Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
мета- хлорфенилпиперазин
MCPP.svg
MCPP-3D-vdW.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Пероральный , интраназальный , ректальный
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний)
Фармакокинетические данные
МетаболизмПечень ( CYP2D6 ) [1]
Ликвидация Период полураспада4–14 часов [1] [2]
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.026.959 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 10 H 13 Cl N 2
Молярная масса196,68  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

мета- хлорфенилпиперазин ( mCPP ) - это психоактивный препарат изкласса фенилпиперазинов . Первоначально он был разработан в конце 1970-х и использовался в научных исследованиях, а затем был продан в качестве дизайнерского препарата в середине 2000-х. [3] [4] Он был обнаружен в таблетках, рекламируемых как легальные альтернативы запрещенным стимуляторам в Новой Зеландии, и таблетках, продаваемых как « экстази » в Европе и США . [5] [6]

Несмотря на то , что mCPP рекламируется как средство для развлечения , на самом деле обычно считается, что это неприятный опыт, и потребители наркотиков не хотят его. [5] В нем отсутствуют какие-либо подкрепляющие эффекты, но он обладает «психостимулирующим, вызывающим беспокойство и галлюциногенным действием». [7] [8] [9] [10] Также известно, что он вызывает дисфорический , депрессивный и анксиогенный эффекты у грызунов и людей [11] [12] и может вызывать панические атаки у людей, восприимчивых к ним. [13] [14] [15] [16] Это также ухудшаетобсессивно-компульсивные симптомы у людей с этим расстройством. [17] [18] [19]

Известно, что mCPP вызывает головные боли у людей и использовался для тестирования потенциальных лекарств от мигрени . [20] [21] [22] Он обладает сильным аноректическим действием и способствует разработке селективных агонистов рецептора 5-HT 2C для лечения ожирения . [23] [24] [25] [26]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

mCPP [27]
СайтK i (нМ)РазновидностьСсылки
SERT202–432Человек[28]
СЕТЬ1 940–4 360Человек[28]
DATNDNDND
5-HT 1A44–400Человек[27] [29]
5-HT 1B89–501Человек[27] [30]
5-HT 1D210–1 300Человек[29] [31]
5-HT 1ENDNDND
5-HT 1FNDNDND
5-HT 2A32–398Человек[27] [10] [29] [32]
5-HT 2B3,2–63Человек[27] [33] [34]
5-HT 2C3,4–251Человек[27] [10] [32] [35]
5-HT 3427Человек[27]
5-HT 4NDNDND
5-HT 5A 1,354Человек[27]
5-HT 61,748Человек[27]
5-HT 7163Человек[27]
α 197–2 900Человек[28] [29]
  α 1A1,386Человек[27]
  α 1B915Человек[27]
  α 1DNDNDND
α 2112–570Человек[28] [29]
  α 2A145Человек[27]
  α 2B106Человек[27]
  α 2C124Человек[27]
β2,500Человек[29]
  β 12359Человек[27]
  β 23 474Человек[27]
D 17 000Человек[29]
D 2> 10 000Человек[29]
D 3> 10 000Крыса[27]
D 4NDNDND
D 5> 10 000Человек[27]
H 1326Человек[27]
МАЧР> 10 000Человек[29]
нАХР> 10 000Человек[27]
σ 1NDNDND
σ 28 350Крыса[27]
Я 1759Крыса[27]
VDCC6 043Крыса[27]
Значения K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

мХФП обладает значительным сродством к 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-НТ 3 , и 5-HT 7 рецепторы , а также как SERT . [27] Он также имеет некоторое сродство к α 1 -адренергическим , α 2 -адренергическим , H 1 , I 1 и NET .[27] [36] Он действует как агонист большинства рецепторов серотонина. [37] [38] mCPP действует не только как ингибитор обратного захвата серотонина, но и как агент, высвобождающий серотонин . [39]

