Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с мигрени )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о расстройстве. Для использования в других целях, см Мигрень (значения) .

Мигрень
Migraine.jpg
Женщина с мигренью
СпециальностьНеврология
СимптомыГоловные боли , тошнота , чувствительность к свету , чувствительность к звуку , чувствительность к запаху [1] [2]
Обычное началоВ период полового созревания [1]
ПродолжительностьРецидивирующие, долгосрочные [1]
ПричиныЭкологические и генетические [3]
Факторы рискаСемейный анамнез , женщина [4] [5]
Дифференциальная диагностикаСубарахноидальное кровоизлияние , венозный тромбоз , идиопатическая внутричерепная гипертензия , опухоль головного мозга , головная боль напряжения , синусит , [6] кластерная головная боль [7]
ПрофилактикаМетопролол , вальпроат , топирамат [8] [9]
МедикаментИбупрофен , парацетамол (ацетаминофен), триптаны , эрготамины [5] [10]
Частота~ 15% [11]

Мигрень ( UK : / м я ɡ г eɪ н / , США : / м aɪ - / ) [12] [13] является основным расстройством головной боли характеризуется повторяющимися головными болями , которые от умеренных до тяжелого. [1] Обычно приступы поражают одну сторону головы, носят пульсирующий характер и длятся от нескольких часов до трех дней. [1] Сопутствующие симптомы могут включать тошноту , рвоту и чувствительность к свету ,звук или запах . [2] Боль обычно усиливается при физической активности [14], хотя регулярные упражнения могут иметь профилактический эффект. [15] До одной трети пострадавших людей имеют ауру : обычно короткий период нарушения зрения, сигнализирующий о том, что скоро возникнет головная боль. [14] Иногда аура может возникать с незначительной головной болью или без нее, но не у всех есть этот симптом. [16]

Считается, что мигрень возникает из-за сочетания факторов окружающей среды и генетических факторов. [3] Примерно две трети случаев заболевания происходят в семьях. [5] Изменение уровня гормонов также может иметь значение, поскольку мигрень поражает немного больше мальчиков, чем девочек до полового созревания, и в два-три раза чаще женщин, чем мужчин. [4] [17] Риск мигрени обычно снижается во время беременности и после менопаузы . [4] [18] Основные механизмы полностью не известны. [18] Однако считается, что они затрагивают нервы и кровеносные сосуды головного мозга. [5]

Первоначально рекомендуется лечение простыми обезболивающими, такими как ибупрофен и парацетамол (ацетаминофен) от головной боли, лекарствами от тошноты и избеганием триггеров. [10] Особые лекарства, такие как триптаны или эрготамины, могут использоваться тем, для кого простые обезболивающие не эффективны. [5] К вышеуказанному можно добавить кофеин . [19] Для предотвращения приступов полезен ряд лекарств, в том числе метопролол , вальпроат и топирамат . [8] [9]

В мире мигренью страдает около 15% людей. [11] В исследовании « Глобальное бремя болезней» 2010 года это заболевание было признано третьим по распространенности в мире. [20] Это чаще всего начинается в период полового созревания и хуже всего в среднем возрасте. [1] По состоянию на 2016 год это одна из наиболее частых причин инвалидности . [21] Раннее описание мигрени содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н.э. в Древнем Египте . [22] Слово мигрень происходит от греческого ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), «боль в половине головы»,[23] от ἡμι- ( hēmi- ) «половина» и κρᾱνίον ( krāníon ), «череп». [24]

Признаки и симптомы [ править ]

Мигрень обычно проявляется самоограничивающейся повторяющейся сильной головной болью, связанной с вегетативными симптомами. [5] [25] Около 15–30% людей, живущих с мигренью, испытывают эпизоды с аурой , [10] [26], и они также часто испытывают эпизоды без ауры. [27] Сила боли, продолжительность головной боли и частота приступов варьируются. [5] Мигрень, длящаяся более 72 часов, называется мигренозным статусом. [28] Есть четыре возможных фазы мигрени, хотя не все фазы обязательно проходят: [14]

  • Продромальный , которое происходит несколько часов или дней до головной боли
  • Аура, которая непосредственно предшествует головной боли
  • Боль фазы, также известный как головная боль фазы
  • Postdrome , последствия испытали после окончания приступа мигрени

Мигрень связана с большой депрессией , биполярным расстройством , тревожными расстройствами и обсессивно-компульсивным расстройством . Эти психические расстройства примерно в 2–5 раз чаще встречаются у людей без ауры и в 3–10 раз чаще у людей с аурой. [29]

Продромальная фаза [ править ]

Продромальные или предупреждающие симптомы возникают примерно у 60% людей с мигренью [2] [30] с началом, которое может варьироваться от двух часов до двух дней до начала боли или ауры. [31] Эти симптомы могут включать широкий спектр явлений [32], включая изменение настроения, раздражительность, депрессию или эйфорию , усталость , тягу к определенной пище (-ам), ригидность мышц (особенно шеи), запор или диарею и чувствительность к запахам или шуму. [30] Это может произойти у людей с мигренью с аурой или мигренью без ауры. [33] Нейровизуализация указывает на лимбическую систему.и гипоталамус как источник продромальных симптомов мигрени. [34]

Фаза ауры [ править ]

красный треугольник с восклицательным знаком Предупреждение о припадке Мерцающая анимация - мерцающая скотома . Мерцания представляют собой зигзагообразный узор, начинающийся в центре зрения, окруженный несколько большей площадью с искажением форм.

