Путь α-аминоадипата - это биохимический путь синтеза аминокислоты L - лизина . У эукариот этот путь уникален для высших грибов (содержащих хитин в своих клеточных стенках) и эвгленид . [1] Также сообщалось о бактериях рода Thermus . [2]
Обзор пути
Первоначально гомоцитрат синтезируется из ацетил-КоА и 2-оксоглутарата с помощью гомоцитрат-синтазы . Затем он превращается в гомоаконитат под действием гомоаконитазы, а затем в гомоизоцитрат под действием гомоизоцитратдегидрогеназы . Атом азота добавляется из глутамата аминоадипатаминотрансферазой с образованием α-аминоадипата, от которого этот путь получил свое название. Затем он восстанавливается аминоадипатредуктазой через промежуточный ацил-фермент до полуальдегида. Реакция с глутаматом одним классом сахаропиндегидрогеназы дает сахаропин, который затем расщепляется второй сахаропиндегидрогеназой с образованием лизина и оксоглутарата. [3]
альфа-аминоадипиновая кислота
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-аминогександиовая кислота | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
MeSH | 2-аминоадипиновая кислота + кислота |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 11 НЕТ 4 | |
Молярная масса | 161,156 г / моль |
Появление | Кристаллический |
Плотность | 1,333 г / мл |
Температура плавления | 196 ° С (385 ° F, 469 К) |
Точка кипения | 364 ° С (687 ° F, 637 К) |
Опасности | |
Основные опасности | Раздражающий |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что такое ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
α-аминоадипиновая кислота является промежуточным звеном пути α-аминоадипиновой кислоты для метаболизма лизина и сахаропина . Он синтезируется из homoisocitrate по аминоадипата аминотрансферазы и уменьшается аминоадипата редуктазы с образованием полуальдегида.
Исследование 2013 года определило α-аминоадипиновую кислоту (2-аминоадипиновая кислота) как новый предиктор развития диабета и предположило, что она является потенциальным модулятором гомеостаза глюкозы у людей . [4]
Смотрите также
- Адипиновая кислота
Рекомендации
- Перейти ↑ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). «Биосинтез и метаболизм лизина в грибах». Отчеты о натуральных продуктах . 17 (1): 85–97. DOI : 10.1039 / a801345d . PMID 10714900 .
- ^ Косуге Т., Хосино Т. (1999). «Альфа-аминоадипатный путь биосинтеза лизина широко распространен среди штаммов Thermus ». Журнал биологии и биоинженерии . 88 (6): 672–5. DOI : 10.1016 / S1389-1723 (00) 87099-1 . PMID 16232683 .
- ^ Сюй Х, Анди Б., Цянь Дж., Западный АХ, Кук П.Ф. (2006). «Путь α-аминоадипата для биосинтеза лизина в грибах». Биохимия и биофизика клетки . 46 (1): 43–64. DOI : 10.1385 / CBB: 46: 1: 43 . PMID 16943623 . S2CID 22370361 .
- ^ Ван Т.Дж., Нго Д., Психогиос Н., Деджам А., Ларсон М.Г., Васан Р.С., Горбани А., О'Салливан Дж., Ченг С., Ри Э.П., Синха С., МакКейб Е., Фокс С.С., О'Доннелл С.Дж., Хо Дж.Э., Флорес Дж.К., Магнуссон М., Пирс К.А., Соуза А.Л., Юй И, Картер С., Лайт ПЭ, Меландер О, Клиш С.Б., Герштен Р.Э. «2-аминоадипиновая кислота является биомаркером риска диабета» . J Clin Invest . 123 (10): 4309–4317. DOI : 10.1172 / JCI64801 . PMC 3784523 . PMID 24091325 .