| Halszkaraptor | |
|---|---|
 | |
| Образец голотипа выставлен на Мюнхенской выставке в 2011 г. | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Unenlagiidae |
| Подсемейство: | † Halszkaraptorinae |
| Род: | † Halszkaraptor Cau et al. , 2017 г. |
| Типовой вид | |
| † Halszkaraptor escuilliei Cau et al. , 2017 г. | |
Halszkaraptor ( / ч ɑ л ʃ к ə г æ р т ər / ; означает «Seizer Halszka в») является родом из водоплавающих -подобных dromaeosaurid динозавров из Монголии , которые жилитечение позднего мелового периода. Он содержит только один известный вид , Halszkaraptor escuilliei .
Образец типа ( голотип ) сравнивали с костями из дошедших до наших дней крокодилы и водоплавающих птиц , и нашли свидетельства в полуводный образ жизни. Филогенетический анализ показал , что она состоит из базальной подсемейства Halszkaraptorinae , наряду с Махакалы и Hulsanpes .
История открытия [ править ]
В Голотипе образец Halszkaraptor вероятно , пришел из свиты Djadochta в Ухаа Толгоде на юге Монголии, и незаконно вывезенные ископаемых браконьеров . Окаменелость попала в Японию и Великобританию, в течение нескольких лет принадлежавшая нескольким коллекционерам, пока ее не получила компания Eldonia торговца окаменелостями Франсуа Эскуйе. Он определил, что это новый вид, и в 2015 году доставил его в Королевский бельгийский институт естественных наук в Брюсселе , где показал его палеонтологам Паскалю Годфройту и Андреа Кау для дальнейшей проверки. После проверки его подлинности, в том числе путем сканированияСинхротронное излучение , пучок рентгеновских лучей, в Европейском центре синхротронного излучения , Кау и другие известные палеонтологи описали этот род в подробном исследовании, опубликованном в журнале Nature . Эскуий дал согласие на возвращение окаменелости властям Монголии. [1] [2]
Голотип, MPC D-102/109 , был обнаружен в слое оранжевого песчаника в пачке Байн-Дзак Джадохтинской свиты, датируемой поздним кампаном , возрастом около семидесяти пяти миллионов лет. Он состоит из относительно полного скелета с черепом. В 2017 году окаменелость не подвергалась дальнейшей обработке. Работы торговцев окаменелостями в этот момент обнажили левую сторону скелета. Синхротронного показал , что кости продолжали в скалу , и что часть была , вероятно , не химера, искусственное соединение костей разных видов, хотя верхняя часть морды была восстановлена с помощью гипса, а некоторые элементы были прикреплены к камню с помощью клея. Скелет в значительной степени шарнирный и не сжат. Он представляет собой малолетнюю особь возрастом около одного года. [1]
В типовом виде Halszkaraptor escuilliei был в 2017 году назван и описан Андреа Кау, Винсент Beyrand, Деннис FAE Voeten, Винсент Фернандес, Пол Tafforeau, Koen Stein, Ринчен Barsbold , Khishigjav Tsogtbaatar, Филип Джон Карри и Паскаль Годефройт. Родовое название сочетает в себе отсылку к покойному польскому палеонтологу Хальске Осмольской , который участвовал во многих экспедициях в Монголию и назвал близкородственных ему Хулсанпес , с латинского raptor , «грабитель». В названии конкретных почести Escuillié для сделав образец доступной науки. [1]
Описание [ править ]
Хальшкараптор был размером с утку-крякву . Длина головы около 7 см (70 мм), шеи 20 см (200 мм), спины 13 см (130 мм) и крестца 5 см (50 мм). Авторы описания указали на некоторые отличительные черты. Некоторые из них были аутапоморфиями , уникальными производными персонажами. РгаетахШаге , передняя морда кость, образует сплющенную морду, занимающую 32% длина морды. На предчелюстной кости одиннадцать зубов. Скуловая кость является стержневой формой и ее восходящая ветвь занимает лишь десятую часть бара позади глазницы, не достигнув орбиты. Шея чрезвычайно удлиненная, составляет половину длины рыла-крестца. В postzygapophyses, задние суставные отростки шейных позвонков не несут эпипофизов , дополнительных отростков по верхнему