Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с Unicellular )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Одноклеточный организм , также известный как одноклеточный организм , является организмом , который состоит из одной клетки , в отличии от многоклеточного организма , который состоит из нескольких ячеек. Одноклеточные организмы делятся на две общие категории: прокариотические организмы и эукариотические организмы. Все прокариоты одноклеточные и делятся на бактерии и археи . Многие эукариоты многоклеточные, но многие из них одноклеточные, например простейшие , одноклеточные водоросли и одноклеточные грибы.. Одноклеточные организмы считаются самой старой формой жизни, ранние протоклетки, возможно, возникли 3,8–4 миллиарда лет назад. [1] [2]

Хотя некоторые прокариоты живут колониями , они не являются специализированными клетками с различными функциями. Эти организмы живут вместе, и каждая клетка должна выполнять все жизненные процессы, чтобы выжить. Напротив, даже у простейших многоклеточных организмов есть клетки, выживание которых зависит друг от друга.

У большинства многоклеточных организмов есть стадия одноклеточного жизненного цикла. Гаметы , например, являются репродуктивными одноклеточными клетками для многоклеточных организмов. [3] Кроме того, многоклеточность, кажется, развивалась независимо много раз в истории жизни.

Некоторые организмы частично одноклеточные, например Dictyostelium discoideum . Кроме того, одноклеточные организмы могут быть многоядерными , например Caulerpa , Plasmodium и Myxogastria .

Эволюционная гипотеза [ править ]

−4500 -
-
−4000 -
-
−3500 -
-
−3000 -
-
−2500 -
-
−2000 -
-
−1500 -
-
−1000 -
-
−500 -
-
0 -
Растения
Динозавры    
Млекопитающие
Цветы
Птицы
Приматы
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Р ч п е г о г о я гр
П р о т е р о з о и к
Т с ч е с п
H a d e a n
Понгола
Гуронский
Криогенный
Андский
Кару
Четвертичный
Ледниковые периоды
( миллион лет назад )

Примитивные протоклетки были предшественниками современных одноклеточных организмов. Хотя происхождение жизни в значительной степени остается загадкой, в преобладающей в настоящее время теории, известной как гипотеза мира РНК , ранние молекулы РНК могли быть основой для катализирования органических химических реакций и самовоспроизведения. [4]

Компартментализация была необходима для того, чтобы химические реакции были более вероятными, а также чтобы дифференцировать реакции с внешней средой. Например, ранний рибозим- репликатор РНК мог реплицировать другие рибозимы-репликаторы с различными последовательностями РНК, если не содержался отдельно. [5] Такие гипотетические клетки с геномом РНК вместо обычного генома ДНК называются « рибоцеллами » или «рибоцитами». [4]

Когда амфифилы, подобные липидам , помещаются в воду, гидрофобные (водобоязненные) хвосты агрегируются, образуя мицеллы и везикулы , причем гидрофильные (водолюбивые) концы обращены наружу. [2] [5] Примитивные клетки, вероятно, использовали самособирающиеся пузырьки жирных кислот для разделения химических реакций и окружающей среды. [5] Из-за своей простоты и способности к самосборке в воде, вполне вероятно, что эти простые мембраны предшествовали другим формам ранних биологических молекул. [2]

Прокариоты [ править ]

У прокариот отсутствуют связанные с мембраной органеллы, такие как митохондрии или ядро . [6] Вместо этого у большинства прокариот есть неправильная область, содержащая ДНК, известная как нуклеоид . [7] Большинство прокариот имеют одну круговую хромосому , в отличие от эукариот, которые обычно имеют линейные хромосомы. [8] В пищевом отношении прокариоты обладают способностью использовать широкий спектр органических и неорганических материалов для использования в метаболизме, включая серу, целлюлозу, аммиак или нитриты. [9] Прокариоты в целом повсеместно встречаются в окружающей среде, а также существуют в экстремальных условиях.