Наиболее сильное действие mCPP проявляется в рецепторах 5-HT 2B и 5-HT 2C, и его отличительный сигнал опосредуется в основном 5-HT 2C . [27] [40] [41] Его негативные эффекты, такие как беспокойство , головные боли и потеря аппетита , вероятно, опосредованы его действием на рецептор 5-HT 2C . [12] [23] [42] Другие эффекты mCPP включают тошноту , гипоактивность и эрекцию полового члена , последние два являются результатом повышенной активности 5-HT 2C, а первые, вероятно, связаны с 5-HT 3.стимуляция. [43] [44] [45]

В сравнительных исследованиях mCPP имеет приблизительно 10-кратную селективность в отношении человеческого рецептора 5-HT 2C по сравнению с рецепторами 5-HT 2A и 5-HT 2B человека (K i = 3,4 нМ против 32,1 и 28,8 нМ). [10] Он действует как частичный агонист человеческих рецепторов 5-HT 2A и 5-HT 2C [46], но как антагонист человеческих рецепторов 5-HT 2B . [47]

Фармакокинетика [ править ]

mCPP метаболизируется через изофермент CYP2D6 путем гидроксилирования до пара- гидрокси-mCPP ( p -OH-mCPP), и это играет важную роль в его метаболизме. [1] [48] [49] полувыведение из мХФПа составляет от 4 до 14 часов. [1]

mCPP является метаболитом ряда других препаратов пиперазина, включая тразодон , нефазодон , этоперидон , энпипразол , мепипразол , клоперидон , пераклопон и BRL-15 572 . [49] [ требуется дополнительное цитирование ] Он образуется в результате деалкилирования через CYP3A4 . [49] Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме ингибиторов CYP2D6 , таких как бупропион , флуоксетин ,пароксетин и тиоридазин с препаратами, которые продуцируют mCPP в качестве метаболита, поскольку известно, что эти препараты увеличивают концентрации исходной молекулы (например, тразодона) и mCPP. [48] [1]

Химия [ править ]

Аналоги [ править ]

К аналогам mCPP относятся:

  • 1-бензилпиперазин (BZP)
  • 1-метил-4-бензилпиперазин (МБЗП)
  • 1,4- дибензилпиперазин (DBZP)
  • 3-трифторметилфенилпиперазин (TFMPP)
  • 3,4-метилендиокси-1-бензилпиперазин (MDBZP)
  • 4-бром-2,5-диметокси-1-бензилпиперазин (2C-B-BZP)
  • 4-фторфенилпиперазин (pFPP)
  • 4-метоксифенилпиперазин (MeOPP)

Некоторые дополнительные аналоги включают хипазин , ORG-12962 и 3C-PEP .

Общество и культура [ править ]

Таблетки, содержащие mCPP, конфискованы DEA в Вернон-Хиллз, штат Иллинойс .
Таблетки, содержащие mCPP, конфискованы Криминальной полицией в Европе в конце 2008 года.

Правовой статус [ править ]

Бельгия [ править ]

mCPP запрещен в Бельгии. [50]

Бразилия [ править ]

mCPP запрещен в Бразилии . [51]

Канада [ править ]

mCPP не является контролируемым препаратом в Канаде.

Китай [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года мХПП является контролируемым веществом в Китае. [52]

Чешская Республика [ править ]

mCPP легален в Чешской Республике. [53]

Дания [ править ]

mCPP запрещен в Дании. [54] [ ненадежный источник? ]

Финляндия [ править ]

mCPP запрещен в Финляндии .

Германия [ править ]

mCPP запрещен в Германии .

Венгрия [ править ]

mCPP запрещен в Венгрии с 2012 года.

Япония [ править ]

mCPP запрещен в Японии с 2006 года.

Нидерланды [ править ]

mCPP легален в Нидерландах . [55]

Новая Зеландия [ править ]

На основании рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, который поместил BZP вместе с другими производными пиперазина TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP и MBZP в класс C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. должен был вступить в силу в Новой Зеландии 18 декабря 2007 года, но изменения в законе произошли только в следующем году, и продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии с 1 апреля 2008 года. амнистия за хранение и употребление этих наркотиков действовала до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными. [56] Однако важно отметить, что mCPP законно используется для научных исследований.

