 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-метилпиридин | |
| Другие названия 4-пиколин γ-пиколин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.298  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 6 H 7 N | |
| Молярная масса | 93,129 г · моль -1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,957 г / мл |
| Температура плавления | 2,4 ° С (36,3 ° F, 275,5 К) |
| Точка кипения | 145 ° С (293 ° F, 418 К) |
| Смешиваемый | |
| -59,8 · 10 −6 см 3 / моль | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 39 ° С (102 ° F, 312 К) |
| 538 ° С; 1000 ° F; 811 К | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
4-Метилпиридин представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 C 5 H 4 N. Это один из трех изомеров метилпиридина . Эта едкая жидкость является строительным материалом для синтеза других гетероциклических соединений . Его сопряженная кислота, ион 4-метилпиридиния, имеет ap K a 5,98, что примерно на 0,7 единиц выше, чем у самого пиридина . [1]
Производство и использование [ править ]
4-Метилпиридин выделяют из каменноугольной смолы и синтезируют промышленным способом. Он образуется в результате реакции ацетальдегида и аммиака в присутствии оксидного катализатора . Метод также дает некоторое количество 2-метилпиридина .
4-Метилпиридин имеет небольшую внутреннюю ценность, но является предшественником других коммерчески значимых видов, часто представляющих медицинский интерес. Например, аммоксидирование 4-метилпиридина дает 4-цианопиридин, предшественник множества других производных, таких как противотуберкулезный препарат изониазид . [1]
Токсичность [ править ]
Как и у большинства алкилпиридинов, LD50 2-метилпиридина невысокая и составляет 1290 мг / кг (перорально, крыса). [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаяки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синджи; Ичимура, Хисао (2007). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_399 .
