Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Левофенацилморфан
Левофенацилморфан.svg
Клинические данные
Другие именаЛевофенацилморфан
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • (-) - 3-Гидрокси- N- фенацилморфинан
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.030.168 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 24 H 27 N O 2
Молярная масса361,485  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1CC [C @@] 23CCN ([C @@ H] ([C @@ H] 2C1) CC4 = C3C = C (C = C4) O) CC (= O) C5 = CC = CC = C5
  • InChI = 1S / C24H27NO2 / c26-19-10-9-18-14-22-20-8-4-5-11-24 (20,21 (18) 15-19) 12-13-25 (22) 16-23 (27) 17-6-2-1-3-7-17 / ч1-3,6-7,9-10,15,20,22,26H, 4-5,8,11-14, 16H2 / t20-, 22 +, 24 + / m0 / s1 ☒N
  • Ключ: RCYBMSQOSGJZLO-BGWNEDDSSA-N ☒N
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Левофенацилморфан - это производное морфинана , которое действует как опиоидный агонист. Он обладает сильным обезболивающим действием и примерно в 10 раз сильнее морфина . [1] К побочным эффектам, связанным с его использованием, относятся опиоиды в целом, включая зуд , тошноту , угнетение дыхания , эйфорию и развитие толерантности и зависимости к его эффектам. [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ May E, Eddy N (февраль 1959). «Новый мощный синтетический анальгетик». Связь. Журнал органической химии . 24 (2): 294–5. DOI : 10.1021 / jo01084a655 .
  2. ↑ Fraser HF, Isbell H (январь 1960). «Фармакология человека и зависимость от феназоцина и левофенацилморфана» . Бюллетень по наркотикам . 12 (2): 15–23.