Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ярасух
Временной диапазон: средний триас ,Анисианский
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Архозаврия
Клэйд :Авеметатарсалия
Клэйд :† Афанозаврия
Род:† Ярасухус
Сен, 2005
Типовой вид
Yarasuchus deccanensis
Сен, 2005

Yarasuchus (означает «красный крокодил») является вымершим родом из avemetatarsalian Archosaur , который жил во время анизийского яруса стадии среднего триаса в Индии . [1] Род был назван и описан в 2005 году на основе коллекции разрозненных, но довольно полных ископаемых материалов, обнаруженных в формации Йеррапалли среднего триаса . Считается, что материал принадлежит двум людям, возможно, троим, причем один из них гораздо полнее и четче, чем другой. [2] тип и только вид является Ю. deccanensis .Ярасух был четвероногим, примерно 2–2,5 метра (6,6–8,2 фута) в длину, с удлиненной шеей и высокими шипами на позвонках. В отличие от других четвероногих рептилий триаса, конечности и плечи Ярасухуса были тонкими и больше походили на таковые у орнитодиран .

Yarasuchus была сложной таксономическую историю, после того, как первоначально был описан как « prestosuchid rauisuchian », он был позднее по- разному выделяют в виде poposauroid pseudosuchian и не-archosaurian archosauriform в неустойчивом положении. В 2017 году было установлено , чтобы быть связано с аналогичным загадочной триасовых рептилий Teleocrater , Dongusuchus и Spondylosoma . Вместе они принадлежат к группе под названием Афанозаврия и находятся у основания Авеметатарсалии, сестры Орнитодиры , что делает Ярасухусаодин из самых ранних известных архозавров, относящихся к разным птичьим линиям. Относительная полнота Ярасуха и его эволюционное положение помогают пролить свет на происхождение более поздних, хорошо известных архозавров птичьих линий, таких как динозавры и птерозавры . [3]

Описание [ править ]

Ярасух был относительно небольшим, грациозным, с низкой посадкой, четвероногим, с длинной шеей и маленькой головой, его длина оценивалась примерно в 2–2,5 метра (6,6–8,2 фута). [2] [4] Несмотря на внешний вид, Yarasuchus имеет ряд общих черт с другими авеметатарсалийцами, например, удлиненные шейные позвонки. У него длинные тонкие кости конечностей, в отличие от более крепких конечностей большинства псевдозухий, но похожие на других авеметатарсалий. Однако, в отличие от более поздних авеметатарсалийцев, у Ярасухуса конфигурация лодыжки «нормальная крокодилу», больше похожая на псевдозухий и некоторых стволовых архозавров. Ярасух очень похож внешне на своего близкого родственника Телеократера., и отличается лишь несколькими второстепенными анатомическими особенностями скелета, такими как наличие меньшего гленоида, обращенного назад (костная впадина плеча), чем у Телеократера . [3]

Череп [ править ]

Череп Ярасуха представлен плохо, известен лишь по нескольким отдельным фрагментам. Ряд костей были первоначально идентифицированы Sen (2005), в том числе скуловой , квадратной и части квадратно , чешуйчатой , оба Птеригоиды и два максилла , которые включали часть ргаетахШаге , прикрепленной к одному из них, а также связанную с ним зуб. [2] Однако оба максилл отличаются от известных в максиллах Teleocrater и вместо того, чтобы более близко напоминают те из allokotosaur . Несбитти его коллеги также считали скуловую, квадратную и квадратично-скуловую кости неопределенными и повторно идентифицировали чешуйчатую кость как заглазничную, принадлежащую более крупному человеку, чем образец голотипа. По состоянию на 2017 год правая заглазничная часть и оба крыловидных тела являются единственным положительно идентифицированным черепным материалом, принадлежащим Ярасуху . [3]

Скелет [ править ]

Устаревшая реставрация жизни, изображающая Ярасухуса как «изюмника» с остеодермами.

