Sulfonmethane ( Sulfonomethane , Sulfonal , Ацетон диэтил сульфон ) представляет собой химическое соединение , впервые синтезирован Eugen Baumann в 1888 году и введен в качестве гипнотического препарата Альфреда Кастом позже, но теперь заменены более новыми и более безопасных седативных средств. [1] Он имеет бесцветный кристаллический или порошкообразный вид. В Соединенных Штатах он внесен в Список III в Законе о контролируемых веществах . [2]
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100,003,704 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 7 Н 16 О 4 S 2 |
Молярная масса | 228,32 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Эффекты
Он производит удлиненный сон в функциональной нервной бессоннице , а также полезно в невменяемости , будучи дано с слизью из акации или в горячих жидкостях, вследствие его нерастворимости, или в больших капсулах. Его гипнотическая сила не равна таковой у хлорала , но, поскольку он не оказывает угнетающее действие на сердце или дыхание, его можно использовать, когда морфин или хлорал противопоказаны. Однако его действие очень неопределенно, часто не вызывает сна при приеме перед сном, но вызывает сонливость и сон на следующий день. Сонливость на следующий день после приема лекарственной дозы можно избежать с помощью солевого слабительного утром после его приема. Неразумно применять его непрерывно в течение более чем нескольких дней, так как он имеет тенденцию к выработке сульфоновой привычки, которая сопровождается выраженными токсическими эффектами, нарушением пищеварения , головокружением, шатающейся походкой и даже параличом нижних конечностей. Эти эффекты сопровождаются кожными высыпаниями, а моча приобретает темно-красный цвет (гематопорфинурия). Сульфонал обладает кумулятивным действием. Зарегистрировано много смертельных случаев отравления сульфонами, как в результате хронического отравления, так и в результате однократного приема большой дозы.
Химия
Sulfonal получают путем конденсации ацетона с этилмеркаптана в присутствии соляной кислоты , то mercaptol (СН 3 ) 2 С (СК 2 Н 5 ) 2 образующаяся затем окислен с помощью перманганата калия . Он также образуется под действием спиртового поташа и метилиодида на этилидендиэтилсульфин, CH 3 CH (SO 2 C 2 H 5 ) 2 (который образуется при окислении дитиоацеталя перманганатом калия ). Он кристаллизуется в призмах, плавящихся при 125 ° C, которые практически не растворяются в холодной воде, но растворяются в 15 частях горячей, а также в спирте и эфире .
Смотрите также
Рекомендации
дальнейшее чтение
- Каст А (1888 г.). Sulfonal, ein neues Schlafmittel (на немецком языке). Берлин.
- Вендт EC (1888). «Сульфонал, новый снотворный» . Медицинская карта . Нью-Йорк. 33 (22): 597–598.
- Байер (1889 г.). «Сульфонал» . Цинциннати Ланцет-Клиника . Цинциннати: Дж. К. Калбертсон. 22 : 2.