Норвегия [ править ]

mCPP запрещен в Норвегии .

Россия [ править ]

mCPP запрещен в России .

Швеция [ править ]

mCPP запрещен в Швеции .

Польша [ править ]

mCPP запрещен в Польше .

Соединенные Штаты [ править ]

мХФП не планируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах , [57] , но вполне возможно , что это может рассматриваться как аналог контролируемого вещества из БЗП , в этом случае покупка, продажа или хранение может быть привлечены к ответственности в соответствии с Федеральным законом Аналоговое .

Однако «хлорфенилпиперазин» является контролируемым веществом Списка I в штате Флорида, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть в этом штате. [58]

См. Также [ править ]

  • Замещенный пиперазин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Rotzinger S, Bourin M, Akimoto Y, Coutts RT, Baker GB (август 1999). «Метаболизм некоторых антидепрессантов« второго »и« четвертого »поколений: иприндола, вилоксазина, бупропиона, миансерина, мапротилина, тразодона, нефазодона и венлафаксина». Cell Mol Neurobiol . 19 (4): 427–42. DOI : 10.1023 / а: 1006953923305 . PMID  10379419 .
  2. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2017). Американская психиатрическая ассоциация издает учебник психофармакологии, пятое издание . Американский психиатрический паб. С. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.
  3. ^ BOSSONG М., Ван Дейк JP, Niesink RJ (декабрь 2005). "Метилон и mCPP, два новых наркотика?" . Биология зависимости . 10 (4): 321–3. DOI : 10.1080 / 13556210500350794 . PMID 16318952 . S2CID 36169592 . Архивировано из оригинала на 2013-01-05.  
  4. ^ Lecompte Y, Эврард I, Arditti J (2006). «[Метахлорфенилпиперазин (mCPP): новый дизайнерский препарат]». Терапия (на французском). 61 (6): 523–30. DOI : 10,2515 / Терапи: 2006093 . PMID 17348609 . 
  5. ^ а б Боссонг М., Брант Т., Ван Дейк Дж. и др. (Март 2009 г.). «mCPP: нежелательное добавление на рынок экстази». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия) . 24 (9): 1395–401. DOI : 10.1177 / 0269881109102541 . PMID 19304863 . S2CID 11186375 .  
  6. ^ Vogels N, Brunt TM, Rigter S, van Dijk P, Vervaeke H, Niesink RJ (декабрь 2009 г.). «Содержание экстази в Нидерландах: 1993-2008». Зависимость . 104 (12): 2057–66. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2009.02707.x . PMID 19804461 . 
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения. «1- (3-хлорфенил) пиперазин (mCPP) - экспертная рецензия на предварительный отчет» (PDF) . Проверено 12 января 20 .
  8. ^ Tancer, ME; Йохансон, CE (2001-12-01). «Субъективные эффекты MDMA и mCPP у умеренных пользователей MDMA» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 65 (1): 97–101. DOI : 10.1016 / s0376-8716 (01) 00146-6 . ISSN 0376-8716 . PMID 11714594 .  
  9. ^ Tancer M, Johanson CE (октябрь 2003). «Усиливающие, субъективные и физиологические эффекты MDMA у людей: сравнение с d-амфетамином и mCPP». Наркотическая и алкогольная зависимость . 72 (1): 33–44. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (03) 00172-8 . PMID 14563541 . 
  10. ^ a b c d Нельсон Д.Л., Лукаайтс В.Л., Уэйнскотт Д.Б., Гленнон Р.А. (1999). «Сравнение галлюциногенных аффинностей связывания фенилизопропиламина на клонированных человеческих рецепторах 5-HT2A, -HT (2B) и 5-HT2C». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol . 359 (1): 1–6. DOI : 10.1007 / pl00005315 . PMID 9933142 . S2CID 20150858 .  
