Перейти к навигации Перейти к поиску
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Трихлорацетил хлорид | |||
| Другие названия 2,2,2-трихлорацетил хлорид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.843  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 2 Cl 4 O | |||
| Молярная масса | 181,832 г / моль | ||
| Плотность | 1,62 г / см 3 при 20 ° C | ||
| Точка кипения | 117,9 ° С (244,2 ° F, 391,0 К) | ||
| Растворимость | смешивается с диэтиловым эфиром [1] | ||
| Термохимия | |||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | -280,0 кДж • моль -1 [2] | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов | ||
Классификация ЕС (DSD) (устарела) | Токсичный (T); Коррозионный (C) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трихлорацетилхлорида представляет собой ацил хлорид из трихлоруксусной кислоты . Он может быть образован реакцией хлора с ацетилхлоридом или ацетальдегидом в присутствии активированного угля . Он используется в производстве фармацевтических препаратов и средств защиты растений. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–536, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 5–29, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Патент США № 5 659 078, выданный Ebmeyer et al. , «Процесс получения трихлорацетилхлорида», выпущенный 19 августа 1997 г. (воспроизведено freepatentsonline.com и получено 23 октября 2007 г.).