Аура - это временное очаговое неврологическое явление, которое возникает до или во время головной боли. [2] Аура появляется постепенно в течение нескольких минут (обычно в течение 5-60 минут) и обычно длится менее 60 минут. [35] [36] Симптомы могут иметь зрительный, сенсорный или моторный характер, и многие люди испытывают более одного. [37] Чаще всего возникают визуальные эффекты: они возникают в 99% случаев и более чем в 50% случаев не сопровождаются сенсорными или двигательными эффектами. [37]

Нарушения зрения часто представляют собой мерцающую скотому (область частичного изменения поля зрения, которая мерцает и может мешать способности человека читать или управлять автомобилем). [2] Обычно они начинаются около центра обзора, а затем расходятся по сторонам зигзагообразными линиями, которые были описаны как укрепления или стены замка. [37] Обычно линии черно-белые, но некоторые люди также видят цветные линии. [37] Некоторые люди теряют часть поля зрения, известную как гемианопсия, в то время как другие испытывают нечеткость. [37]

Сенсорная аура - второй по распространенности тип; они встречаются у 30–40% людей с аурой. [37] Часто ощущение иголки начинается с одной стороны кисти и руки и распространяется на область носа и рта с той же стороны. [37] Онемение обычно возникает после того, как покалывание прошло с потерей чувства положения . [37] Другие симптомы фазы ауры могут включать нарушения речи или языка, вращение мира и, реже, моторные проблемы. [37] Двигательные симптомы указывают на то, что это гемиплегическая мигрень, и слабость часто длится дольше одного часа, в отличие от других аур. [37] Слуховые галлюцинации или бред.также были описаны. [38]

Фаза боли [ править ]

Обычно головная боль бывает односторонней, пульсирующей, средней или сильной интенсивности. [35] Обычно это возникает постепенно [35] и усугубляется физической нагрузкой. [14] Однако влияние физической активности на мигрень сложное, и некоторые исследователи пришли к выводу, что, хотя упражнения могут вызывать приступы мигрени, регулярные упражнения могут иметь профилактический эффект и снижать частоту приступов. [39] Ощущение пульсирующей боли не совпадает с пульсом. [40] Однако более чем в 40% случаев боль может быть двусторонней, и с ней обычно связана боль в шее. [41] Двусторонняя боль особенно часто встречается у людей с мигренью без ауры. [2]Реже боль может возникать в основном в затылке или макушке. [2] Боль обычно длится от 4 до 72 часов у взрослых [35], однако у маленьких детей часто длится менее 1 часа. [42] Частота приступов варьируется от нескольких в течение жизни до нескольких в неделю, в среднем около одного в месяц. [43] [44]

Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету , чувствительностью к звуку , чувствительностью к запахам , утомляемостью и раздражительностью. [2] Многие ищут темную и тихую комнату. [45] При базилярной мигрени , мигрени с неврологическими симптомами, связанными со стволом мозга или с неврологическими симптомами на обеих сторонах тела [46], общие эффекты включают ощущение вращения мира , головокружение и замешательство. [2] Тошнота встречается почти у 90% людей, а рвота - примерно у одной трети. [45] Другие симптомы могут включать:Помутнение зрения , заложенность носа, диарея, частое мочеиспускание, бледность или потливость. [47] Может возникнуть отек или болезненность кожи головы, а также жесткость шеи. [47] Сопутствующие симптомы реже встречаются у пожилых людей. [48]

Тихая мигрень [ править ]

Иногда аура возникает без последующей головной боли. [37] Это известно в современной классификации как типичная аура без головной боли , или ацефалгическая мигрень в предыдущей классификации, или обычно как тихая мигрень. [49] [50] Однако тихая мигрень по-прежнему может вызывать изнуряющие симптомы, включая нарушение зрения, потерю зрения на половину обоих глаз, изменение цветового восприятия и другие сенсорные проблемы, такие как чувствительность к свету, звуку и запахам, а также аура. внезапная вспышка без головной боли может быть страшной. [51] Оно может длиться от 15 до 30 минут, обычно не более 60 минут, и оно может повторяться или проявляться как единичное событие. [50]

Постдром [ править ]

Постдром мигрени можно определить как совокупность симптомов, возникающих после того, как острая головная боль утихнет. [52] Многие сообщают о болезненных ощущениях в области мигрени, а некоторые сообщают о нарушении мышления в течение нескольких дней после того, как головная боль прошла. Человек может чувствовать усталость или «похмелье», головную боль, когнитивные проблемы, желудочно-кишечные симптомы, изменения настроения и слабость. [53] Согласно одному из заключений: «Некоторые люди чувствуют себя необычно отдохнувшими или испытывают эйфорию после приступа, тогда как другие отмечают депрессию и недомогание ». [54] Для некоторых это может каждый раз меняться.

Причина [ править ]

Основные причины мигрени неизвестны. [55] Однако считается, что они связаны с сочетанием факторов окружающей среды и генетических факторов. [3] Примерно в двух третях случаев они передаются семьями [5] и редко возникают из-за одного генного дефекта. [56] Хотя раньше считалось, что мигрень чаще встречается у людей с высоким интеллектом, это не похоже на правду. [57] Ряд психологических условий , связанных, в том числе депрессии , тревоги и биполярного расстройства , [58] , как много биологических событий или триггеров .

