Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см TNT (значения) .
TNT
Trinitrotoluene.svg
TNT-from-xtal-1982-3D-balls.png
твердый тринитротолуол
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,4,6-тринитротолуол
Другие имена
2,4,6-Тринитрометилбензол
2,4,6-Тринитротолуол
2-Метил-1,3,5-тринитробензол
ТНТ, Толит, Трилит, Тринитротолуол, Тринол, Тритоло, Тритолол, Тритон, Тритон, Тротол, Тротил
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияTNT
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.900 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-289-6
КЕГГ
Номер RTECS
  • XU0175000
UNII
Номер ООН0209 - Сухая или увлажненная <30% воды
0388, 0389 - Смеси с тринитробензолом, гексанитростильбеном
Характеристики
C 7 H 5 N 3 O 6
Молярная масса227,132  г · моль -1
ВнешностьБледно-желтое твердое вещество. Свободные «иглы», хлопья или гранулы перед литьем из расплава . Сплошной блок после заливки в кожух.
Плотность1,654 г / см 3
Температура плавления 80,35 ° С (176,63 ° F, 353,50 К)
Точка кипения240,0 ° C (464,0 ° F, 513,1 K) (разлагается) [1]
0,13 г / л (20 ° С)
Растворимость в эфире , ацетоне , бензоле , пиридинерастворимый
Давление газа0,0002 мм рт. Ст. (20 ° C) [2]
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударамНечувствительный
Чувствительность к трениюНечувствительность к 353 Н
Скорость детонации6900 м / с
RE фактор1,00
Опасности
Паспорт безопасностиICSC 0967
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHSОпасность
Формулировки опасности GHS
H201 , H301 , H311 , H331 , H373 , H411
Меры предосторожности GHS
P210 , P273 , P309 + 311 , P370 + 380 , P373 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Flammability code 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 4: Readily capable of detonation or explosive decomposition at normal temperatures and pressures. E.g. nitroglycerinSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 четырехцветный алмаз
4
2
4
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )
795 мг / кг (крыса, перорально)
660 (мышь, перорально) [3]
LD Lo ( самый низкий опубликованный )
500 мг / кг (кролик, перорально)
1850 мг / кг (кошка, перорально) [3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 1,5 мг / м 3 [кожа] [2]
REL (рекомендуется)
TWA 0,5 мг / м 3 [кожа] [2]
IDLH (Непосредственная опасность)
500 мг / м 3 [2]
Родственные соединения
Родственные соединения

гексанитробензол пикриновой кислоты
2,4-динитротолуол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Тринитротолуол ( / ˌ т г aɪ ˌ п aɪ т г oʊ т ɒ LJ у я п / ; [4] [5] ТНТ ), или , более конкретно 2,4,6-тринитротолуол , представляет собой химическое соединение с формулой C 6 H 2 (NO 2 ) 3 CH 3 . Это желтое твердое вещество иногда используется в качестве реагента в химическом синтезе, но больше всего оно известно как взрывчатое вещество.с удобными в обращении свойствами. Взрывная мощность TNT считается стандартным сравнительным условием для бомб и разрушительной силы взрывчатых веществ . В химии тротил используется для образования солей с переносом заряда .

История [ править ]

Куски взрывчатого вещества тротила
Тринитротолуол плавится при 81 ° C (178 ° F)
Артиллерийские снаряды М107 . Все они помечены , чтобы указывать на заполнение « Comp B » (смесь тротила и гексогена ) и имеют взрыватели установлены
Анализ производства тротила по родам немецкой армии с 1941 по первый квартал 1944 года в тысячах тонн в месяц.
Взрыв 500-тонного заряда взрывчатого вещества TNT в рамках операции «Матросская шляпа» в 1965 году. Проходящая взрывная волна оставила за собой белую водную поверхность, а над головой видно белое облако конденсации .

