3-Хлорфенол представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой ClC 6 H 4 OH. Это один из трех изомеров моно хлорфенола . Это бесцветное или белое твердое вещество, которое легко плавится и проявляет значительную растворимость в воде. Вместе с 3,5-дихлорфенолом его получают промышленным способом путем дехлорирования полихлорфенолов. Альтернативно, он возникает в процессе кумола , который начинается с алкилирования хлорбензола пропиленом. [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3-хлорфенол [1] | |
Другие названия м- хлорфенол мета- хлорфенол 3- гидроксихлорбензол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.257 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 5 Cl O | |
Молярная масса | 128,56 г · моль -1 |
Появление | Бесцветное или белое маслянистое твердое вещество |
Плотность | 1,245 г / см 3 при 20 ° C |
Температура плавления | От 30 до 34 ° C (от 86 до 93 ° F; от 303 до 307 K) |
Точка кипения | 214 ° С (417 ° F, 487 К) |
20 г / л при 20 ° C | |
Растворимость в других растворителях | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , бензоле. |
Давление газа | кПа |
Кислотность (p K a ) | 8,97 |
Опасности | |
Основные опасности | Едкий - вызывает ожоги |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности |
точка возгорания | 120 ° С (248 ° F, 393 К) |
550 ° С (1022 ° F, 823 К) | |
Родственные соединения | |
Связанные ароматические углеводороды | Бензол Фенол Хлорбензол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Рекомендации
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 690. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Для C 6 H 5 -OH сохраняется только одно название, фенол, как предпочтительное название, так и для общей номенклатуры. Структура заменяема в любом месте. Рекомендуются координаты 2, 3 и 4, а не o , m и p .
- ^ Франсуа Мюллер; Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a07_001.pub2 .