Цефалотин

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: «Цефалотин» - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( декабрь 2009 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Цефалотин
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
MedlinePlus	a682860
Категория беременности	AU : A
Пути администрирования	Внутривенный
Код УВД	J01DB03 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	AU : S4 (только по рецепту) Великобритания : POM (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Биодоступность	н / д
Связывание с белками	От 65 до 80%
Метаболизм	Печеночный
Ликвидация Период полураспада	От 30 минут до 1 часа
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6 R , 7 R ) -3 - [(ацетокси) метил] -8-оксо-7 - [(2-тиенилацетил) амино] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен- 2-карбоновая кислота
Количество CAS	153-61-7^Y
PubChem CID	6024
DrugBank	DB00456^Y
ChemSpider	5802^Y
UNII	R72LW146E6
КЕГГ	D07635^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 124991^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL617^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4022783
ECHA InfoCard	100.005.288
Химические и физические данные
Формула	C ₁₆H ₁₆N ₂O ₆S ₂
Молярная масса	396,43 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 160 до 160,5 ° C (от 320,0 до 320,9 ° F)
Улыбки O = C2N1 / C (= C (\ CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) Cc3sccc3) COC (= O) C) C (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C16H16N2O6S2 / c1-8 (19) 24-6-9-7-26-15-12 (14 (21) 18 (15) 13 (9) 16 (22) 23) 17-11 (20) 5-10-3-2-4-25-10 / ч2-4,12,15Н, 5-7Н2,1Н3, (Н, 17,20) (Н, 22,23) / t12-, 15- / м1 / с1^Y Ключ: XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N^Y
(проверять)

Cefalotin ( INN ) / ˌ с ɛ х ə л oʊ т ɪ п / или цефалотина ( USAN ) / ˌ с ɛ х ə л oʊ & thetas ; ɪ п / является первым поколением цефалоспориных антибиотика . ^[1] Это был первый продаваемый цефалоспорин (1964 г.), который до сих пор широко используется. ^[2] Это внутривенновводили агент с антимикробным спектром, аналогичным цефазолину и пероральному агенту цефалексину . Цефалотин натрия продается как Кефлин ( Лилли ) и под другими торговыми названиями. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Хамид Т.К., Робинсон JL (июль 2002). «Обзор применения цефалоспоринов у детей с анафилактическими реакциями на пенициллины» . Канадский журнал инфекционных заболеваний . 13 (4): 253–8. DOI : 10.1155 / 2002/712594 . PMC 2094874 . PMID 18159398 .
↑ Greenwood D (21 февраля 2008 г.). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века . ОУП Оксфорд. С. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5.
^ Международные названия лекарств : цефалотин

Эта статья о системных антибиотиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хамид Т.К., Робинсон JL (июль 2002). «Обзор применения цефалоспоринов у детей с анафилактическими реакциями на пенициллины» . Канадский журнал инфекционных заболеваний . 13 (4): 253–8. DOI : 10.1155 / 2002/712594 . PMC 2094874 . PMID 18159398 .

[Greenwood2008-2] Greenwood D (21 февраля 2008 г.). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века . ОУП Оксфорд. С. 128–. ISBN 978-0-19-953484-5.

[3] Международные названия лекарств : цефалотин