Генетика [ править ]

Основная статья: Генетика мигрени

Исследования близнецов указывают на генетическое влияние вероятности развития мигрени от 34% до 51%. [3] Эта генетическая связь сильнее для мигрени с аурой, чем для мигрени без ауры. [27] Ряд конкретных вариантов генов увеличивают риск на небольшую или умеренную величину. [56]

Заболевания одного гена , приводящие к мигрени, встречаются редко. [56] Один из них известен как семейная гемиплегическая мигрень , тип мигрени с аурой, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу . [59] [60] Было показано, что четыре гена участвуют в семейной гемиплегической мигрени. [61] Три из этих гена участвуют в переносе ионов . [61] Четвертый - аксональный белок, связанный с комплексом экзоцитоза . [61] Еще одним генетическим заболеванием, связанным с мигренью, является синдром КАДАСИЛ.или церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией. [2] Один метаанализ обнаружил защитный эффект полиморфизма ангиотензинпревращающего фермента при мигрени. [62] Ген TRPM8 , кодирующий катионный канал , был связан с мигренью. [63]

Триггеры [ править ]

Мигрень может быть вызвана триггерами: одни сообщают о влиянии в меньшинстве случаев [5], а другие - в большинстве. [64] Многие вещи, такие как усталость, определенные продукты питания и погода, были названы триггерами; однако сила и значение этих отношений сомнительны. [64] [65] Большинство людей с мигренью сообщают о триггерах. [66] Симптомы могут появиться через 24 часа после срабатывания триггера. [5]

Физиологические аспекты [ править ]

Наиболее распространенными триггерами являются стресс, голод и усталость (они в равной степени способствуют возникновению головных болей напряжения ). [64] О психологическом стрессе сообщают от 50 до 80% людей. [67] Мигрень также связана с посттравматическим стрессовым расстройством и жестоким обращением. [68] Эпизоды мигрени чаще возникают во время менструации . [67] Другие гормональные факторы, такие как менархе , использование оральных контрацептивов , беременность , перименопауза и менопауза , также играют роль. [69]Эти гормональные воздействия, по-видимому, играют большую роль при мигрени без ауры. [57] Эпизоды мигрени обычно не возникают во втором и третьем триместрах беременности или после менопаузы. [2]

Диетические аспекты [ править ]

От 12 до 60% людей называют пищу триггером. [70] [71] Доказательства таких триггеров, однако, в основном основываются на самоотчетах и не являются достаточно строгими, чтобы доказать или опровергнуть какой-либо конкретный триггер. [72] Также отсутствует четкое объяснение того, почему пища может вызвать мигрень. [70]

По-видимому, нет доказательств влияния тирамина, который естественным образом присутствует в шоколаде, алкогольных напитках, большинстве сыров и обработанном мясе, на мигрень. [73] Аналогичным образом, несмотря на то, что глутамат натрия (MSG) часто упоминается, [74] данные не всегда подтверждают, что он является триггером питания. [75]

Экологические аспекты [ править ]

Обзор потенциальных триггеров в помещении и на открытом воздухе пришел к выводу, что недостаточно доказательств, подтверждающих, что факторы окружающей среды вызывают мигрень. Тем не менее они предложили людям, живущим с мигренью, принять некоторые профилактические меры, связанные с качеством воздуха в помещении и освещением. Это включает в себя вентиляцию и различные затемняющие элементы для максимального уменьшения освещенности. [76]

Патофизиология [ править ]

Анимация распространяющейся кортикальной депрессии

Считается, что мигрень в первую очередь неврологическое расстройство [77] [78] [79], в то время как другие считают, что это нервно-сосудистое заболевание, в котором кровеносные сосуды играют ключевую роль, хотя имеющиеся данные не подтверждают это полностью. [80] [81] [82] [83] Другие считают, что оба варианта, вероятно, важны. [84] [85] [86] [87] Одна из теорий связаны с повышенной возбудимостью коры головного мозга и ненормальным контролем болевых нейронов в тройничном ядре в стволе головного мозга . [88]

Аура [ править ]

Корковая депрессия , или распространяющаяся депрессия, согласно Леао , - это всплеск нейрональной активности, за которым следует период бездействия, что наблюдается у людей с мигренью с аурой. [89] Существует ряд объяснений его возникновения, в том числе активация рецепторов NMDA, приводящая к попаданию кальция в клетку. [89] После всплеска активности кровоток в коре головного мозга в пораженной области снижается на два-шесть часов. [89] Считается, что когда деполяризация распространяется по нижней части мозга, срабатывают нервы, которые ощущают боль в голове и шее. [89]

Боль [ править ]

Точный механизм головной боли, возникающей во время приступа мигрени, неизвестен. [90] Некоторые данные подтверждают основную роль структур центральной нервной системы (таких как ствол мозга и промежуточный мозг ), [91] в то время как другие данные подтверждают роль периферической активации (например, через сенсорные нервы, которые окружают кровеносные сосуды головы и мозга ). шея). [90] Потенциальные сосуды-кандидаты включают дуральные артерии , пиальные артерии и экстракраниальные артерии, например, на коже черепа . [90]В частности, считается, что вазодилатация экстракраниальных артерий играет важную роль. [92]

Нейромодуляторы [ править ]

Может быть задействован аденозин , нейромодулятор . [93] Выделяемый после прогрессирующего расщепления аденозинтрифосфата (АТФ), аденозин воздействует на аденозиновые рецепторы, переводя тело и мозг в состояние низкой активности, расширяя кровеносные сосуды и замедляя частоту сердечных сокращений, например, до и во время ранних стадий спать. Было обнаружено, что уровни аденозина высоки во время приступов мигрени. [93] [94] Роль кофеина как ингибитора аденозина может объяснить его эффект в уменьшении мигрени. [95] Также считается, что в этом участвует низкий уровень нейромедиатора серотонина , также известного как 5-гидрокситриптамин (5-HT). [96]

Было обнаружено, что пептиды, связанные с геном кальцитонина (CGRP), играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью, поскольку ее уровни повышаются во время приступа. [10] [40]

Диагноз [ править ]

Диагноз мигрени ставится на основании признаков и симптомов. [5] Нейровизуализационные тесты не являются необходимыми для диагностики мигрени, но могут использоваться для поиска других причин головных болей у тех, чье обследование и анамнез не подтверждают диагноз мигрени. [97] Считается, что у значительного числа людей это заболевание остается невыявленным. [5]