ТНТ был впервые получен в 1863 году немецким химиком Юлиусом Вильбрандом [6] и первоначально использовался как желтый краситель. Его потенциал как взрывчатого вещества не был признан в течение трех десятилетий, главным образом потому, что его было слишком трудно взорвать, и потому что оно было менее мощным, чем альтернативы. Его взрывчатые свойства были впервые обнаружены другим немецким химиком, Карлом Хойссерманном, в 1891 году. [7] Тротил можно безопасно заливать жидкостью в гильзы, и он настолько нечувствителен, что был исключен из Закона Великобритании о взрывчатых веществах 1875 года и не считался взрывчатые вещества для целей изготовления и хранения. [8]

Немецкие вооруженные силы приняли его в качестве наполнителя для артиллерийских снарядов в 1902 году. Бронебойные снаряды с тротиловым снаряжением взрывались после того , как пробили броню британских крупных кораблей , в то время как снаряды, снаряженные британским лиддитом, взрывались при поражении брони, таким образом расходуя большую часть своей энергии за пределами корабля. [8] Британский начал заменять лиддит с ТНТ в 1907 году [ править ]

ВМС США продолжали наполняя бронебойные снаряды с взрывными D после того, как некоторые другие страны перешли на ТНТ, но начал заполнять морские мины , бомбы , глубинные бомбы и торпеду боеголовку с разрывными зарядами сырой маркой B тротила с цветом коричневого сахара и требует наличия взрывного ускорительного заряда из гранулированного кристаллического тротила марки А для детонации. Фугасные снаряды были заполнены тротилом класса А , который стал предпочтительным для других целей, поскольку появилась промышленная химическая способность для удаления ксилола.и аналогичные углеводороды из толуольного сырья и других побочных продуктов изомеров нитротолуола в результате реакций нитрования. [9]

Подготовка [ править ]

В промышленности тротил производится в три этапа. Во- первых, толуол является нитрованные со смесью серной и азотной кислоты для получения мононитротолуол (MNT). МНТ отделяется, а затем ренитрируется в динитротолуол (ДНТ). На заключительном этапе DNT нитрируется до тринитротолуола (TNT) с использованием безводной смеси азотной кислоты и олеума . Азотная кислота расходуется в производственном процессе, но разбавленную серную кислоту можно повторно сконцентрировать и использовать повторно. После нитрования TNT стабилизируется с помощью процесса, называемого сульфитацией, где неочищенный TNT обрабатывают водным сульфитом натрия.раствор для удаления менее стабильных изомеров TNT и других нежелательных продуктов реакции. Промывочная вода от сульфитации известна как красная вода и является значительным загрязнителем и отходом производства тротила. [10]

Контроль оксидов азота в исходной азотной кислоте очень важен, потому что свободный диоксид азота может привести к окислению метильной группы толуола. Эта реакция очень экзотермична и несет в себе риск неуправляемой реакции, ведущей к взрыву. [ необходима цитата ]

В лаборатории 2,4,6-тринитротолуол получают в двухступенчатом процессе. Нитрующая смесь концентрированных азотной и серной кислот используется для нитрования толуола до смеси изомеров моно- и динитротолуола при осторожном охлаждении для поддержания температуры. Затем нитрованные толуолы отделяют, промывают разбавленным бикарбонатом натрия для удаления оксидов азота, а затем осторожно нитруют смесью дымящей азотной кислоты и серной кислоты. [ необходима цитата ]

Приложения [ править ]

TNT - одно из наиболее часто используемых взрывчатых веществ в военных, промышленных и горнодобывающих целях. TNT использовался в сочетании с гидроразрывом пласта , процессом, используемым для извлечения нефти и газа из сланцевых пластов. Техника включает вытеснение и детонирование нитроглицерина в гидравлически индуцированных трещинах с последующими выстрелами в ствол скважины с использованием гранулированного тротила. [11]

Тротил ценится отчасти из-за его нечувствительности к ударам и трению, а также из-за меньшего риска случайной детонации по сравнению с более чувствительными взрывчатыми веществами, такими как нитроглицерин . ТНТ плавится при 80 ° C (176 ° F), что намного ниже температуры, при которой он самопроизвольно взрывается, что позволяет заливать его или безопасно комбинировать с другими взрывчатыми веществами. TNT не впитывается и не растворяется в воде, что позволяет эффективно использовать его во влажной среде. Чтобы взорваться, TNT должен быть приведен в действие волной давления от стартового взрывчатого вещества, называемого взрывным ускорителем .

