 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена триметоксиборан, триметоксид бора | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.063  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 3 H 9 B O 3 | |
| Молярная масса | 103,91 г · моль -1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,932 г / мл |
| Температура плавления | -34 ° С (-29 ° F, 239 К) |
| Точка кипения | От 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F, от 341 до 342 K) |
| разложение | |
| Опасности | |
| Основные опасности | легковоспламеняющийся |
| Родственные соединения | |
Другие катионы | Триметилфосфит Тетраметилортосиликат |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триметилборат - борорганическое соединение формулы B (OCH 3 ) 3 . Это бесцветная жидкость, горит зеленым пламенем. [1] Это промежуточный продукт при получении боргидрида натрия и популярный реагент в органической химии. Это слабая кислота Льюиса (AN = 23, метод Гутмана-Беккета ). [2]
Сложные эфиры бората получают нагреванием борной кислоты или родственных оксидов бора со спиртами в условиях, при которых удаляется вода. [1]
Приложения [ править ]
Триметилборат является основным предшественником боргидрида натрия при его реакции с гидридом натрия :
- 4 NaH + B (OCH 3 ) 3 → NaBH 4 + 3 NaOCH 3
Это газообразное антиоксидантом в пайке и припоя потока. В остальном триметилборат не имеет заявленных коммерческих применений. Он изучался как антипирен, а также рассматривался как добавка к некоторым полимерам. [1]
Органический синтез [ править ]
Это полезный реагент в органическом синтезе в качестве предшественника бороновых кислот , которые используются в муфтах Suzuki . Эти бороновые кислоты получают реакцией триметилбората с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом: [3] [4]
- ArMgBr + B (OCH 3 ) 3 → MgBrOCH 3 + ArB (OCH 3 ) 2
- ArB (OCH 3 ) 2 + 2 H 2 O → ArB (OH) 2 + 2 HOCH 3
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Роберт Дж. Браттон, К. Джозеф Вебер, Кларенс Р. Гиберт, Джон Л. Литтл (2000). «Соединения бора». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ MA Beckett, GC Strickland, JR Holland и KS Varma, "Удобный метод ЯМР для измерения кислотности Льюиса в борных центрах: корреляция скоростей реакций инициированной кислотой Льюиса эпоксидной полимеризации с кислотностью Льюиса", Polymer, 1996, 37 , 4629–4631. DOI: 10.1016 / 0032-3861 (96) 00323-0
- ^ Кадзуаки Исихара, Сугуру Охара, Хисаши Ямамото (2002). «3,4,5-Трифторфенилбороновая кислота» . Органический синтез . 79 : 176.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 10 , стр. 80
- ^ RL Кидвелл, М. Мерфи и SD Дарлинг (1969). «Фенолы: 6-Метокси-2-нафтол» . Органический синтез . 49 : 90.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 10 , стр. 80
Внешние ссылки [ править ]
- Национальный кадастр загрязнителей - бор и соединения
- Паспорт безопасности материалов для триметилбората
- Страница веб-книги для BC 3 H 9 O 3