Диагноз мигрени без ауры, согласно Международному обществу головной боли , может быть поставлен в соответствии со следующими критериями, «критериями 5, 4, 3, 2, 1»: [14]

  • Пять и более приступов - при мигрени с аурой для диагностики достаточно двух приступов.
  • Продолжительность от четырех часов до трех дней
  • Два или более из следующих:
    • Односторонний (поражает одну сторону головы)
    • Пульсирующий
    • Умеренная или сильная интенсивность боли
    • Ухудшается из-за или из-за отказа от обычной физической активности
  • Одно или несколько из следующих:
    • Тошнота и / или рвота;
    • Чувствительность как к свету ( светобоязнь ), так и к звуку ( фонофобия )

Если кто-то испытывает два из следующего: светобоязнь, тошноту или невозможность работать или учиться в течение дня, диагноз более вероятен. [98] У пациентов с четырьмя из пяти следующих признаков: пульсирующая головная боль, продолжительность от 4 до 72 часов, боль с одной стороны головы, тошнота или симптомы, мешающие жизни человека, вероятность того, что это мигрень. составляет 92%. [10] У пациентов с менее чем тремя из этих симптомов вероятность составляет 17%. [10]

Классификация [ править ]

Основная статья: ICHD классификация и диагностика мигрени

Мигрень была первой всесторонне классифицирована в 1988. [27] Международная Головная боль Общество обновляется их классификация головной боли в 2004 году [14] Третья версия была опубликована в 2018 году [99] Согласно этой классификации, мигрень является первичным расстройством головной боли наряду с головные боли напряжения и кластерные головные боли , среди прочего. [100]

Мигрень делится на семь подклассов (некоторые из которых включают дополнительные подразделения):

  • Мигрень без ауры , или «обычная мигрень», включает мигренозные головные боли, которые не сопровождаются аурой.
  • Мигрень с аурой , или «классическая мигрень», обычно включает мигренозные головные боли, сопровождающиеся аурой. Реже аура может возникать без головной боли или с головной болью, не связанной с мигренью. Двумя другими разновидностями являются семейная гемиплегическая мигрень и спорадическая гемиплегическая мигрень , при которых у человека возникает мигрень с аурой и сопутствующей двигательной слабостью. Если у близкого родственника было такое же заболевание, оно называется «семейным», в противном случае - «спорадическим». Другая разновидность - мигрень базилярного типа, при которой головная боль и аура сопровождаются затруднением речи , вращением мира , звоном в ушах.или ряд других симптомов, связанных со стволом мозга, но не двигательная слабость. Первоначально считалось, что этот тип возникает из-за спазмов основной артерии , артерии, снабжающей ствол мозга. Теперь, когда этот механизм не считается первичным, предпочтение отдается симптоматическому термину « мигрень с аурой ствола мозга» (MBA) . [46]
  • Периодические синдромы в детском возрасте, которые обычно являются предвестниками мигрени, включают циклическую рвоту (периодические интенсивные периоды рвоты), абдоминальную мигрень (боль в животе, обычно сопровождающуюся тошнотой) и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве (периодические приступы головокружения).
  • Мигрень сетчатки - это мигрень, сопровождающаяся нарушением зрения или даже временной слепотой на один глаз.
  • К осложнениям мигрени относятся мигренозные головные боли и / или ауры, которые являются необычно продолжительными или необычно частыми, либо связаны с припадком или поражением головного мозга.
  • Вероятная мигрень описывает состояния, которые имеют некоторые характеристики мигрени, но при которых недостаточно доказательств, чтобы с уверенностью диагностировать мигрень (при одновременном чрезмерном приеме лекарств).
  • Хроническая мигрень является осложнением мигрени и представляет собой головную боль, которая соответствует диагностическим критериям мигрени и возникает в течение более длительного периода времени. В частности, больше или равно 15 дням в месяц в течение более 3 месяцев. [101]

Абдоминальная мигрень [ править ]

Диагноз абдоминальной мигрени неоднозначен. [102] Некоторые данные указывают на то, что повторяющиеся эпизоды боли в животе в отсутствие головной боли могут быть разновидностью мигрени [102] [103] или, по крайней мере, предшествовать мигрени. [27] Эти приступы боли могут или не могут следовать за продромом, напоминающим мигрень, и обычно длятся от нескольких минут до часов. [102] Они часто возникают у людей с типичной мигренью в личном или семейном анамнезе. [102] Другие синдромы, которые считаются предшественниками, включают синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детском возрасте . [27]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Другие состояния, которые могут вызывать симптомы, подобные мигренозной головной боли, включают височный артериит , кластерные головные боли , острую глаукому , менингит и субарахноидальное кровоизлияние . [10] Временный артериит обычно возникает у людей старше 50 лет и проявляется болезненностью над виском , кластерная головная боль проявляется односторонней заложенностью носа, слезами и сильной болью вокруг глазниц , острая глаукома связана с проблемами зрения, менингитом с лихорадкой. , и субарахноидальное кровоизлияние с очень быстрым началом. [10] Головные боли напряжения.обычно возникают с обеих сторон, не стучат и меньше выводят из строя. [10]

Пациенты со стабильными головными болями, которые соответствуют критериям мигрени, не должны проходить нейровизуализацию для поиска других внутричерепных заболеваний. [104] [105] [106] Для этого необходимо, чтобы другие относящиеся к делу симптомы, такие как отек диска зрительного нерва (отек диска зрительного нерва), отсутствовали. Люди с мигренью не подвергаются повышенному риску иметь другую причину сильных головных болей.

