крестоцветные
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Таксономии Brassicaceae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

крестоцветные
Барбарея обыкновенная 002.JPG
Зимний кресс, Barbarea vulgaris
Научная классификация е
Царство:Растения
Клада :Трахеофиты
Клада :покрытосеменные
Клада :эвдикоты
Клада :Росиды
Заказ:Brassicales
Семья:Капустные
Бернетта [1]
Роды

См. Список родов Brassicaceae.

Brassicaceae ( / ˌ b r æ s ɪ ˈ k eɪ s i i / ) или Cruciferae ( / k r uː ˈ s ɪ f ər i / ) [2] представляет собой среднее по размеру и экономически важное семейство цветковых растений, широко известное как горчицы , крестоцветные или семейства капустных . Большинство травянистых растений, некоторые кустарники с простыми, хотя иногда глубоко надрезанными, очередно расположенными листьями без прилистников или в листовой розетке, с верхушечными соцветиями без прицветников, с цветками с четырьмя свободными чашелистиками, четырьмя свободными чередующимися лепестками, двумя короткими и четырьмя длинными свободными тычинками и одной плоды с семенами в рядах, разделенных тонкой стенкой (или перегородкой).

Семейство включает 372 рода и 4060 признанных видов . [3] Крупнейшими родами являются Draba (440 видов), Erysimum (261 вид), Lepidium (234 вида), Cardamine (233 вида) и Alyssum (207 видов).

Семейство содержит овощи семейства крестоцветных , в том числе такие виды, как Brassica oleracea (например , брокколи , белокочанная капуста , цветная капуста , листовая капуста , листовая капуста ), Brassica rapa ( репа , пекинская капуста и т. д .), Brassica napus ( рапс и т. д .), Raphanus sativus ( редька обыкновенная ), Armoracia rusticana ( хрен ), а также срезанный цветок Matthiola (подвой) и модельный организм Arabidopsis thaliana(кресс-салат).

Pieris rapae и другие бабочки семейства Pieridae являются одними из самых известных вредителей видов Brassicaceae, выращиваемых в качестве коммерческих культур. Моль Trichoplusia ni ( капустный петель ) также становится все более проблематичной для крестоцветных из-за ее устойчивости к обычно используемым методам борьбы с вредителями. [4] Некоторые более редкиебабочки Pieris , такие как Pieris virginiensis , зависят от местных горчичных растений в их естественной среде обитания. Некоторые неместные горчицы, такие как чесночная горчица, Alliaria petiolata , чрезвычайно инвазивный вид в Соединенных Штатах , могут быть токсичными для их личинок.

Таксономия

Карл Линней в 1753 году рассматривал Brassicaceae как естественную группу, назвав их «Класс» Tetradynamia. Альфред Бартон Рендл поместил семейство в порядок Rhoedales , а Джордж Бентам и Джозеф Далтон Хукер в своей системе, опубликованной в 1862–1883 ​​годах, отнесли его к своей когорте Parietales (теперь класс Violales ). Вслед за Бентамом и Хукером Джон Хатчинсон в 1948 году и снова в 1964 году считал, что Brassicaceae произошли от Papaveraceae . В 1994 году группа ученых, включая Уолтера Стивена Джадда , предложила включить Capparaceaeв семействе крестоцветных. Ранний анализ ДНК показал, что Capparaceae — как они определялись на тот момент — были парафилетическими , и было предложено отнести роды, наиболее близкие к Brassicaceae, к Cleomaceae . [5] Cleomaceae и Brassicaceae разошлись примерно 41 миллион лет назад. [6] Все три семейства последовательно помещаются в один порядок (по-разному называемый Capparales или Brassicales ). [5] Система APG II объединила Cleomaceae и Brassicaceae. Другие классификации продолжали признавать Capparaceae, но с более ограниченным охватом, включая Клеомеюи его родственники в Brassicaceae или признание их в обособленном семействе Cleomaceae . Система APG III недавно приняла это последнее решение, но оно может измениться по мере достижения консенсуса по этому вопросу. Текущие представления о взаимоотношениях Brassicaceae, основанные на анализе ДНК 2012 года, обобщены в следующем дереве. [7] [8]