Бактерии [ править ]

Современные строматолиты в заливе Шарк, Западная Австралия. Строматолит вырастет на 5 см за столетие. [10]

Бактерии - одна из древнейших форм жизни в мире, они встречаются практически повсюду в природе. [9] У многих обычных бактерий есть плазмиды , которые представляют собой короткие кольцевые самовоспроизводящиеся молекулы ДНК, которые отделены от бактериальной хромосомы. [11] Плазмиды могут нести гены, ответственные за новые способности, в настоящее время критически важное значение имеет устойчивость к антибиотикам. [12] Бактерии размножаются преимущественно бесполым путем в процессе бинарного деления . Однако около 80 различных видов могут подвергнуться половому процессу, называемому естественной генетической трансформацией . [13] Трансформация - это бактериальный процесс переноса ДНК от одной клетки к другой и, по-видимому, адаптация для восстановления повреждений ДНК в клетке-реципиенте. [14] Кроме того, плазмиды можно обменивать с помощью пилуса в процессе, известном как конъюгация . [12]

Фотосинтезирующие цианобактерии , возможно, являются наиболее успешными бактериями и изменили раннюю атмосферу Земли, насыщая ее кислородом. [15] Строматолиты , структуры, состоящие из слоев карбоната кальция и захваченного осадка, оставшегося от цианобактерий и связанных с ними общинных бактерий, оставили после себя обширные записи окаменелостей. [15] [16] Существование строматолитов дает прекрасные данные о развитии цианобактерий, которые представлены в архее (от 4 до 2,5 миллиардов лет назад), протерозое (от 2,5 до 540 миллионов лет назад) и фанерозое. (540 миллионов лет назад до наших дней) эоны.[16] Большая часть окаменелых строматолитов мира можно найти в Западной Австралии . [16] Здесь были обнаружены одни из самых старых строматолитов, некоторые из которых датируются примерно 3 430 миллионами лет назад. [16]

Клональное старение происходит естественным образом у бактерий и, по-видимому, связано с накоплением повреждений, которые могут произойти даже в отсутствие внешних стрессоров. [17]

Археи [ править ]

Сообщество, живущее на дне, обитающее в глубине европейской Арктики. [18]

Гидротермальные источники выделяют тепло и сероводород , позволяя экстремофилам выжить, используя хемолитотрофный рост. [19] Археи, как правило, внешне похожи на бактерии, отсюда их первоначальная классификация как бактерии, но имеют значительные молекулярные различия, в первую очередь в структуре их мембран и рибосомной РНК. [20] [21] Посредством секвенирования рибосомной РНК было обнаружено, что археи, скорее всего, отделились от бактерий и были предшественниками современных эукариот, а на самом деле более филогенетически связаны с эукариотами. [21] Как следует из названия, Архея происходит от греческого слова « архаиос», что означает «изначальный», «древний» или «примитивный». [22]

Некоторые археи населяют самые неблагоприятные с биологической точки зрения среды на Земле, и считается, что это в некотором роде имитирует ранние, суровые условия, которым, вероятно, подвергалась жизнь. Примеры этих архейских экстремофилов следующие:

  • Термофилы , оптимальная температура роста 50 ° C-110 ° C, включая роды Pyrobaculum , Pyrodictium , Pyrococcus , Thermus aquaticus и Melanopyrus . [23]
  • Психрофилы , оптимальная температура роста менее 15 ° C, включая роды Methanogenium и Halorubrum . [23]
  • Алкалифилы , оптимальное значение pH роста более 8, в том числе представители рода Natronomonas . [23] [24]
  • Ацидофилы с оптимальным pH роста менее 3, включая роды Sulfolobus и Picrophilus . [23] [25]
  • Пьезофилы (также известные как барофилы ) предпочитают высокое давление до 130 МПа, например, в глубоководных средах океана, включая роды Methanococcus и Pyrococcus . [23]
  • Галофилы оптимально растут при высоких концентрациях соли от 0,2 М до 5,2 М NaCl , включая роды Haloarcula , Haloferax , Halococcus . [23] [26]

Метаногены представляют собой значительную подгруппу архей и включают множество экстремофилов, но также повсеместно распространены в водно-болотных угодьях, а также в жвачных и заднем отделе животных. [27] В этом процессе используется водород для восстановления диоксида углерода в метан, высвобождая энергию в пригодную для использования форму аденозинтрифосфата . [27] Это единственные известные организмы, способные производить метан. [28] В стрессовых условиях окружающей среды, которые вызывают повреждение ДНК , некоторые виды архей агрегируют и переносят ДНК между клетками. [29] Функция этого переноса, по-видимому, заключается в замене информации о поврежденной последовательности ДНК в клетке-реципиенте информацией о неповрежденной последовательности из клетки-донора. [30]

