ, Хьюм М.Э., Филлипс Т.Д., Андерсон Р.К., Нисбет Д.Д. (2013). «Пищевой Campylobacter: инфекции, метаболизм, патогенез и резервуары» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 10 (12): 6292–304. DOI : 10.3390 / ijerph10126292 . PMC 3881114 . PMID 24287853 .  
  28. ^ а б Bowden GHW (1996). Барон С; и другие. (ред.). Актиномикоз в: Медицинская микробиология Барона (4-е изд.). Univ Техасского медицинского отделения. ISBN 978-0-9631172-1-2. (через книжную полку NCBI) .
  29. ^ Барон, Сэмюэл (1996). Медицинская микробиология (4-е изд.). Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне, Галвестон, Техас. ISBN 978-0-9631172-1-2.
  30. ^ Роллинз, Дэвид М. (2000). "Лабораторная среда BSCI424" . Университет Мэриленда . Проверено 18 ноября 2008 .
  31. Каин, Донна (14 января 2015 г.). "МакКонки Агар (CCCCD Микробиология" . Collin колледж . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 . Retrieved May 3, 2015 .
  32. Перейти ↑ Gunn BA (1984). «Шоколадный агар, дифференциальная среда для грамположительных кокков» . Журнал клинической микробиологии . 20 (4): 822–3. DOI : 10.1128 / JCM.20.4.822-823.1984 . PMC 271442 . PMID 6490866 .  
  33. ^ Стивенсон TH, Кастильо A, Lucia LM, Acuff GR (2000). «Рост Helicobacter pylori в различных жидких и посевных средах» . Lett. Прил. Microbiol . 30 (3): 192–6. DOI : 10,1046 / j.1472-765x.2000.00699.x . PMID 10747249 . S2CID 24668819 .  
  34. Перейти ↑ Johnson RC, Harris VG (1967). «Дифференциация патогенных и сапрофитных лептоспир I. Рост при низких температурах» . J. Bacteriol . 94 (1): 27–31. DOI : 10.1128 / JB.94.1.27-31.1967 . PMC 251866 . PMID 6027998 .  
  35. ^ "Процедура агара Тейера Мартина (модифицированная)" (PDF) . Университет Небраски - Медицинский центр, Программа клинических лабораторных исследований . Проверено 3 мая 2015 .
  36. ^ Аллен, Мэри Э. (2005). «Протоколы чашек с агаром MacConkey» . Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинала на 2015-05-07. Создано: 30 сентября 2005 г. Последнее обновление: 01 апреля 2013 г.
  37. ^ "Hektoen Enteric Agar" . Остин, район муниципальных колледжей . Проверено 3 мая 2015 .
  38. ^ Касселл GH, Уэйтс КБ, Краус ДТ, Радд ПТ, Canupp KC, Станьо S, Резак GR (1988). «Связь инфекции Ureaplasma urealyticum нижних дыхательных путей с хроническим заболеванием легких и смертью младенцев с очень низкой массой тела при рождении». Ланцет . 2 (8605): 240–5. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (88) 92536-6 . PMID 2899235 . S2CID 6685738 .  
  39. ^ Пфеффер, С .; Оливер, JD (2003). «Сравнение агара тиосульфат-цитрат-желчных солей-сахарозы (TCBS) и агара тиосульфат-хлорид-йодид (TCI) для изоляции видов Vibrio из окружающей среды эстуариев» . Письма по прикладной микробиологии . 36 (3): 150–151. DOI : 10.1046 / j.1472-765X.2003.01280.x . PMID 12581373 . S2CID 34004290 .  
  40. ^ "Yersinia pestis" (PDF) . Центр Уодсворта . 2006 г.
  41. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg "Таблица бактерий"(PDF).Медицинский факультет Университета Крейтон. Архивировано изоригинального(PDF)01.05.2015. . Проверено 3 мая 2015 .
  42. Перейти ↑ Brook, I (октябрь 2008 г.). «Актиномикоз: диагностика и лечение». Южный медицинский журнал . 101 (10): 1019–23. DOI : 10.1097 / SMJ.0b013e3181864c1f . PMID 18791528 . S2CID 19554893 .  
  43. ^ Мабеза, GF; Macfarlane J (март 2003 г.). «Легочный актиномикоз» . Европейский респираторный журнал . 21 (3): 545–551. DOI : 10.1183 / 09031936.03.00089103 . PMID 12662015 . 
  44. ^ «Сибирская язва у животных» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . 2001 г.
  45. ^ "CDC Anthrax Q&A: Лечение" . Архивировано из оригинала 5 мая 2011 года . Проверено 4 апреля 2011 года .
  46. ^ «FDA одобряет раксибакумаб для лечения легочной формы сибирской язвы» . Проверено 14 декабря 2012 года .
  47. ^ a b Ицхак Брук (28 января 2014 г.). «Наблюдение за инфекцией Bacteroides» . Medscape . Проверено 25 сентября 2015 .
  48. Перейти ↑ Shapiro ED (2014). «Клиническая практика. Болезнь Лайма» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (18): 1724–31. DOI : 10.1056 / NEJMcp1314325 . PMC 4487875 . PMID 24785207 .  
  49. ^ a b Санчес JL (2015). «Клинические проявления и лечение болезни Лайма». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 765–78. DOI : 10.1016 / j.cll.2015.08.004 . PMID 26593256 . 
  50. ^ Гальперин JJ (2015). «Болезнь Лайма нервной системы». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 779–95. DOI : 10.1016 / j.cll.2015.07.002 . PMID 26593257 . 
