 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Глюкотрол, Глюкотрол XL, другие |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a684060 |
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Устно |
| Класс препарата | Сульфонилмочевина |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 100% (обычная рецептура) 90% (пролонгированный высвобождение) |
| Связывание с белками | От 98 до 99% |
| Метаболизм | Гидроксилирование печени |
| Ликвидация Период полураспада | От 2 до 5 часов |
| Экскреция | Почки и кал |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ |
|
| ЧЭМБЛ |
|
| Панель управления CompTox ( EPA ) |
|
| ECHA InfoCard | 100.044.919 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 21 H 27 N 5 O 4 S |
| Молярная масса | 445,54 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| Температура плавления | От 208 до 209 ° C (от 406 до 408 ° F) |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
  (что это?) (проверить) | |
Глипизид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Glucotrol , является антидиабетическим лекарством из класса сульфонилмочевины, используемым для лечения диабета 2 типа . [1] [2] Он используется вместе с диабетической диетой и физическими упражнениями. [1] [2] Сам по себе он не показан при диабете 1 типа . [1] [2] Принимается внутрь . [1] [2] Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до суток. [1]
Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею , низкий уровень сахара в крови и головную боль . [1] Другие побочные эффекты включают сонливость, кожную сыпь и дрожь. [3] Людям с заболеваниями печени или почек может потребоваться корректировка дозы . [1] Не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью . [3] Он стимулирует поджелудочную железу выделять инсулин и увеличивает чувствительность тканей к инсулину. [1]
Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году. [1] Он доступен в виде дженерика . [1] В 2018 году это было 44-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 17 миллионов рецептов. [4] [5]
Механизм действия [ править ]
Глипизид сенсибилизирует бета-клетки островков поджелудочной железы при инсулиновом ответе Лангерганса , что означает, что в ответ на глюкозу высвобождается больше инсулина, чем было бы без приема глипизида. [2] Глипизид действует, частично блокируя калиевые каналы среди бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Блокируя калиевые каналы, клетка деполяризуется, что приводит к открытию потенциалзависимых кальциевых каналов. В результате приток кальция способствует высвобождению инсулина из бета-клеток. [6]
История [ править ]
Он был запатентован в 1969 году и одобрен для медицинского применения в 1971 году. [7] Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году. [1]
См. Также [ править ]
- Глибурид
- Толбутамид
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j k "Монография Glipizide для профессионалов" . Drugs.com . AHFS . Проверено 24 декабря 2018 года .
- ^ a b c d e "Таблетка Glucotrol XL-glipizide, расширенный выпуск" . DailyMed . 17 августа 2018 . Проверено 31 июля 2020 года .
- ^ a b Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 693. ISBN. 9780857113382.
- ^ «Топ 300 2021 года» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
- ^ «Глипизид - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
- ^ Bösenberg LH, Ван Зил DG (декабрь 2008). «Механизм действия пероральных противодиабетических препаратов: обзор новейшей литературы» . Журнал эндокринологии, метаболизма и диабета Южной Африки . 13 (3): 80–8. DOI : 10.1080 / 22201009.2008.10872177 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 449. ISBN. 9783527607495.
Внешние ссылки [ править ]
- «Глипизид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