Эукариоты [ править ]

Эукариотические клетки содержат связанные с мембраной органеллы, такие как митохондрии, ядро ​​и хлоропласты . Прокариотические клетки, вероятно, превратились в эукариотические клетки между 2,0 и 1,4 миллиардами лет назад. [31] Это был важный шаг в эволюции. В отличие от прокариот, эукариоты размножаются, используя митоз и мейоз . Секс кажется вездесущим, древним и неотъемлемым атрибутом эукариотической жизни. [32] Мейоз, настоящий половой процесс, обеспечивает эффективную рекомбинационную репарацию повреждений ДНК [14] и расширяет диапазон генетического разнообразия путем объединения ДНК родителей с последующей рекомбинацией.. [31] Метаболические функции у эукариот также более специализированы за счет разделения определенных процессов на органеллы.

Эндосимбиотическая теория утверждает , что митохондрии и хлоропласты имеют бактериальное происхождение. Обе органеллы содержат собственные наборы ДНК и рибосомы, подобные бактериям. Вполне вероятно, что современные митохондрии когда-то были видами, похожими на риккетсии , с паразитической способностью проникать в клетку. [33] Однако, если бы бактерии были способны дышать, для более крупных клеток было бы полезно позволить паразиту жить в обмен на энергию и детоксикацию кислорода. [33] Хлоропласты, вероятно, стали симбиантами в результате аналогичного набора событий и, скорее всего, являются потомками цианобактерий. [34]Хотя не все эукариоты имеют митохондрии или хлоропласты, митохондрии обнаружены у большинства эукариот, а хлоропласты обнаружены во всех растениях и водорослях. Фотосинтез и дыхание, по сути, противоположны друг другу, и появление дыхания в сочетании с фотосинтезом открыло гораздо больший доступ к энергии, чем только ферментация .

Простейшие [ править ]

Paramecium tetraurelia , инфузория, с видимой ротовой бороздкой

Простейшие в значительной степени определяются методом передвижения, включая жгутики , реснички и псевдоподии . [35] Несмотря на то, что по поводу классификации простейших из-за их абсолютного разнообразия ведутся серьезные споры, в одной системе в настоящее время существует семь типов, признанных в рамках царства Protozoa: Euglenozoa , Amoebozoa , Choanozoa sensu Cavalier-Smith, Loukozoa , Percolozoa , Microsporidia и Sulcozoa . [36] [37] Простейшие, как растения и животные, могут считаться гетеротрофами или автотрофами.[33] Автотрофы, такие как Эвглена , способны производить свою энергию с помощью фотосинтеза, в то время как гетеротрофные простейшие потребляют пищу, проталкивая ее через глотку, похожую на рот, или поглощая псевдоножками, что является формой фагоцитоза . [33] В то время как простейшие размножаются в основном бесполым путем, некоторые простейшие способны к половому размножению. [33] Простейшие с половыми способностями включают патогенные виды Plasmodium falciparum , Toxoplasma gondii , Trypanosoma brucei , Giardia duodenalis ивиды Leishmania . [14]

Цилиофоры , или инфузории, представляют собой группу простейших, которые используют реснички для передвижения. Примеры включают Paramecium , Stentors и Vorticella . [38] Инфузории широко распространены почти во всех средах, где есть вода, и реснички ритмично бьют, чтобы продвигать организм. [39] У многих инфузорий есть трихоцисты , которые представляют собой органеллы, похожие на копья, которые могут быть выпущены, чтобы поймать добычу, закрепиться на якоре или для защиты. [40] [41] Инфузории также способны к половому размножению и используют два ядра, уникальных для инфузорий: макроядро для нормального метаболического контроля и отдельное ядро.micronucleus, который претерпевает мейоз. [40] Примерами таких инфузорий являются Paramecium и Tetrahymena, которые, вероятно, используют мейотическую рекомбинацию для восстановления повреждений ДНК, полученных в стрессовых условиях.

