Пранлукаст

Пранлукаст
Клинические данные

Торговые наименования	Онон (オノン)
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	Устный
Код УВД	R03DC02 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печеночные (в основном CYP3A4 ) ^[1]
Ликвидация Период полураспада	1,5 часа ^[1]
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - [4-оксо-2- (1 H- тетразол-5-ил) -4 H- хромен-8-ил] -4- (4-фенилбутокси) бензамид
Количество CAS	103177-37-3^Y
PubChem CID	4887
IUPHAR / BPS	3634
DrugBank	DB01411^Y
ChemSpider	4718^Y
UNII	TB8Z891092
ЧЭМБЛ	ChEMBL21333^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3043782
ECHA InfoCard	100.236.084
Химические и физические данные
Формула	C ₂₇H ₂₃N ₅O ₄
Молярная масса	481,512 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (Nc2cccc3c (= O) cc (c1nn [nH] n1) oc23) c5ccc (OCCCCc4ccccc4) cc5
ИнЧИ InChI = 1S / C27H23N5O4 / c33-23-17-24 (26-29-31-32-30-26) 36-25-21 (23) 10-6-11-22 (25) 28-27 (34) 19-12-14-20 (15-13-19) 35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18 / ч1-3,6-8,10-15, 17Н, 4-5,9,16Н2, (Н, 28,34) (Н, 29,30,31,32)^Y Ключ: NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Пранлукасто (торговая марка Онон ,オノン) представляет собой цистеинили лейкотриен рецептора-1 антагонист . Этот препарат работает так же , как Merck & Co. «s монтелукаста (Singulair). Широко используется в Японии.

Лекарства этого класса, которые имеют множество названий в зависимости от того, смотрите ли вы на американскую, британскую или европейскую систему номенклатуры, имеют в качестве своей основной функции антагонизм бронхоспазма, вызванного, главным образом, у астматиков, аллергической реакцией на случайно или случайно обнаруженные аллергены . ^[2]

Лекарства этой группы обычно используются в качестве дополнения к стандартной терапии ингаляционных стероидов с ингаляционными бета-агонистами длительного и / или короткого действия . В группе есть несколько аналогичных препаратов; все кажутся одинаково эффективными. Пранлукаст также считается потенциальным ингибитором инфекции Mycobacterium tuberculosis в экспериментальных моделях. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ a b Накаде С., Уэда С., Оно Т., Накаяма К., Мията Ю., Юкава Е., Хигучи С. (2006). «Популяционная фармакокинетика сухого сиропа пранлукаста гидрата у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой» . Препарат Метаб Фармакокинет . 21 (2): 133–9. DOI : 10,2133 / dmpk.21.133 . PMID 16702733 . Архивировано из оригинала на 2008-09-17.
^ Сингх, Ракеш Кумар; Тандон, Ручи; Дастидар, Сунанда Гхош; Рэй, Абхиджит (2013). «Обзор лейкотриенов и их рецепторов применительно к астме». Журнал астмы . 50 (9): 922–931. DOI : 10.3109 / 02770903.2013.823447 . ISSN 0277-0903 . PMID 23859232 . S2CID 11433313 .
^ Мишра А; и другие. (2018). «Аллостерический ингибитор Mycobacterium tuberculosis ArgJ: последствия для новой комбинаторной терапии» . EMBO Молекулярная медицина . 10 (4): e8038. DOI : 10.15252 / emmm.201708038 . PMC 5887547 . PMID 29483133 .

[Nakade-1] Накаде С., Уэда С., Оно Т., Накаяма К., Мията Ю., Юкава Е., Хигучи С. (2006). «Популяционная фармакокинетика сухого сиропа пранлукаста гидрата у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой» . Препарат Метаб Фармакокинет . 21 (2): 133–9. DOI : 10,2133 / dmpk.21.133 . PMID 16702733 . Архивировано из оригинала на 2008-09-17.

[SinghTandon2013-2] Сингх, Ракеш Кумар; Тандон, Ручи; Дастидар, Сунанда Гхош; Рэй, Абхиджит (2013). «Обзор лейкотриенов и их рецепторов применительно к астме». Журнал астмы . 50 (9): 922–931. DOI : 10.3109 / 02770903.2013.823447 . ISSN 0277-0903 . PMID 23859232 . S2CID 11433313 .

[Mishra_A_2018-3] Мишра А; и другие. (2018). «Аллостерический ингибитор Mycobacterium tuberculosis ArgJ: последствия для новой комбинаторной терапии» . EMBO Молекулярная медицина . 10 (4): e8038. DOI : 10.15252 / emmm.201708038 . PMC 5887547 . PMID 29483133 .

[1]