Синдром Туретта - это наследственное неврологическое заболевание, которое начинается в детском или подростковом возрасте и характеризуется наличием множества физических (моторных) тиков и, по крайней мере, одного голосового (звукового) тика. [1]
Эпоним был подаренным Шарко (1825-1893) от имени своего стажера, Жорж Альбер Эдуар Брут Жиль де ла Туретта (1859-1904), французский врач и невролог , который опубликовал отчет о девяти пациентов с ин Туретта 1885. Возможность того, что двигательные расстройства , включая синдром Туретта, могут иметь органическое происхождение, была поднята, когда эпидемия энцефалита с 1918 по 1926 год привела к последующей эпидемии тиковых расстройств . Исследования 1972 года выдвинули аргумент, что болезнь Туретта - это неврологическое, а не психологическое расстройство; с 1990-х годов более нейтральный взгляд на Туретта возникла взаимосвязь между биологической уязвимостью и неблагоприятными экологическими явлениями.
Открытия с 1999 года продвинули науку о TS в областях генетики, нейровизуализации , нейрофизиологии и невропатологии . Остаются вопросы относительно того, как лучше всего классифицировать синдром Туретта и насколько тесно синдром Туретта связан с другими двигательными расстройствами или психическими расстройствами. Хорошие эпидемиологические данные по-прежнему отсутствуют, а доступные методы лечения небезопасны и не всегда хорошо переносятся.
Пятнадцатый век
Считается, что первое проявление синдрома Туретта произошло в книге XV века « Malleus Maleficarum» (« Молот ведьм» ), в которой описывается священник, чьи тики «считались связанными с одержимостью дьяволом». [2] [3]
Девятнадцатый век
Французский врач Жан Марк Гаспар Итар сообщил о первом случае синдрома Туретта в 1825 году [5], описав мадам де Д (маркиза де Дампьер) [6] , важную в свое время знатную женщину, чьи эпизоды позже были признаны копролалия «явно резко контрастировала с прошлым, интеллектом и утонченными манерами женщины». [7]
Жан-Мартен Шарко, влиятельный французский врач, поручил своему ученику [8] и интерну Жоржу Жилю де ла Туретту изучить пациентов с двигательными расстройствами в больнице Сальпетриер с целью определения состояния, отличного от истерии и хореи. [9] Шарко и Жиль де ла Туретт считали, что «тик», который они наблюдали, был неизлечимым, хроническим и прогрессирующим наследственным заболеванием. [10] История неясна, исследовал ли Шарко маркизу де Дампьер, но в его публикациях упоминается, что они встречались с ней в обществе и подслушивали ее наиболее частые высказывания « merde и foutu cochon» (что буквально переводится как «грязная свинья», но более истинное разговорный смысл - «») гребаная свинья ') ". [7]
В 1885 году Жиль де ла Туретт опубликовал отчет о девяти пациентах « Исследование нервного недуга» , в котором заключил, что следует определить новую клиническую категорию. [11] Его описание включало в себя рассказы о маркизе де Дампьер, ранее описанной Итардом, как о замкнутой аристократической даме, которая «тикала и богохульствовала» с семи лет до своей смерти в возрасте 80 лет. Жиль де ла Туретт описывает общую черту непроизвольных движений или тиков у всех девяти пациентов. Эпоним даровалась Шарко после и от имени Жиля де ла Туретта, который впоследствии стал старшим резидентом Шарко. [10] [12] [13]
В течение следующего столетия в объяснении или лечении тиков не было достигнуто большого прогресса. Обладая ограниченным клиническим опытом, обычно с участием одного или двух пациентов, авторы выдвинули различные идеи, в том числе поражения мозга, подобные тем, которые возникают в результате ревматической хореи или летаргического энцефалита, как причины тиков, ошибочные механизмы формирования нормальных привычек и лечение с помощью фрейдистского психоанализа . Психогенная точка зрения преобладала и в ХХ веке. [10]
Двадцатое столетие
Возможность того, что двигательные расстройства, включая синдром Туретта, могут иметь органическое происхождение, возникла, когда эпидемия энцефалита с 1918 по 1926 год привела к последующей эпидемии тиковых расстройств. Психоаналитическая теория была настолько доминирующей, что утверждалось, что одного органического компонента недостаточно для возникновения синдрома Туретта. В то время психиатры считали, что пациенты с тиками также должны страдать от неразрешенных психологических расстройств или психосексуальных конфликтов, а психиатрическое вмешательство было предпочтительным методом лечения. Пациентам и их семьям сказали, что в появлении симптомов виноваты их собственные психологические расстройства, что усугубляет бремя, которое несут пациенты и их семьи. До начала 1970-х годов предпочтительным методом лечения синдрома Туретта был психоанализ. [14]
В течение 1960-х и 1970-х годов, когда стало известно о благотворном влиянии галоперидола (галдола) на тики, психоаналитический подход к синдрому Туретта был поставлен под сомнение. Первое описание галоперидола в лечении синдрома Туретта было опубликовано Seignot в 1961 году. [15] Переломный момент наступил в 1965 году, когда Артур К. Шапиро, которого называют «отцом современных исследований тикового расстройства» [16], лечил Пациент Туретта, принимающий галоперидол. Шапиро и его жена Элейн Шапиро сообщили о лечении в статье 1968 года и резко критиковали психоаналитический подход. [14]
Шапирос, работая с семьями пациентов, которые основали в 1972 году Ассоциацию синдромов Туретта (TSA, переименованную в Американскую ассоциацию Туретта (TAA_ в 2015 г.)), выдвинули аргумент, что болезнь Туретта - это неврологическое, а не психологическое расстройство [14] и работал над тем, чтобы убедить СМИ продвигать информацию о болезни Туретта. [17] Хотя первоначальные отчеты о случаях TS были французскими неврологами, «внимание переместилось в Нью-Йорк в 1970-е годы» [18] и «центр наиболее значительного прогресса в TS продолжал оставаться США, чему способствовал успех Ассоциации синдрома Туретта ». [18] В 1975 году The New York Times озаглавила статью« Причудливые вспышки болезни Туретта, связанные с химическим расстройством в мозге », и Шапиро сказал : «Странные симптомы этой болезни могут соперничать только с причудливыми методами лечения, используемыми для ее лечения» [19].
США Национальный институт здоровья (NIH) отклонил 1972 грантового предложения от ТАА (тогда известный как TSA) , потому что «рецензенты считали , вероятно , были не более чем 100 случаев TS во всей стране», [17] и регистр 1973 года сообщил только о 485 случаях во всем мире. [20] Последующие статьи о Tourette в Good Housekeeping , The New York Times и Ann Landers вызвали «огромный резонанс, доказав, что в Соединенных Штатах было много недиагностированных случаев TS». [17] TS был внесен в список редких заболеваний в Законе Соединенных Штатов о лекарственных средствах для лечения сирот от 1983 года , закон, принятый с целью активизировать разработку лекарств от состояний, от которых страдает небольшое количество людей. [21] В 1985 году пимозид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения этого заболевания. [22]
Множественные исследования, опубликованные с 2000 года, неизменно демонстрируют, что распространенность TS и тиковых расстройств намного выше, чем считалось ранее. [23] Фернандес, Стейт и Питтенгер писали в 2018 году, что частота Туретта в общей популяции составляет от 0,5 до 0,7%, [24] и Робертсон (2011) предложил 1%. [25] Диапазон распространенности от 0,1% до 1% дает оценку от 53 000 до 530 000 детей школьного возраста с синдромом Туретта в Соединенных Штатах, используя данные переписи 2000 года. [26] В Соединенном Королевстве оценка распространенности в 1,0%, основанная на переписи 2001 года, означала, что около полумиллиона человек в возрасте от пяти лет и старше будут иметь болезнь Туретта, хотя симптомы у пожилых людей будут почти неузнаваемыми. [27] В 1990-е годы возник более нейтральный взгляд на Туретта, согласно которому генетическая предрасположенность взаимодействует с негенетическими факторами и факторами окружающей среды. [10] [28] [29]
Эволюция диагностических критериев
Впервые TS был включен в третью редакцию « Руководства по диагностике и статистике психических расстройств» (DSM-III) в 1980 году. [30] В 2000 году Американская психиатрическая ассоциация опубликовала DSM-IV-TR , пересматривая текст DSM-IV. больше не требовать, чтобы симптомы тиковых расстройств вызывали дистресс или нарушение функционирования. [31] В пятом пересмотре DSM ( DSM-5 ) был опубликован в 2013 году: он определил тики расстройства в двигательных нарушениях главе с нарушениями развития нервных системы , и удалить слово «стереотипное» из описания тиков ; заменил преходящее тиковое расстройство на временное тическое расстройство; дифференцированные моторные и вокальные хронические тики; исключено употребление стимуляторов как причины тиков; и e) добавлены две новые категории тиковых расстройств. Было внесено несколько других значительных изменений. [1] [32] [33] [34]
Современный
Американская ассоциация Туретта
В 2015 году Ассоциация синдрома Туретта изменила свое название на Американскую ассоциацию Туретта . [35] По состоянию на 2020 год Американская ассоциация Туретта имела контакты в 50 странах. [36] Международный консорциум баз данных по синдрому Туретта (TIC) собрал данные о клинических образцах пациентов с синдромом Туретта из двадцати двух стран (Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Канада, Дания, Германия, Венгрия, Исландия, Израиль. , Италия, Япония, Нидерланды, Норвегия, Китайская Народная Республика, Польша, Южная Африка, Швеция, Турция, США и Великобритания); [37] Болезнь Туретта также изучалась в Чили, Колумбии, Коста-Рике, Индии, Индонезии, Корее и Испании. [38]
Европейское общество изучения синдрома Туретта
Европейское общество по изучению синдрома Туретта (ESSTS) провела свое первое заседание в 2000 году, с целью повышения осведомленности о синдроме Туретта в Европе. В 2009 году рабочие группы приступили к разработке первых европейских руководств по TS, которые были опубликованы в 2011 году [18].
Направления исследований и противоречия
Результаты, опубликованные в опубликованных исследованиях синдрома Туретта с 1999 года, продвинули науку о TS в областях генетики, нейровизуализации , нейрофизиологии и невропатологии . TAA поддерживает клиническую базу данных, которая может помочь идентифицировать гены, участвующие в синдроме Туретта, а Международный генетический консорциум TSA собрал базу данных о больших расширенных семьях для будущих исследований. Новые нейровизуализационные исследования используются для изучения проявления тиков и функциональных или когнитивных нарушений у пациентов со СТ. Исследования нейрофизиологии и невропатологии Туретта пытаются связать дефицит Туретта со специфическими механизмами мозга и используют банк мозга, спонсируемый TSA. Клинические испытания были сосредоточены на понимании подавления тиков, сопутствующих состояний, новых подходов к лечению, таких как ботулотоксин , и целевых поведенческих терапий. Споры остаются в области глубокой стимуляции мозга и PANDAS . [39]
Остаются вопросы относительно того, как лучше всего классифицировать синдром Туретта и насколько тесно синдром Туретта связан с другими двигательными расстройствами или психическими расстройствами. Хорошие эпидемиологические данные по-прежнему отсутствуют, а доступные методы лечения небезопасны и не всегда хорошо переносятся. [39]
Направление текущих и будущих исследований у Туретта было изложено в журнальной статье 2005 года [40] покидающего свой пост председателя Научно-консультативного совета TSA. Свердлоу делит исследовательский ландшафт на пять широких вопросов о болезни Туретта: что это такое, у кого она есть, что ее вызывает, как ее следует изучать и как ее следует (с медицинской точки зрения) лечить.
Согласно Swerdlow, [40] «основная головоломка TS» - это отсутствие консенсуса по поводу определения синдрома Туретта. Поскольку вокальные тики возникают в результате «двигательного события (т. Е. Сужения диафрагмы, перемещающей воздух через верхние дыхательные пути)», TS можно определить как расстройство моторных тиков, устраняющее различие между TS и другими тиковыми расстройствами . Лица, у которых есть только тики, могут не иметь функциональных нарушений, что поднимает вопрос о том, следует ли диагностировать синдром Туретта в соответствии с нынешним определением DSM. Свердлоу подчеркивает важность исследований в новых областях, таких как поведенческие методы, и говорит, что «полное игнорирование психологических сил в патобиологии TS было стратегической ошибкой». Остаются вопросы о том, должны ли сопутствующие (коморбидные) состояния быть частью основного определения и почему сенсорные феномены , которые являются основной частью синдрома Туретта, не являются частью диагностических критериев.
Исключение критериев нарушения из диагноза привело к более высоким оценкам распространенности TS (вопрос «у кого это есть?»). Старые оценки «взяты из выборок из высших учебных заведений, самых тяжелых из больных»; более высокая распространенность представляет заболевание в совершенно новом свете и требует новых биологических моделей состояния и новых подходов к лечению более распространенного заболевания. [40] Выявление причин Туретта может помочь решить вопросы о том, что это такое и у кого это есть. Модель аутосомно-доминантного наследования не была подтверждена, и прошлые исследования были затронуты проблемой отнесенных образцов, которые могут не отражать более широкие популяции людей с синдромом Туретта. Вероятностные генетические модели могут дать лучшие подсказки, чем подход «один ген равняется одному заболеванию». Одна из наиболее спорных предполагаемых причин, гипотеза PANDAS, вызвала разногласия. [40]
Расширение критериев диагностики и повышение осведомленности о влиянии сопутствующих диагнозов привело к появлению дополнительных вопросов о том, как изучать болезнь Туретта. Пациенты Туретта часто набираются из источников, которые вносят предвзятость установления в сторону одного «типа» TS. Разработка и применение стандартизированных инструментов, наряду с большей осведомленностью о предвзятости установления в источниках пополнения, будет иметь важное значение в генетических исследованиях. Мы не знаем, «теряем ли мы оба сигнала и просто добавляем шум к результатам эксперимента» [40], когда сопутствующие заболевания, такие как ОКР или СДВГ, включены или исключены из выборки исследования, или выборки включают / исключают детей или взрослых, или пациенты с тяжелыми симптомами.
Болезнь Туретта - неоднородное заболевание с симптомами нарастания и ослабления. По своей сути изменяющийся характер его основных симптомов усложняет дизайн исследования, в результате чего возникают вопросы о лекарствах в клинической практике. Результаты тематических исследований могут не подтверждаться контролируемыми или проспективными продольными исследованиями, стимуляторы могут использоваться недостаточно, а методы поведенческой терапии недостаточно изучены. Широкое освещение в СМИ сосредоточено на методах лечения, безопасность или эффективность которых не подтверждена, например, на глубокой стимуляции мозга , а многие родители используют альтернативные методы лечения, эффективность и побочные эффекты которых не изучены. [40]
В США NIH проводит текущие клинические испытания [41], а TSA финансирует текущие исследования через свою программу исследований и гранты на исследования. [42] Другие текущие исследования по всему миру можно найти, обратившись в группы защиты интересов синдрома Туретта. [43]
В Европе ESSTS опубликовал первые европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и тиковым расстройствам в 2011 году. [44] По состоянию на 2011 год единственные другие рекомендации в Европе были для Германии. [44] В редакционной статье, сопровождавшей выпуск руководства, его авторы заявили, что, несмотря на «высокий уровень клинического опыта, особенно в специализированных центрах», по сравнению с другими расстройствами детского происхождения, TS не принималась во внимание в исследовании. возможно, потому, что TS исторически рассматривался как редкое заболевание, и из-за «высокого уровня относительно легких случаев и часто благоприятного течения с хорошими шансами на спонтанную ремиссию». [44] Они также указали на фрагментацию клинического подхода к TS, поскольку его основные симптомы можно рассматривать как часть специализации неврологии (двигательное расстройство) или детской и подростковой психиатрии. [44] Они надеялись, что рекомендации «помогут клиницистам предложить лучшие клинические услуги ... и вдохновят клинических исследователей, а также политиков больше не игнорировать тяжелое бремя тиковых расстройств». [44]
Исследования, проводимые с 1999 года, позволили расширить знания о болезни Туретта в областях генетики, нейровизуализации , нейрофизиологии и невропатологии , но остаются вопросы о том, как лучше всего ее классифицировать и насколько тесно она связана с другими двигательными или психическими расстройствами. [24] [45] Три группы, созданные по образцу генетических прорывов, наблюдаемых в результате широкомасштабных усилий при других расстройствах нервного развития, сотрудничают в исследованиях генетики Туретта:
- Международный консорциум генетики Ассоциации синдрома Туретта (TSAICG)
- Международное совместное генетическое исследование Туретта (TIC Genetics)
- Европейские многоцентровые исследования детей (EMTICS)
По сравнению с прогрессом, достигнутым в открытии генов при определенных расстройствах нервного развития или психического здоровья - аутизме, шизофрении и биполярном расстройстве - масштабы соответствующих исследований TS отстают в Соединенных Штатах из-за финансирования. [24] [46]
Рекомендации
- ^ a b Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (пятое изд.). Арлингтон, Вирджиния: American Psychiatric Publishing. С. 81–85 . ISBN 978-0-89042-555-8.
- ^ Teive HA, Chien HF, Munhoz RP, Barbosa ER (декабрь 2008 г.). «Вклад Шарко в изучение синдрома Туретта» . Arq Neuropsiquiatr (Историческая биография). 66 (4): 918–21. DOI : 10.1590 / s0004-282x2008000600035 . PMID 19099145 .Как сообщается в Finger S (1994). «Некоторые двигательные расстройства». Истоки нейробиологии: история исследований функций мозга. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 220–39.
- ^ Germiniani FM, Miranda AP, Ferenczy P, Munhoz RP, Teive HA (июль 2012 г.). «Синдром Туретта: от одержимости демонами и психоанализа до открытия гена» . Arq Neuropsiquiatr (Исторический обзор). 70 (7): 547–49. DOI : 10.1590 / s0004-282x2012000700014 . PMID 22836463 .
- ^ Харрис JC (май 2005 г.). «Клинический урок в Сальпетриере». Архив общей психиатрии . 62 (5): 470–72. DOI : 10,1001 / archpsyc.62.5.470 . PMID 15867099 .
- ^ Itard JMG. Mémoire sur quelques функционирует в качестве непонятных для одежды локомоции, движения и голоса. Arch Gen Med. 1825; 8: 385–407. От Ньюмана, Сары. Жан-Марк Гаспар Итар изучает несколько непроизвольных функций аппарата движения, захвата и голоса (1825) История психиатрии . 2006 17: 333–39. DOI : 10,1177 / 0957154X06067668 Аннотация онлайн. Проверено 28 октября, 2006.
- ^ Walusinski (2019), стр. 167-69.
- ^ a b Teive HA, Chien HF, Munhoz RP, Barbosa ER. «Вклад Шарко в изучение синдрома Туретта». Arq Neuropsiquiatr . 2008 декабрь; 66 (4): 918–21. PMID 19099145
- ^ Walusinski (2019), стр. XVII-XVIII, 23.
- ^ Рикардс Х., Каванна А.Е. (2009). «Жиль де ла Туретт: человек, стоящий за синдромом». J Psychosom Res . 67 (6): 469–74. DOI : 10.1016 / j.jpsychores.2009.07.019 . PMID 19913650 .
- ^ a b c d Блэк, KJ. Синдром Туретта и другие тиковые расстройства. eMedicine (22 марта 2006 г.). Проверено 27 июня, 2006.
- ^ Жиль де ла Туретт G, Goetz CG, Llawans HL, пер. Этюд на тему нервной привязанности, сопровождающейся несогласованностью действий, сопровождается эхолалией и копролалией. В: Friedhoff AJ, Chase TN, eds. Достижения в неврологии: Том 35. Синдром Жиля де ла Туретта. Нью-Йорк: Raven Press; 1982; 1–16. Обсуждается в Black, KJ. Синдром Туретта и другие тиковые расстройства. eMedicine (22 марта 2006 г.). Проверено 27 июня, 2006.
- ^ Walusinski (2019), стр. XI, 398 . « Интерн : домашний врач или патронажный врач. Интерны жили в больнице и выполняли диагностические и терапевтические обязанности. Шеф-повар клиники : старший патронажный или резидент. В 1889 году, когда Жиль де ла Туретт был шеф-поваром клиники при Шарко ...»
- ^ Кто это назвал? Жорж Альбер Эдуард Брут Жиль де ла Туретт. Проверено 28 июня, 2006.
- ^ a b c Pagewise, Inc. Синдром Туретта. Проверено 29 июня, 2006.
- ^ Рикардс Х., Хартли Н., Робертсон М.М. (сентябрь 1997 г.). «Статья Сеньо о лечении синдрома Туретта галоперидолом. Классический текст № 31». Историческая психиатрия . 8 (31): 433–36. DOI : 10.1177 / 0957154X9700803109 . PMID 11619589 .
- ^ Гадов К.Д., Сверд Дж. (2006). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью, хронический тик и метилфенидат». Adv. Neurol . 99 : 197–207. PMID 16536367 .
- ^ a b c Cohen DJ , Jankovic J, Goetz CG, (ред.). Достижения в неврологии, Vol. 85, синдром Туретта. Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания, 2001, стр. xviii. ISBN 0-7817-2405-8
- ^ а б в Рикардс H, Paschou P, Rizzo R, Stern JS (2013). «Краткая история Европейского общества по изучению синдрома Туретта» . Behav Neurol . 27 (1): 3–5. DOI : 10.3233 / BEN-120287 . PMC 5215359 . PMID 23187138 . Архивировано из оригинала на 2013-10-18.
- ^ Броуди Дж. Э. (29 мая 1975 г.). «Причудливые вспышки болезни Туретта, связанные с химическим заболеванием мозга» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 января 2020 года .
- ^ Abuzzahab FE, Андерсон FO (июнь 1973 г.). «Синдром Жиля де ла Туретта; международный регистр». Миннесотская медицина . 56 (6): 492–96. PMID 4514275 .
- ^ Закон о лекарствах от сирот 1983 года. | Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 1983. Проверено 27 октября, 2015.
- ^ Colvin CL, Tankanow RM (июнь 1985 г.). «Пирмозид: используйте синдром Туретта». Препарат Интелл Клин Фарм . 29 (6): 421–24. DOI : 10.1177 / 106002808501900602 . PMID 3891283 .
- ^ Scahill, L. "Эпидемиология тиковых расстройств". Медицинское письмо: ретроспективное резюме литературы TS 2004 г. Ассоциация синдрома Туретта. Первая страница архивация 2010-12-25 в Wayback Machine (PDF), доступна без подписки. Проверено 11 июня 2007 г.
* Kadesjö B, Gillberg C. "Расстройство Туретта: эпидемиология и сопутствующие заболевания у детей младшего школьного возраста". J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2000 Май; 39 (5): 548–55. PMID 10802971
* Курлан Р., Макдермотт МП, Дили С. и др. «Распространенность тиков у школьников и связь с помещением в специальное образование». Неврология . 2001 октября 23; 57 (8): 1383–8. PMID 11673576
* Халифа Н., фон Кнорринг А.Л. «Распространенность тиковых расстройств и синдрома Туретта в школьной популяции Швеции». Dev Med Child Neurol . 2003 Май; 45 (5): 315–19. PMID 12729145
* Hornsey H, Banerjee S, Zeitlin H, Robertson M. «Распространенность синдрома Туретта у 13–14-летних детей в обычных школах». J Детская психическая психиатрия . 2001 ноя; 42 (8): 1035–39. PMID 11806685 - ^ а б в Фернандес ТВ, State MW, Pittenger C (2018). «Расстройство Туретта и другие тиковые расстройства». Handb Clin Neurol (Обзор). Справочник по клинической неврологии. 147 : 343–54. DOI : 10.1016 / B978-0-444-63233-3.00023-3 . ISBN 9780444632333. PMID 29325623 .
- ^ Робертсон М.М. (февраль 2011 г.). «Синдром Жиля де ла Туретта: сложности фенотипа и лечения». Br J Hosp Med (Лондон) . 72 (2): 100–07. DOI : 10.12968 / hmed.2011.72.2.100 . PMID 21378617 .
- ^ Скахилл Л., Уильямс С., Шваб-Стоун М., Эпплгейт Дж., Лекман Дж. Ф. (2006). «Проблемы деструктивного поведения в выборке детей с тиковыми расстройствами». Adv Neurol . 99 : 184–90. PMID 16536365 .
- ^ Робертсон М.М. (ноябрь 2008 г.). «Распространенность и эпидемиология синдрома Жиля де ла Туретта. Часть 1: эпидемиологические исследования и исследования распространенности». J Psychosom Res (Обзор). 65 (5): 461–72. DOI : 10.1016 / j.jpsychores.2008.03.006 . PMID 18940377 .
- ↑ Kushner HI (2000), стр. 142, 143, 187, 204, 208–12.
- ^ Коэн DJ, Лекман Дж. Ф. (январь 1994 г.). «Психопатология развития и нейробиология синдрома Туретта». J Am Acad Детская подростковая психиатрия (Обзор). 33 (1): 2–15. DOI : 10.1097 / 00004583-199401000-00002 . PMID 8138517 .
[Патогенез тиковых расстройств включает] взаимодействия между генетическими факторами, нейробиологическими субстратами и факторами окружающей среды в производстве клинических фенотипов. Факторы генетической уязвимости, лежащие в основе синдрома Туретта и других тиковых расстройств, несомненно, влияют на структуру и функцию мозга, в свою очередь вызывая клинические симптомы. Имеющиеся данные ... также указывают на то, что ряд эпигенетических факторов или факторов окружающей среды ... критически вовлечены в патогенез этих расстройств.
- ^ Плессен К.Дж. (февраль 2013 г.). «Тики и синдром Туретта». Eur Детская подростковая психиатрия . 22 (1): S55–60. DOI : 10.1007 / s00787-012-0362-х . PMID 23224240 .
- ^ Что такое DSM-IV-TR? Проверено 28 октября, 2006.
- ^ Расстройства нервного развития. Американская психиатрическая ассоциация . Проверено 29 декабря, 2011.
- ^ Моран М (18 января 2013 г.). «DSM-5 предлагает новый взгляд на нарушения нервного развития» . Психиатрические новости . 48 (2): 6–23. DOI : 10,1176 / appi.pn.2013.1b11 .
- ^ «Основные изменения от DSM-IV-TR к DSM-5» (PDF). Архивировано 17 сентября 2013 года вАмериканской психиатрической ассоциации Wayback Machine . 2013. Проверено 5 июня, 2013.
- ^ Новое имя. [ постоянная мертвая ссылка ] Ассоциация Туретта Америка. Проверено 15 февраля, 2015.
- ^ Американская ассоциация Туретта. Международные контакты. Проверено 20 января, 2020.
- ^ Фриман Р.Д., Фаст Д.К., Бурд Л. и др. (Июль 2000 г.). «Международный взгляд на синдром Туретта: отобранные данные 3500 человек в 22 странах». Dev Med Child Neurol . 42 (7): 436–47. DOI : 10.1017 / S0012162200000839 . PMID 10972415 .
