Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бабакотия
Временной диапазон: Плейстоцен – северный грипп (Возможные виды позднего миоцена )
Гигантский лемур висит на ветке дерева на всех четырех лапах, как медлительный ленивец. Хвост короткий, а руки немного длиннее ног.
Восстановление жизни
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Strepsirrhini
Семья:† Palaeopropithecidae
Род:† Бабакотия
Годфри и др. , 1990 [2]
Разновидность:
† Б. радофилай
Биномиальное имя
† Бабакотия радофилай
Годфри и др. , 1990 [1]
Карта Мадагаскара, у юго-восточного побережья Африки, с двумя отметками на крайнем севере и северо-западе острова.
Субфоссильные участки для
Бабакотия радофилай [3]

Бабакотия - вымерший род лемуров среднего размера, или стрепсиррейных приматов , с Мадагаскара, который содержит единственный вид, бабакотию радофилай . Вместе с Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus он образует семейство Palaeopropithecidae, широко известных как лемуры-ленивцы . Название Бабакотия происходит от малагасийского названия индри , бабакото , с которым он и все другие лемуры-ленивцы тесно связаны. Благодаря сочетанию морфологических признаковкоторые демонстрируют промежуточные стадии между медленно передвигающимися небольшими лемурами-ленивцами и поддерживающими большими лемурами-ленивцами, они помогли определить взаимосвязь между обеими группами и близкородственными и вымершими лемурами-обезьянами .

Babakotia radofilai и все другие лемуры-ленивцы имеют много общих черт с живыми ленивцами , демонстрируя конвергентную эволюцию . У него были длинные предплечья, изогнутые пальцы и очень подвижные тазобедренные и голеностопные суставы. Его череп был более крепким , чем у индриидов , но не так сильно, как у более крупных лемуров-ленивцев. Его зубы такие же, как у всех других индриид и лемуров-ленивцев. Он жил в северной части Мадагаскара и делил ареал по крайней мере с двумя другими видами лемуров-ленивцев, Palaeopropithecus ingens и Mesopropithecus dolichobrachion . Бабакотия радофилай была в первую очередь листоедом ( folivore), хотя он также ел фрукты и твердые семена. Он известен только из окаменелых останков и, возможно, вымер вскоре после прибытия людей на остров, но для этого вида было проведено недостаточно радиоуглеродного датирования, чтобы знать наверняка.

Этимология [ править ]

Название рода Бабакотия происходит от малагасийского общего названия индри , бабакото , близкого родственника Бабакотии . Название вида , radofilai , было выбрано в честь французского математика и экспатрианта Жана Радофилао, заядлого спелеолога, который нанес на карту пещеры, где впервые были обнаружены останки Babakotia radofilai . [4]

Классификация и филогения [ править ]

Babakotia radofilai является единственным представителем рода Babakotia и принадлежит к семейству Palaeopropithecidae , которое включает три других рода лемуров-ленивцев : Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus . Это семейство, в свою очередь, принадлежит к инфраотряду Lemuriformes , который включает всех малагасийских лемуров. [5] [1]

Первые субфоссильные останки Babakotia radofilai были обнаружены в ходе серии экспедиций, последовавших за открытиями Жана Радофилао и двух англо-малагасийских разведывательных экспедиций в 1981 и 1986–1987 годах. [6] [7] Вторая волна исследований была начата в 1980-х годах биологическим антропологом Элвином Л. Саймонсом [8], который в 1988 году раскопал в пещере Анцироандоха в массиве Анкарана на севере Мадагаскара почти полный скелет и череп в в дополнение к останкам примерно десятка других людей. [3] Сразу после открытия идентифицированный как лемур-ленивец (палеопропитецид), [4] Бабакотиявместе с Mesopropithecus помог урегулировать спор об отношениях между лемурами-ленивцами, лемурами- обезьянами (семейство Archaeolemuridae) и живыми индриидами . У обезьяньих лемуров были черепа, которые больше напоминали индриид, но их зубы были очень специализированными и не походили на зубы индриидов. С другой стороны, более крупные лемуры-ленивцы сохраняли зубной ряд, аналогичный живым индриидам, но отличались более крепкими и специализированными черепами. Бабакотия и месопропитек имели не только общие зубы индриидов, но и индриидоподобные черепа, что свидетельствует о том, что лемуры-ленивцы были наиболее тесно связаны с живыми индриидами, причем лемуры-обезьяны былисестринская группа обоим. [9] Кроме того, открытие Бабакотии помогло продемонстрировать, что предки индриидов были не «рикошетными прыгунами» (быстро прыгающими с дерева на дерево), как живые индрииды, а вертикальными лазаньями и висячими кормушками и, возможно, случайными прыгунами. [10]

Анатомия и физиология [ править ]

