Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Флибансерин
Flibanserin.svg
Мяч и клюшка Flibanserin model.png
Клинические данные
Торговые наименованияАдди
AHFS / Drugs.comМонография
Пути
администрирования		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность33% [1]
Связывание с белками~ 98%
МетаболизмРаспространено печенью (в основном CYP3A4 и CYP2C19 )
Ликвидация Период полураспада~ 11 часов
ЭкскрецияЖелчные (51%), почки (44%)
Идентификаторы
  • 1- (2- {4- [3- (Трифторметил) фенил] пиперазин-1-ил} этил) -1,3-дигидро- 2H- бензимидазол-2-он
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.170.970 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 21 F 3 N 4 O
Молярная масса390,410  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Улыбки
  • FC (F) (F) c4cc (N3CCN (CCN2c1ccccc1NC2 = O) CC3) ccc4
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C20H21F3N4O / c21-20 (22,23) 15-4-3-5-16 (14-15) 26-11-8-25 (9-12-26) 10-13-27-18- 7-2-1-6-17 (18) 24-19 (27) 28 / ч 1-7,14H, 8-13H2, (H, 24,28) проверитьY
  • Ключ: PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Флибансерин , продаваемый под торговой маркой Addyi , является лекарством, одобренным для лечения женщин в пременопаузе с гипоактивным расстройством полового влечения (HSDD). [2] [3] Лекарство увеличивает количество удовлетворительных сексуальных событий в месяц примерно наполовину по сравнению с плацебо с исходной точки примерно с двух до трех. [4] [5] Достоверность оценки низкая. [4] Побочные эффекты головокружения , сонливости и тошноты возникают примерно в три-четыре раза чаще. [4]

Разработка компании Boehringer Ingelheim была остановлена ​​в октябре 2010 г. из-за отрицательной оценки Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). [6] Затем права на препарат были переданы Sprout Pharmaceuticals , которая в августе 2015 года добилась одобрения препарата FDA США. [7]

HSDD был признан отдельным расстройством сексуальной функции более 30 лет, но был удален из Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам в 2013 году и заменен новым диагнозом, называемым расстройством сексуального интереса / возбуждения у женщин (FSIAD). [8] [9]

Медицинское использование [ править ]

Флибансерин используется при гипоактивном расстройстве полового влечения у женщин. Те, кто получал флибансерин, сообщают об увеличении на 0,5 по сравнению с плацебо количества раз, когда у них были «удовлетворительные сексуальные события». [4] У тех, кто принимал флибансерин, он увеличился с 2,8 до 4,5 раз в месяц, в то время как женщины, получавшие плацебо, также сообщили об увеличении «удовлетворяющих сексуальных событий» с 2,7 до 3,7 раз в месяц. [10] Начало эффекта флибансерина было замечено с первой точки времени, измеренной через 4 недели лечения и сохранявшейся на протяжении всего периода лечения. [11] [1]

Эффективность флибансерина оценивалась в трех клинических испытаниях фазы 3. Каждое из трех испытаний имело две совместные первичные конечные точки: одну для удовлетворения сексуальных событий (SSE), а другую - для сексуального желания. В каждом из трех испытаний также была вторичная конечная точка, которая измеряла дистресс, связанный с сексуальным желанием. Все три испытания показали, что флибансерин вызывает увеличение количества ССЭ и снижает дистресс, связанный с сексуальным желанием. Первые два испытания использовали электронный дневник для измерения сексуального желания и не обнаружили увеличения. В этих двух испытаниях также измерялось сексуальное желание с использованием индекса женской сексуальной функции (FSFI) в качестве вторичной конечной точки, и при использовании этого последнего показателя наблюдалось увеличение. В третьем испытании FSFI использовался в качестве второй первичной конечной точки для определения сексуального влечения, и снова показал статистически значимое увеличение.[1]

Общее ощущение улучшения у женщин было незначительным или отсутствовало. [4] Общее качество доказательств было низким. [4]

Побочные эффекты [ править ]

Нежелательные явления чаще встречаются у женщин, принимающих флибансерин. Большинство нежелательных явлений были от легкой до умеренной. Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты включали головокружение , тошноту , чувство усталости , сонливость и проблемы со сном . [12]

Употребление алкоголя во время приема флибансерина может привести к очень низкому кровяному давлению (низкое кровяное давление, которое вызывало симптомы после двух бокалов вина, наблюдалось в 17% случаев). [13]

