Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
5-MeO-DiBF
5-MeO-DiBF structure.png
Легальное положение
Легальное положение
  • DE : NpSG (только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания : класс A
Идентификаторы
Количество CAS
  • никто
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 25 N O 2
Молярная масса275,392  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

5-MeO-DiBF - это психоделик [1] , который продавался в Интернете как дизайнерский наркотик и был впервые окончательно идентифицирован в декабре 2015 года в лаборатории судебной экспертизы в Словении . [2] Это , как полагают, действует в качестве агониста для 5-HT 1A и 5-HT 2 семейства серотониновых рецепторов . Он родственен по структуре психоделическому производному триптамина 5-MeO-DiPT , но с азотом индола, замененным кислородом , что делает 5-MeO-DiBF бензофураном.производная. Он в несколько раз менее эффективен в качестве агониста серотонина, чем 5-MeO-DiPT, и имеет относительно большую активность в отношении 5-HT 1A , но все же проявляет наиболее сильные эффекты в отношении рецепторов семейства 5-HT 2 . [3] [4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Casale JF, Hays PA. «Характеристика 2- (5-Метокси-1-бензофуран-3-ил) -N, N-диметилэтанамина (5-MeO-BFE) и дифференциация от его N-этилового аналога» (PDF) . Журнал Microgram . 9 (1): 39–45.
  2. ^ «Годовой отчет Европола за 2015 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании.
  3. ↑ Tomaszewski Z, Johnson MP, Huang X, Nichols DE (май 1992). «Бензофурановые биоизостеры галлюциногенных триптаминов». Журнал медицинской химии . 35 (11): 2061–4. DOI : 10.1021 / jm00089a017 . PMID 1534585 . 
  4. ↑ McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (март 1990). «Дифференциальные взаимодействия индолеалкиламинов с подтипами рецепторов 5-гидрокситриптамина». Нейрофармакология . 29 (3): 193–8. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90001-8 . PMID 2139186 . S2CID 24188017 .