  11. ↑ Rajkumar R, Pandey DK, Mahesh R, Radha R (апрель 2009 г.). «1- (м-Хлорфенил) пиперазин вызывает депрессивное поведение у грызунов, стимулируя нейрональные 5-HT (2A) рецепторы: предложение модифицированного анализа антидепрессантов на грызунах». Европейский журнал фармакологии . 608 (1–3): 32–41. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2009.02.041 . PMID 19269287 . 
  12. ^ а б Кеннетт Г.А., Уиттон П., Шах К., Керзон Г. (май 1989 г.). «Анксиогенным эффектам mCPP и TFMPP на животных моделях противостоят антагонисты рецептора 5-HT1C». Европейский журнал фармакологии . 164 (3): 445–54. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (89) 90252-5 . PMID 2767117 . 
  13. Перейти ↑ Klein E, Zohar J, Geraci MF, Murphy DL, Uhde TW (ноябрь 1991 г.). «Анксиогенные эффекты m-CPP у пациентов с паническим расстройством: сравнение с анксиогенными эффектами кофеина» . Биологическая психиатрия . 30 (10): 973–84. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (91) 90119-7 . PMID 1756202 . S2CID 43010184 .  
  14. ^ Чарни DS, Woods SW, Goodman WK, Heninger GR (1987). «Функция серотонина при тревоге. II. Эффекты агониста серотонина MCPP у пациентов с паническим расстройством и здоровых субъектов». Психофармакология . 92 (1): 14–24. DOI : 10.1007 / bf00215473 . PMID 3110824 . S2CID 43079787 .  
  15. ^ Ван Вейн JF, Ван - дер - Ви Нью - Джерси, Fiselier J, Van Vliet IM, Вестенберг HG (октябрь 2007 г.). «Поведенческие эффекты быстрого внутривенного введения мета-хлорфенилпиперазина (м-СРР) у пациентов с генерализованным социальным тревожным расстройством, паническим расстройством и здоровыми людьми». Европейская нейропсихофармакология . 17 (10): 637–42. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2007.03.005 . PMID 17481859 . S2CID 41601926 .  
  16. ^ Ван - дер - Ви NJ, Fiselier J ван Megen HJ, Вестенберг HG (октябрь 2004). «Поведенческие эффекты быстрого внутривенного введения мета-хлорфенилпиперазина у пациентов с паническим расстройством и контрольной группы». Европейская нейропсихофармакология . 14 (5): 413–7. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2004.01.001 . PMID 15336303 . S2CID 28987431 .  
  17. ^ Hollander E, DeCaria CM, Nitescu A и др. (Январь 1992 г.). «Серотонинергическая функция при обсессивно-компульсивном расстройстве. Поведенческие и нейроэндокринные реакции на пероральный прием м-хлорфенилпиперазина и фенфлурамина у пациентов и здоровых добровольцев». Архив общей психиатрии . 49 (1): 21–8. DOI : 10,1001 / archpsyc.1992.01820010021003 . PMID 1728249 . 
  18. ^ Broocks A, Pigott Т.А., Hill JL, и др. (Июнь 1998 г.). «Острое внутривенное введение ондансетрона и м-СРР, по отдельности или в комбинации, пациентам с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР): поведенческие и биологические результаты» . Психиатрические исследования . 79 (1): 11–20. DOI : 10.1016 / S0165-1781 (98) 00029-8 . PMID 9676822 . S2CID 30339598 .  
