Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Холангиокарцинома
Другие именаРак желчного протока, рак желчного протока [1]
Холангиокарцинома - очень высокий mag.jpg
Микрофотография внутрипеченочной холангиокарциномы (справа от изображения) рядом с нормальными клетками печени (слева от изображения). Пятно H&E .
Произношение
  • koh-LAN-jee-oh-KAR-sih-NOH-muh [2]
СпециальностьОнкология
СимптомыБоль в животе , желтоватая кожа , потеря веса , общий зуд , лихорадка [1]
Обычное начало70 лет [3]
ТипыВнутрипеченочный, перихилярный, дистальный [3]
Факторы рискаПервичный склерозирующий холангит , язвенный колит , заражение некоторыми сосальщиками печени , некоторые врожденные пороки развития печени [1]
Метод диагностикиПодтверждено исследованием опухоли под микроскопом [4]
УходХирургическая резекция , химиотерапия , лучевая терапия , процедуры стентирования , трансплантация печени [1]
ПрогнозВ целом плохое [5]
Частота1-2 человека на 100 000 в год (западный мир) [6]

Холангиокарцинома , также известная как рак желчных протоков , представляет собой тип рака, который формируется в желчных протоках . [2] Симптомы холангиокарциномы могут включать боль в животе , желтоватую кожу , потерю веса , генерализованный зуд и лихорадку. [1] Также может наблюдаться светлый стул или темная моча . [4] Другие виды рака желчных путей включают рак желчного пузыря и рак ампулы Фатера . [7]

Факторы риска холангиокарциномы включают первичный склерозирующий холангит (воспалительное заболевание желчных протоков), язвенный колит , цирроз печени , гепатит C , гепатит B , инфекцию, вызванную некоторыми печеночными сосальщиками , и некоторые врожденные пороки развития печени. [1] [3] [8] Однако у большинства людей нет идентифицируемых факторов риска. [3] Подозрение на диагноз основано на сочетании анализов крови , медицинской визуализации , эндоскопии и иногда хирургического обследования . [4]Заболевание подтверждается исследованием клеток опухоли под микроскопом . [4] Обычно это аденокарцинома (рак, который образует железы или выделяет муцин ). [3]

Холангиокарцинома обычно неизлечима при постановке диагноза. [1] В этих случаях паллиативное лечение может включать хирургическую резекцию , химиотерапию , лучевую терапию и процедуры стентирования . [1] Примерно в трети случаев с участием общего желчного протока и, реже, в других местах опухоль может быть полностью удалена хирургическим путем, что дает шанс на излечение. [1] Даже при успешном хирургическом удалении обычно рекомендуется химиотерапия и лучевая терапия. [1] В некоторых случаях операция может включать трансплантацию печени . [3]Даже если операция прошла успешно, 5-летняя выживаемость обычно составляет менее 50%. [6]

Холангиокарцинома редко встречается в западном мире , по оценкам, она встречается у 0,5–2 человек на 100 000 в год. [1] [6] Заболеваемость выше в Юго-Восточной Азии, где распространены печеночные двуустки. [5] Ставки в некоторых частях Таиланда составляют 60 на 100 000 в год. [5] Обычно это происходит у людей старше 70 лет; однако у людей с первичным склерозирующим холангитом он часто возникает в возрасте 40 лет. [3] Частота холангиокарциномы в печени в западном мире увеличилась. [6]

Признаки и симптомы [ править ]

Пожелтение кожи ( желтуха ) и глаз ( желтуха склеры ).

Наиболее частыми физическими признаками холангиокарциномы являются аномальные функциональные тесты печени , желтуха (пожелтение глаз и кожи, возникающее при закупорке желчных протоков опухолью), боль в животе (30–50%), генерализованный зуд (66%), потеря веса ( 30–50%), лихорадка (до 20%) и изменение цвета стула или мочи . [9] [10] В некоторой степени симптомы зависят от местоположения опухоли: люди с холангиокарциномой во внепеченочных желчных протоках (за пределами печени) более склонны к желтухе, а люди с опухолями желчных протоков внутри печень чаще болеет без желтухи. [11]

Анализ крови на функцию печени у людей с холангиокарциномой часто выявляет так называемую «обструктивную картину» с повышенным уровнем билирубина , щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы и относительно нормальным уровнем трансаминаз . Такие лабораторные данные свидетельствуют о непроходимости желчных протоков, а не о воспалении или инфекции паренхимы печени , как об основной причине желтухи. [12]

Факторы риска [ править ]

Жизненный цикл Clonorchis sinensis , печеночной двуустки, связанной с холангиокарциномой

Хотя у большинства людей отсутствуют какие-либо известные факторы риска, описан ряд факторов риска развития холангиокарциномы. В западном мире наиболее распространенным из них является первичный склерозирующий холангит (ПСХ), воспалительное заболевание желчных протоков, которое тесно связано с язвенным колитом (ЯК). [13] Эпидемиологические исследования показали, что пожизненный риск развития холангиокарциномы для человека с ПСХ составляет порядка 10–15% [14], хотя серия аутопсий показала, что в этой популяции частота достигает 30%. [15]

Некоторые паразитарные заболевания печени также могут быть факторами риска. Колонизация печеночными двуустками Opisthorchis viverrini (обнаружены в Таиланде, Лаосской Народно-Демократической Республике и Вьетнаме) [16] [17] [18] или Clonorchis sinensis (обнаружены в Китае, Тайване, восточной части России, Корее и Вьетнаме) [19] [20 ] был связан с развитием холангиокарциномы. Программы контроля, направленные на сокращение потребления сырых и недостаточно приготовленных продуктов, в некоторых странах позволили снизить заболеваемость холангиокарциномой. [21] Люди с хроническим заболеванием печени, будь то вирусный гепатит (например, гепатит Bили гепатит C ), [22] [23] [24] алкогольная болезнь печени или цирроз печени, вызванный другими причинами, имеют значительно повышенный риск холангиокарциномы. [25] [26] ВИЧ-инфекция также была идентифицирована в одном исследовании как потенциальный фактор риска холангиокарциномы, хотя было неясно, был ли сам ВИЧ или другие коррелированные и смешивающие факторы (например, инфекция гепатита С) ответственны за эту ассоциацию. [25]

Заражение бактериями видов Helicobacter bilis и Helicobacter hepaticus может вызвать рак желчных путей. [27]

Врожденные аномалии печени, такие как синдром Кароли (особый тип из пяти известных кист холедоха ), связаны с примерно 15% пожизненным риском развития холангиокарциномы. [28] [29] Редкие наследственные заболевания, синдром Линча II и билиарный папилломатоз, также были связаны с холангиокарциномой. [30] [31] Наличие камней в желчном пузыре ( холелитиаз ) явно не связано с холангиокарциномой. Однако внутрипеченочные камни (называемые гепатолитиазом ), которые редко встречаются на Западе, но часто встречаются в некоторых частях Азии, тесно связаны с холангиокарциномой.[32] [33] [34] Воздействие торотраста , формы диоксида тория, которая использовалась в качестве радиологического контрастного вещества , было связано с развитием холангиокарциномы уже через 30-40 лет после воздействия; Торотраст был запрещен в США в 1950-х годах из-за его канцерогенности . [35] [36] [37]

Патофизиология [ править ]

Схема пищеварительной системы, показывающая расположение желчных протоков.