Механизм действия [ править ]

Профиль деятельности [ изменить ]

Флибансерин действует как полный агонист в лобной коре а шов спинные, но только в качестве частичного агониста в СА3 в гиппокампе [14] в 5-НТЕ 1 рецептор ( рецептор серотонина ) (K я = 1 нМ в CHO клетки , но только 15-50 нМ в коре головного мозга, гиппокампе и спинной шве) [2] и, с более низкой аффинностью , в качестве антагониста в 5-НТ 2А рецептор (K я= 49 нМ) и антагонист или очень слабый частичный агонист из D 4 рецептора (К я = 4-24 нМ). [15] [16] [17] [18] Несмотря на гораздо большее сродство флибансерина к рецептору 5-HT 1A и по неизвестным причинам (хотя это может быть вызвано конкуренцией с эндогенным серотонином), флибансерин занимает Рецепторы 5-HT 1A и 5-HT 2A in vivo с аналогичным процентом. [2] [19] Флибансерин также имеет низкое сродство к рецептору 5-HT 2B (K i= 89,3 нМ) и рецептора 5-HT 2C (K i = 88,3 нМ), оба из которых он ведет себя как антагонист. [18] Флибансерин преимущественно активирует рецепторы 5-HT 1A в префронтальной коре , демонстрируя региональную селективность, и было обнаружено, что он увеличивает уровни дофамина и норэпинефрина и снижает уровень серотонина в префронтальной коре головного мозга крыс, действия, которые были определены как опосредованные активацией рецептор 5-HT 1A . [15] Таким образом, флибансерин был описан как ингибитор норэпинефрин-дофамина (NDDI).[18] [20]

Предлагаемый механизм действия относится к модели двойного контроля сексуального ответа Кинси . [21] Различные нейротрансмиттеры , половые стероиды и другие гормоны оказывают важное возбуждающее или тормозящее действие на сексуальную реакцию. Среди нейротрансмиттеров возбуждающая активность определяется дофамином и норадреналином, а ингибирующая активность - серотонином. Баланс между этими системами важен для нормальной сексуальной реакции. Модулируя активность серотонина и дофамина в определенных частях мозга, флибансерин может улучшить баланс между этими системами нейротрансмиттеров в регуляции сексуальной реакции.[22] [23]

Общество и культура [ править ]

Флибансерин первоначально был разработан в качестве антидепрессанта , [24] [25] перед тем , как многократно использовать для лечения HSDD.

Имена [ править ]

Ранее предложенные, но заброшенные торговые марки флибансерина включают Ectris и Girosa, а его прежнее кодовое название разработки было BIMT-17. [ необходима цитата ] Торговая марка - Addyi.

Процесс утверждения и защита [ править ]

18 июня 2010 года федеральная консультативная группа Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) единогласно проголосовала против рекомендации одобрения флибансерина, сославшись на неадекватное соотношение риска и пользы. Комитет признал достоверность гипоактивного сексуального влечения в качестве диагноза, но выразил обеспокоенность побочными эффектами препарата и недостаточными доказательствами эффективности, особенно неспособностью препарата показать статистически значимое влияние на сопутствующую первичную конечную точку полового влечения. [26] Ранее на этой неделе в отчете FDA также рекомендовалось отказать в одобрении препарата. Впереди голосов, Берингер Ингельхайм развернул рекламную кампанию по продвижению спорного расстройства «гипоактивного сексуального желания». [27]В 2010 году FDA выпустило письмо с полным ответом, в котором говорилось, что заявка на новый препарат не может быть одобрена в ее нынешней форме. В письме упоминается несколько проблем, включая невозможность продемонстрировать статистический эффект на первичную конечную точку полового влечения и чрезмерно ограничительные критерии включения в два исследования фазы 3. Агентство рекомендовало провести новое исследование фазы 3 с менее строгими критериями входа. [28] 8 октября 2010 г. компания Boehringer объявила о прекращении разработки флибансерина в свете решения FDA. [29]