Amebozoa используют псевдоподии и цитоплазматический поток для перемещения в окружающей среде. Entamoeba histolytica является причиной амебной дизентерии. [42] Entamoeba histolytica , по-видимому, способна к мейозу . [43]

Одноклеточные водоросли [ править ]

Изображение диатомовой водоросли, полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа

Одноклеточные водоросли - автотрофы, похожие на растения, и содержат хлорофилл . [44] Они включают группы, которые имеют как многоклеточные, так и одноклеточные виды:

  • Euglenophyta , жгутиковые, в основном одноклеточные водоросли, часто встречающиеся в пресной воде. [44] В отличие от большинства других водорослей, у них отсутствуют клеточные стенки, и они могут быть миксотрофными (как автотрофными, так и гетеротрофными). [44] Примером является Euglena gracilis .
  • Chlorophyta (зеленые водоросли), в основном одноклеточные водоросли, встречающиеся в пресной воде. [44] Хлорофиты имеют особое значение, потому что они считаются наиболее тесно связанными с эволюцией наземных растений. [45]
  • Диатомовые водоросли , одноклеточные водоросли с кремнистыми клеточными стенками. [46] Это самая распространенная форма водорослей в океане, хотя их можно найти и в пресной воде. [46] На их долю приходится около 40% первичной морской продукции в мире и около 25% мирового кислорода. [47] Диатомовые водоросли очень разнообразны и насчитывают около 100 000 видов. [47]
  • Динофлагелляты , одноклеточные жгутиковые водоросли, некоторые из которых покрыты целлюлозой . [48] Динофлагелляты могут быть миксотрофными и являются водорослями, ответственными за красный прилив . [45] Некоторые динофлагелляты, такие как Pyrocystis fusiformis , способны к биолюминесценции . [49]

Одноклеточные грибы [ править ]

Изображение, полученное с помощью просвечивающего электронного микроскопа, Ogataea polymorpha

К одноклеточным грибам относятся дрожжи . Грибы встречаются в большинстве мест обитания, хотя большинство из них находится на суше. [50] Дрожжи размножаются посредством митоза, и многие используют процесс, называемый почкованием , когда большая часть цитоплазмы удерживается материнской клеткой. [50] Saccharomyces cerevisiae ферментирует углеводы до двуокиси углерода и алкоголя и используется в производстве пива и хлеба. [51] S. cerevisiae также является важным модельным организмом, поскольку это эукариотический организм, который легко выращивать. Его использовали для исследования рака и нейродегенеративных заболеваний, а также для понимания клеточного цикла .[52] [53] Кроме того, исследования с использованием S. cerevisiae сыграли центральную роль в понимании механизма мейотической рекомбинации и адаптивной функции мейоза . Candida spp . несут ответственность за кандидоз , вызывая инфекции полости рта и / или горла (известные как молочница) и влагалища (обычно называемые дрожжевой инфекцией). [54]

Макроскопические одноклеточные организмы [ править ]

Большинство одноклеточных организмов имеют микроскопические размеры и поэтому классифицируются как микроорганизмы . Однако некоторые одноклеточные протисты и бактерии макроскопичны и видны невооруженным глазом. [55] Примеры включают:

  • Сообщалось о примерах Brefeldia maxima , слизистой плесени , толщиной до сантиметра с площадью поверхности более квадратного метра и весом примерно до 20 кг [56]
  • Xenophyophores , простейшие из филума Foraminifera , являются крупнейшими известными примерами, при этом Syringammina fragilissima достигает диаметра до 20 см (7,9 дюйма) [57].
  • Нуммулит , фораминиферы
  • Valonia ventricosa , водоросль класса Chlorophyceae , может достигать в диаметре от 1 до 4 см (от 0,4 до 2 дюймов) [58] [59]
  • Ацетабулярия , водоросли
  • Caulerpa , водоросли, [60] могут вырасти до 3 метров в длину [61]
  • Gromia sphaerica , амеба, от 5 до 38 мм (от 0,2 до 1 дюйма) [61]
  • Thiomargarita namibiensis - самая крупная бактерия, достигающая в диаметре до 0,75 мм.
  • Epulopiscium fishelsoni , бактерия
  • Стентор , инфузории по прозвищу труба анималкулы

См. Также [ править ]

  • Абиогенез
  • Бесполое размножение
  • Колониальный организм
  • Индивидуальность в биологии
  • Крупнейшие организмы
  • Модульность в биологии
  • Многоклеточный организм
  • Половое размножение
  • Суперорганизм