Хотя блоки TNT доступны в различных размерах (например, 250 г, 500 г, 1000 г), он чаще встречается в синергетических смесях взрывчатых веществ, содержащих переменный процент TNT плюс другие ингредиенты. Примеры взрывоопасных смесей, содержащих тротил, включают:

  • Аматекс : ( нитрат аммония и гексоген ) [12]
  • Аматол : (нитрат аммония [13] )
  • Аммонал : (нитрат аммония и алюминиевый порошок плюс иногда древесный уголь).
  • Баратол : ( нитрат бария и воск [14] )
  • Состав B (гексоген и парафин [15] )
  • Состав H6
  • Циклотол (RDX) [16]
  • Эднатол
  • Гексанит [17] ( гексанитродифениламин [18] [19] )
  • Минол
  • Октол
  • Пентолит
  • Пикратол
  • Тетритол
  • Торпекс
  • Тритональ

Взрывной персонаж [ править ]

При детонации TNT подвергается разложению, эквивалентному реакции

2 C 7 H 5 N 3 O 6 → 3 N 2 + 5 H 2 + 12 CO + 2 С

плюс некоторые реакции

ЧАС
2+ CO → H
2O + C

и

2CO → CO
2 + С.

Реакция экзотермична, но имеет высокую энергию активации в газовой фазе (~ 62 ккал / моль). Конденсированные фазы (твердая или жидкая) демонстрируют заметно более низкие энергии активации примерно 35 ккал / моль из-за уникальных маршрутов бимолекулярного разложения при повышенных плотностях. [20] Из-за образования углерода взрывы TNT выглядят как сажа. Поскольку в TNT содержится избыток углерода, взрывоопасные смеси с соединениями, богатыми кислородом, могут давать больше энергии на килограмм, чем один только TNT. В течение 20-го века аматол , смесь тротила с нитратом аммония, был широко используемым военным взрывчатым веществом. [ необходима цитата ]

TNT может быть взорван высокоскоростным инициатором или эффективным сотрясением. [21] В течение многих лет тротил служил ориентиром для рисунка нечувствительности . У TNT был рейтинг ровно 100 по шкале «F из I.». С тех пор ссылка была изменена на более чувствительное взрывчатое вещество, называемое гексогеном , которое имеет рейтинг F of I, равный 80. [ необходима ссылка ]

Содержание энергии [ править ]

См. Также: эквивалент TNT
Вид поперечного сечения Oerlikon 20 мм пушка оболочек (начиная с около 1945) , показывающих цветовых код для ТНТА и pentolite начинками

Теплота детонации, используемая NIST для определения тонны тротилового эквивалента, составляет 1000 кал / г или 1000 ккал / кг, 4,184 МДж / кг или 4,184 ГДж / тонну. [22] Плотность энергии тротила используется в качестве точки отсчета для многих других взрывчатых веществ, включая ядерное оружие, энергосодержание которого измеряется в эквивалентных килотоннах (~ 4,184 тераджоулей, или 4,184 ТДж, или 1,162 ГВтч) или мегатоннах (~ 4,184 пета). джоулей или 4,184 ПДж или 1,162 ТВтч) в тротиловом эквиваленте. Теплота сгорания , однако, 14,5 мега джоулей на килограмм или 14,5 МДж / кг или 4,027 кВт - ч / кг, который требует , чтобы некоторые из углерода в TNT реагирует с атмосферным кислородом, который не происходит в исходное событие. [23]

Для сравнения, порох содержит 3 мегаджоуля на килограмм, динамит содержит 7,5 мегаджоулей на килограмм, а бензин содержит 47,2 мегаджоулей на килограмм (хотя для бензина требуется окислитель , поэтому оптимизированная смесь бензина и O 2 содержит 10,4 мегаджоулей на килограмм). [ необходима цитата ]

Обнаружение [ править ]