Холангиокарцинома может поражать любую область желчных протоков внутри или за пределами печени. Опухоли, возникающие в желчных протоках в печени, называются внутрипеченочными , опухоли , возникающие в протоках за пределами печени, являются внепеченочными , а опухоли, возникающие в месте выхода желчных протоков из печени, могут называться перихилярными . Холангиокарциному происходит на стыке , где левые и правые печеночные протоки встречаются с образованием общего печеночного протока может быть отнесена к eponymously как опухоль Klatskin . [38]

Хотя известно, что холангиокарцинома имеет гистологические и молекулярные особенности аденокарциномы эпителиальных клеток, выстилающих желчные пути, фактическое происхождение клетки неизвестно. Недавние данные свидетельствуют о том, что исходная трансформированная клетка, которая генерирует первичную опухоль, может происходить из плюрипотентной стволовой клетки печени . [39] [40] [41] Считается, что холангиокарцинома развивается через ряд стадий - от ранней гиперплазии и метаплазии через дисплазию до развития явной карциномы - в процессе, аналогичном тому, который наблюдается при развитии рака толстой кишки .[42] Считается, что хроническое воспаление и непроходимость желчных протоков и, как следствие, нарушение оттока желчи, играют роль в этом прогрессировании. [42] [43] [44]

Гистологически холангиокарциномы могут варьироваться от недифференцированных до хорошо дифференцированных . Они часто окружены быстрой фиброзной или десмопластической тканевой реакцией; при наличии обширного фиброза бывает трудно отличить хорошо дифференцированную холангиокарциному от нормального реактивного эпителия . Не существует полностью специфической иммуногистохимической окраски, которая могла бы отличить злокачественную ткань желчных протоков от доброкачественной , хотя окрашивание на цитокератины , карциноэмбриональный антиген и муцины может помочь в диагностике. [45]Большинство опухолей (> 90%) представляют собой аденокарциномы . [46]

Диагноз [ править ]

Микрофотография внутрипеченочной, то есть холангиокарциномы печени (справа от изображения); видны доброкачественные гепатоциты (слева от изображения). Гистологически это холангиокарцинома, поскольку (1) атипичные клетки, похожие на желчные протоки (слева на изображении), отходят от опухоли в междольковой перегородке (нормальное анатомическое расположение желчных протоков), и (2) опухоль имеет обильную десмопластическую строму. часто наблюдается при холангиокарциномах. Портал триада (верхняя левая часть изображения) имеет гистологический нормальный желчный проток . Пятно H&E .

Анализы крови [ править ]

Не существует специальных анализов крови, которые могли бы диагностировать холангиокарциному сами по себе. Сывороточные уровни карциноэмбрионального антигена (CEA) и CA19-9 часто повышены, но они недостаточно чувствительны или специфичны , чтобы их можно было использовать в качестве общего инструмента скрининга . Однако они могут быть полезны в сочетании с методами визуализации для подтверждения предполагаемого диагноза холангиокарциномы. [47]

Визуализация брюшной полости [ править ]

КТ, показывающая холангиокарциному

Ультразвук печени и желчного дерева часто используется в качестве начального метода визуализации у людей с подозрением на механическую желтуху. [48] [49] Ультразвук может выявить обструкцию и расширение протоков, а в некоторых случаях может быть достаточным для диагностики холангиокарциномы. [50] Компьютерная томография (КТ) также может играть важную роль в диагностике холангиокарциномы. [51] [52] [53]

Визуализация желчного дерева [ править ]

ЭРХП- изображение холангиокарциномы, показывающее стриктуру общего желчного протока и расширение проксимального отдела общего желчного протока

Хотя визуализация брюшной полости может быть полезна при диагностике холангиокарциномы, часто требуется прямая визуализация желчных протоков . Для этой цели широко используется эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) - эндоскопическая процедура, выполняемая гастроэнтерологом или специально обученным хирургом. Хотя ЭРХПГ является инвазивной процедурой с сопутствующими рисками, ее преимущества включают возможность получить биопсию и установить стенты или выполнить другие вмешательства для снятия обструкции желчных путей. [12] Эндоскопическое ультразвуковое исследование также может быть выполнено во время ERCP и может повысить точность биопсии и дать информацию оинвазия лимфатических узлов и работоспособность. [54] В качестве альтернативы ERCP может использоваться чрескожная чреспеченочная холангиография ( ЧХП ). Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (MRCP) - неинвазивная альтернатива ERCP. [55] [56] [57] Некоторые авторы предположили, что MRCP должен заменять ERCP в диагностике рака желчных путей, поскольку он может более точно определять опухоль и избегать рисков ERCP. [58] [59] [60]

Хирургия [ править ]

Фотография холангиокарциномы печени человека.

Для получения подходящей биопсии и точного определения стадии холангиокарциномы может потребоваться хирургическое обследование. Лапароскопия может использоваться в целях постановки диагноза и может у некоторых людей избежать необходимости в более инвазивной хирургической процедуре, такой как лапаротомия . [61] [62]

Патология [ править ]

Гистологически холангиокарциномы относятся к классическим аденокарциномам с хорошей или средней степенью дифференцировки . Иммуногистохимия полезна при диагностике и может использоваться для дифференциации холангиокарциномы от гепатоцеллюлярной карциномы и метастазов других опухолей желудочно-кишечного тракта. [63] Цитологические соскобы часто не являются диагностическими [64], поскольку эти опухоли обычно имеют десмопластическую строму и, следовательно, не выделяют диагностические опухолевые клетки со соскобами.

Постановка [ править ]

Хотя существует по крайней мере три системы стадирования холангиокарциномы (например, системы висмута, Блюмгарта и Американского объединенного комитета по раку ), ни одна из них не оказалась полезной для прогнозирования выживаемости. [65] Наиболее важным вопросом определения стадии является то, можно ли удалить опухоль хирургическим путем , или она слишком развита для успешного хирургического лечения. Часто это определение можно сделать только во время операции. [12]

Общие рекомендации по работоспособности включают: [66] [67]

  • Отсутствие метастазов в лимфатических узлах или печени.
  • Отсутствие вовлечения воротной вены
  • Отсутствие прямого вторжения в соседние органы
  • Отсутствие широко распространенного метастатического заболевания

Лечение [ править ]

Холангиокарцинома считается неизлечимой и быстро летальной болезнью, если все опухоли не могут быть полностью удалены (вырезаны хирургическим путем). Поскольку в большинстве случаев работоспособность опухоли можно оценить только во время операции [68], большинство людей подвергаются диагностической операции, если уже нет четких указаний на то, что опухоль неоперабельна. [12] Однако клиника Мэйо сообщила о значительном успехе в лечении рака желчных протоков на ранних стадиях с помощью трансплантации печени с использованием протокольного подхода и строгих критериев отбора. [69]

Адъювантная терапия с последующей трансплантацией печени может играть роль в лечении некоторых неоперабельных случаев. [70] Локорегиональные методы лечения, включая трансартериальную химиоэмболизацию (TACE), трансартериальную радиоэмболизацию (TARE) и абляционную терапию, играют роль во внутрипеченочных вариантах холангиокарциномы, обеспечивая паллиативное или возможное излечение у людей, которые не являются кандидатами на хирургическое вмешательство. [71]

Адъювантная химиотерапия и лучевая терапия [ править ]

Если опухоль может быть удалена хирургическим путем, люди могут пройти адъювантную химиотерапию или лучевую терапию после операции, чтобы повысить шансы на излечение. Если границы ткани отрицательны (т. Е. Опухоль полностью иссечена ), адъювантная терапия дает неопределенный эффект. Сообщалось о положительных [72] [73] и отрицательных [11] [74] [75] результатах адъювантной лучевой терапии в этих условиях, и по состоянию на март 2007 г. не проводилось никаких проспективных рандомизированных контролируемых исследований. неэффективен у людей с полностью удаленными опухолями. [76]Роль комбинированной химиолучевой терапии в этой ситуации неясна. Однако, если границы опухолевой ткани положительные, что указывает на то, что опухоль не была полностью удалена хирургическим путем, то на основании имеющихся данных обычно рекомендуется адъювантная терапия с лучевой и, возможно, химиотерапией. [77]

Лечение запущенной болезни [ править ]

