Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
5-АПБ
5-APB2DACS.svg
Шаровидная модель молекулы 5-APB
Клинические данные
Другие имена1-бензофуран-5-илпропан-2-амин
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний)
  • Великобритания : класс B
Идентификаторы
  • 1- (1-бензофуран-5-ил) пропан-2-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 13 N O
Молярная масса175,231  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC (N) CC1 = CC (C = CO2) = C2C = C1
  • InChI = 1S / C11H13NO / c1-8 (12) 6-9-2-3-11-10 (7-9) 4-5-13-11 / h2-5,7-8H, 6,12H2,1H3 проверитьY
  • Ключ: VKUMKUZDZWHMQU-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

5-АПБ (аббревиатура от « 5- (2- в MINO р - пропиле) б enzofuran», см инфобокса правильного имя IUPAC) является эмпатогенным психоактивным соединением замещенного бензофурана , замещенным амфетамина и замещенных фенэтиламиновых классов. 5-APB и другие соединения иногда неофициально называют «бензофурией».

5-APB обычно встречается в виде сукцинатной и гидрохлоридной соли. Хлористоводородная соль на 10% более сильнодействующая по массе, и дозы должны быть соответственно скорректированы.

5-АПБ продается как дизайнерский препарат с 2010 года. [1]

Фармакология [ править ]

5-APB представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина с K i ( NET ) = 180 нмоль / л, K i ( DAT ) = 265 нмоль / л и K i ( SERT ) = 811 нмоль / л. [2] Это также агент, высвобождающий серотонин-норэпинефрин-дофамин. [3] 5-АПБ является мощным агонистом для 5-HT 2A и 5-HT 2B рецепторов (К я от 14 нмоль / л при 5-HT 2B с эффективностью [2] 0,924). Этот агонизм для 5-HT 2Bделает вероятным, что 5-APB будет кардиотоксичным при длительном применении, как показано в других агонистах 5-HT 2B , таких как фенфлурамин и MDMA . [ Править ] 5-АПБ также является агонистом 5-НТ 2С - рецептором . [4]

Обнаружение [ править ]

Доступен судебно-медицинский стандарт 5-APB, и это соединение было размещено на веб-сайте Forendex, на котором указаны потенциальные наркотики. [5] Департамент юстиции США и DEA также провел исследование , касающееся обнаружения 5-APB. [6]

Эффекты [ править ]

Пользователи описывают эффекты как эйфорические. Сообщенные эффекты в основном были аналогичны действию препарата МДМА, но не так сильны. [ необходима цитата ] Рекреационное использование 5-APB было связано со смертью в сочетании с другими лекарствами [7] [8] и исключительно в результате 5-APB. [9]

Законность [ править ]

5 марта 2014 г. Министерство внутренних дел Великобритании объявило, что 10 июня 2014 г. 6-APB будет превращен в препарат класса B наряду с любым другим бензофурановым энтактогеном и многими структурно родственными препаратами. [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ http://www.emcdda.europa.eu/publications/implementation-reports/2010 Годовой отчет ЕЦМНН – Европол за 2010 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  2. ^ a b Иверсен L, Гиббонс S, Treble R, Setola V, Huang XP, Roth BL (январь 2013 г.). «Нейрохимические профили некоторых новых психоактивных веществ» . Европейский журнал фармакологии . 700 (1–3): 147–51. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2012.12.006 . PMC  3582025 . PMID  23261499 .
  3. ^ Рикли А, Копф S, Hoener MC, ME Liechti (июль 2015). «Фармакологический профиль новых психоактивных бензофуранов» . Британский журнал фармакологии . 172 (13): 3412–25. DOI : 10.1111 / bph.13128 . PMC 4500375 . PMID 25765500 .  
  4. ^ Патент США 7045545 , Карин Бринер и др., «Аминоалкилбензофураны как агонисты серотонина (5-HT (2c))», опубликованный 19 января 2000 г., опубликованный 16 марта 2006 г. 
  5. ^ Южная ассоциация судебных экспертов, http://forendex.siciousforensic.org/index.php/detail/index/1135 Архивировано 29мая2014 г. в Wayback Machine
  6. ^ USDOJ / DEA, http://www.justice.gov/dea/pr/microgram-journals/2011/mj8-2_62-74.pdf
  7. ^ "Студент UCSD умер от передозировки наркотиков после музыкального фестиваля в кампусе" . Лос-Анджелес Таймс . 20 августа 2014 г.
  8. ^ Доусон Р, Opacka-Juffry Дж, Моффатт JD, Daniju Y, Датт N, Рэмси Дж, Дэвидсон С (январь 2014). «Влияние бензофурии (5-APB) на переносчик дофамина и 5-HT2-зависимую вазоконстрикцию у крыс» (PDF) . Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 48 : 57–63. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2013.08.013 . PMID 24012617 . S2CID 23400101 . 5-APB ... был причастен к 10 недавним смертельным случаям, связанным с наркотиками, в Великобритании   
  9. ^ Макинтайр IM, Gary RD, Trochta A, S Столберг, Stabley R (март 2015). «Острая интоксикация и летальный исход 5- (2-аминопропил) бензофураном (5-APB): клинический случай с посмертными концентрациями» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (2): 156–9. DOI : 10.1093 / JAT / bku131 . PMID 25429871 . 
  10. ^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и др.) (Поправка) 2014 года» . Правительство Великобритании . Проверено 11 марта 2014 .