Для обнаружения тротила можно использовать различные методы, в том числе оптические и электрохимические датчики и собак, обнаруживающих взрывчатые вещества. В 2013 году исследователи из Индийского технологического института, используя квантовые кластеры благородных металлов, смогли обнаружить ТНТ на субзептомолярном (10 -18 моль / м 3 ) уровне. [24]

Безопасность и токсичность [ править ]

TNT ядовит, и контакт с кожей может вызвать раздражение кожи, в результате чего кожа станет ярко-желто-оранжевой. Во время Первой мировой войны женщины-военнослужащие, работавшие с химическим веществом, обнаружили, что их кожа стала ярко-желтой, в результате чего они получили прозвище « канарейки » или просто «канарейки». [25]

Люди, подвергающиеся воздействию TNT в течение длительного периода, склонны испытывать анемию и нарушения функции печени . Воздействие на кровь и печень, увеличение селезенки и другие вредные воздействия на иммунную систему также были обнаружены у животных, которые принимали или вдыхали тринитротолуол. Есть данные, что TNT отрицательно влияет на мужскую фертильность . [26] ТНТ внесен в список возможных канцерогенов для человека с канцерогенными эффектами, продемонстрированными в экспериментах на животных с крысами, хотя воздействие на людей до сих пор практически отсутствует (согласно IRIS от 15 марта 2000 г.). [27] Потребление тротила вызывает красную мочу.из-за наличия продуктов распада, а не крови, как иногда думают. [28]

Некоторые военные полигоны заражены тротилом. Сточные воды программ производства боеприпасов, включая загрязнение поверхностных и подземных вод, могут быть окрашены в розовый цвет из-за присутствия тротила. Такое загрязнение, называемое « розовой водой », может быть трудно и дорого лечить . [ необходима цитата ]

TNT склонна к экссудации из динитротолуолов и других изомеров тринитротолуола. Такой эффект может вызвать даже небольшое количество таких примесей. Эффект проявляется особенно в снарядах, содержащих тротил и хранящихся при более высоких температурах, например летом. Экссудация примесей приводит к образованию пор и трещин (которые, в свою очередь, вызывают повышенную чувствительность к ударам). Миграция выделяемой жидкости в резьбу винта взрывателя может привести к образованию каналов возгорания , что увеличивает риск случайных взрывов; Неисправность взрывателя может возникнуть из-за попадания жидкостей в его механизм. [29] Силикат кальция смешивают с тротилом, чтобы уменьшить склонность к экссудации. [30]

Розовая и красная вода [ править ]

Об авторе см. Дэниел Пинуотер .

Розовая вода и красная вода - это два разных типа сточных вод, связанных с тринитротолуолом (TNT). [31] [32] Розовая вода образуется в процессе мойки оборудования после операций по наполнению боеприпасов или демилитаризации , и поэтому она обычно насыщена максимальным количеством тротила, который может растворяться в воде (около 150 частей на миллион (ppm)). он имеет неопределенный состав, который зависит от конкретного процесса; в частности, он может также содержать циклотриметилентринитрамин (RDX), если на предприятии используются смеси TNT / RDX, или HMX, если используется TNT / HMX. Красная вода(также известная как «Селлитная вода») производится в процессе очистки неочищенного тротила. Он имеет сложный состав, содержащий более десятка ароматических соединений, но основными компонентами являются неорганические соли ( сульфит , сульфат , нитрит и нитрат натрия ) и сульфированные нитроароматические соединения . [ необходима цитата ]

Розовая вода на самом деле бесцветна во время образования, тогда как красная вода может быть бесцветной или очень бледно-красной. Цвет возникает в результате фотолитических реакций под воздействием солнечного света. Несмотря на названия, красная и розовая вода не обязательно разных оттенков; цвет зависит в основном от продолжительности пребывания на солнце. Если выдержать достаточно долго, «розовая» вода станет темно-коричневой. [ необходима цитата ]