У Yarasuchus представлен почти весь позвоночный столб , включая не менее 8 шейных позвонков (включая атлас и ось ), 17 спинных , 2 крестцовых и не менее 11 проксимальных хвостовых позвонков. Длинная шея Yarasuchus состоит из ряда характерно удлиненных шейных (шейных) позвонков, в отличие от его пропорционально маленького черепа. Шарнирные поверхности зигапофизов, которые соединяются между каждым позвонком, наклонены, а центральные частисильно изогнуты по нижнему краю со смещенными гранями, что указывает на то, что шея удерживалась приподнятой над телом и выгнута по всей длине. Шейные отделы однозначно характеризуются выдающимся килем по средней линии, который проходит вдоль передней половины нижней стороны каждого центра, за которым следуют два отдельных киля, которые продолжаются до заднего края. [5] Задние шейные ребра имеют три головки, необычное состояние для архозавров, а соответствующие шейные позвонки имеют дополнительную суставную фасетку, чтобы приспособиться к этому. [2] [3] [4] [6]

В отличие от шейных позвонков, спинной (задний) позвонок короткие и компактные, они составляют почти половину длины шейных позвонков, как и два крестцовых (тазобедренных) позвонка. Два или три передних спинных позвонка имеют кили, похожие на шейные, в отличие от состояния у телеократера, у которого спинные позвонки отсутствуют. Сохранившийся проксимальный хвостовой (хвостовой) позвонок неизменно удлинен, однако дистальный хвостовой позвонок отсутствует, поэтому конец хвоста неизвестен. У всех позвонков высокие нервные отростки.которые спускаются по спине, самые высокие из которых находятся над бедром, где шипы в два раза выше соответствующих центров. Шея имеет такие же высокие нервные отростки, однако они длиннее, чем высокие, и наклонены вперед, так что нависают над позвонком перед ней. Шейные отростки также необычно утолщены и имеют грубую текстуру наверху. Хвостовые отростки также высокие и узкие, в отличие от удлиненных центров, и наклонены назад, уменьшаясь в высоте ниже по хвосту. Первоначально считалось, что высокие и широкие отростки связаны с рядами парамедианных остеодерм (хотя см. Ниже). [2] [4]

Грудной (плечо) поясок деликатно построен, с высокой и тонкой лопаткой , что расширяется дистально и сужено рядом с суставным. Лопатка имеет непрерывный акромионный отросток , а также необычный острый тонкий гребень кости, спускающийся по ее заднему краю, что встречается только у афанозавров и силезаврид . [3] коракоид мал и округлый, и образует вниз и обращенный назад суставную ямку с лопаткой. Подвздошный в области таза (бедра) пояске имеет заметный процесс и задний гребень supraacetabular-гребень кости над вертлужным. Сама вертлужная впадина относительно велика и почти полностью закрыта, в отличие от полностью открытой вертлужной впадины динозавров. Лобок короток и точки вниз, с утолщенным, сплющенным концом. Седалищное очень похож на Teleocrater , и направлен вниз и назад от бедра, с коническим валом и слегка расширенным дистальным концом. [6] Тазовый пояс соединяется с позвоночником через крестцовые ребра, первое из которых больше и крепче. Характер сочленения подвздошной кости и крестцовых ребер предполагает, что бедро удерживалось субгоризонтально и обращено вентролатерально, в результате чего ноги располагались вниз и наружу от тела. [2] [4]

Кости конечностей Yarasuchus характерно тонкие. Плечевая длинный и цилиндрический, с умеренно развитой удлиненной дельтовиднопекторальной гребень , который занимает примерно 30% длину кости, подобно условию в динозаврах. Локтевой выгнута несколько, и примерно равна по длине плечевой кости. Бедренная кость является так же грацильным, и имеет сигмовидный (S-образной кривой) вдоль ее длиной. Головка бедренной кости не вывернута. Четвертый вертел умеренно развит на бедренной кости, в отличие от хорошо развитого четвертого вертела динозавров. Кисть и стопа почти полностью отсутствуют, за исключением пяточной кости голеностопного сустава. Пяточная кость указывает на то, что Ярасухимел голеностопный сустав «нормальный крокодил», что позволяло вращать стопу сильнее, чем петлеобразная авеметатарсалийская лодыжка. Соотношение длины передних и задних конечностей примерно 3: 5, при этом задние лапы намного длиннее передних. Хотя мануса нет, общее сходство Телеократера предполагает, что у него была относительно небольшая рука. [2] [3] [4]