  51. ^ Б с д е е Barbour, Алан G. (2017). "Возвратный тиф". В Kasper, Dennis L .; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона (3-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. С. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
  52. ^ Катлер SJ (2015). «Возвратный тиф Borreliae: глобальный обзор». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 847–65. DOI : 10.1016 / j.cll.2015.07.001 . PMID 26593261 . 
  53. Аткинсон, Уильям (май 2012 г.). Эпидемиология столбняка и профилактика заболеваний, предупреждаемых с помощью вакцин (12-е изд.). Фонд общественного здравоохранения. С. 291–300. ISBN 9780983263135. Архивировано 13 февраля 2015 года . Проверено 12 февраля 2015 года .
  54. ^ «Вакцина от дифтерии» (PDF) . Wkly Epidemiol Rec . 81 (3): 24–32. 20 января 2006 г. PMID 16671240 . Архивировано 6 июня 2015 года (PDF) .  
  55. ^ "ESCHERICHIA COLI" . Агентство общественного здравоохранения Канады . 2012-04-30 . Проверено 2 июня 2015 .
  56. ^ a b «Признаки и симптомы» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Последняя редакция страницы: 26 октября 2015 г.
  57. ^ Райан, KJ; Рэй, CG, ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4-е изд.). Макгроу Хилл . ISBN 978-0-8385-8529-0.
  58. ^ « Klebsiella pneumoniae в медицинских учреждениях» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Последнее обновление страницы: 24 ноября 2010 г. Последнее обновление страницы: 27 августа 2012 г.
  59. Slack, A (июль 2010 г.). "Лептоспироз". Австралийский семейный врач . 39 (7): 495–8. PMID 20628664 . 
  60. ^ Макбрайд, AJ; Афаназио, Д.А.; Рейс, MG; Ко, AI (октябрь 2005 г.). "Лептоспироз". Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 18 (5): 376–86. DOI : 10.1097 / 01.qco.0000178824.05715.2c . PMID 16148523 . S2CID 220576544 .  
  61. ^ a b Hartskeerl, Rudy A .; Вагенаар, Иржи Ф.П. (2017). "Лептоспироз". В Kasper, Dennis L .; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона . Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. С. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
  62. ^ "Информационный бюллетень о проказе N ° 101" . Всемирная организация здравоохранения . Январь 2014. Архивировано 12 декабря 2013 года.
  63. ^ "Информационный бюллетень о туберкулезе № 104" . ВОЗ . Октябрь 2015. Архивировано 23 августа 2012 года . Проверено 11 февраля +2016 .
  64. ^ Пресс-служба Института Пастера - Вакцина против шигеллеза (бациллярной дизентерии): многообещающее клиническое испытание Архивировано 25 февраля 2009 г.на Wayback Machine 15 января 2009 г. Проверено 27 февраля 2009 г.
  65. Перейти ↑ Levinson, W. (2010). Обзор медицинской микробиологии и иммунологии (11-е изд.). С. 94–9.
  66. ^ «Сифилис - Информационный бюллетень CDC (подробный)» . CDC . 2 ноября 2015. Архивировано 6 февраля 2016 года . Проверено 3 февраля +2016 .
  67. Перейти ↑ Kent ME, Romanelli F (февраль 2008 г.). «Пересмотр сифилиса: обновленная информация об эпидемиологии, клинических проявлениях и лечении». Летопись фармакотерапии . 42 (2): 226–36. DOI : 10.1345 / aph.1K086 . PMID 18212261 . S2CID 23899851 .  
  68. ^ Крюк EW (2017). «Сифилис». Ланцет . 389 (10078): 1550–1557. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 32411-4 . PMID 27993382 . S2CID 208793678 .  
  69. Перейти ↑ Zhou D, Han Y, Yang R (2006). «Молекулярное и физиологическое понимание передачи, вирулентности и этиологии чумы». Микробы заражают . 8 (1): 273–84. DOI : 10.1016 / j.micinf.2005.06.006 . PMID 16182593 . 
  70. ^ Wagle PM. (1948). «Последние достижения в лечении бубонной чумы». Индийский J Med Sci . 2 : 489–94.
  71. ^ Мейер KF. (1950). «Современная терапия чумы». ДЖАМА . 144 (12): 982–5. DOI : 10,1001 / jama.1950.02920120006003 . PMID 14774219 . 
  72. ^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). «Десятилетие эпидемиологии и борьбы с чумой в горах Западная Усамбара на северо-востоке Танзании». Acta Tropica . 50 (4): 323–9. DOI : 10.1016 / 0001-706X (92) 90067-8 . PMID 1356303 . 
  73. ^ Bubeck SS, Дуб PH (сентябрь 2007). «Yersinia pestis CO92ΔyopH - сильнодействующая живая ослабленная вакцина против чумы» . Clin. Вакцина Иммунол . 14 (9): 1235–8. DOI : 10,1128 / CVI.00137-07 . PMC 2043315 . PMID 17652523 .  
  74. ^ a b Бернштейн Х, Бернштейн С, Мишод Р. Э. (2018). Секс с микробными возбудителями. Инфекция, генетика и эволюция, том 57, страницы 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024

Внешние ссылки [ править ]

  • Произношение бактериальных патогенов , Нил Р. Чемберлен, доктор философии Университета Эт-Стилла
Послушайте эту статью ( 19 минут )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 25 июля 2010 г. и не отражает последующих правок. ( 2010-07-25 )
  • Геномы патогенных бактерий и соответствующая информация в PATRIC , Ресурсном центре биоинформатики, финансируемом NIAID