В биологии , дема , в строгом смысле этого слова, является группой лиц, принадлежащих к одной и той же таксономической группе . [1] Однако, когда биологи, и особенно зоологи, используют термин «дема», они обычно называют его определением гамодемы: [2] локальная группа особей (из одного таксона), которые скрещиваются друг с другом и разделяют генофонд . [1] Последнее определение демы применимо только к видам, воспроизводящим половым путем , в то время как первое более нейтрально и также предполагает бесполое размножение.учитываются виды, например, определенные виды растений. В следующих разделах будет использоваться последнее (и наиболее часто используемое) определение дема.
В эволюционных вычислениях «дема» часто относится к любой изолированной субпопуляции, подвергающейся отбору как единое целое, а не как индивиды.
Местная адаптация
Популяция вида , как правило , имеет несколько Demes. Среды между этими демами могут различаться. Таким образом, демы могли адаптироваться к своей среде на местном уровне . Хорошим примером этого является гипотеза адаптивного образования деме (ADF) у насекомых . [3] Гипотеза ADF утверждает, что травоядные насекомые могут адаптироваться к конкретным растениям-хозяевам в их местной среде, потому что у местных растений могут быть уникальные участки питательных веществ, к которым насекомые могут адаптироваться. Эта гипотеза предсказывает, что менее подвижные демы насекомых с большей вероятностью адаптируются к местным условиям, чем более рассредоточенные насекомые. Однако метаанализ , основанный на 17 исследованиях по этому вопросу, показал, что рассредоточенные демы насекомых с такой же вероятностью адаптируются к местным условиям, как и менее подвижные насекомые. [3] Более того, это исследование обнаружило небольшой признак того, что пищевое поведение может стимулировать местную адаптацию демов. У насекомых-эндофагов вероятность адаптации к местным условиям была выше, чем у насекомых-экзофагов. Объяснение этому может заключаться в том, что эндофаговые насекомые находятся в более тесном и постоянном контакте с механическими, химическими и фенологическими защитными механизмами растений . [3]
Видообразование и демы
Видообразование могло происходить на уровне демов. Когда дема становится географически изолированной от других демов того же вида, поток генов между этими демами прекращается, что может привести к видообразованию через долгое время. Это называется аллопатрическим видообразованием и обычно является медленным процессом. [4]
Напротив, симпатрическое видообразование может быть более быстрым, если у вида есть несколько небольших демов. [5] Это быстрое видообразование наблюдается как у растений [6], так и у позвоночных. [5] Быстрое видообразование объясняется экологией и социальной структурой демов. Виды, которые ведут себя более территориально, живут в неоднородной среде и / или имеют полигинную систему размножения только с одним репродуктивным самцом, как правило, имеют меньшие размеры демов. Из-за этих факторов скрещивание между небольшими демами происходит редко. Кроме того, аллели быстрее фиксируются в более мелких демах. Таким образом, маленькие демы могут генетически отличаться друг от друга. [5]
Приматы , например, занимают второе место по скорости видообразования среди млекопитающих, с одним событием видообразования на линию каждые 3 миллиона лет. [5] Однако не все виды приматов имеют высокую скорость видообразования; это отражается на их демографическом размере и социальной структуре. Геноны ( Cercopithecus ), например, живут вместе небольшими полигинными отрядами и представляют собой довольно разнообразный род . С другой стороны, павианы ( Papio ) имеют гораздо более низкую скорость видообразования. Демы у павианов больше, потому что они живут в многоязычных отрядах, состоящих из нескольких самцов. Эти демы бабуина обычно аллопатрические, но поток генов все еще существует между демами, при этом обычна гибридизация . [5]
Примеры
Различные популяции горилл можно понять по их географическому разделению, и они были оценены для определения различных и разрозненных генофондов. [7] У белого медведя , Ursus maritimus , есть 19 идентифицируемых демов, хотя их циркумполярное распространение допускает некоторый обмен между демами. [8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ a b Gilmour, JS, & Heslop-Harrison, J. (1955). Терминология деме и единицы микроэволюционного изменения. Genetica, 27 (1), 147–161.
- Перейти ↑ Winsor, MP (2000). Виды, демы и таксономия омеги: Гилмор и новая систематика. Биология и философия, 15 (3), 349-388.
- ^ a b c Zandt, PAV, & Mopper, S. (1998). Метаанализ формирования адаптивной деме в популяциях насекомых-фитофагов. Американский натуралист, 152 (4), 595-604.
- Перейти ↑ Carson, HL (1987). Генетическая система, дема и происхождение видов. Ежегодный обзор генетики, 21 (1), 405-423.
- ^ а б в г д Буш, Г.Л., Кейс, С.М., Уилсон, А.С., и Паттон, Дж. Л. (1977). Быстрое видообразование и хромосомная эволюция у млекопитающих. Слушания Национальной академии наук, 74 (9), 3942-3946.
- Перейти ↑ Levin, DA, & Wilson, AC (1976). Темпы эволюции семенных растений: чистое увеличение разнообразия числа хромосом и числа видов с течением времени. Известия Национальной академии наук, 73 (6), 2086-2090.
- ^ Андреа Бет Тейлор и Мишель Линн Голдсмит (2003) Биология гориллы: мультидисциплинарная перспектива , Cambridge University Press, 508 страниц ISBN 0-521-79281-9 , ISBN 978-0-521-79281-3
- ^ С. Майкл Хоган (2008) Белый медведь: Ursus maritimus , Globaltwitcher.com, изд. Никлас Стромберг