Профилактика [ править ]

Основная статья: Профилактика мигрени

Профилактическое лечение мигрени включает лекарства, пищевые добавки, изменение образа жизни и хирургическое вмешательство. Профилактика рекомендуется тем, кто испытывает головные боли более двух дней в неделю, не переносит лекарства, используемые для лечения острых приступов, или тем, у кого тяжелые приступы трудно контролировать. [10] Рекомендуемые изменения образа жизни включают прекращение употребления табака и уменьшение поведения, которое мешает спать. [107]

Цель состоит в том, чтобы уменьшить частоту, болезненность и продолжительность приступов мигрени, а также повысить эффективность абортивной терапии. [108] Еще одна причина для профилактики - избегать головной боли, связанной с чрезмерным употреблением лекарств . Это распространенная проблема, которая может приводить к хронической ежедневной головной боли. [109] [110]

Лекарства [ править ]

Профилактические препараты от мигрени считаются эффективными, если они снижают частоту или тяжесть приступов мигрени как минимум на 50%. [111] Руководства довольно последовательно оценивают противосудорожные препараты топирамат и дивалпроекс / вальпроат натрия , а также бета-блокаторы пропранолол и метопролол как имеющие самый высокий уровень доказательности для использования в качестве первой линии . [112] Пропранолол и топирамат лучше всего подходят для лечения детей; однако данные подтверждают только краткосрочную выгоду по состоянию на 2020 год. [107] [113]

Бета-блокатор Тимолол также эффективен для профилактики мигрени и снижения частоты и тяжести приступов мигрени. [112] В то время как бета-блокаторы часто используются для лечения первой линии, другие гипотензивные средства также доказали свою эффективность в профилактике мигрени, а именно блокатор кальциевых каналов верапамил [114] и блокатор рецепторов ангиотензина Кандесартан . [115] [116]

Предварительные данные также подтверждают использование добавок магния . [117] Возможно, лучше будет увеличить потребление пищи. [118] Рекомендации относительно эффективности противосудорожных препаратов габапентина и прегабалина различались . Фроватриптан эффективен для профилактики менструальной мигрени . [112]

Антидепрессанты амитриптилин и венлафаксин , вероятно , также эффективны. [119] Ингибирование ангиотензина ингибитором ангиотензинпревращающего фермента или антагонистом рецептора ангиотензина II может уменьшить приступы. [120]

Лекарства , содержащие пептид , связанный с геном антикальцитонина , включая эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и галканезумаб , по-видимому, снижают частоту мигрени на 1-2 раза в месяц. [121] Однако они дороги: годовой курс эренумаба по состоянию на 2019 год стоит 6900 долларов. [122]

Альтернативные методы лечения [ править ]

Иглоукалывание оказывает небольшое влияние на снижение частоты мигрени по сравнению с имитацией иглоукалывания, когда иглы размещаются случайным образом или не проникают в кожу. [123] Физиотерапия, массаж и расслабление, а также хиропрактические манипуляции могут быть такими же эффективными, как пропранолол или топирамат, в предотвращении мигренозных головных болей; однако у исследования были некоторые проблемы с методологией. [124] [125] В другом обзоре, однако, было обнаружено, что доказательства в пользу манипуляции с позвоночником являются недостаточными и недостаточными для ее использования. [126]

Предварительные данные подтверждают использование методов снижения стресса, таких как когнитивно-поведенческая терапия , биологическая обратная связь и методы релаксации. [67] Регулярные физические упражнения могут уменьшить частоту. [127]

Среди альтернативных лекарств белокопытник лучше всех доказывает свою пользу. [128] [129] Однако необработанный белокопытник содержит химические вещества, называемые пирролизидиновыми алкалоидами (ПА), которые могут вызывать повреждение печени, однако существуют версии, не содержащие ПА. [130] Кроме того, белокопытник может вызывать аллергические реакции у людей, чувствительных к таким растениям, как амброзия. [131] Существуют предварительные доказательства того, что коэнзим Q10 снижает частоту мигрени. [132]

Пиретрум традиционно использовался для лечения лихорадки, головной боли и мигрени, состояний женщин, таких как трудности в родах и регуляции менструации, облегчения боли в животе, зубной боли и укусов насекомых. В течение последних десятилетий он в основном использовался при головной боли и в качестве профилактического средства от мигрени. [133] Части растений, используемые в лечебных целях, представляют собой высушенные листья или надземные части. Некоторые исторические данные подтверждают традиционные медицинские применения пиретрума. [134] Кроме того, было проведено несколько клинических исследований по оценке эффективности и безопасности монотерапии пиретрумом в профилактике мигрени. [135]В большинстве клинических испытаний пиретрум отдается предпочтению по сравнению с плацебо. Данные также предполагают, что пиретрум ассоциируется только с легкими и временными побочными эффектами. На частоту мигрени положительно повлияло лечение пиретрумом. Сообщалось также об уменьшении тяжести мигрени после приема пиретрума, и частота тошноты и рвоты значительно снизилась. В одном исследовании не сообщалось о влиянии пиретрума. [135]

Имеются предварительные доказательства использования мелатонина в качестве дополнительной терапии для профилактики и лечения мигрени. [136] [137] Данные о мелатонине неоднозначны, и некоторые исследования дали отрицательные результаты. [136] Причины неоднозначных результатов неясны, но могут быть связаны с различиями в дизайне исследований и дозировках. [136] Возможные механизмы действия мелатонина при мигрени не совсем ясны, но могут включать улучшение сна, прямое действие на рецепторы мелатонина в головном мозге и противовоспалительные свойства. [136] [138]

Аппараты и хирургия [ править ]