В большинстве случаев холангиокарцинома проявляется как неоперабельное (неоперабельное) заболевание [78], и в этом случае людей обычно лечат паллиативной химиотерапией с лучевой терапией или без нее . В рандомизированном контролируемом исследовании было показано, что химиотерапия улучшает качество жизни и увеличивает выживаемость у людей с неоперабельной холангиокарциномой. [79] Не существует единой схемы химиотерапии, которая бы использовалась повсеместно, и по возможности часто рекомендуется участие в клинических испытаниях . [77] Химиотерапевтические агенты, используемые для лечения холангиокарциномы, включают 5-фторурацил с лейковорином., [80] гемцитабин в качестве единственного агента, [81] или гемцитабин плюс цисплатин , [82] иринотекана , [83] или капецитабина . [84] Небольшие пилотное исследование предложило возможную выгоду от тирозинкиназы ингибитора эрлотиниб у людей с продвинутой стадией холангиокарциномой. [85] Лучевая терапия, по-видимому, продлевает выживаемость у людей с резектированной внепеченочной холангиокарциномой, [86] и несколько сообщений о ее применении при неоперабельной холангиокарциноме, по-видимому, показывают улучшение выживаемости, но их количество невелико. [87]

Прогноз [ править ]

Хирургическая резекция - единственный потенциальный шанс на излечение холангиокарциномы. Для неоперабельных случаев 5-летняя выживаемость составляет 0%, если болезнь неоперабельна, поскольку в дистальных лимфатических узлах обнаруживаются метастазы [88], и менее 5% в целом. [89] Общая средняя продолжительность выживания у людей с метастазами составляет менее 6 месяцев. [90]

В хирургических случаях шансы на излечение варьируются в зависимости от локализации опухоли и от того, можно ли удалить опухоль полностью или только частично. Дистальные холангиокарциномы (возникающие из общего желчного протока ) обычно лечат хирургическим путем с помощью процедуры Уиппла ; показатели долгосрочной выживаемости колеблются от 15 до 25%, хотя в одной серии исследований пятилетняя выживаемость составила 54% для людей без поражения лимфатических узлов . [91] Внутрипеченочные холангиокарциномы (возникающие из желчных протоков в печени ) обычно лечат частичной гепатэктомией.. В различных сериях сообщалось об оценке выживаемости после операции в диапазоне от 22 до 66%; результат может зависеть от поражения лимфатических узлов и полноты операции. [92] Перихилярные холангиокарциномы (те, которые возникают рядом с выходом желчных протоков из печени) с наименьшей вероятностью поддаются операции. Когда возможно хирургическое вмешательство, к ним обычно применяют агрессивный подход, часто включающий удаление желчного пузыря и, возможно, части печени. У пациентов с операбельными перихилярными опухолями 5-летняя выживаемость варьируется от 20 до 50%. [93]

Прогноз может быть хуже для людей с первичной склерозирующий холангит , которые развиваются холангиокарциному, скорее всего , потому что рак не обнаружен , пока не продвигается. [15] [94] Некоторые данные свидетельствуют о том, что результаты могут улучшаться при более агрессивных хирургических подходах и адъювантной терапии . [95]

Эпидемиология [ править ]

Стандартизированные по возрасту коэффициенты смертности от внутрипеченочной (IC) и внепеченочной (EC) холангиокарциномы для мужчин и женщин по странам. [96]
СтранаIC (мужчины / женщины)ЭК (мужчины / женщины)
Соединенные Штаты Америки0,60 / 0,430,70 / 0,87
Япония0,23 / 0,105,87 / 5,20
Австралия0,70 / 0,530,90 / 1,23
Англия / Уэльс0,83 / 0,630,43 / 0,60
Шотландия1,17 / 1,000,60 / 0,73
Франция0,27 / 0,201,20 / 1,37
Италия0,13 / 0,132,10 / 2,60
Типы опухолей печени по относительной заболеваемости у взрослых в Соединенных Штатах, с холангиокарциномой вверху справа. [97]

Холангиокарцинома - относительно редкая форма рака; ежегодно в Соединенных Штатах диагностируется примерно от 2 000 до 3 000 новых случаев заболевания, что соответствует ежегодной заболеваемости 1-2 случая на 100 000 человек. [98] Вскрытие показало распространенность от 0,01% до 0,46%. [78] [99] В Азии более высока распространенность холангиокарциномы, которую связывают с эндемическим хроническим паразитарным заражением. Заболеваемость холангиокарциномой увеличивается с возрастом, и это заболевание несколько чаще встречается у мужчин, чем у женщин (возможно, из-за более высокой частоты первичного склерозирующего холангита , основного фактора риска, у мужчин). [46]По данным аутопсических исследований, распространенность холангиокарциномы у людей с первичным склерозирующим холангитом может достигать 30%. [15]

Множественные исследования документально подтвердили устойчивый рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой за последние несколько десятилетий; рост был замечен в Северной Америке, Европе, Азии и Австралии. [100] Причины увеличения случаев холангиокарциномы неясны; Отчасти это может быть связано с улучшенными диагностическими методами, но распространенность потенциальных факторов риска холангиокарциномы, таких как ВИЧ-инфекция, также увеличилась в течение этого периода времени. [25]

