RH-34

RH-34

Клинические данные
Пути администрирования	?
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3- [2- (2-метоксибензиламин) этил] -1 Н хиназолины-2,4-дион
Количество CAS	1028307-48-3 N
PubChem CID	10041987
ChemSpider	8217551 N
UNII	A31AED225O
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80434687
Химические и физические данные
Формула	C 18 H 19 N 3 O 3
Молярная масса	325,368  г · моль -1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = c1 [нГн] c2ccccc2c (= O) n1CCNCc3ccccc3OC
ИнЧИ InChI = 1S / C18H19N3O3 / c1-24-16-9-5-2-6-13 (16) 12-19-10-11-21-17 (22) 14-7-3-4-8-15 ( 14) 20-18 (21) 23 / ч2-9,19Н, 10-12Н2,1Н3, (Н, 20,23) N Ключ: NUAJBITWGGTZCM-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?) (проверить)

RH-34 представляет собой соединение , которое действует как мощный и селективный частичный агонист для 5-HT _2A серотонин рецепторов подтипа. Это было получено путем структурной модификации селективного 5-НТ _{2А -} антагонист Кетансерин , с 4- (п-фторбензоил) пиперидина фрагмент заменен на N - (2-метоксибензил) Фармакофор найти в таких мощных 5-НТ _2А агонистов как NBOMe- 2C-B и NBOMe-2C-I . Было обнаружено, что это изменение сохраняет аффинность 5-HT _2A. и селективность, но с изменением активности антагониста на частичный агонист со средней эффективностью . ^{[1] [2] [3]}

Правовой статус [ править ]

RH-34 является контролируемым веществом в Венгрии ^[4] и Бразилии. ^[5]

См. Также [ править ]

• 5-MeO-NBpBrT
• Кетансерин
• Эфавиренц

Ссылки [ править ]