Остеодермы, приписываемые Ярасуху, имеют большую скульптуру с гребнем, идущим в переднезаднем направлении вдоль каждой из них. [2] Это необычно по сравнению с Телеократером, который, как считается, лишен какой-либо формы подобной кожной брони. Однако эти остеодермы больше по сравнению с пресакральным позвонком, чем можно было бы ожидать, и имеют близкое сходство с остеодермами эритрозухид, также обнаруженных в том же образовании. Несбитт и его коллеги сочли вероятным, что остеодермы не принадлежат Yarasuchus, и поэтому у него, возможно, также отсутствовали остеодермы, как у других афанозавров и авеметатарсалийцев. [3]

Открытие и наименование [ править ]

Yarasuchus известен по крайней мере из двух особей, собранных из одного комплекса площадью 1 квадратный метр (11 квадратных футов) в формации Йеррапалли , расположенной недалеко от деревни Бхимарам в районе Адилабад в Индии , в слое мелкого красного аргиллита. Материал был найден расчлененные, однако она представляет собой большую часть скелета, не хватает только дистальный хвостовых позвонков, радиус , малоберцовой кости , Ману, и большинство из ППЭ и черепа. Название происходит от слова «Яра», что на местном диалекте означает красный, и греческого suchos («крокодил»), обозначающего красные аргиллиты, в которых были обнаружены окаменелости. Конкретное название относится к региону Декан.Индии, где расположена формация Йеррапалли и окружающая ее впадина Пранхита-Годавари . [2] Окаменелости были также найдены вместе с двумя образцами аллокотозавра Pamelaria . [2] [4] [7] Первоначально сообщалось о в 1993 году диссертацию по Дасгупта, который считал , что неопределенная rauisuchid , [4] , прежде чем официально и не названы в качестве нового таксона Сеном в 2005 году [2] All Материал хранится в Геологическом музее Индийского статистического института в Калькутте , Индия. [2] [3] [4]

В 2016 году материал был повторно исследован Несбиттом и его коллегами в их описании Телеократера , которое выявило ряд ранее неизвестных анатомических характеристик. Эта переоценка побудила включить Yarasuchus в недавно признанную авеметатарсалийскую кладу Aphanosauria. В их исследовании, Несбитты и его коллеги смогли передать ряд ранее неописанных пяточных костей , собранных на месте в hypodigm из Yarasuchus на основе их сходство с Teleocrater и идентифицированным седалищем , которые первоначально были пропавшие без вести. Они также удалили из гиподигмы ряд ошибочно отнесенных костей черепа и остеодермы. Относительно полный скелетЯрасухус позволил Несбитту и его коллегам уверенно отнести ряд изолированных костей к экземплярам Телеократера из-за их близкого сходства с костями Ярасухуса , что послужило ключевой точкой отсчета для понимания анатомии ранее загадочного таксона. [3] [6]

Классификация [ править ]

Yarasuchus первоначально была описана как « prestosuchid », подобно престозухи , Ticinosuchus , и Mandasuchus по Sen, однако не филогенетический анализ проводил , и направление было сделана на основе общих морфологических сходств, несмотря на уже обсуждались действия «Prestosuchidae». [2] В 2010 годе Brusatte и его коллеги убедительно показали , что «Prestosuchidae» был парафилетический классом из paracrocodylomorphs , и предполагаемые общие характеристики групп были фактически найдена всюду Pseudosuchia. Они также выполнили подробный кладистический анализ ископаемых триасовых архозавров, который вместо этого обнаружил, что Ярасух был основным членом Poposauroida , хотя поддержка этой позиции была слабой. [8]

Восстановление Qianosuchus , базального poposauroid, ранее считавшегося близким родственником Yarasuchus .

