Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
6-гидроксимелатонин
6-гидроксимелатонин structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
N - [2- (6-Гидрокси-5-метокси- 1H- индол-3-ил) этил] ацетамид
Другие имена
6-оксимелатонин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.164.426 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C13H16N2O3 / c1-8 (16) 14-4-3-9-7-15-11-6-12 (17) 13 (18-2) 5-10 (9) 11 / h5-7, 15,17H, 3-4H2,1-2H3, (H, 14,16)
    Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C13H16N2O3 / c1-8 (16) 14-4-3-9-7-15-11-6-12 (17) 13 (18-2) 5-10 (9) 11 / h5-7, 15,17H, 3-4H2,1-2H3, (H, 14,16)
    Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYAK
  • CC (= O) NCCC1 = CNC2 = CC (= C (C = C21) OC) O
Характеристики
C 13 H 16 N 2 O 3
Молярная масса248,282  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

6-Hydroxymelatonin ( 6-ОМА ) является естественным , эндогенным , основным активным метаболитом из мелатонина . [1] Подобно мелатонин, 6-ОМА является полным агонистом из МТ 1 и МТ 2 рецепторов . [2] [3] Это также антиоксидант и нейропротектор , и в этом отношении он даже более эффективен по сравнению с мелатонином. [4] [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Hardeland R (2010). «Метаболизм мелатонина в центральной нервной системе» . Curr Neuropharmacol . 8 (3): 168–81. DOI : 10.2174 / 157015910792246164 . PMC  3001211 . PMID  21358968 .
  2. ^ Dubocovich ML (1988). «Фармакология и функция рецепторов мелатонина». FASEB J . 2 (12): 2765–73. DOI : 10.1096 / fasebj.2.12.2842214 . PMID 2842214 . 
  3. ^ Браунинг, Кристофер; Бересфорд, Изабель; Фрейзер, Нил; Джайлз, Хизер (2000). «Фармакологическая характеристика человеческих рекомбинантных рецепторов мелатонина mt1 и MT2» . Британский журнал фармакологии . 129 (5): 877–886. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0703130 . ISSN 0007-1188 . PMC 1571913 . PMID 10696085 .   
  4. Перейти ↑ Maharaj DS, Glass BD, Daya S (2007). «Мелатонин: новые места в терапии». Biosci. Rep . 27 (6): 299–320. DOI : 10.1007 / s10540-007-9052-1 . PMID 17828452 . S2CID 32437175 .  
  5. ^ Альварес-Дидук R, GALANO A, Tan DX, Reiter RJ (2015). «N-ацетилсеротонин и 6-гидроксимелатонин против окислительного стресса: значение для общей защиты, оказываемой мелатонином» . J Phys Chem Б . 119 (27): 8535–43. DOI : 10.1021 / acs.jpcb.5b04920 . PMID 26079042 . 
  • v
  • т
  • е