Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Тетриндол
Тетриндол skeletal.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
  • 2,3,3a, 4,5,6-гексагидро-8-циклогексил- 1H- пиразино [3,2,1-j, k] карбазол
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 26 N 2
Молярная масса294,442  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1CCC (CC1) C2 = CC3 = C (C = C2) N4CCNC5C4 = C3CCC5
  • InChI = 1S / C20H26N2 / c1-2-5-14 (6-3-1) 15-9-10-19-17 (13-15) 16-7-4-8-18-20 (16) 22 ( 19) 12-11-21-18 / ч 9-10,13-14,18,21H, 1-8,11-12H2 проверятьY
  • Ключ: AUXCHYJDVJZEPG-UHFFFAOYSA-N проверятьY
 ☒NпроверятьY (что это?) (проверить)  

Тетриндол был кандидатом в лекарство, которое действует путем обратимого ингибирования моноаминоксидазы А ; он был впервые синтезирован в Москве в начале 1990-х годов. [1] Тетриндол похож по своей химической структуре на пирлиндол ( пиразидол ) и метралиндол . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Медведев А.Е., Киркель А.А., Камышанская Н.С., Москвитина Т.А., Аксенова Л.Н., Горкин В.З. и др. (Январь 1994 г.). «Ингибирование моноаминоксидазы новым антидепрессантом тетриндолом». Биохимическая фармакология . 47 (2): 303–8. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (94) 90021-3 . PMID  8304974 .
  2. ↑ Ramsay RR, Gravestock MB (март 2003 г.). «Моноаминоксидазы: ингибировать или не ингибировать». Миниобзоры по медицинской химии . 3 (2): 129–36. DOI : 10.2174 / 1389557033405287 . PMID 12570845 . 
  • v
  • т
  • е