Из-за токсичности TNT сброс розовой воды в окружающую среду был запрещен в США и многих других странах на протяжении десятилетий, но загрязнение почвы может присутствовать на очень старых заводах. Однако загрязнение гексогеном и тетрилом обычно считается более проблематичным, поскольку TNT имеет очень низкую подвижность почвы. Красная вода значительно токсичнее. Как таковые, они всегда считались опасными отходами. Его традиционно утилизируют путем выпаривания досуха (поскольку токсичные компоненты не летучие) с последующим сжиганием. Было проведено много исследований для разработки более эффективных процессов утилизации. [ необходима цитата ]

Экологическое воздействие [ править ]

Из-за его использования при строительстве и сносе тротил стал наиболее широко используемым взрывчатым веществом, и, таким образом, его токсичность является наиболее описанной и описанной. Остаточный тротил от производства, хранения и использования может загрязнять воду, почву, атмосферу и биосферу . [ необходима цитата ]

Концентрация TNT в загрязненной почве может достигать 50 г / кг почвы, причем самые высокие концентрации могут быть обнаружены на поверхности или вблизи ее поверхности. В сентябре 2001 года Агентство по охране окружающей среды США (USEPA) объявило тротил загрязнителем, удаление которого является приоритетным. [33] Агентство по охране окружающей среды США утверждает, что уровни TNT в почве не должны превышать 17,2 грамма на килограмм почвы и 0,01 миллиграмма на литр воды. [34]

Растворимость в воде [ править ]

Растворение - это мера скорости растворения твердого TNT при контакте с водой. Относительно низкая растворимость TNT в воде приводит к тому, что при растворении твердых частиц происходит непрерывный выброс в окружающую среду в течение продолжительных периодов времени. [35] Исследования показали, что тротил растворяется в соленой воде медленнее, чем в пресной. Однако при изменении солености TNT растворялся с той же скоростью (рис. 2). [36] Поскольку ТНТ умеренно растворим в воде, он может мигрировать через подповерхностную почву и вызывать загрязнение грунтовых вод . [37]

Адсорбция почвы [ править ]

Адсорбция - это мера распределения между растворимыми и адсорбированными в осадке загрязнителями после достижения равновесия. ТНТ и продукты его превращения, как известно, адсорбируются на поверхности почвы и отложения, где они подвергаются реактивному преобразованию или остаются на хранении. [38] Движение органических загрязнителей через почвы является функцией их способности связываться с подвижной фазой (вода) и неподвижной фазой (почва). Материалы, которые прочно связаны с почвой, медленно перемещаются через почву. Материалы, которые сильно связаны с водой, движутся через воду со скоростью, приближающейся к скорости движения грунтовых вод.

Константа ассоциации TNT с почвой составляет от 2,7 до 11 литров на килограмм почвы. [39] Это означает, что TNT имеет от 1 до 10 тенденцию прилипать к твердым частицам почвы, чем не при попадании в почву. [35] Водородная связь и ионный обмен - два предполагаемых механизма адсорбции между нитрофункциональными группами и почвенными коллоидами.

Количество функциональных групп в TNT влияет на способность адсорбироваться в почве. Показано, что значения коэффициента адсорбции увеличиваются с увеличением количества аминогрупп. Таким образом, адсорбция продукта разложения ТНТ 2,4-диамино-6-нитротолуола (2,4-ДАНТ) была больше, чем у 4-амино-2,6-динитротолуола (4-АДНТ), которая была больше, чем у TNT. [35] Более низкие коэффициенты адсорбции для 2,6-ДНТ по сравнению с 2,4-ДНТ могут быть объяснены стерическими затруднениями группы NO 2 в орто-положении .

Исследования показали, что в пресноводных средах с высоким содержанием Ca 2+ адсорбция TNT и продуктов его преобразования почвами и отложениями может быть ниже, чем наблюдаемая в соленой среде, где преобладают K + и Na + . Следовательно, при рассмотрении адсорбции TNT важными факторами являются тип почвы или отложений, ионный состав и прочность грунтовых вод. [40]

Определены константы ассоциации TNT и продуктов его распада с глинами. Глинистые минералы оказывают значительное влияние на адсорбцию энергетических соединений. Свойства почвы, такие как содержание органического углерода и катионообменная способность, оказали значительное влияние на коэффициенты адсорбции, указанные в таблице ниже.