Медицинские устройства, такие как биологическая обратная связь и нейростимуляторы , имеют некоторые преимущества в профилактике мигрени, в основном, когда обычные лекарства от мигрени противопоказаны или в случае чрезмерного использования лекарств. Биологическая обратная связь помогает людям осознавать некоторые физиологические параметры, чтобы контролировать их и пытаться расслабиться, и может быть эффективной при лечении мигрени. [139] [140] При нейростимуляции используются неинвазивные или имплантируемые нейростимуляторы, подобные кардиостимуляторам, для лечения трудноизлечимой хронической мигрени с обнадеживающими результатами в тяжелых случаях. [141] [142] Электромиостимуляция и транскраниальный магнитный стимулятородобрены в США для профилактики мигрени. [143] [144] Существуют также предварительные доказательства того, что чрескожная электрическая стимуляция нервов снижает частоту мигрени. [145] Операция по поводу мигрени , которая включает в себя декомпрессию определенных нервов вокруг головы и шеи, может быть вариантом для некоторых людей, которым лекарства не помогают. [146]

Управление [ править ]

Основная статья: Лечение мигрени

Есть три основных аспекта лечения: предотвращение триггеров, контроль острых симптомов и лекарственные препараты для профилактики. [5] Лекарства более эффективны, если их использовать на ранней стадии приступа. [5] Частое употребление лекарств может привести к головной боли чрезмерного употребления лекарств , при которой головные боли становятся более сильными и частыми. [14] Это может происходить при приеме триптанов , эрготаминов и анальгетиков , особенно опиоидных анальгетиков. [14] В связи с этим рекомендуется использовать простые анальгетики не чаще трех дней в неделю. [147]

Анальгетики [ править ]

Рекомендуемое начальное лечение для людей с легкими или умеренными симптомами - это простые анальгетики, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или комбинация парацетамола (также известного как ацетаминофен), аспирина и кофеина . [10] Некоторые НПВП, включая диклофенак и ибупрофен, имеют доказательства, подтверждающие их использование. [148] [149] Аспирин может облегчить умеренную и сильную боль при мигрени с эффективностью, аналогичной суматриптану. [150] Кеторолак доступен в формах для внутривенного и внутримышечного введения. [10]

Парацетамол, применяемый отдельно или в комбинации с метоклопрамидом , является еще одним эффективным средством лечения с низким риском побочных эффектов. [151] Внутривенный метоклопрамид также эффективен сам по себе. [152] [153] При беременности парацетамол и метоклопрамид считаются безопасными, как и НПВП, до третьего триместра . [10]

Триптаны [ править ]

Триптаны, такие как суматриптан , эффективны как при боли, так и при тошноте почти у 75% людей. [5] [154] Когда суматриптан принимается с напроксеном, он действует лучше. [155] Они изначально рекомендуются для лечения людей с умеренной и сильной болью или людей с более легкими симптомами, которые не реагируют на простые анальгетики. [10] Различные доступные формы включают пероральный, инъекционный, назальный спрей и растворяющиеся таблетки для перорального применения. [5] В целом, все триптаны одинаково эффективны со схожими побочными эффектами. Однако люди могут лучше реагировать на конкретные вопросы. [10]Большинство побочных эффектов легкие, например, приливы; однако случались редкие случаи ишемии миокарда . [5] Таким образом , они не рекомендуются для людей с сердечно - сосудистыми заболеваниями , [10] , у кого был инсульт, или мигрени, которые сопровождаются неврологическими проблемами. [156] Кроме того, триптаны следует с осторожностью назначать тем, у кого есть факторы риска сосудистых заболеваний. [156] Хотя исторически они не рекомендуются пациентам с базилярной мигренью, нет конкретных доказательств вреда от их использования в этой популяции, подтверждающих это предостережение. [46] Они не вызывают привыкания, но могут вызывать головные боли из-за чрезмерного употребления лекарств, если используются более 10 дней в месяц.[157]

Антагонисты рецептора CGRP [ править ]

Антагонисты рецептора CGRP нацелены на пептид, связанный с геном кальцитонина, или его рецептор, чтобы предотвратить мигренозные головные боли или уменьшить их тяжесть. [36] CGRP является сигнальной молекулой, а также мощным сосудорасширяющим средством, которое участвует в развитии мигренозной головной боли. [36] Существует четыре инъекционных моноклональных антитела, которые нацелены на CGRP или его рецептор ( эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и галканезумаб ), и эти препараты продемонстрировали эффективность в профилактическом лечении эпизодических и хронических мигренозных головных болей в рандомизированных клинических испытаниях фазы 3. [36] Эптинезумаб доступен в виде инфузии каждые три месяца, эренумаб и галканезумаб - один раз в месяц, а фреманезумаб - раз в месяц или раз в квартал.

Эрготамины [ править ]

Эрготамин и дигидроэрготамин - старые лекарства, которые все еще назначают при мигрени, последние в виде назального спрея и инъекционных форм. [5] [158] Они одинаково эффективны для триптанов [159] и вызывают побочные эффекты, обычно доброкачественные. [160] В наиболее тяжелых случаях, например при мигренозном статусе, они оказываются наиболее эффективным вариантом лечения. [160] Они могут вызывать спазм сосудов, включая спазм коронарных сосудов, и противопоказаны людям с ишемической болезнью сердца. [161]

Магний [ править ]

Магний признан недорогой добавкой, продаваемой без рецепта, которая, как показали некоторые исследования, эффективна как для предотвращения, так и для лечения мигрени. [162]

Другое [ править ]

Другими возможными вариантами являются внутривенный метоклопрамид , внутривенный прохлорперазин или интраназальный лидокаин . [10] [153] Метоклопрамид или прохлорперазин рекомендуются для лечения тех, кто обращается в отделение неотложной помощи. [10] [153] Галоперидол также может быть полезен в этой группе. [153] [158] Однократная доза дексаметазона внутривенно при добавлении к стандартному лечению приступа мигрени ассоциируется с 26% снижением частоты рецидивов головной боли в следующие 72 часа. [163] Спинальные манипуляции для лечения продолжающейся мигрени не подтверждены доказательствами.[126] Не рекомендуется использовать опиоиды и барбитураты из-за сомнительной эффективности, потенциала привыкания и риска повторной головной боли . [10] [36] Есть предварительные доказательства того, что пропофол может быть полезным, если другие меры не эффективны. [164]