Положение Ярасухуса в последующих исследованиях было столь же нестабильным, [9] [10] [11], хотя, тем не менее, его обычно считали псевдозухом. [12] [13] [14] Исследование, проведенное Эскуррой по филогении архозавроморфов в 2016 году, показало, что Ярасух находится в положении за пределами архозавров, вместе с Донгусухусом в политомии с Евпаркерией и кладой, состоящей из Протерохампсии и архозавров. [15] На левой кладограмме показаны результаты Брусатте и его коллег в 2010 г. [8]в то время как правая кладограмма изображает кладограмму Эскурры в 2016 году: [15]

 Попосавройда 
 

Ярасух

 
 
 

Qianosuchus

 
 
 

Аризоназавр

 
 

Bromsgroveia

 
 

Лотозавр

 
 

Попозавр

 
 

Силлосух

 
 Шувозавры 
 

Эффигия

 
 

Шувозавр

 
 
 
 
 
 Eucrocopoda 
 

Дорозух

 
 
 

Euparkeria

 
 
 

Dongusuchus

 
 

Ярасух

 
 
 
Протерохампсия
 

Doswelliidae

 
 

Proterochampsidae

 
 
Архозаврия
 

Орнитодира

 
 

Псевдозухии

 
 
 
 
 

Еще больше усложняли проблему предположения о том, что гиподигма Ярасухуса была химерным комплексом материала как от «рауизухианского» архозавра, так и от пролацертиформного архозавроморфа, если не включать материал от других архозавроморфов. [16] [17] Однако более позднее изучение материала Эскуррой обнаружило, что ни один из них не может быть отнесен ни к «рауизухийским», ни к пролацертиформным, и что все они, вероятно, относятся к единственному не таксону архозавров, не относящемуся к таксону. [15]

В 2017 году Ярасух был включен в обновленный анализ триасовых архозавроморфов, проведенный Несбиттом и его коллегами в их официальном описании Телеократера с использованием двух модифицированных наборов данных: Несбитта (2011) [18] и Эскурры (2016). [15] Оба анализа выделяет Yarasuchus в недавно признанный клайде они назвали Aphanosauria, который включал Yarasuchus в polytomy с Teleocrater и Dongusuchus , а также Spondylosoma . Действительно, кладу Aphanosauria кладистически определяли как «наиболее инклюзивную кладу, содержащую Teleocrater rhadinus и Yarasuchus deccanensis.но не Passer domesticus или Crocodylus niloticus » . Было обнаружено, что афанозавры являются самой ранней расходящейся кладой Avemetatarsalia , сестринского таксона клады Ornithodira, которая включает Pterosauria и Dinosauromorpha . [3] Результаты их анализов воспроизведены и упрощены ниже, объединяя их. общая топология набора данных Ezcurra с результатами набора данных Nesbitt для Avemetatarsalia.

Архозаврообразные
 

Протерозухиды

 
 
 

Erythrosuchidae

 
Eucrocopoda
 

Протерохампсия

 
Архозаврия
 

Псевдозухии

 
Авеметатарсалия
Афанозаврия
 

Спондилосома

 
 
 

Ярасух

 
 

Dongusuchus

 
 

Телеократер

 
 
 
Орнитодира
 

Птерозаврия

 
 
 

Lagerpetidae

 
Динозавры
 

Марасух

 
 
 

Силезавры

 
 

Динозаврия

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Эволюционное значение [ править ]

Восстановление Жизнь тесно связанной aphanosaur Teleocrater .