Примечания [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k «Лечение рака желчных протоков (холангиокарциномы) (PDQ®) - версия для специалистов в области здравоохранения» . Национальный институт рака . 14 марта 2018 . Проверено 21 января 2019 .
  2. ^ a b "Словарь терминов по раку NCI" . Национальный институт рака . 2 февраля 2011 . Проверено 21 января 2019 .
  3. ^ a b c d e f g Разумилава Н., Горс Г. Дж. (июнь 2014 г.). «Холангиокарцинома» . Ланцет . 383 (9935): 2168–79. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 61903-0 . PMC 4069226 . PMID 24581682 .  
  4. ^ a b c d «Симптомы, анализы, прогнозы и стадии рака желчных протоков (холангиокарцинома)» . Национальный институт рака . 5 июля 2018 . Проверено 21 января 2019 .
  5. ^ a b c Босман, Фрэнк Т. (2014). «Глава 5.6: Рак печени» . У Стюарта, Бернарда У .; Уайлд, Кристофер П. (ред.). Всемирный доклад о раке . Международное агентство по изучению рака Всемирной организации здравоохранения. С. Глава 5.6. ISBN 978-92-832-0443-5.
  6. ^ a b c d Бриджуотер Дж. А., Гудман К. А., Калян А., Малкахи М. Ф. (2016). «Рак желчных путей: эпидемиология, лучевая терапия и молекулярное профилирование». Учебное пособие Американского общества клинической онкологии. Американское общество клинической онкологии. Ежегодное собрание . 35 (36): e194-203. DOI : 10.1200 / EDBK_160831 . PMID 27249723 . 
  7. ^ Бенавидес М., Антон А., Гальего Дж., Гомес М. А., Хименес-Гордо А., Ла Каста А. и др. (Декабрь 2015 г.). «Рак желчных путей: клинические рекомендации SEOM» . Клиническая и трансляционная онкология . 17 (12): 982–7. DOI : 10.1007 / s12094-015-1436-2 . PMC 4689747 . PMID 26607930 .  
  8. ^ Стил Дж. А., Рихтер С. К., Эчаубард П., Саенна П., Стаут В., Сититаворн П., Уилкокс Б. А. (май 2018 г.). «Не ограничиваясь Opisthorchis viverrini для риска холангиокарциномы в регионе нижнего Меконга: систематический обзор и метаанализ» . Инфекционные болезни бедности . 7 (1): 44. DOI : 10,1186 / s40249-018-0434-3 . PMC 5956617 . PMID 29769113 .  
  9. ^ Nagorney DM, Донохью JH, Farnell MB, Шлек CD, Ilstrup DM (август 1993). «Результаты после лечебных резекций холангиокарциномы». Архив хирургии . 128 (8): 871–7, обсуждение 877–9. DOI : 10,1001 / archsurg.1993.01420200045008 . PMID 8393652 . 
  10. ^ Рак желчных протоков: причина и лечение
  11. ^ a b Накиб А., Питт А.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадози С., Хрубан Р.Х., Лиллемо К.Д., Йео С.Дж., Кэмерон Дж.Л. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. DOI : 10.1097 / 00000658-199610000-00005 . PMC 1235406 . PMID 8857851 .  
  12. ^ a b c d Марк Фельдман; Лоуренс С. Фридман; Лоуренс Дж. Брандт, ред. (21 июля 2006 г.). Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени Слейзенгера и Фордтрана (8-е изд.). Сондерс. С.  1493–6 . ISBN 978-1-4160-0245-1.
  13. ^ Чепмена RW (1999). «Факторы риска канцерогенеза желчевыводящих путей». Анналы онкологии . 10 Дополнение 4 (Suppl 4): 308–11. DOI : 10,1023 / A: 1008313809752 . PMID 10436847 . 
  14. ^ Эпидемиологические исследования, которые изучали заболеваемость холангиокарциномой у людей с первичным склерозирующим холангитом, включают следующее:
    • Бергквист А., Экбом А., Олссон Р., Корнфельдт Д., Лёф Л., Даниэльссон А., Хульткранц Р., Линдгрен С., Приц Х., Сандберг-Герцен Х., Альмер С., Гранат Ф., Бруме У. (март 2002 г.). «Печеночные и внепеченочные злокачественные новообразования при первичном склерозирующем холангите». Журнал гепатологии . 36 (3): 321–7. DOI : 10.1016 / S0168-8278 (01) 00288-4 . PMID  11867174 .
    • Бергквист А., Глауманн Х., Перссон Б., Бруме У. (февраль 1998 г.). «Факторы риска и клинические проявления гепатобилиарной карциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом: исследование случай-контроль» . Гепатология . 27 (2): 311–6. DOI : 10.1002 / hep.510270201 . PMID  9462625 .
    • Бурак К., Ангуло П., Паша Т.М., Иган К., Петц Дж., Линдор К.Д. (март 2004 г.). «Заболеваемость и факторы риска холангиокарциномы при первичном склерозирующем холангите». Американский журнал гастроэнтерологии . 99 (3): 523–6. PMID  15056096 .
  15. ^ a b c Rosen CB, Nagorney DM, Wiesner RH, Coffey RJ, LaRusso NF (январь 1991 г.). «Холангиокарцинома, осложняющая первичный склерозирующий холангит» . Анналы хирургии . 213 (1): 21–5. DOI : 10.1097 / 00000658-199101000-00004 . PMC 1358305 . PMID 1845927 .  
  16. ^ Watanapa P, Watanapa WB (август 2002). «Холангиокарцинома, связанная с двуусткой печени». Британский журнал хирургии . 89 (8): 962–70. DOI : 10.1046 / j.1365-2168.2002.02143.x . PMID 12153620 . 
  17. ^ Sripa B, Kaewkes S, Sithithaworn P, Mairiang E, Laha T, Smout M, Pairojkul C, Bhudhisawasdi V, Tesana S, Thinkamrop B, Bethony JM, Loukas A, Brindley PJ (июль 2007). «Печеночная двуустка вызывает холангиокарциному» . PLOS Medicine . 4 (7): e201. DOI : 10.1371 / journal.pmed.0040201 . PMC 1913093 . PMID 17622191 .  
  18. ^ Sripa B, Kaewkes S, Intapan PM, Maleewong W, Бриндли PJ (2010). Пищевые трематодозы в эпидемиологии, патологии, клинических проявлениях и контроле в Юго-Восточной Азии . Успехи паразитологии . 72 . С. 305–50. DOI : 10.1016 / S0065-308X (10) 72011-X . ISBN 9780123815132. PMID  20624536 .
  19. ^ Rustagi T, Dasanu CA (июнь 2012). «Факторы риска рака желчного пузыря и холангиокарциномы: сходства, различия и обновления». Журнал рака желудочно-кишечного тракта . 43 (2): 137–47. DOI : 10.1007 / s12029-011-9284-у . PMID 21597894 . 
  20. ↑ Hong ST, Fang Y (март 2012 г.). «Clonorchis sinensis и клонорхоз, обновление». Parasitology International . 61 (1): 17–24. DOI : 10.1016 / j.parint.2011.06.007 . PMID 21741496 . 
  21. ^ Sripa В, С Tangkawattana, Sangnikul Т (август 2017 г.). «Модель Лава: устойчивая комплексная программа борьбы с описторхозом с использованием подхода EcoHealth в районе озера Лава в Таиланде» . Parasitology International . 66 (4): 346–354. DOI : 10.1016 / j.parint.2016.11.013 . PMC 5443708 . PMID 27890720 .  
  22. ^ Кобаяши М, Икеда К, Saitoh S, Suzuki F, Tsubota А, Suzuki Y, Y Arase, Murashima Н, Chayama К, Кумада Н (июнь 2000 г.). «Заболеваемость первичной холангиоцеллюлярной карциномой печени у японских пациентов с циррозом, связанным с вирусом гепатита С». Рак . 88 (11): 2471–7. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (20000601) 88:11 <2471 :: AID-CNCR7> 3.0.CO; 2-T . PMID 10861422 . 
  23. ^ Ямамото S, S Кубо, Хай S, Uenishi Т, Т Ямамото, Шуто Т, Takemura S, Танака Н, Ямадзаки О, Hirohashi К, Танака Т (июль 2004 г.). «Инфекция вирусом гепатита С как вероятная этиология внутрипеченочной холангиокарциномы» . Наука о раке . 95 (7): 592–5. DOI : 10.1111 / j.1349-7006.2004.tb02492.x . PMID 15245596 . 
  24. Перейти ↑ Lu H, Ye MQ, Thung SN, Dash S, Gerber MA (декабрь 2000 г.). «Обнаружение последовательностей РНК вируса гепатита С в холангиокарциномах у китайских и американских пациентов». Китайский медицинский журнал . 113 (12): 1138–41. PMID 11776153 . 