  19. ^ Пиготт Т.А., Зохар Дж., Хилл Дж. Л. и др. (Март 1991 г.). «Метерголин блокирует поведенческие и нейроэндокринные эффекты перорального м-хлорфенилпиперазина у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством». Биологическая психиатрия . 29 (5): 418–26. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (91) 90264-M . PMID 2018816 . S2CID 37648659 .  
  20. ^ Леоне, М; Аттанасио; D Croci; G Filippini; Д'Амико; L Grazzi; Несполо; Дж. Бюссоне (12 июля 2000 г.). «Серотонинергический агент м-хлорфенилпиперазин вызывает приступы мигрени: контролируемое исследование». Неврология . 55 (1): 136–139. DOI : 10,1212 / wnl.55.1.136 . PMID 10891925 . S2CID 27617431 .  
  21. ^ Мартин, рупий; Мартин, Гр (2001-02-01). «Исследования патогенеза мигрени: временной ход воздействия m-CPP, BW723C86 или тринитрата глицерина на появление Fos-подобной иммунореактивности в хвостовом ядре тройничного нерва крысы (TNC)». Цефалгия . 21 (1): 46–52. DOI : 10.1046 / j.1468-2982.2001.00157.x . ISSN 0333-1024 . PMID 11298663 . S2CID 8471836 .   
  22. ^ Петков, В.Д .; Бельчева, С .; Константинова, Е. (1995-12-07). «Анксиолитические эффекты дотаризина, возможного препарата от мигрени». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 17 (10): 659–668. ISSN 0379-0355 . PMID 9053586 .  
  23. ^ а б Кеннетт Г.А., Керзон Г. (1988). «Доказательства того, что гипофагия, индуцированная mCPP и TFMPP, требует рецепторов 5-HT1C и 5-HT1B; гипофагия, индуцированная RU 24969, требует только рецепторов 5-HT1B». Психофармакология . 96 (1): 93–100. DOI : 10.1007 / BF02431539 . PMID 2906446 . S2CID 21417374 .  
  24. ^ Sargent PA, Шарпли AL, Williams C, Goodall Е.М., Коуэн PJ (октябрь 1997). «Активация рецептора 5-HT2C снижает аппетит и массу тела у людей с ожирением» . Психофармакология . 133 (3): 309–12. DOI : 10.1007 / s002130050407 . PMID 9361339 . S2CID 7125577 . Архивировано из оригинала на 2002-01-12.  
  25. ^ Hayashi A, Suzuki M, Sasamata M, Miyata K (март 2005). «Разнообразие агонистов в опосредованном рецептором 5-HT (2C) контроле веса у крыс». Психофармакология . 178 (2–3): 241–9. DOI : 10.1007 / s00213-004-2019-z . PMID 15719229 . S2CID 7580231 .  
  26. ↑ Halford JC, Harrold JA, Boyland EJ, Lawton CL, Blundell JE (2007). «Серотонинергические препараты: влияние на проявление аппетита и использование для лечения ожирения». Наркотики . 67 (1): 27–55. DOI : 10.2165 / 00003495-200767010-00004 . PMID 17209663 . S2CID 46972692 .  
  27. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа Roth, BL; Дрискол, Дж. « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 года .
  28. ^ a b c d Оуэнс MJ, Морган WN, Плотт SJ, Nemeroff CB (1997). «Нейротрансмиттерный рецептор и профиль связывания переносчика антидепрессантов и их метаболитов». J. Pharmacol. Exp. Ther . 283 (3): 1305–22. PMID 9400006 . 
  29. ^ a b c d e f g h i Хамик А., Перутка SJ (1989). «Взаимодействие 1- (м-хлорфенил) пиперазина (mCPP) с рецепторами нейромедиаторов в головном мозге человека». Биол. Психиатрия . 25 (5): 569–75. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (89) 90217-5 . PMID 2537663 . S2CID 46730665 .  
  30. ^ Boess FG, Martin IL (1994). «Молекулярная биология 5-HT рецепторов». Нейрофармакология . 33 (3–4): 275–317. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (94) 90059-0 . PMID 7984267 . S2CID 35553281 .  