краю. Шейные позвонки имеют крайне редуцированные нервные отростки : на втором-пятом позвонках это только низкие гребни, а в последующих шейных позвонках они полностью отсутствуют. Во втором-пятом шейных позвонках обычно парные постзигапофизы слились в единый лопастный отросток. Нервные отростки хвостовых позвонков чрезвычайно укорочены: на первых трех хвостовых позвонках они образованы в виде невысоких шишек, а в последующих хвостовых позвонках они полностью отсутствуют. Шевроны основания хвоста большие с пятиугольным профилем. Длина первой фаланги третьего пальца составляет 47% длины третьей пястной кости . [1]
Кроме того, присутствует уникальная комбинация черт, которые сами по себе не уникальны. Наружная костная ноздря расположена позади основной части предчелюстной кости, в точке, где она соединяется с передней ветвью верхней челюсти . Нисходящая ветвь заглазничной кости палочковидная. Всего позвонков шеи и спины двадцать два. Только седьмой, восьмой и девятый шейные позвонки имеют плевроцели, пневматические вдавления по бокам. Переход между основанием хвоста и средним хвостом находится на седьмом-восьмом позвонке. Третий палец длиннее второго. [1]
Череп [ править ]
Морда хоть и удлиненная, но расширена в поперечном направлении спереди, создавая профиль в форме ложки на виде сверху. Он также плоский, а его ширина составляет 180% от его высоты. Верхний профиль на виде сбоку полый. Расширенная область состоит из относительно длинной предчелюстной кости. Эта кость извлечена изнутри системой воздушных камер. Из большой камеры в задней части сосудисто-нервные каналы пронизывают всю кость, не только по бокам, как в Neovenator , но и сверху. В этих каналах, вероятно, располагались органы чувств. Каждая предчелюстная кость имеет одиннадцать зубов, что является рекордом среди всех динозавров . У теропод обычно четыре предчелюстных зуба, и предыдущий рекорд для этой группы был равен семи, как было обнаружено у спинозаврид . В Хальскараптор, предчелюстные зубы очень плотно прилегают друг к другу и очень удлинены, постепенно загибаясь назад. Зубы верхней челюсти, которых насчитывается от двадцати до двадцати пяти, более крепкие, изогнуты только на концах и расположены на большем расстоянии. Они более уплощенные в поперечном направлении, с овальным сечением. Зубные кости нижней челюсти , также несут примерно от двадцати до двадцати пяти зубов. Ноздри относительно втянуты. Они также уникальны для тероподов тем, что ориентированы под углом к вершине при виде спереди. Несмотря на длину морды, главное отверстие в передней части черепа, анторбитальное отверстие , короткое; короче высокого. Задняя крыша черепа сводчатая. [1]
Посткраниальный скелет [ править ]
Позвоночный столб из Halszkaraptor содержит десять шейные позвонки, двенадцать обратно позвонков и шесть крестцовых позвонков . Сохранившиеся хвостовые позвонки включают первые двадцать хвостовых позвонков и серию из шести от среднего хвоста. Шея очень удлиненная. Он составляет 290% длины черепа и 150% длины спины. Это означает, что он составляет половину длины рыла-крестца, что является самым высоким значением для всех известных мезозойских паравианцев . В Параве только у некоторых более поздних птиц шея пропорционально длиннее. Среди более базальных теропод только некоторые овирапторозавры приближаются к этому значению; даже орнитомимозаврыникогда не превышайте 40%. Длина обусловлена не большим количеством позвонков, как у овирапторозавров, а удлинением отдельных позвонков. Шестой шейный позвонок самый длинный, он в четыре раза длиннее, чем высота. Шейные позвонки обычно имеют упрощенное строение, о чем свидетельствует отсутствие задних эпипофизов . Большинство из них не пневматизируются плевроцелями, углублениями, в которых дивертикулы воздушных мешков проникают через костные стенки. На передней части шеи нервные отростки, обычно прямоугольные пластинки, уменьшены