  25. ^ a b c Shaib YH, El-Serag HB, Davila JA, Morgan R, McGlynn KA (март 2005 г.). «Факторы риска внутрипеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах: исследование случай-контроль». Гастроэнтерология . 128 (3): 620–6. DOI : 10,1053 / j.gastro.2004.12.048 . PMID 15765398 . 
  26. ^ Соренсен HT, Фриис S, Олсен JH, Thulstrup AM, Mellemkjaer L, Linet M, Trichopoulos D, Vilstrup H, Olsen J (октябрь 1998 г.). «Риск развития рака печени и других типов рака у пациентов с циррозом: общенациональное когортное исследование в Дании». Гепатология . 28 (4): 921–5. DOI : 10.1002 / hep.510280404 . PMID 9755226 . 
  27. ^ Chang AH, Parsonnet J (октябрь 2010). «Роль бактерий в онкогенезе» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (4): 837–57. DOI : 10.1128 / CMR.00012-10 . PMC 2952975 . PMID 20930075 .  
  28. ^ Lipsett PA, Pitt HA, Colombani PM, Boitnott JK, Cameron JL (ноябрь 1994). «Заболевание кисты холедоха. Меняющаяся картина проявления» . Анналы хирургии . 220 (5): 644–52. DOI : 10.1097 / 00000658-199411000-00007 . PMC 1234452 . PMID 7979612 .  
  29. ↑ Dayton MT, Longmire WP, Tompkins RK (январь 1983 г.). «Болезнь Кароли: предраковое состояние?». Американский журнал хирургии . 145 (1): 41–8. DOI : 10.1016 / 0002-9610 (83) 90164-2 . PMID 6295196 . 
  30. ^ Mecklin JP, Järvinen HJ, Виролайнен M (март 1992). «Связь между холангиокарциномой и наследственной неполипозной колоректальной карциномой». Рак . 69 (5): 1112–4. DOI : 10.1002 / cncr.2820690508 . PMID 1310886 . 
  31. ↑ Lee SS, Kim MH, Lee SK, Jang SJ, Song MH, Kim KP, Kim HJ, Seo DW, Song DE, Yu E, Lee SG, Min YI (февраль 2004 г.). «Клинико-патологический обзор 58 больных билиарным папилломатозом» . Рак . 100 (4): 783–93. DOI : 10.1002 / cncr.20031 . PMID 14770435 . 
  32. ↑ Lee CC, Wu CY, Chen GH (сентябрь 2002 г.). «Как влияет сосуществование гепатолитиаза на холангиокарциному?». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 17 (9): 1015–20. DOI : 10.1046 / j.1440-1746.2002.02779.x . PMID 12167124 . 
  33. ^ Су СН, Shyr Ю.М., Луи WY, Пын ФК (июль 1997 г.). «Гепатолитиаз, связанный с холангиокарциномой». Британский журнал хирургии . 84 (7): 969–73. DOI : 10.1002 / bjs.1800840717 . PMID 9240138 . 
  34. ^ Donato F, Gelatti U, Таггер A, M Фавра, Ribero ML, Callea F, Мартелли C, Savio A, Trevisi P, Nardi G (декабрь 2001). «Внутрипеченочная холангиокарцинома и вирусная инфекция гепатита C и B, употребление алкоголя и гепатолитиаз: исследование случай-контроль в Италии». Причины рака и борьба с ними . 12 (10): 959–64. DOI : 10,1023 / A: 1013747228572 . PMID 11808716 . 
  35. ^ Sahani D, Прасад SR, Tannabe KK, Hahn PF, Mueller PR, Saini S (2003). «Холангиокарцинома, вызванная торотрастом: клинический случай». Визуализация брюшной полости . 28 (1): 72–4. DOI : 10.1007 / s00261-001-0148-у . PMID 12483389 . 
  36. ↑ Zhu AX, Lauwers GY, Tanabe KK (2004). «Холангиокарцинома, связанная с воздействием Торотраста». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 11 (6): 430–3. DOI : 10.1007 / s00534-004-0924-5 . PMID 15619021 . 
  37. ^ Lipshutz GS, Бреннан TV, Уоррен RS (ноябрь 2002). "Неоплазия печени, вызванная торотрастом: коллективный обзор". Журнал Американского колледжа хирургов . 195 (5): 713–8. DOI : 10.1016 / S1072-7515 (02) 01287-5 . PMID 12437262 . 
  38. ^ Klatskin G (февраль 1965 г.). «Аденокарцинома печеночного протока при его бифуркации в воротах печени. Необычная опухоль с отличительными клиническими и патологическими особенностями». Американский журнал медицины . 38 (2): 241–56. DOI : 10.1016 / 0002-9343 (65) 90178-6 . PMID 14256720 . 
  39. ^ Roskams T (июнь 2006). «Стволовые клетки печени и их значение в гепатоцеллюлярной и холангиокарциноме» . Онкоген . 25 (27): 3818–22. DOI : 10.1038 / sj.onc.1209558 . PMID 16799623 . 
  40. Перейти ↑ Liu C, Wang J, Ou QJ (ноябрь 2004 г.). «Возможное происхождение стволовых клеток холангиокарциномы человека» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 10 (22): 3374–6. DOI : 10,3748 / wjg.v10.i22.3374 . PMC 4572317 . PMID 15484322 .  
  41. ^ Продам S, Dunsford HA (июнь 1989). «Доказательства происхождения гепатоцеллюлярной карциномы и холангиокарциномы стволовыми клетками» . Американский журнал патологии . 134 (6): 1347–63. PMC 1879951 . PMID 2474256 .  
  42. ^ a b Sirica AE (январь 2005 г.). «Холангиокарцинома: стратегии молекулярного таргетинга для химиопрофилактики и терапии». Гепатология . 41 (1): 5–15. DOI : 10.1002 / hep.20537 . PMID 15690474 . 
  43. ^ Holzinger F, Z'graggen K, Büchler МВт (1999). «Механизмы канцерогенеза желчных путей: патогенетический многоступенчатый каскад к холангиокарциноме». Анналы онкологии . 10 Дополнение 4 (Suppl 4): 122–6. DOI : 10,1023 / A: 1008321710719 . PMID 10436802 . 
  44. ^ Горес GJ (май 2003). «Холангиокарцинома: современные концепции и идеи». Гепатология . 37 (5): 961–9. DOI : 10.1053 / jhep.2003.50200 . PMID 12717374 . 
  45. ↑ de Groen PC, Gores GJ, LaRusso NF, Gunderson LL, Nagorney DM (октябрь 1999 г.). «Рак желчных путей». Медицинский журнал Новой Англии . 341 (18): 1368–78. DOI : 10.1056 / NEJM199910283411807 . PMID 10536130 . 
  46. ^ a b Henson DE, Albores-Saavedra J, Corle D (сентябрь 1992 г.). «Карцинома внепеченочных желчных протоков. Гистологические типы, стадия заболевания, степень и выживаемость». Рак . 70 (6): 1498–501. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (19920915) 70: 6 <1498 :: АИД-CNCR2820700609> 3.0.CO; 2-С . PMID 1516001 . 
  47. ^ Исследования эффективности сывороточных маркеров холангиокарциномы (таких как карциноэмбриональный антиген и CA19-9) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом и без него включают следующее:
    • Нелс О., Грегор М., Кламп Б. (май 2004 г.). «Сывороточные и желчные маркеры холангиокарциномы». Семинары по болезням печени . 24 (2): 139–54. DOI : 10,1055 / с-2004-828891 . PMID  15192787 .
    • Siqueira E, Schoen RE, Silverman W, Martin J, Rabinovitz M, Weissfeld JL, Abu-Elmaagd K, Madariaga JR, Slivka A, Martini J (июль 2002 г.). «Выявление холангиокарциномы у больных первичным склерозирующим холангитом». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта . 56 (1): 40–7. DOI : 10.1067 / mge.2002.125105 . PMID  12085033 .
    • Леви К., Лимп Дж., Ангуло П., Горс Дж. Дж., Ларуссо Н., Линдор К. Д. (сентябрь 2005 г.). «Значение сывороточного CA 19-9 в прогнозировании холангиокарцином у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Пищеварительные заболевания и науки . 50 (9): 1734–40. DOI : 10.1007 / s10620-005-2927-8 . PMID  16133981 .
    • Патель А.Х., Харнуа Д.М., Клее Г.Г., ЛаРуссо Н.Ф., Горс Г.Дж. (январь 2000 г.). «Полезность CA 19-9 в диагностике холангиокарциномы у пациентов без первичного склерозирующего холангита». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (1): 204–7. PMID  10638584 .
