Ammeline

Имена

Предпочтительное название IUPAC

4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ол

Другие названия

2,4-Диамино-6-гидрокси-1,3,5-триазин
4,6-Диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин
4,6-диамино-1,3,5-триазин-2 ( 1 H ) -он

Идентификаторы

Количество CAS

645-92-1^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ЧЭБИ

ЧЕБИ: 28646^Y

ChemSpider

12063^Y

ECHA InfoCard

100.010.415

КЕГГ

C08733^Y

PubChem CID

12583

UNII

LC8G9556Q0^Y

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID3060950

ИнЧИ

InChI = 1S / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9)^Y
Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9)
Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL

Улыбки

O = C \ 1 / N = C (/ N) NC (= N / 1) / N

Характеристики

Химическая формула

C ₃H ₅N ₅O

Молярная масса

127,107 г · моль ^-1

Появление

белый порошок

Температура плавления

N / A (разлагается перед плавлением)

Растворимость в воде

След

Растворимость

Растворим в водных щелочах и минеральных кислотах, но не в уксусной кислоте.

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Аммелин ( 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин ) представляет собой производное триазина . Это продукт гидролиза меламина .

Синтез [ править ]

Аммелин могут быть синтезированы путем пиролиза из мочевины или реакции конденсации между 2 молей дициандиамид и 1 моль биурета .

2 C ₂ H ₄ N ₄ + C ₂ H ₅ N ₃ O ₂ → 2C ₃ H ₅ N ₅ O + NH ₃

Химические свойства [ править ]

Аммелин слабокислый с pKa ~ 9. Он может образовывать нитратные , сульфатные , хроматные и оксалатные соли . Аммелин реагирует с кипящей разбавленной соляной кислотой с образованием мелем и аммиака .

Аммелин - это первая ступень гидролиза меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид .

Ссылки [ править ]

Эта статья включает в себя список литературы , связанной литературы или внешних ссылок , но ее источники остаются неясными, поскольку в ней отсутствуют встроенные цитаты . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив более точные цитаты. ( Октябрь 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Б. Банн и С.А. Миллер (1958). «Меламины и производные меламина». Химические обзоры . 58 : 131–172. DOI : 10.1021 / cr50019a004 .