Дополнительные исследования показали, что подвижность продуктов разложения TNT, вероятно, будет ниже, «чем TNT в подземных средах, где специфическая адсорбция на глинистые минералы доминирует в процессе сорбции». [40] Таким образом, подвижность тротила и продуктов его превращения зависит от характеристик сорбента. [40] Подвижность TNT в грунтовых водах и почве была экстраполирована на основе « моделей изотерм сорбции и десорбции, определенных с гуминовыми кислотами в отложениях водоносных горизонтов и почвах». [40] На основе этих моделей прогнозируется, что TNT имеет низкое удерживание и легко переносится в окружающую среду. [33]

По сравнению с другими взрывчатыми веществами, TNT имеет более высокую константу ассоциации с почвой, что означает, что он больше прилипает к почве, чем к воде. И наоборот, другие взрывчатые вещества, такие как гексоген и октоген с низкими константами ассоциации (от 0,06 до 7,3 л / кг и от 0 до 1,6 л / кг соответственно), могут двигаться в воде быстрее. [35]

Химический распад [ править ]

TNT - это реактивная молекула, которая особенно склонна реагировать с восстановленными компонентами отложений или фотодеградацией в присутствии солнечного света. TNT термодинамически и кинетически способен вступать в реакцию с большим количеством компонентов многих систем окружающей среды. Сюда входят полностью абиотические реагенты, такие как фотоны , сероводород , Fe 2+ , или микробные сообщества, как кислородные, так и бескислородные. [ необходима цитата ]

Было показано, что почвы с высоким содержанием глины или мелкими частицами и высоким общим содержанием органического углерода способствуют трансформации TNT. Возможные превращения TNT включают восстановление одной, двух или трех нитрогрупп до аминов и связывание продуктов аминопревращения с образованием димеров . Образование двух продуктов моноамино-трансформации, 2-ADNT и 4-ADNT, является энергетически благоприятным, и поэтому наблюдается в загрязненных почвах и грунтовых водах. Диаминопродукты энергетически менее выгодны, и даже менее вероятно, что это триаминопродукты. [ необходима цитата ]

Превращение TNT значительно усиливается в анаэробных условиях, а также в условиях сильного восстановления. Превращения TNT в почвах могут происходить как биологически, так и абиотически. [40]

Фотолиз - это важный процесс, влияющий на преобразование энергетических соединений. Изменение молекулы при фотолизе происходит в присутствии прямого поглощения световой энергии путем передачи энергии от фотосенсибилизированного соединения. Фотопревращения ТНТА «приводит к образованию нитробензолов , бензальдегидов , азодикарбоновой кислоты, и нитрофенолов , как в результате окисления из метильных групп , снижения нитрогрупп , и димеров.» [35]

Свидетельства фотолиза TNT наблюдались из-за изменения цвета сточных вод на розовый при воздействии солнечного света. В речной воде фотолиз протекал быстрее, чем в дистиллированной. В конечном итоге фотолиз влияет на судьбу TNT в первую очередь в водной среде, но также может влиять на реакцию при воздействии солнечного света на поверхность почвы. [40]

Биоразложение [ править ]

Лигнинолитическая физиологическая фаза и система пероксидазы марганца грибов могут вызывать очень ограниченную минерализацию TNT в жидкой культуре; хотя и не в почве. Организм, способный восстанавливать большие количества тротила в почве, еще предстоит открыть. [41] Как дикие, так и трансгенные растения могут содержать фиторемедиаты взрывчатых веществ из почвы и воды. [42]

См. Также [ править ]

  • Эквивалент в тротиловом эквиваленте
  • RE фактор
  • Список взрывчатых веществ, использованных во время Второй мировой войны
  • Динамит
  • IMX-101
  • Таблица скоростей детонации ВВ
  • Флегматизированный
  • Экологическая судьба ТНТ

Ссылки [ править ]

