 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бутил проп-2-еноат | |
Другие названия
| |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100,004,983  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2348 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 7 Н 12 О 2 | |
| Молярная масса | 128,171 г · моль -1 |
| Появление | Прозрачная бесцветная жидкость [1] |
| Запах | Крепкий, фруктовый [1] |
| Плотность | 0,89 г / мл (20 ° C) [1] |
| Температура плавления | −64 ° С; -83 ° F; 209 К [1] |
| Точка кипения | 145 ° С; 293 ° F; 418 К [1] |
| 0,1% (20 ° C) [1] | |
| Растворимость | этанол , этиловый эфир , ацетон , четыреххлористый углерод (слабый) |
| Давление газа | 4 мм рт. Ст. (20 ° C) [1] |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
Положения об опасности GHS | H226 , H315 , H317 , H319 , H335 |
Меры предосторожности GHS | Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P403 + 233 , P403 + 235 |
| точка возгорания | 39 ° С; 103 ° F; 313 К [1] |
самовоспламенения температуру | 267 ° С (513 ° F, 540 К) [3] |
| Пределы взрываемости | 1,5–9,9% [1] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 1800 мг / кг (кожный, кроличий) [2] |
ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 1000 частей на миллион (4 часа) [2] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
REL (рекомендуется) | TWA 10 частей на миллион (55 мг / м 3 ) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бутилакрилат - это органическое соединение с формулой C4H9O2CCH = CH2. Бесцветная жидкость, представляет собой бутиловый эфир акриловой кислоты. Он широко используется в коммерческих целях в качестве предшественника полибутилакрилата, который используется в красках, герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах и герметиках. [4]
Производство и свойства [ править ]
Бутилакрилат может быть получен катализируемой кислотой этерификацией акриловой кислоты бутанолом. Поскольку он легко полимеризуется, коммерческие препараты могут содержать ингибитор полимеризации, такой как гидрохинон , фенотиазин или этиловый эфир гидрохинона . [3] [4]
Безопасность [ править ]
Бутилакрилат имеет низкую острую токсичность с LD50 (крыса) 3730 мг / кг.
В моделях на грызунах бутилакрилат метаболизируется карбоксилэстеразой или реакциями с глутатионом ; в результате этой детоксикации образуются отходы акриловой кислоты , бутанола и меркаптуровой кислоты , которые выводятся из организма. [5] [6] [7]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j Карманное руководство NIOSH по химической опасности. «# 0075» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ a b «N-Бутилакрилат» . OSHA / NIOSH. 28 сентября 2011 г.
- ^ a b «Бутилакрилат» . Международные карты химической безопасности . NIOSH. 1 июля 2014 г.
- ^ а б Охара, Такаши; Сато, Такахиса; Симидзу, Нобору; Прешер, Гюнтер; Швинд, Гельмут; Вайберг, Отто; Мартен, Клаус; Грейм, Гельмут; Шаффер (2020). «Акриловая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. С. 1–21. DOI : 10.1002 / 14356007.a01_161.pub4 .
- ^ «Набор данных скрининга для н-бутилакрилата, CAS # 141-32-2» . Организация Экономического Сотрудничества и Развития. Октябрь 2002. Архивировано из оригинала на 2015-11-07.
- ^ Zondlo Фиуме M (2002). «Заключительный отчет по оценке безопасности сополимера акрилатов и 33 родственных косметических ингредиентов». Int. J. Toxicol . 21 Дополнение 3: 1–50. DOI : 10.1080 / 10915810290169800 . PMID 12537929 .
- ^ "Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека" . Женева: Всемирная организация здравоохранения: МАИР. 1999 г.