Ссылки [ править ]

  1. ^ An Introduction to Cells , ThinkQuest , получено 30 мая 2013 г.
  2. ^ a b c Похорилл, Эндрю; Димер, Дэвид (2009-06-23). «Самосборка и функция примитивных клеточных мембран». Исследования в области микробиологии . 160 (7): 449–456. DOI : 10.1016 / j.resmic.2009.06.004 . PMID 19580865 . 
  3. ^ Коутс, Джульетта С .; Умм-Э-Айман; Шарье, Бенедикт (01.01.2015). «Понимание« зеленой »многоклеточности: водоросли - ключ к успеху?» . Границы растениеводства . 5 : 737. DOI : 10.3389 / fpls.2014.00737 . PMC 4299406 . PMID 25653653 .  
  4. ^ a b Lane N (2015). Жизненно важный вопрос - энергия, эволюция и происхождение сложной жизни . WW Нортон. п. 77 . ISBN 978-0-393-08881-6.
  5. ^ a b c «Изучение происхождения жизни: жирные кислоты» . explooringorigins.org . Проверено 28 октября 2015 .
  6. ^ "Прокариоты" . webprojects.oit.ncsu.edu . Проверено 22 ноября 2015 .
  7. ^ Клекнер, Нэнси; Фишер, Джей К .; Стоуф, Матье; Уайт, Мартин А.; Бейтс, Дэвид; Витц, Гийом (01.12.2014). «Бактериальный нуклеоид: природа, динамика и сестринское расщепление» . Текущее мнение в микробиологии . Рост и развитие: эукариоты / прокариоты. 22 : 127–137. DOI : 10.1016 / j.mib.2014.10.001 . PMC 4359759 . PMID 25460806 .  
  8. ^ "Структура хромосомы эукариот | Научный учебник" . scienceprimer.com . Проверено 22 ноября 2015 .
  9. ^ a b Смит, Дуайт G (2015). Бактерии . Салем Пресс Энциклопедия науки. ISBN 978-1-58765-084-0.
  10. ^ "Информационные бюллетени природы - Строматолиты Shark Bay» Shark Bay " . www.sharkbay.org.au . Проверено 22 ноября 2015 .
  11. ^ «Конъюгация (прокариоты)» . www.nature.com . Проверено 22 ноября 2015 .
  12. ^ а б Цуй, Яньхуа; Ху, Тонг; Цюй, Сяоцзюнь; Чжан, Ланьвэй; Дин, Чжунцин; Донг, Аиджун (10.06.2015). «Плазмиды из пищевых молочнокислых бактерий: разнообразие, сходство и новые разработки» . Международный журнал молекулярных наук . 16 (6): 13172–13202. DOI : 10.3390 / ijms160613172 . PMC 4490491 . PMID 26068451 .  
  13. ^ Джонстон С, Мартин Б, Г Fichant, Polard Р, Claverys JP (2014). «Бактериальная трансформация: распространение, общие механизмы и дивергентный контроль». Nat. Rev. Microbiol . 12 (3): 181–96. DOI : 10.1038 / nrmicro3199 . PMID 24509783 . S2CID 23559881 .  
  14. ^ a b c Бернштейн, Харрис; Бернштейн, Кэрол; Мичод, Ричард Э. (январь 2018 г.). «Секс с микробными возбудителями». Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. DOI : 10.1016 / j.meegid.2017.10.024 . PMID 29111273 . 
  15. ^ a b «Летопись окаменелостей цианобактерий» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 22 ноября 2015 .
  16. ^ а б в г Макнамара, Кеннет (2009-09-01). Строматолиты . Музей Западной Австралии. ISBN 978-1-920843-88-5.
  17. ^ Apińska, U; Гловер, G; Капилла-Лашерас, П; Янг, AJ; Пальяра, S (2019). «Бактериальное старение при отсутствии внешних стрессоров» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 374 (1786): 20180442. DOI : 10.1098 / rstb.2018.0442 . PMC 6792439 . PMID 31587633 .  
  18. ^ "NOAA Ocean Explorer: Исследование Арктики 2002: Предыстория" . oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 22 ноября 2015 .