  1. ^ 2,4,6-Тринитротолуол . inchem.org
  2. ^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0641» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ a b «2,4,6-Тринитротолуол» . Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ «Тринитротолуол» . Словарь Мерриама-Вебстера .
  5. ^ «Тринитротолуол» . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  6. ^ Wilbrand, J. (1863). "Notiz über Trinitrotoluol" . Annalen der Chemie und Pharmacie . 128 (2): 178–179. DOI : 10.1002 / jlac.18631280206 .
  7. ^ Питер OK Krehl (2008). История ударных волн, взрывов и ударов: хронологический и биографический справочник . Springer Science & Business Media. п. 404. ISBN 978-3-540-30421-0.
  8. ^ а б Браун Г.И. (1998). Большой взрыв: история взрывчатых веществ . Sutton Publishing. С.  151–153 . ISBN 978-0-7509-1878-7.
  9. Перейти ↑ Fairfield AP (1921). Военно-морская артиллерия . Лорд Балтимор Пресс. С. 49–52.
  10. ^ Урбанский T (1964). Химия и технология взрывчатых веществ . 1 . Pergamon Press. С. 389–91. ISBN 978-0-08-010238-2.
  11. ^ Миллер, JS; Йохансен, RT (1976). "Разрыв горючего сланца взрывчатыми веществами для добычи на месте" (PDF) . Сланцевая нефть, битуминозный песок и соответствующие источники топлива : 151. Bibcode : 1976sots.rept ... 98M . Проверено 27 марта 2015 года .
  12. Перейти ↑ Campbell J (1985). Морское вооружение Второй мировой войны . Лондон: Conway Maritime Press. п. 100. ISBN 978-0-85177-329-2.
  13. ^ США по взрывоопасным боеприпасам, Бюро боеприпасов . Вашингтон, округ Колумбия: Военно-морское ведомство США. 1947. с. 580.
  14. ^ «Взрывчатые вещества - соединения» . www.globalsecurity.org .
  15. ^ Военная спецификация MIL-C-401
  16. ^ Cooper PW (1996). Взрывчатая техника . Wiley-VCH. ISBN 978-0-471-18636-6.
  17. ^ ДЕПАРТАМЕНТ КАЗНАЧЕЙСТВА: Бюро алкоголя, табака и огнестрельного оружия GlobalSecurity.org Получено 2011-12-02
  18. ^ [вторичный источник] веб-страницы: подводная торпеда взрывчатка Получено 2011-12-02
  19. ^ Scribd.com сайт показывая копию документа Престола Североамериканских разведок: страница 167 Источник 2011-12-02
  20. ^ Furman et al. (2014), Разложение энергетических материалов в конденсированной фазе: взаимодействие уни- и бимолекулярных механизмов, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136 (11), с. 4192–4200. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja410020f
  21. ↑ Merck Index , 13-е издание, 9801
  22. ^ «Руководство NIST по единицам СИ - Приложение B8. Коэффициенты для единиц» . 3 февраля 2006 года в архив с оригинала на 2006-02-03.
  23. ^ Бабраускас, Vytenis (2003). Справочник по зажиганию . Issaquah, WA: Fire Science Publishers / Society of Fire Protection Engineers. п. 453. ISBN. 978-0-9728111-3-2.
  24. ↑ Град, Пол (апрель 2013 г.). «Квантовые кластеры служат сверхчувствительными детекторами» . Химическая инженерия .
  25. ^ "Канарейки: Рабочие на войне пожелтели" . BBC News . 2017-05-20 . Проверено 7 февраля 2021 .
  26. ^ Токсикологический профиль 2,4,6-тринитротолуола . atsdr.cdc.gov
  27. ^ "2,4,6-Тринитротолуол" . www.nlm.nih.gov .
  28. ^ "2,4,6-Тринитротолуол" (PDF) . Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний . Проверено 17 мая 2010 .
  29. ^ Akhavan J (2004). Химия взрывчатых веществ . Королевское химическое общество. С. 11–. ISBN 978-0-85404-640-9.
  30. ^ «Взрывчатые и ракетные добавки» . islandgroup.com .