  31. ^ Хамблин МВт, Меткалф М. (1991). «Первичная структура и функциональная характеристика серотонинового рецептора 5-HT1D-типа человека». Мол. Pharmacol . 40 (2): 143–8. PMID 1652050 . 
  32. ^ a b Bonhaus DW, Bach C, DeSouza A, Salazar FH, Matsuoka BD, Zuppan P, Chan HW, Eglen RM (1995). «Фармакология и распределение продуктов гена рецептора 5-гидрокситриптамина2B (5-HT2B) человека: сравнение с рецепторами 5-HT2A и 5-HT2C» . Br. J. Pharmacol . 115 (4): 622–8. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1995.tb14977.x . PMC 1908489 . PMID 7582481 .  
  33. ^ Ротмэн РБ, Baumann МН, Savage JE, Раузер л, Макбрайд А, Hufeisen SJ, Рот BL (2000). «Доказательства возможного участия 5-HT (2B) рецепторов в сердечной вальвулопатии, связанной с фенфлурамином и другими серотонинергическими препаратами» . Тираж . 102 (23): 2836–41. DOI : 10.1161 / 01.cir.102.23.2836 . PMID 11104741 . 
  34. ^ Портер RH, Бенвелл KR, Лэмб Х, Малкольм CS, Аллен NH, Revell DF, Adams DR, Sheardown MJ (1999). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1» . Br. J. Pharmacol . 128 (1): 13–20. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0702751 . PMC 1571597 . PMID 10498829 .  
  35. ^ Bentley JM, Adams DR, Беббингтон D, Benwell KR, Bickerdike MJ, Дэвидсон JE, Dawson CE, Dourish CT, Duncton MA, Gaur S, Джордж Р., Giles PR, Хэмлин RJ, Kennett GA, Knight AR, Malcolm CS, Мэнселл Х.Л., Мисра А., Монк Нью-Джерси, Пратт Р.М., Куирк К., Роффи Дж.Р., Викерс С.П., Клифф И.А. (2004). «Производные индолина как агонисты рецептора 5-HT (2C)». Биоорг. Med. Chem. Lett . 14 (9): 2367–70. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2003.05.001 . PMID 15081042 . 
  36. ^ Сильверстоун PH, Rue JE, Франклин М. и др. (Сентябрь 1994 г.). «Влияние введения mCPP на психологические, когнитивные, сердечно-сосудистые, гормональные и MHPG измерения у людей-добровольцев». Международная клиническая психофармакология . 9 (3): 173–8. DOI : 10.1097 / 00004850-199409000-00005 . PMID 7814826 . S2CID 25464507 .  
  37. ^ Samanin Р, Т Меннини, Феррарис А, Bendotti С, Р Borsini, Garattini S (август 1979 г.). «Хлорфенилпиперазин: центральный агонист серотонина, вызывающий сильную анорексию у крыс». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 308 (2): 159–63. DOI : 10.1007 / BF00499059 . PMID 503247 . S2CID 19293115 .  
  38. ^ Odagaki Y, Toyoshima R Ямаучи T (май 2005). «Тразодон и его активный метаболит м-хлорфенилпиперазин в качестве частичных агонистов рецепторов 5-HT1A, оцененных по связыванию [35S] GTPgammaS». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия) . 19 (3): 235–41. DOI : 10.1177 / 0269881105051526 . PMID 15888508 . S2CID 27389008 .  
  39. ↑ Pettibone DJ, Williams M (май 1984). «Эффекты высвобождения серотонина замещенных пиперазинов in vitro». Биохимическая фармакология . 33 (9): 1531–5. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (84) 90424-6 . PMID 6610423 . 
  40. Перейти ↑ Callahan PM, Cunningham KA (май 1994). «Вовлечение рецепторов 5-HT2C в опосредование различительных свойств стимула м-хлорфенилпиперазина (mCPP)». Европейский журнал фармакологии . 257 (1–2): 27–38. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90690-4 . PMID 8082704 . 