Бабакотия радофилай череп

Babakotia radofilai весила от 16 до 20 кг (от 35 до 44 фунтов) и была лемуром средних размеров и была заметно меньше крупных лемуров-ленивцев ( Archaeoindris и Palaeopropithecus ), но крупнее малых лемуров-ленивцев ( Mesopropithecus ). [5] [1] Во многих отношениях он обладал промежуточным уровнем адаптации к поддерживающему поведению между большими лемурами-ленивцами и маленькими лемурами-ленивцами. [1] [3] [11] [9] [12] Сюда входят его высокомобильные тазобедренные и голеностопные суставы, а также другие специализации позвоночника, таза и конечностей. [12] Его передние конечности.были на 20% длиннее задних конечностей , что давало ему более высокий межмембральный индекс (~ 119), чем у Mesopropithecus (~ 97–113), что позволяет предположить, что он сходился с древесными ленивцами . [12] [13] У него была уменьшенная предплюсна и изогнутые удлиненные пальцы, приспособленные для хватания и подсказки удерживающего поведения. [12] [14] Его задние лапы были уменьшены, что делало его хорошо приспособленным для лазания и висения (как у других палеопропитецидов), но не для прыжков (как у индриидов). [5] [1] [3]Кости запястья, найденные в 1999 году, еще раз продемонстрировали, что этот вид может подниматься вертикально. [15] Кроме того, анализ его полукружных каналов , [16] поясничных позвонков и его остистых отростков указывает на медленное движение и альпинистскую (антипроноградную) адаптацию, но не обязательно на ленивое подвешивание, вертикальное цепляние или прыжки. [17] Следовательно, он, вероятно, был медленным альпинистом, как лори, а также демонстрировал некоторое сдерживающее поведение, как ленивец. [8]

Размещение бабакотий в филогенезе лемуров [18] [19] [11]
 Лемурообразные 
 

 Daubentoniidae 

 
 
 
 

 † Megaladapidae 

 
 

 Лемуриды 

 
 
 
 
 

Cheirogaleidae

 
 

Lepilemuridae

 
 
 
 

 † Archaeolemuridae 

 
 
 † Palaeopropithecidae 
 

† Мезопропитек

 
 
 

† Бабакотия

 
 
 

† Палеопропитек

 
 

† Археоиндрис

 
 
 
 
 

Индрииды

 
 
 
 
 
 

У всех лемуров-ленивцев относительно крепкие черепа по сравнению с индриидами [1], однако, несмотря на общие черты черепа с более крупными лемурами- ленивцами [9], их череп все еще напоминает череп индри. [5] Черепные черты, общие с другими лемурами-ленивцами, включают относительно небольшие орбиты , крепкие скуловые дуги и в основном прямоугольное твердое небо . [1] Небольшие орбиты с учетом относительного размера зрительного канала позволяют предположить, что у бабакотии низкая острота зрения , что типично для лемуров. [20]Длина черепа в среднем составляет 144 мм (5,7 дюйма). [3]

Зубная формула из бабакотия radofilai была такой же , как и другие палеопропитековые и indriids: либо2.1.2.31.1.2.3[1] [9] или2.1.2.32.0.2.3 × 2 = 30 . [3] Это неясно , является ли один из зубов в постоянных зубах является резец или клыка , в результате чего в этих двух противоречивых стоматологических формулах. [21] Тем не менее , отсутствие нижнего клыка или резца приводит к получению четырехзубого зубного гребня вместо более типичного стрепсиррейнового зубного гребня с шестью зубцами. Babakotia radofilai несколько отличалась от индриид несколько удлиненными премолярами . На его щечных зубах были широкие срезанные гребни и зубчатая эмаль . [3]

Распространение и экология [ править ]

Как и все другие лемуры, бабакотия радофилай была эндемиком Мадагаскара. Его останки были найдены только в известняковых пещерах в массиве Анкарана в пределах заповедника Анкарана и в Анджохибе , что указывает на ареал на крайнем севере и северо-западе острова. [1] [3] [22] Ограниченный ареал этого древесного приматы, особенно в то время, когда большая часть острова была покрыта лесом, могло быть связано со спецификой среды обитания, конкурентным исключением или каким-то другим неизвестным фактором. [23] Это было симпатрическое (произошло вместе) с Palaeopropithecus maximus.и Mesopropithecus dolichobrachion . [8] [24] [25]

Судя по размеру, морфологии коренных зубов и анализу микроволокон на зубах, Babakotia radofilai, скорее всего, была листоядным , хотя в ее рацион добавлялись фрукты и твердые семена . [5] [11] [20] [26] У всех лемуров-ленивцев, включая Babakotia radofilai , постоянные зубы прорезывались рано, что наблюдается у индриидов, что улучшает выживаемость молоди в течение первого засушливого сезона после отъема . [12]