Sprout отреагировал на указанные недостатки FDA и повторно представил NDA в 2013 году. Представленные материалы включали данные нового исследования фазы 3 и нескольких исследований взаимодействия лекарственных средств фазы 1. [28] [30] FDA снова отклонило заявку, сославшись на неопределенное соотношение риска и пользы. В декабре 2013 года было подано официальное разрешение спора [31], в котором содержались требования FDA для дальнейших исследований. К ним относятся два исследования на здоровых людях, чтобы определить, влияет ли флибансерин на их способность управлять автомобилем, и определить, мешает ли он другим биохимическим путям. Агентство согласилось созвать новое заседание Консультативного комитета для рассмотрения вопроса о том, было ли благоприятным соотношение риска и пользы флибансерина после получения этих дополнительных данных. [31] [32][33] Компания Sprout должна повторно подать заявку на новый лекарственный препарат (NDA) в 3-м квартале 2014 года. [31] [32]

4 июня 2015 г. Консультативный комитет FDA США, в который входят Консультативный комитет по костным, репродуктивным и урологическим препаратам (BRUDAC) и Консультативный комитет по безопасности лекарственных средств и управлению рисками (DSRM), рекомендовал одобрить препарат до 18-6 лет. при условии, что будут приняты меры по информированию женщин о побочных эффектах препарата. [34] [35] 18 августа 2015 года FDA одобрило Адди (флибансерин) для лечения женщин в пременопаузе с низким сексуальным желанием, которое вызывает личные страдания или трудности в отношениях. В разрешении указывается, что флибансерин не следует использовать для лечения пониженного сексуального влечения, вызванного сопутствующими психическими или медицинскими проблемами; низкое сексуальное желание, вызванное проблемами в отношениях; или низкое сексуальное желание из-за побочных эффектов лекарств. [1]

По состоянию на 21 августа 2015 года The Pharmaceutical Journal сообщила, что Sprout Pharmaceuticals еще не подавала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам для получения разрешения на продажу. [36]

Группы защиты [ править ]

Даже Score , коалиция женских групп, созданная консультантом Sprout, активно выступала за одобрение флибансерина. Кампания подчеркнула, что существует несколько одобренных методов лечения мужской сексуальной дисфункции, в то время как для женщин такое лечение недоступно. [37] Группа успешно получила письма поддержки от президента Национальной организации женщин , редактора Journal of Sexual Medicine и нескольких членов Конгресса. [38]

Другие организации, поддерживающие одобрение флибансерина, включали Национальный совет женских организаций , Императив здоровья чернокожих женщин , Ассоциацию специалистов в области репродуктивного здоровья , Национальную лигу потребителей и Американскую ассоциацию сексуального здоровья . [39] [40] [41] [42]

Против одобрения выступили Национальная сеть женского здоровья , Национальный центр исследований в области здравоохранения и наша организация . [43] Представитель PharmedOut сказал: « Одобрение этого препарата создаст худший прецедент - компании, которые тратят достаточно денег, могут заставить FDA одобрить бесполезные или опасные лекарства». [44] Передовая статья в JAMAотметил, что: «Хотя флибансерин - не первый продукт, который поддерживается группой по защите интересов потребителей, в свою очередь, при поддержке производителей фармацевтической продукции, заявления о гендерной предвзятости в отношении регулирования FDA были особенно примечательны, как и масштабы пропагандистских усилий, начиная с социальных сетей кампании к письмам от членов Конгресса ". [45]

Кампанией Even the Score руководила компания по связям с общественностью Blue Engine Message & Media и финансировалась Sprout. [46]

Приобретение компанией Valeant Pharmaceuticals [ править ]

20 августа 2015 года Valeant Pharmaceuticals и Sprout Pharmaceuticals объявили, что Valeant приобретет Sprout на безвозмездной основе примерно за 1 миллиард долларов наличными плюс долю будущей прибыли на основе достижения определенных этапов. [47]

Прием [ править ]

