 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бензолсульфонилхлорид | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.397  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 6 H 5 ClO 2 S | |
| Молярная масса | 176,62 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,384 г / мл при 25 ° C (лит.) |
| Температура плавления | От 13 до 14 ° C (от 55 до 57 ° F, от 286 до 287 K) |
| реагирует | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензолсульфонилхлорид представляет собой сероорганическое соединение с формулой C 6 H 5 SO 2 Cl. Это бесцветное вязкое масло, растворяющееся в органических растворителях, но вступающее в реакцию с соединениями, содержащими реактивные связи NH и OH. Он в основном используется для получения сульфонамидов и сложных эфиров сульфоновой кислоты реакциями с аминами и спиртами соответственно. Тесно родственное соединение толуолсульфонилхлорид часто является предпочтительным аналогом, поскольку оно является твердым при комнатной температуре и с ним легче обращаться.
Соединение получают хлорированием бензолсульфоновой кислоты или ее солей оксихлоридом фосфора [1] или, что реже, реакцией между бензолом и хлорсерной кислотой .
Тест Хинсберга для аминов включает их реакцию с бензолсульфонилхлоридом. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Роджер Адамс, CS Marvel, HT Кларк, GS Бэбкок и Т.Ф. Мюррей "Бензолсульфонилхлорид" Org. Synth. 1921, т. 1, стр. 21. doi : 10.15227 / orgsyn.001.0021
- ^ Ральф Л. Шрайнер, Кристин К. Ф. Герман, Теренс С. Моррилл, Дэвид Ю. Куртин, Рейнольд К. Фьюсон «Систематическая идентификация органических соединений», 8-е издание, 2003 г., Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5