Признание тесной взаимосвязи между Yarasuchus , Teleocrater и другими aphanosaurs и их связью с другим avemetatarsalians решен рядом необычных анатомических особенностей Yarasuchus . Многие из ранее уникальных особенностей Yarasuchus объединяют его с другими афанозаврами, включая удлиненную шею, высокие нервные шипы, трехглавые шейные ребра и тонкий аппендикулярный скелет . Ярасух и другие афанозавры играют важную роль в нашем понимании ранней эволюции авеметатарсалий, примером которой является относительно полностью известная анатомия Ярасуха.. Строение стопы, особенно костей голеностопного сустава (например, пяточной кости), демонстрирует, что авеметатарсалийцы произошли от предков с «нормальными крокодиловыми» лодыжками, в отличие от простых шарнирных лодыжек, характерных для производных орнитодиранов. «Нормальная крокодиловая» лодыжка когда-то считалась уникальной для псевдозухий, но ее присутствие у афанозавров, таких как Yarasuchus, подразумевает, что эволюция авеметатарсалийской лодыжки была более сложным процессом, чем первоначально предполагалось. [3] Анатомия Ярасухуса также демонстрирует, что другие типичные авеметатарзальные особенности, такие как тонкие пояса конечностей, развились до появления одноименных «продвинутых мезотарзальных» лодыжек. [19]

Необычно, что Ярасух и другие афанозавры имеют ряд общих черт, которые эволюционировали в результате конвергенции с попозавроидами. У афанозавров и попозавроидов есть только одна уникальная черта (наличие дополнительной фасетки сочленения чуть выше парапофиза шейных позвонков для трехглавого шейного ребра), однако они также конвергентно приобрели сходный набор черт, которые можно найти у всех архозавров. Предыдущее филогенетическое положение Ярасухуса как попозавроида Брусатте и его коллегами, вероятно, было связано с этой конвергенцией. [6] Конвергенция между Ярасухом и попозавроидами может быть связана с более широкой тенденцией сближения попозавроидов с целурозаврическими тероподами., производная клада авеметатарсалийцев. [20] Сходство между попозавроидами и афанозаврами, такими как Ярасух, означает, что трудно определить идентичность изолированного материала архозавров, который имеет особенности, присутствующие в обеих группах, особенно потому, что афанозавры - самые ранние расходящиеся авеметатарсалийцы, в то время как попозавроиды - самые старые известные псевдозухи и их стратиграфия. диапазоны широко пересекаются друг с другом. [6]

Палеобиология [ править ]

Дасгупта предложил Ярасуху быть двуногим факультативно в 1993 г. на основании его грациозного тела, тонкого плечевого пояса и пропорционально коротких передних конечностей, среди других особенностей, и это предложение было повторено Сеном в его официальном описании в 2005 г. [2] [4 ] ] С тех пор близкородственный Телеократер был интерпретирован как четвероногий, и, поскольку у Ярасуха были такие же пропорции конечностей, вероятно, так оно и было. [3] Отсутствие окончательных челюстей материала листьев диеты Yarasuchus неоднозначного, однако зубы Teleocrater подразумевают aphanosaurs было плотоядным, как и с другим ранним avemetatarsalians. Кроме того, гистологическиеобразцы из Телеократера показывают, что его скорость роста была больше похожа на скорость роста других авеметатарсалийцев, чем у псевдозухий и стволовых архозавров, и поэтому у Yarasuchus, возможно, была такая же более высокая скорость роста. [3]

Палеоэкология [ править ]

Реставрация современного аллокотозавра Памелария .

Многие другие останки позвоночных были обнаружены в формации Йеррапалли вместе с останками Ярасуха и сосуществовали с ней в течение среднего триаса. Останки аллокотозавра Памелария, в частности, были найдены в непосредственной близости от останков Ярасуха . [7] Остатки других позвоночных включают останки двоякодышащей рыбы Ceratodus , актиноптеригийской рыбы Saurichthys , темноспондила Parotosuchus , дицинодонтов Rechnisaurus и Wadiasaurus , ринхозавра Mesodapedon, и большая неописанная эритросухида. [1] [4] [14]

Реставрация современного дицинодонта Wadiasaurus .