Вымирание [ править ]

Поскольку он вымер относительно недавно и известен только по окаменелым останкам, он считается современной формой малагасийского лемура. [22] Babakotia radofilai жили в эпоху голоцена и, как полагают, исчезли вскоре после прибытия людей на остров, возможно, в течение последних 1000 лет. [1] Единственная указанная дата радиоуглеродного анализа относится к 3100–2800 гг. До н. Э. [27]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J Новак, Р. М. (1999). "Семья Palaeopropithecidae: ленивые лемуры" . Млекопитающие Уокера в мире (6-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С.  89–91 . ISBN 978-0-8018-5789-8.
  2. ^ Маккенна, MC; Белл, СК (1997). Классификация млекопитающих: выше видового . Издательство Колумбийского университета. п. 335. ISBN 978-0-231-11013-6.
  3. ^ a b c d e f g h Годфри, LR; Юнгерс, WL (2002). «Глава 7: Четвертичные ископаемые лемуры». В Хартвиг, WC (ред.). Летопись окаменелостей примаса . Издательство Кембриджского университета. С. 97–121. ISBN 978-0-521-66315-1.
  4. ^ a b Годфри, LR; Саймонс, Э.Л .; Chatrath, PJ; Ракотосамиманана, Б. (1990). «Новый ископаемый лемур ( Бабакотия , Приматы) с северного Мадагаскара». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences . 2. 81 : 81–87.
  5. ^ a b c d e Миттермайер, РА ; Константа, WR; Hawkins, F .; Луи, Э. Langrand, O .; Ratsimbazafy, J .; Rasoloarison, R .; Ganzhorn, JU; Rajaobelina, S .; Tattersall, I .; Мейерс, DM (2006). «Глава 3: Вымершие лемуры». Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (2-е изд.). Консервейшн Интернэшнл. С. 37–51. ISBN 978-1-881173-88-5.
  6. ^ Уилсон, JM; Стюарт, PD; Ramangason, G.-S .; Деннинг, AM; Хатчингс, М.С. (1989). «Экология и сохранение коронованного лемура в Анкаране, Северный Мадагаскар, с примечаниями о лемуре Сэнфорда, других симпатриях и субфоссильных лемурах». Folia Primatologica . 52 (1-2): 1-26. DOI : 10.1159 / 000156379 . PMID 2807091 . 
  7. ^ Уилсон, JM; Годри, Л. Р.; Саймонс, Э.Л .; Стюарт, PD; Вийом-Рандриамантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар» (PDF) . Сохранение приматов . 16 : 47–52.
  8. ^ a b c Годфри, LR; Юнгерс, WL (2003). «Вымершие лемуры-ленивцы Мадагаскара» (PDF) . Эволюционная антропология . 12 (6): 252–263. DOI : 10.1002 / evan.10123 . S2CID 4834725 .  
  9. ^ a b c d Миттермайер, РА ; Таттерсолл, И .; Константа, WR; Мейерс, DM; Мачта, РБ (1994). «Глава 4: Вымершие лемуры». Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (1-е изд.). Консервейшн Интернэшнл. С. 33–48. ISBN 978-1-881173-08-3.
  10. ^ Юнгерс, WL; Годфри, Л. Р.; Саймонс, Э.Л .; Chatrath, PS; Ракотосамиманана Б. (1991). «Филогенетическое и функциональное сходство бабакотии (приматы), ископаемого лемура из северного Мадагаскара» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 88 (20): 9082–9086. Bibcode : 1991PNAS ... 88.9082J . DOI : 10.1073 / pnas.88.20.9082 . PMC 52656 . PMID 1924371 .   
  11. ^ a b c Годфри, LR; Юнгерс, WL (2003). «Субфоссильные лемуры». В Goodman, SM; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета. С. 1247–1252. ISBN 978-0-226-30306-2.
  12. ^ а б в г д Саймонс, Э.Л. (1997). «Глава 6: Лемуры: старое и новое». В Goodman, SM; Паттерсон, Б.Д. (ред.). Естественные изменения и антропогенное воздействие на Мадагаскаре . Пресса Смитсоновского института. С. 142–166. ISBN 978-1-56098-682-9.
  13. ^ Годфри, LR; Юнгерс, WL; Рид, KE; Саймонс, Э.Л .; Chatrath, PS (1997). «Глава 8: Субфоссильные лемуры». В Goodman, SM; Паттерсон, Б.Д. (ред.). Естественные изменения и антропогенное воздействие на Мадагаскаре . Пресса Смитсоновского института. С. 218–256. ISBN 978-1-56098-682-9.