  48. ^ Saini S (июнь 1997). «Визуализация гепатобилиарного тракта». Медицинский журнал Новой Англии . 336 (26): 1889–94. DOI : 10.1056 / NEJM199706263362607 . PMID 9197218 . 
  49. ^ Шарма МП, Ахаджа В (1999). «Этиологический спектр механической желтухи и диагностические возможности ультразвукового исследования: взгляд клинициста». Тропическая гастроэнтерология . 20 (4): 167–9. PMID 10769604 . 
  50. ^ Блум СМ, Лангер В, Уилсон SR (1999). «Роль УЗИ в обнаружении, характеристике и постановке холангиокарциномы» . Рентгенография . 19 (5): 1199–218. DOI : 10,1148 / radiographics.19.5.g99se081199 . PMID 10489176 . 
  51. ^ Valls С, GUMA А, Пуч я, Санчес А, Andía Е, Т Серрано, Фигуэрас J (2000). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: оценка КТ». Визуализация брюшной полости . 25 (5): 490–6. DOI : 10.1007 / s002610000079 . PMID 10931983 . 
  52. ^ Тиллих M, Mischinger HJ, Прайсеггер KH, Rabl H, Szolar DH (сентябрь 1998). «Многофазная спиральная компьютерная томография в диагностике и стадировании внутригрудной холангиокарциномы». AJR. Американский журнал рентгенологии . 171 (3): 651–8. DOI : 10,2214 / ajr.171.3.9725291 . PMID 9725291 . 
  53. ↑ Zhang Y, Uchida M, Abe T, Nishimura H, Hayabuchi N, Nakashima Y (1999). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: сравнение динамической КТ и динамической МРТ». Журнал компьютерной томографии . 23 (5): 670–7. DOI : 10.1097 / 00004728-199909000-00004 . PMID 10524843 . 
  54. Перейти ↑ Sugiyama M, Hagi H, Atomi Y, Saito M (1997). «Диагностика инвазии воротной вены панкреатобилиарной карциномой: значение эндоскопической ультрасонографии». Визуализация брюшной полости . 22 (4): 434–8. DOI : 10.1007 / s002619900227 . PMID 9157867 . 
  55. ^ Schwartz LH, Coakley Ф.В., вс Y, Blumgart LH, Fong Y, Panicek DM (июнь 1998). «Неопластическая обструкция панкреатобилиарного протока: оценка с помощью МР-холангиопанкреатографии с задержкой дыхания» . AJR. Американский журнал рентгенологии . 170 (6): 1491–5. DOI : 10,2214 / ajr.170.6.9609160 . PMID 9609160 . 
  56. ↑ Zidi SH, Prat F, Le Guen O, Rondeau Y, Pelletier G (январь 2000 г.). «Характеристики эффективности магнитно-резонансной холангиографии при стадировании злокачественных стриктур корней легких» . Кишечник . 46 (1): 103–6. DOI : 10.1136 / gut.46.1.103 . PMC 1727781 . PMID 10601064 .  
  57. ↑ Lee MG, Park KB, Shin YM, Yoon HK, Sung KB, Kim MH, Lee SG, Kang EM (март 2003 г.). «Предоперационная оценка холангиокарциномы корня грудной клетки с помощью трехмерной быстрой визуализации с контрастированием и стационарной прецессионной магнитно-резонансной ангиографии: сравнение с внутриартериальной цифровой субтракционной ангиографией». Всемирный журнал хирургии . 27 (3): 278–83. DOI : 10.1007 / s00268-002-6701-1 . PMID 12607051 . 
  58. ↑ Yeh TS, Jan YY, Tseng JH, Chiu CT, Chen TC, Hwang TL, Chen MF (февраль 2000 г.). «Злокачественная перихилярная билиарная непроходимость: результаты магнитно-резонансной холангиопанкреатографии». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (2): 432–40. PMID 10685746 . 
  59. ^ Freeman ML, Sielaff TD (2003). «Современный подход к лечению злокачественной обструкции корня желчных путей». Обзоры в Гастроэнтерологических расстройствах . 3 (4): 187–201. PMID 14668691 . 
  60. ^ Szklaruk J Тамм E, Charnsangavej C (октябрь 2002). «Предоперационная визуализация рака желчных путей». Клиники хирургической онкологии Северной Америки . 11 (4): 865–76. DOI : 10.1016 / S1055-3207 (02) 00032-7 . PMID 12607576 . 
  61. ^ Вебер М., DeMatteo RP, Fong Y, Blumgart LH, Jarnagin WR (март 2002). «Стадирование лапароскопии у больных внепеченочной билиарной карциномой. Анализ 100 пациентов» . Анналы хирургии . 235 (3): 392–9. DOI : 10.1097 / 00000658-200203000-00011 . PMC 1422445 . PMID 11882761 .  
  62. ^ Callery МП, Страсберг С.М., Догерти GM, Soper NJ, Нортон JA (июль 1997). «Стадия лапароскопии с лапароскопической ультрасонографией: оптимизация резектабельности при злокачественных опухолях гепатобилиарной и поджелудочной железы». Журнал Американского колледжа хирургов . 185 (1): 33–9. DOI : 10.1016 / s1072-7515 (97) 00003-3 . PMID 9208958 . 
  63. ^ Лангер F, фон Василевски R, Kreipe HH (июль 2006). «[Важность иммуногистохимии для диагностики холангиокарциномы]». Der Pathologe (на немецком языке). 27 (4): 244–50. DOI : 10.1007 / s00292-006-0836-Z . PMID 16758167 . 
  64. ^ Дарвин PE, Кеннеди А. Холангиокарцинома в eMedicine
  65. ^ Зервос Е.Е., Осборн Д, Голдин СО, Villadolid Д.В., Thometz ДП, Деркин А, Кэри ЛК, Rosemurgy А.С. (ноябрь 2005 г.). «Стадия не позволяет прогнозировать выживаемость после резекции холангиокарциномы корня зуба, что способствует агрессивному оперативному вмешательству». Американский журнал хирургии . 190 (5): 810–5. DOI : 10.1016 / j.amjsurg.2005.07.025 . PMID 16226963 . 
  66. ^ Тсао СО, Nimura Y, Камия Дж, Хаякава N, S Кондо, Nagino М, Miyachi М, Канеи М, Uesaka К, ОДА К, Росси RL, Braasch JW, Дуган JM (август 2000 г.). «Лечение внутригрудной холангиокарциномы: сравнение американского и японского опыта» . Анналы хирургии . 232 (2): 166–74. DOI : 10.1097 / 00000658-200008000-00003 . PMC 1421125 . PMID 10903592 .  
  67. ^ Rajagopalan V, Дайнес WP, Grossbard ML, Kozuch P (июнь 2004). «Карцинома желчного пузыря и желчных путей: всестороннее обновление, часть 1». Онкология . 18 (7): 889–96. PMID 15255172 . 
  68. ^ Су CH, Tsay SH, Wu CC, Shyr YM, король KL, Ли CH, Lui WY, Лю TJ, Пын FK (апрель 1996). «Факторы, влияющие на послеоперационную заболеваемость, смертность и выживаемость после резекции внутригрудной холангиокарциномы» . Анналы хирургии . 223 (4): 384–94. DOI : 10.1097 / 00000658-199604000-00007 . PMC 1235134 . PMID 8633917 .  
  69. ^ Розен CB, Хаймбы JK, Горес GJ (2008). «Хирургия холангиокарциномы: роль трансплантации печени» . Блаватская . 10 (3): 186–9. DOI : 10.1080 / 13651820801992542 . PMC 2504373 . PMID 18773052 .  
  70. ^ Хаймбах JK, Горес GJ, пикши М.Г., Alberts SR, Педерсен R, W Кремер, Nyberg SL, Иситани MB, Розен CB (декабрь 2006). «Предикторы рецидива заболевания после неоадъювантной химиолучевой терапии и трансплантации печени по поводу неоперабельной перихилярной холангиокарциномы». Трансплантация . 82 (12): 1703–7. DOI : 10.1097 / 01.tp.0000253551.43583.d1 . PMID 17198263 . 
  71. ^ Kuhlmann JB, Blum HE (май 2013 г.). «Локорегиональная терапия холангиокарциномы». Текущее мнение в гастроэнтерологии . 29 (3): 324–8. DOI : 10.1097 / MOG.0b013e32835d9dea . PMID 23337933 . 
  72. ^ Тодороки Т., Охара К., Кавамото Т., Коике Н., Йошида С., Касиваги Н., Оцука М., Фукао К. (февраль 2000 г.). «Преимущества адъювантной лучевой терапии после радикальной резекции местнораспространенной карциномы магистрального протока печени». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 46 (3): 581–7. DOI : 10.1016 / S0360-3016 (99) 00472-1 . PMID 10701737 . 