Первоначальная реакция с момента появления флибансерина на рынке США в 2015 году была медленной: в течение первых трех недель было выписано 227 рецептов. [48] Медленная реакция может быть связана с рядом факторов: врачам требуется около 10 минут онлайн-обучения для получения сертификата, лекарства необходимо принимать ежедневно и стоит около 400 долларов США в месяц, [49] и вопросы о лекарствах. эффективность и необходимость. [48] Рецептов на это лекарство по-прежнему мало: по состоянию на февраль 2016 года было выписано менее 4000 рецептов. [50]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e «Аддиифлибансерин таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . DailyMed . 10 октября 2019 . Проверено 20 октября 2020 года .
  2. ^ a b c Борсини Ф, Эванс К., Джейсон К., Роде Ф, Александр Б., Поллентье S (2002). «Фармакология флибансерина» . Обзоры наркотиков ЦНС . 8 (2): 117–42. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2002.tb00219.x . PMC 6741686 . PMID 12177684 .  
  3. ^ Jolly E; Клейтон А; Торп Дж; Льюис-Д'Агостино Д; Wunderlich G; Леско Л. (апрель 2008 г.). «Дизайн фазы III основных испытаний флибансерина у женщин с гипоактивным расстройством сексуального влечения (HSDD)». Сексологии . 17 (Дополнение 1): S133–4. DOI : 10.1016 / S1158-1360 (08) 72886-X .
  4. ^ a b c d e f Ясперс, Лоэс; Фейс, Фредерик; Bramer, Wichor M .; Франко, Оскар Х .; Леусинк, Питер; Лаан, Эллен TM (29 февраля 2016 г.). «Эффективность и безопасность флибансерина для лечения гипоактивного расстройства сексуального влечения у женщин» . JAMA Internal Medicine . 176 (4): 453–62. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2015.8565 . PMID 26927498 . 
  5. ^ «Совместное заседание Консультативного комитета по костным, репродуктивным и урологическим препаратам (BRUDAC) и Консультативного комитета по безопасности и управлению рисками (DSaRM)» (PDF) . 4 июня 2015 . Дата обращения 5 июня 2015 .
  6. ^ Spiegel онлайн: Pharmakonzern stoppt Lustpille für Frau умереть , 8 октября 2010 (на немецком)
  7. ^ Mullard, Ашер (1 октября 2015). «FDA одобряет препарат от женской сексуальной дисфункции». Обзоры природы Открытие лекарств . 14 (10): 669. DOI : 10.1038 / nrd4757 . PMID 26424353 . S2CID 36380932 .  
  8. ^ Американская психиатрическая ассоциация. Расстройства половой и гендерной идентичности. В: Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам. 4-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация; 2000: 493–538.
  9. ^ Nagoski, Эмили (27 февраля 2015). «С твоим половым влечением все в порядке» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 июля 2017 года .
  10. ↑ Jolly E, Thorp J, Clayton AH и др. Перспективы эффективности флибансерина у женщин в пременопаузе с HSDD. Устный доклад на 58-м ежегодном клиническом собрании Американского колледжа акушеров и гинекологов, май 2010 г.
  11. ^ Саймон Дж. А., Торп Дж., Кац М. и др. Начало эффективности флибансерина у женщин в пременопаузе с гипоактивным расстройством сексуального влечения. Резюме представлено на 58-м ежегодном клиническом собрании Американского колледжа акушеров и гинекологов, май 2010 г.
  12. ^ «Предлагаемое показание: Флибансерин показан для лечения гипоактивного расстройства полового влечения у женщин в пременопаузе» (PDF) . 20 мая 2010 . Проверено 16 июня 2010 года .
  13. ^ «Оценка рисков FDA и стратегия смягчения последствий Адди» (PDF) . п. 42. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  14. ^ Rueter LE, де Монтини C, Блие P (1998). «Электрофизиологическая оценка in vivo агонистических свойств флибансерина на пре- и постсинаптических рецепторах 5-HT1A в головном мозге крысы». Синапс . 29 (4): 392–405. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2396 (199808) 29: 4 <392 :: AID-SYN11> 3.0.CO; 2-T . PMID 9661257 . 
  15. ^ a b Инверницци, Роберто Уильям; Саккетти, Джузеппина; Парини, Стефания; Акконча, Сабрина; Саманин, Росарио (2003). «Флибансерин, потенциальный антидепрессант, снижает 5-HT и повышает уровень дофамина и норадреналина в диализате префронтальной коры головного мозга крыс: роль 5-HT1A рецепторов» . Британский журнал фармакологии . 139 (7): 1281–1288. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0705341 . ISSN 0007-1188 . PMC 1573953 . PMID 12890707 .   