  14. ^ Юнгерс, WL; Годфри, Л. Р.; Саймонс, Э.Л .; Chatrath, PS (1997). «Кривизна фаланга и позиционное поведение у вымерших лемуров-ленивцев (приматы, Palaeopropithecidae)» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 94 (22): 11998–12001. Bibcode : 1997PNAS ... 9411998J . DOI : 10.1073 / pnas.94.22.11998 . PMC 23681 . PMID 11038588 .   
  15. ^ Хамрик, штат Массачусетс; Саймонс, Э.Л .; Юнгерс, WL (2000). «Новые кости запястья малагасийских гигантских окаменелых лемуров». Журнал эволюции человека . 38 (5): 635–650. DOI : 10,1006 / jhev.1999.0372 . PMID 10799257 . 
  16. ^ Уокер, A .; Райан, ТМ; Silcox, MT; Саймонс, Э.Л .; Спур, Ф. (2008). "Система полукружных каналов и движение: случай вымерших лемуроидов и лорисоидов". Эволюционная антропология . 17 (3): 135–145. DOI : 10.1002 / evan.20165 . S2CID 83737480 . 
  17. ^ Шапиро, LJ; Зайфферт, CVM; Годфри, Л. Р.; Юнгерс, WL; Саймонс, Э.Л .; Рандрия, GFN (2005). «Морфометрический анализ поясничных позвонков вымерших малагасийских Strepsirrhines». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 823–839. DOI : 10.1002 / ajpa.20122 . PMID 16110476 . 
  18. ^ Хорват, Дж. Э .; Weisrock, DW; Эмбри, SL; Fiorentino, I .; Balhoff, JP; Kappeler, P .; Рэй, Джорджия; Уиллард, ВЧ; Йодер, AD (2008). «Разработка и применение филогеномного инструментария: решение эволюционной истории лемуров Мадагаскара» (PDF) . Геномные исследования . 18 (3): 489–499. DOI : 10.1101 / gr.7265208 . PMC 2259113 . PMID 18245770 . Проверено 24 февраля 2010 года .   
  19. ^ Орландо, L .; Calvignac, S .; Schnebelen, C .; Дуади, CJ; Годфри, Л. Р.; Хэнни, К. (2008). «ДНК вымерших гигантских лемуров связывает археолемурид с современными индриидами» . BMC Evolutionary Biology . 8 : 121. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-121 . PMC 2386821 . PMID 18442367 .  
  20. ^ a b Годфри, LR; Юнгерс, WL; Шварц, GT (2006). «Глава 3: Экология и исчезновение субфоссильных лемуров Мадагаскара». In Gould, L .; Заутер, ML (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Springer. С. 41–64. ISBN 978-0-387-34585-7.
  21. ^ Ankel-Simons, F. (2007). «Глава 7: Зубы». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. С. 224–283. ISBN 978-0-12-372576-9.
  22. ^ а б Сассман, RW (2003). «Глава 4: Ночные лемурообразные». Экология приматов и социальная структура . Издательство Pearson Custom Publishing. С. 107–148. ISBN 978-0-536-74363-3.
  23. ^ Burney, DA; Джеймс, ВЧ; Grady, FV; Rafamantanantsoa, ​​J .; Рамилисонина; Райт, HT; Коварт, Дж. Б. (1997). «Изменение окружающей среды, исчезновение и деятельность человека: свидетельства из пещер на северо-западе Мадагаскара». Журнал биогеографии . 24 (6): 755–767. DOI : 10.1046 / j.1365-2699.1997.00146.x . ЛВП : 2027,42 / 75139 . JSTOR 2846113 . 
  24. ^ Годфри, LR; Уилсон, Джейн М .; Саймонс, Э.Л .; Стюарт, Пол Д .; Вийом-Рандриамантена, М. (1996). «Анкарана: окно в прошлое Мадагаскара». Lemur News . 2 : 16–17.
  25. ^ Уилсон, Джейн М .; Годфри, Л. Р.; Саймонс, Э.Л .; Стюарт, Пол Д .; Вийом-Рандриамантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар». Сохранение приматов . 16 : 47–52.
  26. ^ Рафферти, KL; Тефорд, MF; Юнгерс, WL (2002). «Молярные микрокожи субфоссильных лемуров: улучшение разрешения диетических выводов». Журнал эволюции человека . 43 (5): 645–657. DOI : 10,1006 / jhev.2002.0592 . PMID 12457853 . 
  27. ^ Саймонс, EL; Burney, DA; Chatrath, PS; Годфри, Л. Р.; Юнгерс, WL; Ракотосамиманана, Б. (1995). « Даты AMS 14 C для вымерших лемуров из пещер в массиве Анкарана, Северный Мадагаскар». Четвертичное исследование . 43 (2): 249–254. Bibcode : 1995QuRes..43..249S . DOI : 10.1006 / qres.1995.1025 .