ядро Brassicales
 
 
 
 
 

семейство Resedaceae

 
 
 

семейство Gyrostemonaceae

 
 
 

семейство Pentadiplandraceae

 
 
 
 

семейство товарных

 
 
 

семейство Capparaceae

 
 
 

семейство Клеомовые

 
 

семейство крестоцветных

 
 
 
 
 
 

семья Эмблигиевые

 
 

Отношения внутри семьи

Ранние классификации зависели только от морфологического сравнения, но из-за обширной конвергентной эволюции они не обеспечивают надежной филогении . Хотя были предприняты значительные усилия с помощью молекулярных филогенетических исследований , отношения внутри Brassicaceae еще не всегда были хорошо решены. Уже давно стало ясно, что этионемы являются сестрами остальных членов семьи. [9] Один анализ 2014 года представлял отношения между 39 племенами со следующим деревом. [10]

крестоцветные
 

Этионемы

 
 
 
 
 
 

Мегакарпеи

 
 

Гелиофилеи

 
 
 
 

Coluteocarpeae

 
 

Conringieae

 
 
 
 
 

Buniadeae

 
 

Кернереи

 
 
 

Шизопеталея

 
 
 
 

тласпидеи

 
 
 
 
 

Исатиевые

 
 

Сисимбрии

 
 
 

Brassiceae

 
 

Thelypodieae

 
 
 

эвтримеи

 
 
 
 
 

калепины

 
 
 
 

Biscutelleae

 
 

Арабские

 
 
 
 

улитки

 
 
 

Анхонии

 
 
 
 
 

Геспериды

 
 

Анастатические

 
 
 
 

Донтостемонеае

 
 

Хориспореи

 
 
 
 

Евклидии

 
 
 
 
 
 
 

Ибериевые

 
 
 
 

Ерисимеи

 
 
 
 
 
 

лепидии

 
 

Смеловские

 
 
 
 

иньшание

 
 

Descurainieae

 
 
 
 
 

Camelinieae

 
 
 
 

Бохерея

 
 
 

Ореофитоны

 
 

галимолобеи

 
 
 
 
 

Физарии

 
 

Круцихималаи

 
 
 
 
 
 

Кардамины

 
 
 
 
 

Алиссея

 
 
 

Этимология

Название Brassicaceae пришло в международную научную лексику из новой латыни , от Brassica , типового рода , + -aceae , [11] стандартизированного суффикса для названий семейств растений в современной таксономии. Название рода происходит от классического латинского слова Brassica , относящегося к капусте и другим крестоцветным овощам . Альтернативное старое название Cruciferae , означающее «несущий крест», описывает четыре лепестка цветков горчицы, которые напоминают крест .. Крестоцветные - одно из восьми названий семейств растений, не производных от названия рода и без суффикса -aceae , которые являются разрешенными альтернативными названиями. [12]

Роды

Основная статья: Список родов Brassicaceae

Версия 1 веб-сайта Plantlist перечисляет 349 родов. [13]