до низкого гребня; больше, чтобы позади они исчезли. На первых пяти шейных позвонках постзигапофизы не имеют разделяющего пространства между ними, а сливаются в одну долю. С другими базальными манирапториформными формамиэти задние суставные отростки иногда соединяются пластиной, но в этом случае костная полка прорезана постспинальной ямкой, что создает вогнутый профиль на виде сверху; у Halszkaraptor эта бороздка отсутствует, а профиль выпуклый. Ребра шеи короткие, не длиннее тел позвонков. Задние позвонки не пневматизированы. Хвост не усилен длинными зигапофизами или шевронами, как у производных эвдромеозавров . Основание хвоста довольно короткое, так как точка перехода к среднему хвосту, где перестают существовать поперечные отростки, находится на восьмом позвонке. Переход также очень постепенный по морфологии. Нервные отростки переднего хвоста уже сильно редуцированы: ими обладают только первые три позвонка, и они имеют форму невысоких шишек. [1]
Классификация [ править ]
Halszkaraptor был помещен в Dromaeosauridae в 2017 году. Была придумана новая клада Halszkaraptorinae , содержащая Halszkaraptor и его близких родственников Hulsanpes и Mahakala . Приведенная ниже кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном в 2017 году Cau et al. с использованием обновленных данных Рабочей группы Theropod. Анализ показал, что Halszkaraptorinae была самой базовой известной группой дромеозаврид. Halszkaraptor занимал базовое положение в Halszkaraptorinae, будучи сестринской группой клады, образованной Hulsanpes и Mahakala.. [1]
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология [ править ]
Хальшкараптор обладал характеристиками, которые позволяли ему проводить время как в воде, так и на суше, в том числе сильными задними конечностями для бега и меньшими передними конечностями, похожими на ласты, для плавания. Короткий хвост перенес бы центр тяжести вперед, что более полезно для плавания, чем для ходьбы. Туловище держалось бы более вертикально, чем обычно у теропод. С этой целью существуют приспособления для улучшенного разгибания задней конечности, тазобедренного сустава и бедренной кости. У него было много острых, загнутых назад зубов во рту, длинная шея и сенсорные нейроны.в его морде, что, возможно, позволило ему обнаруживать вибрации в воде, что привело ученых к мысли, что он охотился на водную добычу. Ему пришлось подняться на сушу, чтобы воспроизвести потомство, потому что, как и всем динозаврам, ему нужно было откладывать яйца на суше. [1]
Более поздний анализ, проведенный Кау, особо указывает на сходство с современными крохами . Он заявил, что эти птицы, вероятно, являются ближайшим экологическим аналогом Halszkaraptor, поскольку они имеют схожие черты с этим таксоном дромеозаврид, такие как длинная шея и зазубренный край морды, используемый для ловли мелкой добычи. Хотя они менее активны на суше, принимая положение тела с вытянутыми бедрами, на воде они используют отличную модель плавания, включая движение передними конечностями. Это конкретное поведение также было сделано для Halszkaraptor и, по-видимому, поддерживает рыбоядный и водный образ жизни, аналогичный образу жизни крохалей. [2]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований дромеозаврид
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h я Кау, А .; Бейранд, В .; Voeten, DFAE; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Карри, П.Дж.; Годфройт, П. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет экоморфологию амфибий в новой группе птицеподобных динозавров» (PDF) . Природа . 552 (7685): 395–399. Bibcode : 2017Natur.552..395C . DOI : 10.1038 / nature24679 . PMID 29211712 .
- ^ а б Кау, А. (2020). «Строение Halszkaraptor escuilliei (Dinosauria, Theropoda) не является переходной формой в эволюции гиперпарнивности дромеозаврид» . PeerJ . 8 : e8672. DOI : 10,7717 / peerj.8672 . PMC 7047864 . PMID 32140312 .
