(-) - Транс-Δ 9 -tetrahydrocannabiphorol ( Δ 9 -THCP , (С7) -Δ 9 - ТНС ), является мощным phytocannabinoid , A CB 1 и CB 2 - агонист , который был известен как синтетический гомолог THC, [1 ], но впервые в 2019 году был выделен как натуральный продукт в следовых количествах из Cannabis sativa . Он структурно похож на Δ 9 - THC , основной активный компонент каннабиса, но с пентильной боковой цепью, удлиненной до гептила.. Так как он имеет более длинную боковую цепь, его каннабиноиды эффекты «гораздо выше , чем Д 9 сам ТНС.» Эффекты у мышей представляют собой «снижение моторики, анальгезию, каталепсию и снижение ректальной температуры», аналогичные эффектам ТГК и эндоканнабиноида 2-AG. Сродство было обнаружено, но эффективность еще не известна. Таким образом, пока неизвестно, является ли THCP опьяняющим. Соответствующий гептиловый гомолог каннабидиола также был идентифицирован в том же исследовании и назван каннабидифоролом ( CBDP ). [2]
Каннабидифорол
Изомер Δ 8 также известен как синтетический каннабиноид под кодовым названием JWH-091 , [3] [4], но неизвестно, вырабатывается ли он в естественных условиях растениями каннабиса.
^ Харви DJ (март 1985). «Идентификация печеночных метаболитов н-гептил-дельта-1-тетрагидроканнабинола у мышей». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 15 (3): 187–97. DOI : 10.3109 / 00498258509045349 . PMID 2992174 .
^ Citti C, Linciano P, Russo F, Luongo L, Iannotta M, Maione S и др. (Декабрь 2019 г.). «Новый фитоканнабиноид, выделенный из Cannabis sativa L. с каннабимиметической активностью in vivo выше, чем Δ9-тетрагидроканнабинол: Δ9-тетрагидроканнабифорол» . Научные отчеты . 9 (1): 20335. DOI : 10.1038 / s41598-019-56785-1 . PMC 6937300 . PMID 31889124 .
^ Мартин Б. Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж. Л., Хаффман Дж. В., Крокер П. Дж., Саха Б, Раздан РК (сентябрь 1999 г.). «Манипуляции с боковой цепью тетрагидроканнабинола определяют агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–79. PMID 10454479 .
^ Bow EW, Rimoldi JM (2016). «Структурно-функциональные отношения классических каннабиноидов: модуляция CB1 / CB2» . Перспективы медицинской химии . 8 : 17–39. DOI : 10.4137 / PMC.S32171 . PMC 4927043 . PMID 27398024 .