Описание

Виды, принадлежащие к семейству Brassicaceae, в основном однолетние , двухлетние или многолетние травянистые растения , некоторые представляют собой карликовые кустарники или кустарнички и очень мало лиан . Хотя в основном это наземные виды, некоторые виды, такие как водяная бородавка, живут в пресной воде. У них может быть стержневой корень или иногда деревянистый каудекс , который может иметь несколько или много ветвей, некоторые имеют тонкие или клубневидные корневища или редко развиваются побеги . Несколько видов имеют многоклеточные железы. Волосысостоят из одной клетки и встречаются во многих формах: от простых до раздвоенных, звездчатых, древовидных или Т-образных, редко принимая форму щитка или чешуи. Они никогда не увенчаны железой. Стебли могут быть прямостоячими, подниматься вверх к кончику или лежать плоско, в основном травянистые, но иногда и деревянистые. Стебли несут листья или стебли могут быть безлистными (у Caulanthus ), а у некоторых видов стебли вообще отсутствуют. На листьях нет прилистников , но может быть пара железок у основания черешков и цветоносов . Лист может быть сидячим или иметь черешок. Листовая пластинка обычно простая, цельная или рассеченная , реже тройчатая илиперистосложный . Листовая розетка у основания может присутствовать или отсутствовать. Листья вдоль стебля почти всегда располагаются очередно , реже явно супротивно. [14] Устьица анизоцитарного типа. [15] Размер генома Brassicaceae по сравнению с геномом других семейств покрытосеменных очень мал или мал (менее 3,425 миллиона пар оснований на клетку), варьируясь от 150 Мб у Arabidopsis thaliana и Sphaerocardamum spp. до 2375 Мб у Bunias orientalis . Число гомологичных наборов хромосом варьирует от четырех (n=4) у некоторых Physaria иВиды Stenopetalum , пять (n = 5) у других видов Physaria и Stenopetalum , Arabidopsis thaliana и видов Mathiola , до семнадцати (n = 17). Около 35% видов, у которых были подсчитаны хромосомы, имеют восемь наборов (n = 8). Из-за полиплоидии некоторые виды могут иметь до 256 отдельных хромосом, причем некоторые из них очень высоки у североамериканских видов Cardamine , таких как C. diphylla . Гибридизация не является чем-то необычным для Brassicaceae, особенно для Arabis , Rorippa , Cardamine и Boechera.. Гибридизация между видами, происходящими из Африки и Калифорнии, и последующая полиплоидизация предполагаются для видов Lepidium , произрастающих в Австралии и Новой Зеландии. [6]

Соцветие и цветок

Типичная цветочная схема Brassicaceae ( Erysimum "Bowles' Mauve")

Цветы могут быть расположены в кистях , метелках или щитках , с цветоножками иногда в пазухах прицветника, и у некоторых видов есть цветы, которые сидят индивидуально на цветочных стеблях, которые выходят из пазух розеточных листьев. Ориентация цветоножек при созревании плодов варьируется в зависимости от вида. Цветки обоеполые , звездчато-симметричные (зигоморфные у Iberis и Teesdalia ), завязь расположена над другими частями цветка . Каждый цветок имеет четыре свободных или редко сросшихся чашелистика ., два боковых иногда с неглубокой шпорой, которые в основном опадают после цветения, редко сохраняются, могут быть загнутыми, раскидистыми, восходящими или прямостоячими, вместе образуя трубчатую, колоколообразную или урнообразную чашечку. Каждый цветок имеет четыре лепестка , чередующихся с чашелистиками, хотя у некоторых видов они рудиментарны или отсутствуют. Они могут быть дифференцированы на лезвие и коготь или нет, и у них постоянно отсутствуют базальные придатки. Лезвие цельное или имеет выемку на конце, а иногда может быть намного меньше когтей. В основном шесть тычинокрасположены двумя мутовками: обычно две боковые, внешние, короче четырех внутренних тычинок, но очень редко все тычинки могут иметь одинаковую длину, и очень редко виды имеют разное количество тычинок, например, от шестнадцати до двадцати четырех у Megacarpaea. , четыре у Cardamine hirsuta и два у Coronopus . Нити тонкие и не сросшиеся, а пыльники состоят из двух полостей для производства пыльцы и открыты продольными щелями. Пыльцевые зерна трехлопастные . Цветоложе несет различное количество нектарников , но они всегда присутствуют напротив основания боковых тычинок. [14] [7]

Завязь, плоды и семена

Есть один верхний пестик , который состоит из двух плодолистиков , которые могут располагаться непосредственно над основанием тычинок или на стебле . Первоначально она состоит только из одной полости, но при дальнейшем ее развитии вырастает тонкая стенка, разделяющая полость, обе плаценты и разделяющая две створки (так называемая ложная перегородка). Редко бывает только одна полость без перегородки. От 2 до 600 семязачатков обычно располагаются вдоль бокового края плодолистиков или редко наверху. Плоды представляют собой коробочки, открывающиеся двумя створками, обычно кверху. Их называют силикатами , если их длина по крайней мере в три раза превышает ширину, или стручками.если длина меньше ширины в три раза. Плоды очень изменчивы по другим своим признакам. Может быть один стойкий стиль , который соединяет завязь с шаровидным или коническим рыльцем , которое не разделено или имеет две расходящиеся или сближенные доли. Семена различной формы обычно желтого или коричневого цвета, располагаются в один или два ряда в каждой полости. Семенные листья цельные или с выемкой на конце. Семя не содержит эндосперма . [14]

Отличия от подобных семейств

Brassicaceae имеют бисимметричный венчик (левый зеркально соответствует правому, сторона стебля снаружи, но каждая четверть не симметрична), перегородка, разделяющая плод, лишена прилистников и имеет простые (хотя иногда и глубоко надрезанные) листья. Сестринское семейство Cleomaceae имеет двусторонние симметричные венчики (левый зеркально соответствует правому, но сторона стебля отличается от внешней), прилистники и в основном пальчато-разделенные листья и в основном без перегородки. [14] Capparaceae обычно имеют гинофор , иногда андрогинофор и различное количество тычинок. [7]

Фитохимия

Почти все Brassicaceae имеют фиксацию углерода C3 . Единственными исключениями являются несколько видов Moricandia , которые имеют гибридную систему фиксации углерода C3 и C4 , при этом фиксация C4 более эффективна в условиях засухи, высокой температуры и низкой доступности нитратов. [16] Brassicaceae содержат различные коктейли из десятков глюкозинолатов . Они также содержат ферменты, называемые мирозиназами , которые превращают глюкозинолаты в изотиоцианаты , тиоцианаты и нитрилы , которые токсичны для многих организмов и поэтому помогают защититься от травоядных. [17]

Распределение

Brassicaceae можно найти почти на всей земной поверхности планеты, но семейство отсутствует в Антарктиде, а также отсутствует в некоторых районах тропиков, то есть на северо-востоке Бразилии, в бассейне Конго , приморской Юго-Восточной Азии и тропической Австралии . Область происхождения семейства, возможно, Ирано-Туранская область , где около 900 видов встречаются в 150 различных родах. Около 530 из этих 900 видов являются эндемиками . Следующим по изобилию идет Средиземноморский регион , где насчитывается около 630 видов (290 из которых являются эндемиками) 113 родов. Семья менее заметна в Сахаро-Аравийском регионе .— 65 родов, 180 видов, из которых 62 эндемичны, — и Северная Америка (включающая североамериканскую Атлантическую область и флористическую область Скалистых гор ) — 99 родов, 780 видов, из которых 600 эндемичны. В Южной Америке насчитывается 40 родов, содержащих 340 местных видов, в Южной Африке — 15 родов, насчитывающих более 100 видов, а в Австралии и Новой Зеландии — 19 родов, включающих 114 видов. [6]

Экология

Brassicaceae почти исключительно опыляются насекомыми . Химический механизм в пыльце активен у многих видов, чтобы избежать самоопыления . Двумя примечательными исключениями являются исключительное самоопыление в закрытых цветках у Cardamine chenopodifolia и опыление ветром у Pringlea antiscorbutica . [7] Хотя Alliaria petiolata может опыляться, она самобесплодна. Большинство видов размножаются половым путем через семена, но Cardamine bulbifera производит геммы , а у других, таких как Cardamine pentaphyllos , коралловидные корни легко распадаются на сегменты, из которых вырастают отдельные растения.[7] У некоторых видов, например у рода Cardamine , семенные коробочки открываются с силой, и поэтому семена выбрасываются довольно далеко. Многие из них имеют липкую семенную оболочку, что способствует расселению животных на большие расстояния, и это также может объяснить несколько случаев межконтинентального расселения этого рода и его почти глобальное распространение. Brassicaceae распространены на серпентинах и доломитах , богатых магнием . Более ста видов этого семейства накапливают тяжелые металлы , особенно цинк и никель , что составляет рекордный процент. [18] Несколько Алиссумвиды могут накапливать никель до 0,3% от своего сухого веса и могут быть полезны для восстановления почвы или даже биодобычи. [19]

Brassicaceae содержат глюкозинолаты , а также мирозиназы внутри своих клеток. Когда клетка повреждена, мирозиназы гидролизуют глюкозинолаты, что приводит к синтезу изотиоцианатов , соединений, токсичных для большинства животных , грибов и бактерий. Некоторые травоядные насекомые развили встречные приспособления, такие как быстрое поглощение глюкозинатов, быстрое альтернативное расщепление на нетоксичные соединения и предотвращение повреждения клеток. В семействе белых (Pieridae) один встречный механизм включает глюкозинолатсульфатазу, которая изменяет глюкозинолат, так что он не может быть преобразован в изотиоцианат. Во-вторых, глюкозинаты быстро расщепляются, образуя нитрилы. [17]Различия между смесями глюкозинолатов между видами и даже внутри видов велики, и отдельные растения могут продуцировать свыше пятидесяти отдельных веществ. Затраты энергии на синтез всех этих глюкозинолатов могут достигать 15% от общего количества, необходимого для образования листа. Barbarea vulgaris (горький кресс) также производит тритерпеноидные сапонины . Эти адаптации и контрадаптации, вероятно, привели к обширному разнообразию как у Brassicaceae, так и у одного из его основных вредителей, семейства бабочек Pieridae .. Особый коктейль летучих глюкозинатов вызывает откладывание яиц у многих видов. Таким образом, определенную культуру иногда можно защитить, посадив горький кресс в качестве смертельной приманки, поскольку сапонины убивают гусениц, но горький кресс все равно соблазняет бабочку, чтобы отложить яйцо на листья. [20] Бабочка, которая питается рядом Brassicaceae, — это ромбовидная моль ( Plutella xylostella ). Как и Pieridae, он способен превращать изотиоцианаты в менее проблематичные нитрилы . Борьба с этим вредителем сельскохозяйственных культур стала более сложной после того, как выработалась резистентность к токсину, продуцируемому Bacillus thuringiensis , который используется в качестве биологической защиты растений широкого спектра действия.против гусениц. Осы -паразиты , питающиеся такими травоядными насекомыми, привлекаются химическими соединениями, выделяемыми растениями, и поэтому могут находить свою добычу. Капустная тля ( Brevicorynebrassicae ) хранит глюкозинолаты и синтезирует свои собственные мирозиназы, которые могут отпугивать ее потенциальных хищников. [18]

Было показано, что с момента своего появления в 19 веке Alliaria petiolata чрезвычайно успешна как инвазивный вид в Северной Америке с умеренным климатом, отчасти благодаря секреции аллелопатических химических веществ. Они подавляют прорастание большинства конкурирующих растений и убивают полезные почвенные грибы , необходимые многим растениям, таким как многие виды деревьев, чтобы успешно увидеть, как их сеянцы растут до зрелости. Было показано, что монокультурное образование травяного покрова этим растением резко меняет леса, делая их более влажными, с меньшим количеством деревьев и большим количеством лиан, таких как ядовитый плющ ( Toxicodendron radicans ). Общее биоразнообразие травяного ярусатакже резко сокращается, особенно по осокам и разнотравью . Исследования показали, что удаление 80 процентов растений, зараженных чесночной горчицей , не привело к особенно значительному восстановлению этого разнообразия . Вместо этого требовалось около 100-процентного удаления. Учитывая, что ни один из примерно 76 видов , которые охотятся на растение, не был одобрен для биологической борьбы в Северной Америке , и разнообразие механизмов, которыми растение должно обеспечивать свое доминирование без них (например, высокая производительность семян, самоплодность, аллелопатия )., весенний рост, который происходит раньше почти всех местных растений, корни, которые легко ломаются при попытках выдергивания, полное отсутствие вкусовых качеств для травоядных на всех стадиях жизни и т. д.) маловероятно, что такой высокий уровень контроля может быть установлен и сохраняется в целом. [21] [22] [23] [24] [25] [26] Подсчитано, что адекватный контроль может быть достигнут при интродукции двух европейских долгоносиков , в том числе одного монофага . [27] [28] Группа TAG Министерства сельского хозяйства США заблокировала эти интродукции с 2004 года. [29] Помимо инвазивности, чесночная горчица также представляет угрозу для коренных жителей Северной Америки.Бабочки Pieris , такие как Pieris oleracea , поскольку они преимущественно откладывают на нем яйца , хотя он токсичен для их личинок.

Использование

Основная статья: Крестоцветные овощи
Lunaria annua с сухими стенками плода
Smelowskia americana является эндемиком гор средних широт на западе Северной Америки.

Это семейство включает важные сельскохозяйственные культуры, среди которых много овощей, таких как белокочанная капуста , брокколи , цветная капуста , листовая капуста , брюссельская капуста , листовая капуста , савойская , кольраби и гайлан ( Brassica oleracea ), репа , пекинская капуста , бомдонг , бок-чой и рапини. ( Brassica rapa ), руккола / руккола ( Eruca sativa ), кресс -салат (Lepidium sativum ), кресс -салат ( Nasturtium officinale ) и редис ( Raphanus ), а также некоторые специи, такие как хрен ( Armoracia rusticana ), капуста , васаби ( Eutrema japonicum ), белая, индийская и черная горчица ( Sinapis alba , Brassica juncea и B. nigra соответственно). Растительное масло производится из семян нескольких видов, таких как Brassica napus (рапсовое масло), что, возможно, обеспечивает самый большой объем растительных масел среди всех видов. Вайда (Isatis tinctoria ) использовался в прошлом для производства синего текстильного красителя ( индиго ), но в значительной степени был заменен тем же веществом из неродственных тропических видов, таких как Indigofera tinctoria . [30]

Брассиностероиды приобретают все большее значение в сельском хозяйстве и садоводстве.

Brassicaceae также включает декоративные растения, такие как виды Aethionema , Alyssum , Arabis , Aubrieta , Aurinia , Cheiranthus , Erysimum , Hesperis , Iberis , Lobularia , Lunaria , Malcolmia и Matthiola . [6] Честность ( Lunaria annua ) культивируется из-за декоративной ценности полупрозрачных остатков плодов после сушки. [31] Это может быть вид вредителя в районах, где он не является аборигенным.

Мелкий евразийский сорняк Arabidopsis thaliana широко используется в качестве модельного организма при изучении молекулярной биологии цветковых растений ( покрытосеменных ). [32]

Некоторые виды полезны в качестве кормовых растений для чешуекрылых , например, некоторые виды дикой горчицы и кресс-салата, такие как Turritis glabra и Boechera laevigata , которые используются некоторыми североамериканскими бабочками . [33] Чесночная горчица, Alliaria petiolata , является одним из самых агрессивных и разрушительных инвазивных видов в Северной Америке . Инвазивные агрессивные виды горчицы известны тем, что они самоплодны , очень сильно засевают мелкими семенами, которые имеют длительный срок жизни в сочетании с очень высокой степенью жизнеспособности и прорастания ., а также за то, что они совершенно неприятны как для травоядных, так и для насекомых в районах, для которых они не являются аборигенными. Чесночная горчица токсична для нескольких более редких североамериканских видов Pieris . [24] [34]

Галерея

  • Прибрежный / песчаный тихоходка Erysimum ammophilum

  • Честность Lunaria annua

  • Западная тихоцветная Erysimum capitatum var. головной убор

использованная литература

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. ^ Чисхолм, Хью, изд. (1911). «Крестоцветные»  . Британская энциклопедия . Том. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 521.
  3. Викискладе есть медиафайлы по теме крестоцветных . Список растений.
  4. ^ Турини Т.А., Дауговиш О., Койке С.Т., Натвик Э.Т., Плоэг А., Дара С.К., Феннимор С.А., Джозеф С., Лестрандж М., Смит Р., Суббарао К.В., Вестердал Б.Б. Постоянно пересматривается. Руководство по борьбе с вредителями UC IPM Cole Crops. Публикация UC ANR 3442. Окленд, Калифорния.
  5. ^ б Холл , JC; Сытсма, К.Ю.; Илтис, Х. Х. (2002). «Филогения Capparaceae и Brassicaceae на основе данных о последовательности хлоропластов» . Американский журнал ботаники . 89 (11): 1826–1842. doi : 10.3732/ajb.89.11.1826 . PMID 21665611 . 
  6. ^ a b c d Ренате Шмидт; Ян Бэнкрофт, ред. (2010). Генетика и геномика Brassicaceae . Генетика и геномика растений: культуры и модели. Том. 9. Springer Science & Business Media.
  7. ^ a b c d e «Brassicaceae: признаки, распространение и типы (с диаграммой)» . биологияобсуждение . 2016-08-30 . Проверено 12 июля 2017 г.
  8. ^ Су, Цзюнь-Ся; Ван, Вэй; Чжан, Ли-Бин; Чен, Чжи-Дуань (июнь 2012 г.). «Филогенетическое размещение двух загадочных родов, Borthwickia и Stixis, на основе молекулярных данных и данных о пыльце, а также описание нового семейства Brassicales, Borthwickiaceae» (PDF) . Таксон . 61 (3): 601–611. doi : 10.1002/налог.613009 .
  9. ^ Аль-Шехбаз, Ихсан А. (2012). «Общий и племенной синопсис Brassicaceae (Cruciferae)». Таксон . 61 (5): 931–954. doi : 10.1002/налог.615002 .
  10. ^ Эдгер, Патрик П.; Тан, Мишель; Берд, Кевин А .; Мэйфилд, Дастин Р.; Конант, Гэвин; Мумменхофф, Клаус; Кох, Маркус А .; Пирес, Дж. Крис (2014). «Анализ вторичной структуры внутренних транскрибируемых спейсеров ядерной рРНК и оценка ее филогенетической полезности у Brassicaceae (горчицы)» . ПЛОС Один . 9 (7): e101341. Бибкод : 2014PLoSO...9j1341E . doi : 10.1371/journal.pone.0101341 . ПВК 4077792 . PMID 24984034 .  
  11. ^ Merriam-Webster , Полный словарь Merriam-Webster, Merriam-Webster.
  12. ^ "Статья 18" . ICBN .
  13. Викискладе есть медиафайлы по теме крестоцветных . Список растений . Проверено 9 октября 2017 г. .
  14. ^ a b c d Аль-Шехбаз, И.А. (2012). «Неотропические крестоцветные» . Неотропикей — Интерактивный ключ и информационные ресурсы по цветковым растениям Неотропиков . Проверено 12 июля 2017 г. .
  15. ^ Меткалф, ЧР; Мел, Л. (1950). Анатомия двудольных . Том. 1: Листья, стебель и древесина в отношении таксономии, с примечаниями по хозяйственному использованию. Оксфорд в Clarendon Press. стр. 79–87.
  16. ^ Насер А. Анджум; Икбал Ахмад; М. Эдуарда Перейра; Армандо К. Дуарте; Шахид Умар; Нафис А. Хан, ред. (2012). Семейство растений Brassicaceae: вклад в фиторемедиацию . Загрязнение окружающей среды. Springer Science & Business Media. ISBN 9789400739123.
  17. ^ б Вудс , Гарри Артур. Экологическая и экологическая физиология насекомых . Серия «Экологическая и экологическая физиология». Том. 3. Оксфорд биологический.
  18. ^ б "Brassicales " . МОБОТ . Проверено 18 июля 2017 г. .
  19. ^ Бродхерст, Кэтрин Л.; Чейни, Руфус Л. (2016). «Рост и накопление металлов в экотипе гипераккумулятора никеля Alyssum murale при совместном возделывании с Alyssum montanum и многолетним райграсом в змеевидной почве» . Границы науки о растениях . 7 (451): 451. doi : 10.3389/fpls.2016.00451 . ПВК 4824781 . PMID 27092164 .  
  20. ^ Винд, я; Виттсток, У. (2011). «Контрадаптация травоядных насекомых к системе глюкозинолат-мирозиназы растений». Фитохимия . 72 (13): 1566–1575. doi : 10.1016/j.phytochem.2011.01.016 . PMID 21316065 . 
  21. ^ Юбэнкс, ХМД, Хоффманн, Дж. Х., Льюис, Э. Э., Лю, Дж., Мельник, Р., Мишо, Дж. П., Оде, П., Пелл, Дж. К., 2017. Журнал биологического контроля. Эльзевир. https://www.journals.elsevier.com/Biological-Control
  22. ^ Беккер Р., Гербер Э., Хинц Х., Катович Э., Панке Б., Рирдон Р., Ренц Р., Ван Рипер Л., 2013. Биология и биологический контроль чесночной горчицы. Команда предприятия лесных технологий. https://www.fs.fed.us/foresthealth/technology/pdfs/FS_garlicmustard.pdf
  23. ^ УФ МФСА, 2017. Биологический контроль. Университет Флориды. https://plants.ifas.ufl.edu/manage/control-methods/biological-control/
  24. ^ б Дрише , Ф. В.; Блосси, Б.; Худл, М.; Лион, С.; Рирдон, Р., 2010. Биологический контроль инвазивных растений на востоке США. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. Команда предприятия по технологиям лесного здоровья. http://wiki.bugwood.org/Архив:BCIPEUS
  25. ^ Дэвис, Адам. 2009. Жевание чесночной горчицы - новый долгоносик в работе. Министерство сельского хозяйства США — журнал AgResearch. https://agresearchmag.ars.usda.gov/2009/jul/weevil/
  26. ^ Блосси, Б., Оде, П., Пелл, Дж. К., 1999. Разработка биологического контроля над чесночной горчицей. Корнелл Университет. https://www.dnr.illinois.gov/grants/documents/wpfgrantreports/1998l06w.pdf
  27. ^ Лэндис, Дуг. «Варианты управления» . Комплексная борьба с вредителями . Университет штата Мичиган . Проверено 10 сентября 2017 г.
  28. ^ Рирдон, Ричард. «Программа биологического контроля FHTET - спонсируемые проекты» (PDF) . Программа биологического контроля FHTET . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США . Проверено 10 сентября 2017 г.
  29. ^ Беккер, Р. (2017). «Внедрение биологического контроля чесночной горчицы - Трастовый фонд окружающей среды и природных ресурсов, RFP 2017» (PDF) .
  30. ^ Гуарино, Кармин; Касория, Паоло; Менале, Бруно (2000). «Выращивание и использование isatis tinctoria L. (Brassicaceae) в Южной Италии». Экономическая ботаника . 54 (3): 395–400. дои : 10.1007/bf02864789 . S2CID 42741171 . 
  31. ^ Бинни, Рут (2012). Мудрые слова садовника и деревенские пути . Дэвид и Чарльз. ISBN 978-0715334232.
  32. ^ Коорннеф, Маартен; Мейнке, Дэвид (2010). «Развитие арабидопсиса как модельного растения» (PDF) . Журнал растений . 61 (6): 909–921. doi : 10.1111/j.1365-313x.2009.04086.x . PMID 20409266 . Проверено 12 августа 2017 г. .  
  33. ^ Хилти, Джон (2017). "Гладкий рок-кресс" . Полевые цветы Иллинойса . Доктор Джон Хилти . Проверено 17 апреля 2018 г.
  34. ^ Дэвис, С., 2015. Оценка угроз редкой бабочке Pieris virginiensis . Государственный университет Райта. https://etd.ohiolink.edu/!etd.send_file?accession=wright1431882480&disposition=inline . Архивировано 20 августа 2017 г. в Wayback Machine .

внешняя ссылка

  • BrassiBase , коллекция ресурсов по биологии Brassicaceae.
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Brassicaceae&oldid=1062615758#Taxonomy .
Contribute a better translation