  41. ^ Gommans J, Hijzen TH, Maes RA, Оливье B (июнь 1998). «Дискриминантные свойства стимула mCPP: свидетельство механизма действия рецептора 5-HT2C» . Психофармакология . 137 (3): 292–302. DOI : 10.1007 / s002130050622 . PMID 9683007 . S2CID 9265150 . Архивировано из оригинала на 2002-01-12.  
  42. ^ Kennett Г.А., Керзон G (май 1988). «Доказательства того, что mCPP может иметь поведенческие эффекты, опосредуемые центральными рецепторами 5-HT1C» . Британский журнал фармакологии . 94 (1): 137–47. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1988.tb11508.x . PMC 1853919 . PMID 3401632 .  
  43. ^ Kłodzińska А, Т Ярош, Хойнацк-Вуйчик Е, Maj J (1989). «Исследовательская гипоактивность, вызванная м-трифторметилфенилпиперазином (TFMPP) и м-хлорфенилпиперазином (m-CPP)». Журнал нейронной передачи. Секция болезни Паркинсона и деменции . 1 (3): 207–18. DOI : 10.1007 / BF02248670 . PMID 2775468 . S2CID 23471213 .  
  44. Перейти ↑ Walsh AE, Smith KA, Oldman AD, Williams C, Goodall EM, Cowen PJ (сентябрь 1994). «м-хлорфенилпиперазин снижает потребление пищи во время пробного завтрака». Психофармакология . 116 (1): 120–2. DOI : 10.1007 / BF02244883 . PMID 7862925 . S2CID 40801166 .  
  45. ^ Stancampiano R, Мелис MR, Argiolas A (август 1994). «Эрекция полового члена и зевота, вызванные агонистами рецептора 5-HT1C у самцов крыс: связь с дофаминергической и окситоцинергической передачей». Европейский журнал фармакологии . 261 (1–2): 149–55. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90313-1 . PMID 8001637 . 
  46. ^ Портер, RH; Бенуэлл, КР; Lamb, H .; Малькольм, CS; Allen, NH; Ревелл, Д. Ф.; Адамс, Д.Р .; Ширдаун, MJ (сентябрь 1999 г.). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1» . Британский журнал фармакологии . 128 (1): 13–20. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0702751 . ISSN 0007-1188 . PMC 1571597 . PMID 10498829 .   
  47. ^ Томас DR, Gager TL, Holland V, Brown AM, Вуд MD (1996). «м-Хлорфенилпиперазин (mCPP) является антагонистом клонированного человеческого рецептора 5-HT2B». NeuroReport . 7 (9): 1457–60. DOI : 10.1097 / 00001756-199606170-00002 . PMID 8856697 . 
  48. ^ a b Rotzinger S, Fang J, Coutts RT, Baker GB (декабрь 1998 г.). «Человеческий CYP2D6 и метаболизм м-хлорфенилпиперазина». Биологическая психиатрия . 44 (11): 1185–91. DOI : 10.1016 / S0006-3223 (97) 00483-6 . PMID 9836023 . S2CID 45097940 .  
  49. ^ а б в Эллиотт S (2011). «Текущая осведомленность о пиперазинах: фармакология и токсикология». Анальный тест на наркотики . 3 (7–8): 430–8. DOI : 10.1002 / dta.307 . PMID 21744514 . 
  50. ^ "EMCDDA | Новости" . www.emcdda.europa.eu .
  51. ^ "Разрешение ANVISA - Portaria SVS / MS 344/98" .
  52. ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 . Проверено 1 октября 2015 года .
  53. ^ "Legislativa" . www.mzcr.cz .
  54. ^ «Психоактивные хранилища Erowid: Закон: Страны: Дания (DK): Дания запрещает 2C-T-4, TFMPP, BZP, mCPP, MeOPP» . www.erowid.org .
  55. ^ Koninkrijksrelaties, Ministerie ван Binnenlandse Закен эн. «Opiumwet» . wetten.overheid.nl .
  56. ^ "Закон о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP) 2008" .
  57. ^ 21 CFR - РАСПИСАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.
  58. ^ «Устав и Конституция: Просмотр Устава: Солнце в Интернете» . leg.state.fl.us .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с мета-хлорфенилпиперазином, на Викискладе?