  31. ^ «Взрывчатые вещества и окружающая среда» . GlobalSecurity.org . Проверено 11 февраля 2011 года .
  32. ^ Yinon, Йегуда (1990). Токсичность и метаболизм взрывчатых веществ . CRC Press. п. 176. ISBN. 0-8493-5128-6.
  33. ^ а б Эстеве-Нуньес А, Кабальеро А, Рамос Дж. Л. (2001). «Биологическое разложение 2,4,6-тринитротолуола» . Microbiol. Мол. Биол. Ред . 65 (3): 335–52, содержание. DOI : 10.1128 / MMBR.65.3.335-352.2001 . PMC 99030 . PMID 11527999 .  
  34. ^ Аюб К, ван Hullebusch ED, Cassir M, Bermond A (2010). «Применение передовых процессов окисления для удаления тротила: обзор». J. Hazard. Mater . 178 (1–3): 10–28. DOI : 10.1016 / j.jhazmat.2010.02.042 . PMID 20347218 . 
  35. ^ а б в г д Пихте Дж (2012). «Распространение и судьба боевых взрывчатых веществ и ракетного топлива в почве: обзор» . Прикладное и экологическое почвоведение . 2012 : 1–33. DOI : 10.1155 / 2012/617236 .
  36. ^ Браннон JM, Price CB, Yost SL, Hayes C, Porter B (2005). «Сравнение экологической судьбы и дескрипторов процесса переноса взрывчатых веществ в соленых и пресноводных системах». Mar. Pollut. Бык . 50 (3): 247–51. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2004.10.008 . PMID 15757688 . 
  37. ^ Халаш А, Грум С, Чжоу Е, Пак л, Болье С, Дешан S, Corriveau А, Thiboutot S, Ampleman G, Дюбуо С, Hawari J (2002). «Обнаружение взрывчатых веществ и продуктов их разложения в почвенных средах». J Chromatogr . 963 (1–2): 411–8. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (02) 00553-8 . PMID 12187997 . 
  38. Перейти ↑ Douglas TA, Johnson L, Walsh M, Collins C (2009). «Исследование временного ряда стабильности нитраминовых и нитроароматических взрывчатых веществ в образцах поверхностных вод при температуре окружающей среды» . Chemosphere . 76 (1): 1–8. Bibcode : 2009Chmsp..76 .... 1D . DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2009.02.050 . PMID 19329139 . 
  39. ^ Haderlein SB, Weissmahr KW, Шварценбах RP (январь 1996). «Специфическая адсорбция нитроароматических взрывчатых веществ и пестицидов на глинистые минералы». Наука об окружающей среде и технологии . 30 (2): 612–622. Bibcode : 1996EnST ... 30..612H . DOI : 10.1021 / es9503701 .
  40. ^ Б с д е е Pennington JC, Brannon JM (февраль 2002 г.). «Экологическая судьба взрывчатых веществ». Thermochimica Acta . 384 (1–2): 163–172. DOI : 10.1016 / S0040-6031 (01) 00801-2 .
  41. ^ Hawari Дж, Beaudet S, Халаш А, Thiboutot S, Ampleman G (2000). «Микробная деградация взрывчатых веществ: биотрансформация против минерализации». Appl. Microbiol. Biotechnol . 54 (5): 605–18. DOI : 10.1007 / s002530000445 . PMID 11131384 . S2CID 22362850 .  
  42. ^ PANZ K, Miksch K (2012). «Фиторемедиация взрывчатых веществ (TNT, RDX, HMX) дикими и трансгенными растениями». J. Environ. Управляй . 113 : 85–92. DOI : 10.1016 / j.jenvman.2012.08.016 . PMID 22996005 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Динамит и тротил в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)
  • веб-сайт бесплатного программного обеспечения sonicbomb.com, содержащий видеобанк и дополнительно страницы для обсуждения испытаний ядерного устройства. Видео, демонстрирующее детонацию [Опубликовано 20 декабря 2005 г. ]: Operation Blowdown
  • youtube.com видео, показывающее ударную волну и типичное облако черного дыма от взрыва 160 кг чистого тротила
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности