Таблица корреляции инфракрасной спектроскопии (или таблица частот инфракрасного поглощения ) представляет собой список пиков и частот поглощения, обычно указываемых в виде волновых чисел , для общих типов молекулярных связей и функциональных групп . [1] [2] В физической и аналитической химии , инфракрасная спектроскопия (ИК - спектроскопия) представляет собой метод , используемый для идентификации химических соединений , основанных на пути инфракрасного излучения поглощается соединением.
Поглощения в этом диапазоне относятся не только к связям в органических молекулах. ИК-спектроскопия также полезна, когда дело доходит до анализа неорганических соединений (таких как комплексы металлов или фторманганаты). [3]
Групповые частоты
Также доступны таблицы колебательных переходов стабильных [4] и переходных молекул [5] .
Связь | Тип облигации | Конкретный тип облигации | Пик поглощения (см -1 ) | Появление |
---|---|---|---|---|
C─H | алкил | метил | 1260 | сильный |
1380 | слабый | |||
2870 | от среднего до сильного | |||
2960 | от среднего до сильного | |||
метилен | 1470 | сильный | ||
2850 | от среднего до сильного | |||
2925 | от среднего до сильного | |||
метин | 2890 | слабый | ||
винил | C = CH 2 | 900 | сильный | |
2975 | Средняя | |||
3080 | Средняя | |||
C = CH | 3020 | Средняя | ||
монозамещенные алкены | 900 | сильный | ||
990 | сильный | |||
цис-дизамещенные алкены | 670–700 | сильный | ||
транс-дизамещенные алкены | 965 | сильный | ||
тризамещенные алкены | 800–840 | от сильного до среднего | ||
ароматный | бензол / суб. бензол | 3070 | слабый | |
монозамещенный бензол | 700–750 | сильный | ||
690–710 | сильный | |||
орто-дисуб. бензол | 750 | сильный | ||
мета-дисуб. бензол | 750–800 | сильный | ||
860–900 | сильный | |||
пара-дисуб. бензол | 800–860 | сильный | ||
алкины | любой | 3300 | Средняя | |
альдегиды | любой | 2720 | Средняя | |
2820 | ||||
C = C | ациклический C = C | монопод. алкены | 1645 | Средняя |
1,1-дисуб. алкены | 1655 | Средняя | ||
цис-1,2-дисуб. алкены | 1660 | Средняя | ||
транс-1,2-дисуб. алкены | 1675 | Средняя | ||
трисуб., тетрасуб. алкены | 1670 | слабый | ||
конъюгированный C = C | диены | 1600 | сильный | |
1650 | сильный | |||
с бензольным кольцом | 1625 | сильный | ||
с C = O | 1600 | сильный | ||
C = C (оба sp 2 ) | любой | 1640–1680 | Средняя | |
ароматический C = C | любой | 1450 | от слабого к сильному (обычно 3 или 4) | |
1500 | ||||
1580 | ||||
1600 | ||||
C≡C | концевые алкины | 2100–2140 | слабый | |
опровергать алкины | 2190–2260 | очень слабый (часто неразличимый) | ||
C = O | альдегид / кетон | насыщенный алиф. / циклический 6-членный | 1720 | |
α, β-ненасыщенный | 1685 | |||
ароматические кетоны | 1685 | |||
циклический 5-членный | 1750 | |||
циклический 4-членный | 1775 | |||
альдегиды | 1725 | под влиянием конъюгации (как с кетонами) | ||
карбоновые кислоты / производные | насыщенные карбоновые кислоты | 1710 г. | ||
ненасыщенный / ароматический карб. кислоты | 1680–1690 | |||
сложные эфиры и лактоны | 1735 г. | зависит от конъюгации и размера кольца (как с кетонами) | ||
ангидриды | 1760 | |||
1820 г. | ||||
ацилгалогениды | 1800 | |||
амиды | 1650 | связанные амиды | ||
карбоксилаты (соли) | 1550–1610 | |||
аминокислотные цвиттерионы | 1550–1610 | |||
O─H | спирты, фенолы | низкая концентрация | 3610–3670 | |
высокая концентрация | 3200–3400 | широкий | ||
карбоновые кислоты | низкая концентрация | 3500–3560 | ||
высокая концентрация | 3000 | широкий | ||
N─H | первичные амины | любой | 3400–3500 | сильный |
1560–1640 | сильный | |||
вторичные амины | любой | > 3000 | от слабого до среднего | |
ионы аммония | любой | 2400–3200 | несколько широких пиков | |
C─O | спирты | начальный | 1040–1060 | сильный, широкий |
вторичный | ~ 1100 | сильный | ||
высшее | 1150–1200 | Средняя | ||
фенолы | любой | 1200 | ||
эфиры | алифатический | 1120 | ||
ароматный | 1220–1260 | |||
карбоновые кислоты | любой | 1250–1300 | ||
сложные эфиры | любой | 1100–1300 | две полосы (в отличие от кетонов, которые не имеют связи C─O) | |
C─N | алифатические амины | любой | 1020–1220 | часто перекрываются |
C = N | любой | 1615–1700 | эффекты конъюгации, подобные C = O | |
C≡N ( нитрилы ) | неконъюгированный | 2250 | Средняя | |
сопряженный | 2230 | Средняя | ||
R─N─C ( изоцианиды ) | любой | 2165–2110 | ||
R─N = C = S ( изотиоцианаты ) | любой | 2140–1990 | ||
C─ X | фторалканы | обычный | 1000–1100 | |
трифторметил | 1100–1200 | две сильные, широкие полосы | ||
хлоралканы | любой | 540–760 | от слабого до среднего | |
бромалканы | любой | 500–600 | от среднего до сильного | |
йодалканы | любой | 500 | от среднего до сильного | |
N─O | нитросоединения | алифатический | 1540 | сильнее |
1380 | слабее | |||
ароматный | 1520 | ниже, если сопряжено | ||
1350 | ||||
P─C | Фосфорорганическое соединение | ароматный | 1440–1460 | Средняя |
П─О | оксид фосфора | связанный | 1195–1250 | сильный |
бесплатно | 1250-1300 | сильный |
Смотрите также
Рекомендации
- ↑ Джордж Сократ (12 апреля 2004 г.). Инфракрасные и рамановские характеристические групповые частоты: таблицы и диаграммы . Джон Вили и сыновья. С. 18–. ISBN 978-0-470-09307-8. Проверено 5 декабря 2012 года .
- ^ Питер Ларкин (25 мая 2011 г.). Инфракрасная и рамановская спектроскопия; Принципы и спектральная интерпретация . Эльзевир. ISBN 978-0-12-386984-5. Проверено 5 декабря 2012 года .
- ^ Казуо Накамото (16 января 2009 г.). Инфракрасные и рамановские спектры неорганических и координационных соединений, приложения в координации, металлоорганической и биоинорганической химии . Джон Вили и сыновья. С. 9–. ISBN 978-0-470-40587-1. Проверено 13 декабря 2012 года .
- ^ NSRDS-NBS: Серия национальных стандартных справочных данных, Национальное бюро стандартов (PDF) . Типография правительства США. Июнь 1972 . Проверено 13 декабря 2012 года .
- ^ Джейкокс, Мэрилин Э. (2003). «Колебательные и электронные уровни энергии многоатомных переходных молекул. Приложение B». Журнал физических и химических справочных данных . 32 (1): 1. Bibcode : 2003JPCRD..32 .... 1J . DOI : 10.1063 / 1.1497629 . ISSN 0047-2689 .