Стеариловый спирт

Стеариловый спирт ^[1]
Имена


Название ИЮПАК Октадекан-1-ол
Другие имена Октадециловый спирт, стеариловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS	112-92-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32154^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL24640^Y
ChemSpider	7928^Y
ECHA InfoCard	100,003,652
PubChem CID	8221
UNII	2KR89I4H1Y^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8026935
ИнЧИ InChI = 1S / C18H38O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 / h19H, 2-18H2, 1H3^Y Ключ: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C18H38O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 / h19H, 2-18H2, 1H3 Ключ: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYAZ
Улыбки OCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Характеристики
Химическая формула	C ₁₈ H ₃₈ O
Молярная масса	270,49 г / моль
Внешность	Белое твердое вещество
Плотность	0,812 г / см ³
Температура плавления	От 59,4 до 59,8 ° C (от 138,9 до 139,6 ° F; от 332,5 до 332,9 K)
Точка кипения	210 ° C (410 ° F, 483 K) при 15 мм рт. Ст. (~ 2,0 кПа)
Растворимость в воде	1,1 x 10 ^-3 мг / л
Опасности
точка возгорания	185 ° С (365 ° F, 458 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Стеариловый спирт (также известный как октадециловый спирт или 1-октадеканол ) представляет собой органическое соединение, классифицируемое как насыщенный жирный спирт с формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₁₆ CH ₂ OH. Он представляет собой нерастворимые в воде белые гранулы или хлопья. Он имеет широкий спектр использования в качестве ингредиента в смазках , смолах , парфюмерии и косметике . Используется как смягчающее средство , эмульгатор и загуститель в мазях., и широко используется в качестве покрытия для волос в шампунях и кондиционерах для волос . Стеарилгептаноат , сложный эфир стеарилового спирта и гептановой кислоты (энантовая кислота), содержится в большинстве косметических карандашей для глаз. Стеариловый спирт также нашел применение в качестве монослоя, подавляющего испарение, при нанесении на поверхность воды. ^[2]

Стеариловый спирт получают из стеариновой кислоты или некоторых жиров путем каталитического гидрирования . Обладает низкой токсичностью. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Merck Index , 11е издание, 8762 .
^ Prime, EL, Tran, DN, Plazzer, М., Sunartio Д., Leung, AH, Yiapanis Г., ... и Соломон, DH (2012). Рациональная конструкция монослоев для улучшенного предотвращения испарения воды. Коллоиды и поверхности A: физико-химические и технические аспекты, 415, 47-58.
^ Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг (2006). «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_277.pub2 .

Внешние ссылки [ править ]

Международная программа химической безопасности

[1] Merck Index , 11е издание, 8762 .

[2] Prime, EL, Tran, DN, Plazzer, М., Sunartio Д., Leung, AH, Yiapanis Г., ... и Соломон, DH (2012). Рациональная конструкция монослоев для улучшенного предотвращения испарения воды. Коллоиды и поверхности A: физико-химические и технические аспекты, 415, 47-58.

[Ullmann-3] Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг (2006). «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_277.pub2 .

[1]