  16. ^ Borsini Р, Хиральдо Е, Monferini Е, G Антонини, Паренти М, Bietti G, Donetti А (1995). «BIMT 17, антагонист рецептора 5-HT2A и полный агонист рецептора 5-HT1A в коре головного мозга крысы». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol . 352 (3): 276–82. DOI : 10.1007 / bf00168557 . PMID 8584042 . S2CID 19340842 .  
  17. Перейти ↑ Stahl, Stephen M. (2015). «Механизм действия флибансерина, многофункционального агониста и антагониста серотонина (MSAA), при гипоактивном расстройстве полового влечения» . Спектры ЦНС . 20 (1): 1–6. DOI : 10.1017 / S1092852914000832 . ISSN 1092-8529 . PMID 25659981 .  
  18. ^ a b c Шталь, Стивен М .; Соммер, Бернд; Аллерс, Келли А. (2011). «Многофункциональная фармакология флибансерина: возможный механизм терапевтического действия при гипоактивном расстройстве сексуального влечения». Журнал сексуальной медицины . 8 (1): 15–27. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2010.02032.x . ISSN 1743-6095 . PMID 20840530 .  
  19. ^ Scandroglio A, E Monferini, Borsini F (2001). «Связывание ex vivo флибансерина с серотониновыми рецепторами 5-HT1A и 5-HT2A». Pharmacol. Res . 43 (2): 179–83. DOI : 10,1006 / phrs.2000.0762 . PMID 11243720 . 
  20. ^ Стивен М. Шталь; С.М. Шталь (17 марта 2008 г.). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение . Издательство Кембриджского университета. п. 658 . ISBN 978-0-521-67376-1. Проверено 23 апреля 2012 года .
  21. ^ Янссен, Э, Бэнкрофт Дж. Модель двойного контроля: роль сексуального торможения и возбуждения в сексуальном возбуждении и поведении В Янссен, Э. (Эд). (2006). Психофизиология пола. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы.
  22. ^ Пфаус JG (июнь 2009). «Пути полового влечения». J Sex Med . 6 (6): 1506–33. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2009.01309.x . PMID 19453889 . S2CID 3427784 .  
  23. ^ Аллерс К., Дременцов Э., Сеси А. и др. (Май 2010 г.). «Острое и многократное введение флибансерина самкам крыс по-разному модулирует моноамины в разных областях мозга: исследование микродиализа». J Sex Med . 7 (5): 1757–67. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2010.01763.x . PMID 20163532 . 
  24. ^ D'Aquila P, S Monleon, Borsini F, Brain P, Виллнер P (декабрь 1997). «Антиангедонические действия нового серотонинергического агента флибансерина, потенциального быстродействующего антидепрессанта». Европейский журнал фармакологии . 340 (2–3): 121–32. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (97) 01412-X . PMID 9537806 . 
  25. ^ Invernizzi RW, Sacchetti G, Parini S, Acconcia S, Samanin R (август 2003). «Флибансерин, потенциальный антидепрессант, снижает 5-HT и повышает уровень дофамина и норадреналина в диализате префронтальной коры головного мозга крыс: роль рецепторов 5-HT1A» . Br J Pharmacol . 139 (7): 1281–8. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0705341 . PMC 1573953 . PMID 12890707 .  
  26. ^ «18 июня 2010 г., заседание Консультативного комитета FDA по лекарственным средствам для репродуктивного здоровья» (PDF) , Протокол , извлечен 18 ноября 2015 г.
  27. ^ "Препарат от расстройства полового влечения против группы" . Нью-Йорк Таймс . 18 июня 2010 г.
  28. ^ a b «Совместное заседание Консультативного комитета по костным, репродуктивным и урологическим препаратам (BRUDAC) и Консультативного комитета по безопасности лекарств и управлению рисками (DSaRM)» (PDF) .
  29. ↑ Burger, Ludwig (8 октября 2010 г.). "Берингер прекращает распространение" розовой Виагры " " . Рейтер .
  30. ^ "Sprout Pharmaceuticals повторно представляет флибансерин NDA для лечения HSDD у женщин в пременопаузе" . 27 июня 2013 г.
  31. ^ a b c «ADDYI® (флибансерин) - Дом» . sproutpharma.com . Проверено 31 июля 2017 года .
  32. ^ a b FDA требует дополнительных тестов на женскую виагру , Мэтью Перроне, The Detroit Free Press, стр. 2A, среда, 12 февраля 2014 г.
  33. ^ Элизабет Ландау. «FDA: препарат для женского сексуального влечения требует дополнительных исследований - CNN.com» . CNN . Проверено 31 июля 2017 года .