  73. ^ Alden ME, Мохиуддин M (март 1994). «Влияние дозы облучения при комбинированной дистанционной лучевой и внутрипросветной брахитерапии Ir-192 при раке желчных протоков». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 28 (4): 945–51. DOI : 10.1016 / 0360-3016 (94) 90115-5 . PMID 8138448 . 
  74. ^ Гонсалес Гонсалес D, Gouma DJ, Rauws Е.А., ван Гулик TM, Bosma A, Koedooder C (1999). «Роль лучевой терапии, в частности внутрипросветной брахитерапии, в лечении рака проксимального желчного протока». Анналы онкологии . 10 Дополнение 4 (Suppl 4): 215–20. DOI : 10,1023 / A: 1008339709327 . PMID 10436826 . 
  75. ^ Питт HA, Nakeeb А, Абрамс Р.А., Колман Дж, Piantadosi S, Ео CJ, Lillemore К.Д., Камерон JL (июнь 1995). «Перихилярная холангиокарцинома. Послеоперационная лучевая терапия не улучшает выживаемость» . Анналы хирургии . 221 (6): 788–97, обсуждение 797–8. DOI : 10.1097 / 00000658-199506000-00017 . PMC 1234714 . PMID 7794082 .  
  76. ^ Такада T, H Амано, Ясуда H, Nimura Y, Matsushiro T, Kato H, Nagakawa T, Накаяма T (октябрь 2002). «Полезна ли послеоперационная адъювантная химиотерапия при раке желчного пузыря? Многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование III фазы у пациентов с резектированной панкреатобилиарной карциномой» . Рак . 95 (8): 1685–95. DOI : 10.1002 / cncr.10831 . PMID 12365016 . 
  77. ^ a b «Рекомендации Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) по оценке и лечению злокачественных опухолей печени и желчевыводящих путей» (PDF) .  (216 КБ) . Проверено 13 марта 2007 года.
  78. ^ a b Vauthey JN, Blumgart LH (май 1994). «Последние достижения в лечении холангиокарцином». Семинары по болезням печени . 14 (2): 109–14. DOI : 10,1055 / с-2007-1007302 . PMID 8047893 . 
  79. ^ Glimelius В, Хоффман К, Sjödén ПО, Jacobsson G, Sellström Н, Enander ЛК, Линней Т, Свенсон С (август 1996 г.). «Химиотерапия улучшает выживаемость и качество жизни при распространенном раке поджелудочной железы и желчных путей» . Анналы онкологии . 7 (6): 593–600. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.annonc.a010676 . PMID 8879373 . 
  80. ↑ Choi CW, Choi IK, Seo JH, Kim BS, Kim JS, Kim CD, Um SH, Kim JS, Kim YH (август 2000). «Эффекты 5-фторурацила и лейковорина при лечении аденокарциномы поджелудочной железы и желчных путей». Американский журнал клинической онкологии . 23 (4): 425–8. DOI : 10.1097 / 00000421-200008000-00023 . PMID 10955877 . 
  81. ↑ Park JS, Oh SY, Kim SH, Kwon HC, Kim JS, Jin-Kim H, Kim YH (февраль 2005 г.). «Одноместный гемцитабин в лечении распространенного рака желчных путей: исследование фазы II» . Японский журнал клинической онкологии . 35 (2): 68–73. DOI : 10.1093 / jjco / hyi021 . PMID 15709089 . 
  82. ^ Giuliani F, Gebbia V, Maiello E, Borsellino N, Bajardi E, Колуччи G (июнь 2006). «Гемцитабин и цисплатин при неоперабельной и / или метастатической карциноме билиарного дерева: многоцентровое исследование фазы II Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale (GOIM)» . Анналы онкологии . 17 Дополнение 7 (Suppl 7): vii73–7. DOI : 10.1093 / annonc / mdl956 . PMID 16760299 . 
  83. ^ Бхаргава P, Яни CR, Savarese DM, O'Donnell JL, Стюарт KE, Rocha Lima CM (сентябрь 2003). «Гемцитабин и иринотекан при местнораспространенном или метастатическом билиарном раке: предварительный отчет». Онкология . 17 (9 Дополнение 8): 23–6. PMID 14569844 . 
  84. ^ Нокс JJ, Хедли D, Оза А, Фелд R, Сю Л.Л., Чен Е, Nematollahi М, пруд GR, Чжан Дж, Мур МДж (апрель 2005 г.). «Комбинирование гемцитабина и капецитабина у пациентов с распространенным раком желчных путей: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии . 23 (10): 2332–8. DOI : 10.1200 / JCO.2005.51.008 . PMID 15800324 . 
  85. ^ Филип PA, Mahoney MR, Allmer C, Thomas J, Pitot HC, Kim G, Donehower RC, Fitch T, Picus J, Erlichman C (июль 2006 г.). «Фаза II исследования эрлотиниба у пациентов с распространенным раком желчных путей». Журнал клинической онкологии . 24 (19): 3069–74. DOI : 10.1200 / JCO.2005.05.3579 . PMID 16809731 . 
  86. ^ Bonet Beltrán M, Allal AS, Gich I, et al. (2012). «Нужна ли адъювантная лучевая терапия после радикальной резекции внепеченочных желчных путей? Систематический обзор с метаанализом наблюдательных исследований». Рак Treat Rev . 38 (2): 111–119. DOI : 10.1016 / j.ctrv.2011.05.003 . PMID 21652148 . 
  87. ^ Бриджуотер JA, Goodman KA, Калян A, Мулкахи MF (2016). «Рак желчных путей: эпидемиология, лучевая терапия и молекулярное профилирование». Учебное пособие Американского общества клинической онкологии . 36 (36): e194 – e203. DOI : 10.1200 / EDBK_160831 . PMID 27249723 . 
  88. Перейти ↑ Yamamoto M, Takasaki K, Yoshikawa T (март 1999). «Метастазы в лимфатические узлы при внутрипеченочной холангиокарциноме» . Японский журнал клинической онкологии . 29 (3): 147–50. DOI : 10.1093 / jjco / 29.3.147 . PMID 10225697 . 
  89. ^ Фарли DR, Weaver AL, Nagorney DM (май 1995). « „ Естественная история“из unresected холангиокарциномы: исход пациента после noncurative вмешательства». Труды клиники Мэйо . 70 (5): 425–9. DOI : 10.4065 / 70.5.425 . PMID 7537346 . 
  90. ^ Grove М.К., Hermann RE, Vogt DP, Broughan TA (апрель 1991). «Роль лучевой терапии после оперативного вмешательства при раке проксимальных желчных протоков». Американский журнал хирургии . 161 (4): 454–8. DOI : 10.1016 / 0002-9610 (91) 91111-U . PMID 1709795 . 
  91. ^ Исследования хирургических результатов при дистальной холангиокарциноме включают:
    • Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадози С., Хрубан Р.Х., Лиллемо К.Д., Йео С.Дж., Кэмерон Дж.Л. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. DOI : 10.1097 / 00000658-199610000-00005 . PMC  1235406 . PMID  8857851 .
    • Jang JY, Kim SW, Park DJ, Ahn YJ, Yoon YS, Choi MG, Suh KS, Lee KU, Park YH (январь 2005 г.). «Фактический отдаленный исход рака внепеченочного желчного протока после хирургической резекции» . Анналы хирургии . 241 (1): 77–84. DOI : 10.1097 / 01.sla.0000150166.94732.88 . PMC  1356849 . PMID  15621994 .
    • Бортоласи Л., Бургарт Л.Дж., Циотос Г.Г., Луке-Де Леон Э., Сарр М.Г. (2000). «Аденокарцинома дистального желчного протока. Клинико-патологический анализ результатов радикальной резекции». Пищеварительная хирургия . 17 (1): 36–41. DOI : 10.1159 / 000018798 . PMID  10720830 .
    • Фонг Y, Блюмгарт LH, Лин E, Fortner JG, Brennan MF (декабрь 1996). «Результат лечения рака дистального желчного протока». Британский журнал хирургии . 83 (12): 1712–5. DOI : 10.1002 / bjs.1800831217 . PMID  9038548 .
  92. ^ Исследования исходов при внутрипеченочной холангиокарциноме включают:
    • Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадози С., Хрубан Р.Х., Лиллемо К.Д., Йео С.Дж., Кэмерон Дж.Л. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. DOI : 10.1097 / 00000658-199610000-00005 . PMC  1235406 . PMID  8857851 .
    • Лизер М.Дж., Барри М.К., Роуленд К., Илструп Д.М., Нагорни Д.М. (1998). «Хирургическое лечение внутрипеченочной холангиокарциномы: 31-летний опыт». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 5 (1): 41–7. DOI : 10.1007 / PL00009949 . PMID  9683753 .