  19. ^ Бартон, Ларри Л .; Фардо, Мари-Лор; Фок, Гай Д. (01.01.2014). Сероводород: токсичный газ, образующийся при диссимиляционном восстановлении сульфата и серы и потребляемый микробным окислением . Ионы металлов в науках о жизни . 14 . С. 237–277. DOI : 10.1007 / 978-94-017-9269-1_10 . ISBN 978-94-017-9268-4. ISSN  1559-0836 . PMID  25416397 .
  20. ^ "Архея" . www.microbeworld.org . Проверено 22 ноября 2015 .
  21. ^ a b «Архейские рибосомы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 .
  22. ^ "археи | прокариот" . Британская энциклопедия . Проверено 22 ноября 2015 .
  23. ^ Б с д е е Гупта, GN; Srivastava, S .; Khare, SK; Пракаш В. (2014). «Экстремофилы: обзор микроорганизмов из экстремальной окружающей среды» . Международный журнал сельского хозяйства, окружающей среды и биотехнологии . 7 (2): 371. DOI : 10,5958 / 2230-732X.2014.00258.7 . Проверено 22 ноября 2015 .
  24. ^ Фалб, Микаэла; Пфайффер, Фридхельм; Пальма, Питер; Родевальд, Карин; Хикманн, Фолькер; Tittor, Jörg; Остерхельт, Дитер (01.10.2005). «Жизнь с двумя крайностями: выводы из последовательности генома Natronomonas pharaonis» . Геномные исследования . 15 (10): 1336–1343. DOI : 10.1101 / gr.3952905 . ISSN 1088-9051 . PMC 1240075 . PMID 16169924 .   
  25. ^ «Ацидофилы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 .
  26. ^ « « Экстремофилы: археи и бактерии »: карта жизни» . www.mapoflife.org . Проверено 22 ноября 2015 .
  27. ^ a b «Метаногены» . www.vet.ed.ac.uk . Проверено 22 ноября 2015 .
  28. ^ Крюк, Сара Э .; Райт, Андре-Дени Дж .; Макбрайд, Брайан В. (01.01.2010). «Метаногены: продуценты метана в рубце и стратегии смягчения последствий» . Археи . 2010 : 945785. дои : 10,1155 / 2010/945785 . ISSN 1472-3654 . PMC 3021854 . PMID 21253540 .   
  29. ^ Ван Волферен М, Вагнер А, ван - дер - Does C, Albers С.В. (2016). «Архейская система Ced импортирует ДНК» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 113 (9): 2496–501. Bibcode : 2016PNAS..113.2496V . DOI : 10.1073 / pnas.1513740113 . PMC 4780597 . PMID 26884154 .  
  30. ^ Витцани, Гюнтер, изд. (2017). Биокоммуникация архей . DOI : 10.1007 / 978-3-319-65536-9 . ISBN 978-3-319-65535-2. S2CID  26593032 .
  31. ^ a b Йетт, Джей Р. (2015). Эукариоты . Салем Пресс Энциклопедия науки.
  32. ^ Speijer, D .; Lukeš, J .; Элиаш, М. (2015). «Секс - это вездесущий, древний и неотъемлемый атрибут эукариотической жизни» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 112 (29): 8827–34. Bibcode : 2015PNAS..112.8827S . DOI : 10.1073 / pnas.1501725112 . PMC 4517231 . PMID 26195746 .  
  33. ^ a b c d e "Происхождение митохондрий" . Природа . Проверено 23 ноября 2015 .
  34. ^ «Эндосимбиоз и происхождение эукариот» . users.rcn.com . Проверено 23 ноября 2015 .
  35. ^ Клозе, Роберт Т (2015). Простейшие . Салем Пресс Энциклопедия науки.
  36. Ruggiero, Michael A .; Гордон, Деннис П .; Оррелл, Томас М .; Байи, Николас; Бургуэн, Тьерри; Бруска, Ричард С .; Кавальер-Смит, Томас; Guiry, Michael D .; Кирк, Пол М. (2015-04-29). «Классификация всех живых организмов высшего уровня» . PLOS ONE . 10 (4): e0119248. Bibcode : 2015PLoSO..1019248R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0119248 . PMC 4418965 . PMID 25923521 .  
  37. ^ «Простейшие» . www.microbeworld.org . Проверено 23 ноября 2015 .
  38. ^ «Цилиофора: инфузории, двигаются с ресничками» . www.microscope-microscope.org . Проверено 23 ноября 2015 .