Анатомическое сходство между Yarasuchus и Teleocrater отражается сходство в фауне и окружающей среде распределяется между формированием Yerrapalli и формированием Манды в Танзании , и оба, по оценкам, в возрасте анизийского ярус. [1] [2] В то время Индия все еще была частью суперконтинента Гондвана в Пангеи и находилась в непосредственной близости от Восточной Африки. Это показывает, что ранние авеметатарсалийцы, такие как Yarasuchus, были географически широко распространены в среднем триасе, как и другие архозавриды, в отличие от предыдущих предположений, что псевдозухи были более разнообразными .Близкое сходство между Ярасухом и русским Dongusuchus еще раз подтверждает это, указывая на биогеографическое родство между Индией и Россией, несмотря на их сильно различающиеся палеошироты . [3] [6] [15]

Отложения формации Йеррапалли интерпретируются как флювиальные отложения, что указывает на широкую межканальную пойменную среду с сезонными эфемерными руслами ручьев. Считается, что климат здесь был жарким и сухим, с сезонными осадками. Это согласуется с состоянием сохранности окаменелостей, поскольку останки Ярасухуса были обнаружены расчлененными и расчлененными, что позволяет предположить, что материал оставался открытым на поверхности в течение определенного периода, прежде чем был погребен во взвешенных речных осадках. [21] Из формации Йеррапалли известно немного окаменелостей растений, однако считается, что это не из-за засушливой среды, а из-за того, что жаркие и засушливые условия не подходят для окаменения растительного материала. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Bandyopadhyay, S. и Sengupta, DP (1999). Фауна позвоночных среднего триаса Индии. Журнал африканских наук о Земле 29 : 233–241.
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Sen, Кастури (2005). «Новый рауизухийский архозавр из среднего триаса Индии» . Палеонтология . 48 (1): 185–196. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2004.00438.x .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Несбитт, SJ; Батлер, RJ; Ezcurra, MD; Барретт, премьер-министр; Stocker, MR; Angielczyk, KD; Smith, RM H .; Сидор, Калифорния; Niedźwiedzki, G .; Сенников, АГ; Чариг, AJ (2017). "Самые ранние птичьи линии архозавров и сборка плана тела динозавра" (PDF) . Природа . 544 (7651): 484–487. Bibcode : 2017Natur.544..484N . DOI : 10.1038 / nature22037 . PMID 28405026 .  
  4. ^ Б с д е е г ч я J K Кастури, Дасгупта (1993). «Новые рептилии diapsida archosauromorpha из триасовой формации yerrapalli Деккан, Индия, их значение в геологии и палеонтологии» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  5. ↑ Джалил, Нур-Эддин; Пейер, Карин (2007). «Новый рауизухий (Archosauria, Сухия) из верхнего триаса бассейна Аргана, Марокко» . Палеонтология . 50 (2): 417–430. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00640.x .
  6. ^ Б с д е е Несбитт, SJ; Батлер, RJ; Ezcurra, MD; Чариг, AJ; Барретт, PM (2018). «Анатомия Teleocrater rhadinus , раннего авеметатарсаля из нижней части лифуа-пачки слоев Манда (средний триас)» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (Дополнение к № 6): 142–177. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1396539 . S2CID 90421480 .  
  7. ^ а б Сен, К. (2003). Pamelaria dolichotrachela , новая пролацертидная рептилия из среднего триаса в Индии. Журнал азиатских наук о Земле 21 : 663–681.
  8. ^ a b Brusatte, SL; Бентон, MJ; Desojo, JB; Лангер, MC (2010). «Филогения более высокого уровня Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 3–47. DOI : 10.1080 / 14772010903537732 . S2CID 59148006 .  
