Кордицепин

Кордицепин
Имена

Название ИЮПАК 9- (3-дезокси-β- d- рибофуранозил) аденин
Другие названия Кордицепин 3'-дезоксиаденозин
Идентификаторы
Количество CAS	73-03-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL305686^N
ChemSpider	6064^N
ECHA InfoCard	100.000.720
IUPHAR / BPS	4630
PubChem CID	6303
UNII	GZ8VF4M2J8^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1041007
ИнЧИ InChI = 1S / C10H13N5O3 / c11-8-7-9 (13-3-12-8) 15 (4-14-7) 10-6 (17) 1-5 (2-16) 18-10 / ч3- 6,10,16-17H, 1-2H2, (H2,11,12,13) / t5-, 6 +, 10 + / m0 / s1^N Ключ: OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N^N
Улыбки O [C @@ H] 1C [C @@ H] (CO) O [C @ H] 1N2C (N = CN = C3N) = C3N = C2 n2c1c (ncnc1n (c2) [C @@ H] 3O [C @@ H] (C [C @ H] 3O) CO) N
Характеристики
Химическая формула	C ₁₀H ₁₃N ₅O ₃
Молярная масса	251,246 г · моль ^-1
Температура плавления	225,5 ° С (437,9 ° F, 498,6 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Кордицепина или 3'-дезоксиаденозин , является производным от нуклеозида аденозина , отличаясь от последнего отсутствием гидроксильной группы в 3' - положении своего рибозы фрагмента. Первоначально он был извлечен из гриба Кордицепс Militaris , ^[1] , но теперь могут быть получены синтетическим путем . Он также встречается у других видов кордицепса, а также у Ophiocordyceps sinensis . ^[2]

Поскольку кордицепин похож на аденозин , некоторые ферменты не могут отличить их друг от друга. Следовательно, он может участвовать в определенных биохимических реакциях (например, встраивании в молекулу мРНК , что приводит к преждевременному прекращению синтеза белка). ^[3]^[4]

Кордицепин продемонстрировал цитотоксичность в отношении некоторых линий лейкозных клеток in vitro , и по крайней мере одно клиническое испытание кордицепина в качестве средства лечения лейкемии продолжается. ^[5]

Кордицепина было установлено , чтобы произвести быстрый, надежный имипрамин -подобных антидепрессивных эффектов в моделях животных от депрессии , и эти эффекты, подобно тем , имипрамина, зависят от усиления АМРА рецепторов сигнализации. ^[6]

См. Также [ править ]

Дезоксиаденозин

Ссылки [ править ]

^ Каннингем, KG; Manson, W .; Весна, Ф. С. и Хатчинсон, С. А. (1950). «Кордицепин, метаболический продукт, выделенный из культур Cordyceps militaris (Linn.) Link» . Природа . 166 (4231): 949. Bibcode : 1950Natur.166..949C . DOI : 10.1038 / 166949a0 . PMID 14796634 .
^ Чжоу, X; Луо, L; Дрессел, Вт; Shadier, G; Krumbiegel, D; Шмидтке, П; Зепп, Ф; Мейер, CU (2008). «Кордицепин является иммунорегуляторным активным ингредиентом Cordyceps sinensis». Американский журнал китайской медицины . 36 (5): 967–80. DOI : 10.1142 / S0192415X08006387 . PMID 19051361 .
^ Сиев, М .; Вайнберг Р. и Пенман С. (1969). «Избирательное прерывание синтеза ядрышковой РНК в клетках HeLa кордицепином» . J. Cell Biol . 41 (2): 510–520. DOI : 10,1083 / jcb.41.2.510 . PMC 2107749 . PMID 5783871 .
^ Кондрашов А., Мейер Х.А., Бартет-Баратейг А., Паркер Х.Н., Хуршид А., Тессье С. и др. (2012). «Ингибирование полиаденилирования снижает индукцию воспалительного гена» . РНК . 18 (12): 2236–50. DOI : 10,1261 / rna.032391.112 . PMC 3504674 . PMID 23118416 .
^ Национальный институт рака (02.02.2011). «Определение кордицепина» . Словарь лекарств NCI . Проверено 21 декабря 2015 года .
^ Ли, Бай; Хоу, Янъян; Чжу, Мин; Бао, Хункунь; Не, Джун; Чжан, Грейс Й .; Шан, Липин; Яо, Яо; Ду, Кай; Ян, Хунджу; Ли, Мэйчжан; Чжэн, Бингронг; Сюй, Сюфэн; Сяо, Чуньцзе; Ду, Цзин (2016). «3'-дезоксиаденозин (кордицепин) оказывает быстрое и стойкое антидепрессивное действие за счет усиления сигнального пути префронтального рецептора AMPA» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 19 (4): pyv112. DOI : 10.1093 / ijnp / pyv112 . ISSN 1461-1457 . PMC 4851261 . PMID 26443809 .

[1] Каннингем, KG; Manson, W .; Весна, Ф. С. и Хатчинсон, С. А. (1950). «Кордицепин, метаболический продукт, выделенный из культур Cordyceps militaris (Linn.) Link» . Природа . 166 (4231): 949. Bibcode : 1950Natur.166..949C . DOI : 10.1038 / 166949a0 . PMID 14796634 .

[2] Чжоу, X; Луо, L; Дрессел, Вт; Shadier, G; Krumbiegel, D; Шмидтке, П; Зепп, Ф; Мейер, CU (2008). «Кордицепин является иммунорегуляторным активным ингредиентом Cordyceps sinensis». Американский журнал китайской медицины . 36 (5): 967–80. DOI : 10.1142 / S0192415X08006387 . PMID 19051361 .

[3] Сиев, М .; Вайнберг Р. и Пенман С. (1969). «Избирательное прерывание синтеза ядрышковой РНК в клетках HeLa кордицепином» . J. Cell Biol . 41 (2): 510–520. DOI : 10,1083 / jcb.41.2.510 . PMC 2107749 . PMID 5783871 .

[pmid23118416-4] Кондрашов А., Мейер Х.А., Бартет-Баратейг А., Паркер Х.Н., Хуршид А., Тессье С. и др. (2012). «Ингибирование полиаденилирования снижает индукцию воспалительного гена» . РНК . 18 (12): 2236–50. DOI : 10,1261 / rna.032391.112 . PMC 3504674 . PMID 23118416 .

[5] Национальный институт рака (02.02.2011). «Определение кордицепина» . Словарь лекарств NCI . Проверено 21 декабря 2015 года .

[LiHou2016-6] Ли, Бай; Хоу, Янъян; Чжу, Мин; Бао, Хункунь; Не, Джун; Чжан, Грейс Й .; Шан, Липин; Яо, Яо; Ду, Кай; Ян, Хунджу; Ли, Мэйчжан; Чжэн, Бингронг; Сюй, Сюфэн; Сяо, Чуньцзе; Ду, Цзин (2016). «3'-дезоксиаденозин (кордицепин) оказывает быстрое и стойкое антидепрессивное действие за счет усиления сигнального пути префронтального рецептора AMPA» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 19 (4): pyv112. DOI : 10.1093 / ijnp / pyv112 . ISSN 1461-1457 . PMC 4851261 . PMID 26443809 .

[1]