  39. ^ «Введение в реснички» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 23 ноября 2015 .
  40. ^ a b «инфузорий | простейшее» . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 .
  41. ^ Сугибаяси, Рика; Харумото, Теруэ (2000-12-29). «Защитная функция трихоцист Paramecium tetraurelia против гетеротричной инфузории Climacostomum virens». Европейский журнал протистологии . 36 (4): 415–422. DOI : 10.1016 / S0932-4739 (00) 80047-4 .
  42. ^ "Амеба | отряд простейших" . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 .
  43. ^ Келсо AA, AF Say, Шарма D, Ледфорд LL, Turchick A, Saski CA, King AV, Attaway CC, Temesvari Л.А., Sehorn MG (2015). «Entamoeba histolytica Dmc1 катализирует гомологичное спаривание ДНК и обмен цепей, который стимулируется кальцием и Hop2-Mnd1» . PLOS ONE . 10 (9): e0139399. Bibcode : 2015PLoSO..1039399K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0139399 . PMC 4589404 . PMID 26422142 .  
  44. ^ a b c d "Водоросли Факты, информация, изображения | Статьи о водорослях на Encyclopedia.com" . www.encyclopedia.com . Проверено 23 ноября 2015 .
  45. ^ a b «Водоросли - Биологическая энциклопедия - клетки, растения, тело, человек, организмы, цикл, жизнь, используемые, специфические» . www.biologyreference.com . Проверено 23 ноября 2015 .
  46. ^ a b «кремнистые клеточные стенки» . www.mbari.org . Проверено 23 ноября 2015 .
  47. ^ a b «Диатомовые водоросли - самая важная группа фотосинтезирующих эукариот - Site du Genoscope» . www.genoscope.cns.fr . Проверено 23 ноября 2015 .
  48. ^ "Классификация водорослей: ДИНОФИТА" . Смитсоновский национальный музей естественной истории .
  49. ^ "BL Web: Выращивание динофлагеллят в домашних условиях" . biolum.eemb.ucsb.edu . Проверено 23 ноября 2015 .
  50. ^ a b «Микробиология онлайн | Общество микробиологов | О микробиологии - Введение микробов - Грибы» . www.microbiologyonline.org.uk . Проверено 23 ноября 2015 .
  51. Альба-Лоис, Луиза; Сегал-Кишинёвский, Клавдия (2010). «Дрожжевое брожение и изготовление пива и вина» . Природное образование . 3 (9): 17 . Проверено 23 ноября 2015 .
  52. ^ "Saccharomyces cerevisiae - MicrobeWiki" . MicrobeWiki . Проверено 23 ноября 2015 .
  53. ^ «Использование дрожжей в биологии» . www.yourgenome.org . Проверено 23 ноября 2015 .
  54. ^ «Кандидоз | Типы заболеваний | Грибковые заболевания | CDC» . www.cdc.gov . Проверено 23 ноября 2015 .
  55. ^ Общество Макса Планка Исследования Пресс - релиз Достигано 21 мая 2009
  56. Перейти ↑ Ing, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Ричмонд Паб. Co. p. 4. ISBN 0855462515.
  57. ^ Исследователи определяют загадочные формы жизни в пустыне. Проверено 24 октября 2011 г.
  58. Бауэр, Бекки (октябрь 2008 г.). «Глядя на шары в море» . Все в море . Архивировано из оригинального 17 сентября 2010 года . Проверено 27 августа 2010 года .
  59. Джон Уэсли Таннелл; Эрнесто А. Чавес; Ким Уизерс (2007). Коралловые рифы южной части Мексиканского залива . Издательство Техасского университета A&M. п. 91. ISBN 978-1-58544-617-9.
  60. ^ «Какая самая большая биологическая клетка? (С фотографиями)» . Wisegeek.com. 2014-02-23 . Проверено 1 марта 2014 .[ ненадежный источник? ]
  61. ^ а б Энн Хельменстин (2018-11-29). "Что такое самый большой одноклеточный организм?" . sciencenotes.org . Проверено 7 января 2020 .