Стимуляция затылочного нерва может быть эффективной, но имеет недостатки, связанные с высокой стоимостью и значительным количеством осложнений. [165]

Имеются скромные доказательства эффективности неинвазивных нейромодулирующих устройств, поведенческой терапии и иглоукалывания в лечении мигренозных головных болей. [36] Практически отсутствуют доказательства эффективности физиотерапии, хиропрактических манипуляций и диетических подходов к лечению мигрени. [36] Поведенческое лечение мигрени может быть полезно тем, кто не может принимать лекарства (например, беременным женщинам). [36]

Из-за небольшого количества лекарств, одобренных специально для профилактического лечения мигрени; многие лекарства, такие как бета-блокаторы , противосудорожные средства, такие как топирамат или вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин, и блокаторы кальциевых каналов, такие как флунаризин , используются не по назначению для профилактического лечения мигрени. [36]

Пиретрум зарегистрирован как традиционное лекарственное средство на травах в странах Северной Европы под торговой маркой Glitinum, только порошкообразный пиретрум одобрен в монографии Herbal Community, выпущенной Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) .

Дети [ править ]

Ибупрофен помогает уменьшить боль у детей с мигренью и является первоначально рекомендованным лечением. [166] [167] Парацетамол не является эффективным средством обезболивания. [166] Триптаны эффективны, хотя есть риск вызвать незначительные побочные эффекты, такие как нарушение вкуса, носовые симптомы, головокружение, усталость, упадок сил, тошнота или рвота. [166] Ибупрофен следует использовать менее половины дней в месяце, а триптаны - менее трети дней в месяце, чтобы снизить риск головной боли при чрезмерном употреблении лекарств. [167]

Хроническая мигрень [ править ]

Топирамат и ботулотоксин (ботокс) доказали свою эффективность в лечении хронической мигрени. [119] [168] Было обнаружено, что ботулинический токсин полезен при хронической мигрени, но не при эпизодической мигрени. [169] [170] В одном исследовании было обнаружено, что моноклональное антитело к CGRP эренумаб снижает хронические мигрени на 2,4 дня больше, чем плацебо. [171]

Прогноз [ править ]

Долгосрочный прогноз у людей, страдающих мигренью, различен. [25] У большинства людей с мигренью бывают периоды потери продуктивности из-за болезни; [5], однако, как правило, заболевание довольно доброкачественное [25] и не связано с повышенным риском смерти. [172] Существует четыре основных модели болезни: симптомы могут полностью исчезнуть, симптомы могут продолжаться, но постепенно уменьшаются со временем, симптомы могут сохраняться с той же частотой и тяжестью, или приступы могут усиливаться и участиться. [25]

Мигрень с аурой, по-видимому, является фактором риска ишемического инсульта [173], удваивая риск. [174] Молодость, женщина, гормональные противозачаточные средства и курение еще больше увеличивают этот риск. [173] Также существует связь с расслоением шейной артерии . [175] Мигрень без ауры не является фактором. [176] Связь с проблемами сердца неубедительна с единственным исследованием, подтверждающим ассоциацию. [173] Мигрень не увеличивает риск смерти от инсульта или сердечных заболеваний. [172]Профилактическая терапия мигрени у людей с мигренью с аурой может предотвратить сопутствующие инсульты. [177] У людей с мигренью, особенно у женщин, может развиваться большее, чем в среднем, количество поражений белого вещества головного мозга неясной значимости. [178]

Эпидемиология [ править ]

Год жизни с поправкой на инвалидность для мигрени на 100 000 жителей в 2004 г.
  нет данных
  <45
  45–65
  65–85
  85–105
  105–125
  125–145
  145–165
  165–185
  185–205
  205–225
  225–245
  > 245

Во всем мире мигрень поражает почти 15% или примерно один миллиард человек. [11] Это чаще встречается у женщин (19%), чем у мужчин (11%). [11] В Соединенных Штатах около 6% мужчин и 18% женщин испытывают приступ мигрени в течение определенного года с пожизненным риском около 18% и 43% соответственно. [5] В Европе мигрень затрагивает 12–28% людей в какой-то момент их жизни, причем около 6–15% взрослых мужчин и 14–35% взрослых женщин болеют по крайней мере один раз в год. [17] Частота мигрени в Азии и Африке несколько ниже, чем в западных странах. [57] [179] Хроническая мигрень встречается примерно у 1,4–2,2% населения. [180]

Эти цифры существенно меняются с возрастом: мигрень чаще всего возникает в возрасте от 15 до 24 лет и чаще всего возникает в возрасте от 35 до 45 лет. [5] У детей около 1,7% 7-летних и 3,9% детей в возрасте от 7 до 15 лет страдают мигренью, причем это заболевание несколько чаще встречается у мальчиков до полового созревания . [181] Заболеть могут дети в возрасте от двух лет. [166] В подростковом возрасте мигрень становится более распространенной среди женщин [181], и это сохраняется на протяжении всей оставшейся жизни, в два раза чаще среди пожилых женщин, чем среди мужчин. [182]У женщин мигрень без ауры встречается чаще, чем мигрень с аурой; однако у мужчин эти два типа встречаются с одинаковой частотой. [57]

Во время перименопаузы симптомы часто ухудшаются, а затем уменьшаются в степени тяжести. [182] Хотя симптомы проходят примерно у двух третей пожилых людей, у 3–10% они сохраняются. [48]

История [ править ]

