Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с лаурилового спирта )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Додеканол [1]
Формула скелета
Модель заполнения пространства
Имена
Название ИЮПАК
Додекан-1-ол
Другие имена
Додеканол
1-Додеканол
Додециловый спирт Лауриловый
спирт
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.620 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C12H26O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13 / h13H, 2-12H2,1H3 проверитьY
    Ключ: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C12H26O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13 / h13H, 2-12H2,1H3
    Ключ: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYAU
  • OCCCCCCCCCCCC
Характеристики
С 12 Н 26 О
Молярная масса186,34
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Плотность0,8309
Температура плавления 24 ° С (75 ° F, 297 К)
Точка кипения 259 ° С (498 ° F, 532 К)
0,004 г / л [2]
Растворимость в этаноле и диэтиловом эфиреРастворимый
-147,70 · 10 -6 см 3 / моль
Родственные соединения
Связанный
Опасности
Заявление о R / S (устарело)R36
точка возгорания 127 ° С (261 ° F, 400 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Додеканол / д oʊ д ɛ к ɑː п ɒ л / , или лауриловый спирт , представляет собой органическое соединение , получают в промышленности из масла пальмового или кокосового масла . Это жирный спирт . Сульфатные эфиры лаурилового спирта, особенно лаурилсульфат натрия , очень широко используются в качестве поверхностно-активных веществ . Лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония и лауретсульфат натрия используются в шампунях.. Лауриловый спирт безвкусен и бесцветен с цветочным запахом. [3]

Производство и использование [ править ]

В 1993 году европейская потребность в додеканоле составляла около 60 тысяч тонн в год ( тн / год). Его можно получить из пальмовых ядер или жирных кислот кокосового масла и сложных метиловых эфиров путем гидрирования . [4] Он также может быть произведен синтетически с помощью процесса Циглера . Классический лабораторный метод включает восстановление этиллаурата по Буво-Блану . [3]

Додеканол используется для производства поверхностно-активных веществ , смазочных масел , фармацевтических препаратов , для образования монолитных полимеров и в качестве пищевой добавки, улучшающей вкус . В косметике додеканол используется как смягчающее средство . Он также является предшественником додеканаля , важного ароматизатора, и 1-бромододекана , алкилирующего агента для улучшения липофильности органических молекул.

Токсичность [ править ]

Додеканол может вызвать раздражение кожи. По токсичности он вдвое ниже, чем этанол , но очень вреден для морских организмов. [5]

Взаимная растворимость с водой [ править ]

Взаимная растворимость 1-додеканола и воды была определена количественно следующим образом. [6]

Взаимная растворимость воды и 1-додеканола (98%, точка плавления 24 ° C), мас.%
Температура, ° CРастворимость додеканола в водеРастворимость воды в додеканоле
29,50,042,87
40,00,052,85
50,20,092,69
60,50,152,96
70,50,092,70
80,30,142,89
90,80,182,96
стандартное отклонение0,020,01

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Merck Index , 12-е издание, 3464 .
  2. ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  3. ^ а б Ford, SG; Марвел, CS (1930). «Лауриловый спирт». Органический синтез . 10 : 62. DOI : 10,15227 / orgsyn.010.0062 .
  4. ^ Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг (2006). «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_277.pub2 .
  5. ^ Паспорт безопасности MSDS
  6. ^ Ричард Стивенсон и Джеймс Стюарт, "Взаимные бинарные растворимости: вода-спирты и водные эфиры", J. Chem. Англ. Данные, 1986, 31, 56-70.

Внешние ссылки [ править ]

  • MSDS в Оксфорде
  • Паспорт безопасности материалов в JT Baker