  34. ↑ Стейн, Роб (4 июня 2015 г.). «Советники FDA рекомендуют агентству одобрить лекарство для повышения женского либидо» . NPR . Проверено 4 июня 2015 года .
  35. ^ «Критики: голосование за одобрение женских секс-таблеток, движимое PR, а не наукой» . Forbes . 7 июня 2015 года.
  36. ^ Torjesen I (21 августа 2015). «Первый препарат для улучшения сексуального влечения у женщин, одобренный в США». Фармацевтический журнал . 295 (7878). DOI : 10,1211 / PJ.2015.20069201 .
  37. ^ Поллак, Эндрю (2015-06-04). « „ Виагра для женщин“опирается на панели FDA» . Нью-Йорк Таймс .
  38. ^ «Почему Флибансерин не« женская виагра »- Атлантика» .
  39. ^ "FDA одобряет Addyi, таблетку либидо для женщин" . Нью-Йорк Таймс .
  40. ^ "Ассоциация специалистов в области репродуктивного здоровья" . Проверено 17 ноября 2015 .
  41. ^ «Национальная лига потребителей» . Проверено 17 ноября 2015 .
  42. ^ "Американская ассоциация сексуального здоровья" . Проверено 17 ноября 2015 .
  43. ^ «Raleigh's Sprout Pharmaceuticals ожидает решения FDA по препарату для женского либидо | Новости и обозреватель» .
  44. ↑ Перри, Сьюзен (8 июня 2015 г.). « „ Поддельная-пропагандистская деятельность,“не наука, движимый OK FDA панели по„низкому либидо“препарата для женщин, критики утверждают» . minnpost.com . Проверено 18 августа 2015 года .
  45. ^ Gellad WF, Флинн KE, Александр GC (2015). «Оценка флибансерина: наука и пропаганда в FDA». JAMA . 314 (9): 869–70. DOI : 10,1001 / jama.2015.8405 . PMID 26148201 . 
  46. ↑ Карлин, Сара (13 августа 2015). «Секс наркотики женщин получают политические трудно продать» . политико.com . Проверено 18 августа 2015 года .
  47. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2015-08-22 . Проверено 25 октября 2015 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  48. ^ а б Анна Эдни; Лаура Колби (17 ноября 2015 г.). «Таблетка от женского либидо - это не виагра» . Bloomberg Business . Проверено 18 ноября 2015 года .
  49. ^ "Адди Флибансерин" . GoodRx .
  50. ^ Томас, Кэти. «Женская виагра, разрушенная дисфункцией производителя наркотиков» . Нью-Йорк Таймс . Дата обращения 9 апреля 2016 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дин Л. (сентябрь 2019 г.). «Флибансериновая терапия и генотип CYP2C19» . В Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ред.). Резюме по медицинской генетике . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID  31550099 .
  • Обер, Ив (декабрь 2012 г.). Секс, агрессия и парная связь: исследование серотонинергической регуляции женской половой функции у мартышек обезьяны (диссертация). Лейденский университет. hdl : 1887/20268 . ISBN 9789461821959.</ref>
  • Marazziti D, Palego L, Giromella A и др. (Июнь 2002 г.). «Регионозависимые эффекты флибансерина и буспирона на активность аденилатциклазы в мозге человека» . Int. J. Neuropsychopharmacol . 5 (2): 131–40. DOI : 10.1017 / S1461145702002869 . PMID  12135537 .
  • Подхорна Дж, Браун Р. Э. (июнь 2000 г.). «Флибансерин имеет анксиолитическое действие без побочных эффектов опорно - двигательного аппарата в детской крыса ультразвуковой вокализации модели тревоги» . Br J Pharmacol . 130 (4): 739–746. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0703364 . PMC  1572126 . PMID  10864879 . Архивировано из оригинала на 2013-01-06.
  • Брамбилла А., Баскиротто А., Гриппа Н., Борсини Ф. (декабрь 1999 г.). «Влияние флибансерина (BIMT 17), флуоксетина, 8-OH-DPAT и буспирона на синтез серотонина в головном мозге крысы». Eur Neuropsychopharmacol . 10 (1): 63–7. DOI : 10.1016 / S0924-977X (99) 00056-5 . PMID  10647099 . S2CID  1470166 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Флибансерин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «FDA требует важных изменений в маркировке безопасности для Addyi» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 11 апреля 2019.
  • «Компания, стоящая за« женской виагрой », только что собрала 20 миллионов долларов финансирования» . Удача . 4 сентября 2019.
  • «Таблетка от либидо для женщин вернулась, и это противоречие» . Блумберг . 13 июня 2018.