    • Вальверде А., Бономм Н., Фаржес О, Сованет А., Фледжу Дж. Ф., Бельгити Дж. (1999). «Резекция внутрипеченочной холангиокарциномы: западный опыт». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 6 (2): 122–7. DOI : 10.1007 / s005340050094 . PMID  10398898 .
    • Накагохри Т., Асано Т., Киношита Х., Кенмоти Т., Урасима Т., Миура Ф., Очиай Т. (март 2003 г.). «Агрессивная хирургическая резекция при внутригрудной инвазивной и периферической внутрипеченочной холангиокарциноме». Всемирный журнал хирургии . 27 (3): 289–93. DOI : 10.1007 / s00268-002-6696-7 . PMID  12607053 .
    • Вебер С.М., Ярнагин В.Р., Климстра Д., ДеМаттео Р.П., Фонг Й., Блюмгарт Л.Х. (октябрь 2001 г.). «Внутрипеченочная холангиокарцинома: резектабельность, рецидивы и исходы». Журнал Американского колледжа хирургов . 193 (4): 384–91. DOI : 10.1016 / S1072-7515 (01) 01016-X . PMID  11584966 .
  93. ^ Оценки выживаемости после операции по поводу перихилярной холангиокарциномы включают:
    • Берк Э. К., Ярнагин В. Р., Хохвальд С. Н., Пистерс П. В., Фонг И., Блюмгарт Л. Х. (сентябрь 1998 г.). «Холангиокарцинома корня сердца: характер распространения, важность резекции печени для лечения и дооперационная клиническая система стадирования» . Анналы хирургии . 228 (3): 385–94. DOI : 10.1097 / 00000658-199809000-00011 . PMC  1191497 . PMID  9742921 .
    • Цао Джи, Нимура Й., Камия Дж., Хаякава Н., Кондо С., Нагино М., Миячи М., Канаи М., Уэсака К., Ода К., Росси Р. Л., Брааш Дж. В., Дуган Дж. М. (август 2000 г.). «Лечение внутригрудной холангиокарциномы: сравнение американского и японского опыта» . Анналы хирургии . 232 (2): 166–74. DOI : 10.1097 / 00000658-200008000-00003 . PMC  1421125 . PMID  10903592 .
    • Чемберлен RS, Блюмгарт LH (2000). «Холангиокарцинома Хилар: обзор и комментарии». Анналы хирургической онкологии . 7 (1): 55–66. DOI : 10.1007 / s10434-000-0055-4 . PMID  10674450 .
    • Уошберн В.К., Льюис В.Д., Дженкинс Р.Л. (март 1995 г.). «Агрессивная хирургическая резекция холангиокарциномы». Архив хирургии . 130 (3): 270–6. DOI : 10,1001 / archsurg.1995.01430030040006 . PMID  7534059 .
    • Нагино М., Нимура Ю., Камия Дж., Канай М., Уэсака К., Хаякава Н., Ямамото Н., Кондо С., Нишио Н. (1998). «Сегментарные резекции печени при внутригрудной холангиокарциноме». Гепато-гастроэнтерология . 45 (19): 7–13. PMID  9496478 .
    • Rea DJ, Munoz-Juarez M, Farnell MB, Donohue JH, Que FG, Crownhart B, Larson D, Nagorney DM (май 2004 г.). «Крупная резекция печени по поводу холангиокарциномы корня грудной клетки: анализ 46 пациентов» . Архив хирургии . 139 (5): 514–23, обсуждение 523–5. DOI : 10,1001 / archsurg.139.5.514 . PMID  15136352 .
    • Лаунуа Б., Рединг Р., Лебо Г., Буард Дж. Л. (2000). «Хирургия внутригрудной холангиокарциномы: опыт Франции в коллективном исследовании 552 случаев рака внепеченочных желчных протоков». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 7 (2): 128–34. DOI : 10.1007 / s005340050166 . PMID  10982604 .
  94. ^ Kaya М де Groen ПК, Ангуло P, Nagorney DM, Гандерсон Л.Л., Gores ГДж, пикша М.Г., Lindor КД (апрель 2001 г.). «Лечение холангиокарциномы, осложняющей первичный склерозирующий холангит: опыт клиники Мэйо». Американский журнал гастроэнтерологии . 96 (4): 1164–9. PMID 11316165 . 
  95. ^ Накиб А., Тран KQ, Черный MJ, Эриксон Б.А., Ритч PS, Квеббеман Э.Дж., Уилсон С.Д., Демер М.Дж., Риллинг WS, Дуа К.С., Питт HA (октябрь 2002 г.) «Повышение выживаемости при злокачественных новообразованиях желчных путей». Хирургия . 132 (4): 555–63, рассечение 563–4. DOI : 10.1067 / msy.2002.127555 . PMID 12407338 . 
  96. ↑ Хан С.А., Тейлор-Робинсон С.Д., Толедано МБ, Бек А., Эллиотт П., Томас ХК (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций смертности от опухолей печени, желчных путей и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. DOI : 10.1016 / S0168-8278 (02) 00297-0 . PMID 12445422 . 
  97. ^ Таблица 37.2 в: Sternberg, Stephen (2012). Диагностическая хирургическая патология Штернберга . Место публикации не указано: LWW. ISBN 978-1-4511-5289-0. OCLC  953861627 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  98. ^ Landis SH, Мюррей T, S Болден, Wingo PA (1998). «Статистика рака, 1998» . Са . 48 (1): 6–29. DOI : 10.3322 / canjclin.48.1.6 . PMID 9449931 . 
  99. ^ Домашняя страница статистики рака - Национальный институт рака
  100. ^ Множественные независимые исследования документально подтвердили устойчивый рост заболеваемости холангиокарциномой во всем мире. Некоторые соответствующие журнальные статьи включают:
    • Патель Т (май 2002 г.). «Мировые тенденции смертности от злокачественных новообразований желчных путей» . BMC Рак . 2 : 10. DOI : 10.1186 / 1471-2407-2-10 . PMC  113759 . PMID  11991810 .
    • Патель Т (июнь 2001 г.). «Рост заболеваемости и смертности от первичной внутрипеченочной холангиокарциномы в США». Гепатология . 33 (6): 1353–7. DOI : 10.1053 / jhep.2001.25087 . PMID  11391522 .
    • Шаиб Й.Х., Давила Дж. А., МакГлинн К., Эль-Сераг Х. Б. (март 2004 г.). «Рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой в Соединенных Штатах: реальный рост?». Журнал гепатологии . 40 (3): 472–7. DOI : 10.1016 / j.jhep.2003.11.030 . PMID  15123362 .
    • Вест Дж., Вуд Х, Логан Р.Ф., Куинн М., Эйтал Г.П. (июнь 2006 г.). «Тенденции заболеваемости первичным раком печени и желчных путей в Англии и Уэльсе, 1971-2001» . Британский журнал рака . 94 (11): 1751–8. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6603127 . PMC  2361300 . PMID  16736026 .
    • Хан С.А., Тейлор-Робинсон С.Д., Толедано МБ, Бек А., Эллиотт П., Томас ХК (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций смертности от опухолей печени, желчных путей и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. DOI : 10.1016 / S0168-8278 (02) 00297-0 . PMID  12445422 .
    • Welzel TM, McGlynn KA, Hsing AW, O'Brien TR, Pfeiffer RM (июнь 2006 г.). «Влияние классификации внутригрудных холангиокарцином (опухолей Клацкина) на частоту внутри- и внепеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах» . Журнал Национального института рака . 98 (12): 873–5. DOI : 10,1093 / JNCI / djj234 . PMID  16788161 .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : C22.1
  • ICD - 9-CM : 155,1 , 156,1
  • МКБ-О : M8160 / 3
  • OMIM : 615619
  • MeSH : D018281
  • ЗаболеванияDB : 2505
  • СНОМЕД КТ : 70179006
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000291
  • eMedicine : med / 343 радио / 153
  • Пациент из Великобритании : холангиокарцинома.
  • Сиротка : 70567
  • Подробное руководство по раку желчных протоков Американского онкологического общества .
  • Информация для пациентов об опухолях внепеченочных желчных протоков от Национального института рака .
  • Cancer.Net: рак желчных протоков
  • Всемирный день холангиокарциномы 2018 г.