- ^ (Чили) Миранда М., Менендес П., Дэвид П. и др. [Болезнь тиков (синдром Жиля де ла Туретта): клиническая характеристика 70 пациентов]. Rev Med Chil. 1999 декабрь; 127 (12): 1480–86. Испанский. PMID 10835756 (Колумбия) Гарсия-Серен Дж. Дж., Валенсия-Дуарте А. В., Корнехо Дж. В. и др. [Анализ генетической связи синдрома Жиля де ла Туретта в колумбийской семье]. Rev Neurol. 2006 16–28 февраля; 42 (4): 211–16. PMID 16521059 (Коста-Рика) Mathews CA, Herrera Amighetti LD, Lowe TL, et al. Культурные влияния на диагностику и восприятие синдрома Туретта в Коста-Рике. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 2001 апр; 40 (4): 456–63. DOI : 10,1097 / 00004583-200104000-00015PMID 11314572 (Индия) Иапен В., Сринат С. Синдром Жиля де ла Туретта в Индии: два случая. Psychol Rep.1992, апрель; 70 (2): 667-68. PMID 1598386 (Индонезия) Lemelson RB. Традиционное лечение и его недостатки: эффективность и традиционные методы лечения нервно-психических расстройств на Бали. Med Anthropol Q. 2004 Март; 18 (1): 48–76. PMID 15098427 дои : 10,1525 / maq.2004.18.1.48 (Корея) Ким Б.Н., Ли CB, Hwang JW, и др. Эффективность и безопасность рисперидона для детей и подростков с хроническими тиками или болевыми расстройствами в Корее. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2005 Апрель; 15 (2): 318-24. PMID 15910216 (Испания) Кулисевский Ю., Литван И., Бертье М.Л. и др. Нейропсихиатрическая оценка пациентов Жиля де ла Туретта: сравнительное исследование с другими гиперкинетическими и гипокинетическими двигательными расстройствами. Mov Disord. 2001 ноя; 16 (6): 1098-104. PMID 11748741
- ^ a b Walkup, JT, Mink, JW, Hollenback, PJ, (ред.). Достижения в неврологии, Vol. 99, синдром Туретта. Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания, 2006. стр. Xvi – xviii. ISBN 0-7817-9970-8
- ^ а б в г д е Свердлов, Н.Р. (2005). «Синдром Туретта: текущие споры и ландшафт поля битвы». Curr Neurol Neurosci Rep . 5 (5): 329–31. DOI : 10.1007 / s11910-005-0054-8 . PMID 16131414 .
- ^ Национальные институты здоровья . Клинические испытания синдрома Туретта. Проверено 27 октября, 2007.
- ^ Ассоциация синдрома Туретта. Исследования и наука. Проверено 4 января, 2007.
- ^ Ассоциация синдрома Туретта. Ассоциация синдрома Туретта, отделения в США и международные контакты. Проверено 4 января, 2007.
- ^ а б в г д Ресснер В., Ротенбергер А., Рикардс Х., Хекстра П.Дж. (апрель 2011 г.). «Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тиковым расстройствам» . Eur Детская подростковая психиатрия . 20 (4): 153–54. DOI : 10.1007 / s00787-011-0165-5 . PMC 3065648 . PMID 21445722 .
- ^ Dale RC (декабрь 2017 г.). «Тики и Туретт: клинический, патофизиологический и этиологический обзор». Curr. Opin. Педиатр. (Рассмотрение). 29 (6): 665–73. DOI : 10,1097 / MOP.0000000000000546 . PMID 28915150 .
- ^ Георгитси М., Уилси А.Дж., Мэтьюз, Калифорния, Стейт М., Шарф Дж. М., Пашоу П. (2016). «Генетическая этиология синдрома Туретта: крупномасштабные совместные усилия на грани открытия» . Front Neurosci . 10 : 351. DOI : 10,3389 / fnins.2016.00351 . PMC 4971013 . PMID 27536211 .
Источники книг
- Кушнер, HI. Проклятый мозг? Истории синдрома Туретта . Издательство Гарвардского университета, 2000. ISBN 0-674-00386-1
- Валусинский О. (2019). Жорж Жиль де ла Туретт: за пределами эпонима, биография . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-063603-6