  9. ^ Батлер, RJ; Brusatte, SL; Reich, M .; Несбитт, SJ; Schoch, RR; Хорнунг, Дж. Дж. (2011). «Парусная рептилия Ctenosauriscus из последнего раннего триаса Германии и время и биогеография раннего излучения архозавра» . PLOS ONE . 6 (10): e25693. Bibcode : 2011PLoSO ... 625693B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025693 . PMC 3194824 . PMID 22022431 .  
  10. ^ Марко Аурелио Г. Франса; Хорхе Фериголо; Макс К. Лангер (2011). «Ассоциированные скелеты нового среднего триаса« Рауисучия »из Бразилии». Naturwissenschaften . 98 (5): 389–395. Bibcode : 2011NW ..... 98..389F . DOI : 10.1007 / s00114-011-0782-3 . PMID 21445632 . S2CID 4811617 .  
  11. ^ Несбитт, Стерлинг Дж .; Сидор, Кристиан А .; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер MH; Цуджи, Линда А. (ноябрь 2014 г.). «Новый архозавр из пластов Манда (анизийский, средний триас) на юге Танзании и его значение для оптимизации состояния характера в архозаврии и псевдозухии». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (6): 1357–1382. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.859622 . S2CID 129558756 . 
  12. ^ Desojo, JB; Аркуччи, AB (2009). «Новый материал Luperosuchus Fractus (Archosauria: Crurotarsi) из среднего триаса Аргентины: самый ранний известный южноамериканский« рауизухий » ». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1311–1315. DOI : 10.1671 / 039.029.0422 . S2CID 132648252 . 
  13. ^ Lautenschlager, S .; Раухут, OWM (2015). «Остеология Rauisuchus tiradentes из позднетриасовой (карнийской) формации Санта-Мария в Бразилии и ее значение для анатомии и филогении рауизухид» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 173 (1): 55–91. DOI : 10.1111 / zoj.12196 .
  14. ^ а б Чаттерджи, Санкар; Скотез, Кристофер Р .; Баджпай, Сунил (2017). Индийская плита и ее эпическое путешествие из Гондваны в Азию: ее тектоническая, палеоклиматическая и палеобиогеографическая эволюция . 529 (Иллюстрированный ред.). Геологическое общество Америки. С. 28–29. ISBN 978-0813725291.
  15. ^ а б в г д Ezcurra, MD (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .   
  16. ^ Lautenschlage, S .; Desojo, JB (2011). "Переоценка среднетриасовых архозавров- рауизухов Ticinosuchus ferox и Stagonosuchus nyassicus ". Paläontologische Zeitschrift . 85 (4): 357–381. DOI : 10.1007 / s12542-011-0105-1 . ISSN 1867-6812 . S2CID 86671911 .  
  17. ^ Несбитт, SJ; Brusatte, SL; Desojo, JB; Liparini, A .; Де Франса, МАГ; Weinbaum, JC; Гауэр, ди-джей (2013). «Рауисучия» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 241–274. Bibcode : 2013GSLSP.379..241N . DOI : 10.1144 / SP379.1 . S2CID 219193351 . 
  18. Перейти ↑ Nesbitt, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных клад» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. DOI : 10.1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .  
  19. ^ Кау, Андреа (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс, который длился 160 миллионов лет» (PDF) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana . 57 (1): 1–25. DOI : 10,4435 / BSPI.2018.01 .
  20. Перейти ↑ Nesbitt, Sterling J. (2007). «Анатомия Effigia okeeffeae (Archosauria, Сучия), тероподоподобная конвергенция и распределение родственных таксонов». Бюллетень Американского музея естественной истории . 302 (302): 1–84. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2007) 302 [1: TAOEOA] 2.0.CO; 2 . ЛВП : 2246/5840 .
  21. ^ Brandyopadhyay, S .; Рой Чоудхури, ТК; Сенгупта, Д.П. (2002). «Тафономия некоторых сообществ гондванских позвоночных в Индии». Осадочная геология . 147 (1-2): 219–245. Bibcode : 2002SedG..147..219B . DOI : 10.1016 / S0037-0738 (01) 00198-1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Ярасух в базе данных палеобиологии