Головная боль , Джордж Крукшанк (1819)

Раннее описание мигрени содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н.э. в Древнем Египте. [22] В 200 г. до н.э. в трудах медицинской школы Гиппократа описывалась визуальная аура, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, возникающее при рвоте. [183]

В описании второго века Аретея из Каппадокии головные боли были разделены на три типа: цефалгии, головные боли и гетерокрания. [184] Гален из Пергама использовал термин гемикрания (половина головы), от которого в конечном итоге произошло слово мигрень. [184] Он также предположил, что боль исходит от мозговых оболочек и кровеносных сосудов головы. [183] Впервые мигрень была разделена на два используемых в настоящее время типа - мигрень с аурой ( migraine ophthalmique ) и мигрень без ауры ( migraine vulgaire ) в 1887 году французским библиотекарем Луи Гиацинтом Томасом. [183] Мистические видения Хильдегард фон Бинген, которые она описала как «отражение живого света», согласуются с визуальной аурой, наблюдаемой во время мигрени. [185]

Trepanated черепа, от неолита . Периметр отверстия в черепе округляется за счет врастания новой костной ткани, что свидетельствует о том, что человек пережил операцию.

Трепанация , преднамеренное просверливание отверстий в черепе, практиковалась еще в 7000 году до нашей эры. [22] Хотя иногда люди выживали, многие из них умерли бы от процедуры из-за инфекции. [186] Считалось, что он действует, «позволяя злым духам убегать». [187] Уильям Харви рекомендовал трепанацию как средство от мигрени в 17 веке. [188]

Хотя было предпринято множество попыток лечения мигрени, только в 1868 году началось использование вещества, которое в конечном итоге оказалось эффективным. [183] Этим веществом был гриб спорыньи, из которого был выделен эрготамин в 1918 году. [189] Метизергид был разработан в 1959 году, а первый триптан, суматриптан , был разработан в 1988 году. [189] В течение 20-го века с улучшенным дизайном исследования, найдены и подтверждены эффективные профилактические меры. [183]

Общество и культура [ править ]

Мигрень является значительным источником как медицинских расходов, так и потери производительности. Было подсчитано, что мигрень является самым дорогостоящим неврологическим расстройством в Европейском сообществе, которое обходится более чем в 27 миллиардов евро в год. [190] В Соединенных Штатах прямые затраты оцениваются в 17 миллиардов долларов, в то время как косвенные издержки, такие как потеря трудоспособности или снижение трудоспособности, оцениваются в 15 миллиардов долларов. [191] Почти десятая часть прямых затрат приходится на триптаны . [191] У тех, кто посещает работу с мигренью, эффективность снижается примерно на треть. [190] Негативное воздействие также часто случается с семьей человека. [190]

Исследование [ править ]

Возможные механизмы предотвращения [ править ]

Транскраниальная магнитная стимуляция перспективна [10] [192], как и чрескожная стимуляция надглазничного нерва . [193] Есть предварительные данные о том, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень. [194] [195]

Возможная гендерная зависимость [ править ]

Хотя не было найдено убедительных доказательств, когда дело доходит до мигрени, и если она определяется в какой-либо степени полом субъекта, статистические данные показывают, что женщины более подвержены мигрени, а мигрень у женщин встречается в три раза чаще, чем у женщин. люди. Общество исследований в области здравоохранения Женских также отметило , гормональные влияния, в основном эстроген за то, что значительную роль в провоцировании мигрени. Хотя исследование и исследования, связанные с гендерной зависимостью мигрени, все еще открыты, и выводы еще предстоит сделать. [196] [197] [198]

См. Также [ править ]

  • Фонд Migraine Aura Foundation

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "Заболевания, связанные с головной болью, № 277" . Октябрь 2012. Архивировано 16 февраля 2016 года . Проверено 15 февраля +2016 .
  2. ^ Б с д е е г ч я J K Саймон Р.П., Aminoff МДж, Гринберг Д. А. (2009). Клиническая неврология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Lange Medical Books / McGraw-Hill. С. 85–88. ISBN 9780071664332.
  3. ^ a b c d Piane M, Lulli P, Farinelli I, Simeoni S, De Filippis S, Patacchioli FR, Martelletti P (декабрь 2007 г.). «Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения» . Журнал головной боли и боли . 8 (6): 334–9. DOI : 10.1007 / s10194-007-0427-2 . PMC 2779399 . PMID 18058067 .  
  4. ^ a b c Lay CL, Broner SW (май 2009 г.). «Мигрень у женщин». Неврологические клиники . 27 (2): 503–11. DOI : 10.1016 / j.ncl.2009.01.002 . PMID 19289228 . 
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Bartleson JD, Cutrer FM - (май 2010 г.). «Обновление мигрени. Диагностика и лечение». Миннесотская медицина . 93 (5): 36–41. PMID 20572569 . 
  6. ^ Олезен J (2006). Головные боли . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 424. ISBN 9780781754002. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  7. ^ "Кластерная головная боль" . Американский фонд мигрени . 15 февраля 2017. Архивировано из оригинала 9 мая 2018 года . Проверено 23 октября 2017 года .
  8. ^ a b Армстронг C (апрель 2013 г.). «Обновленные рекомендации AAN / AHS по профилактике мигрени у взрослых». Американский семейный врач . 87 (8): 584–5. PMID 23668450 . 
  9. ^ a b Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC (июнь 2013 г.). «Вальпроат (вальпроевая кислота или вальпроат натрия или их комбинация) для профилактики эпизодической мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD010611. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010611 . PMID 23797677 . 
  10. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т Джилмор B, Майкл M (февраль 2011). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 . 
  11. ^ а б в г Вос Т., Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (Декабрь 2012 г.). «Годы, прожитые с инвалидностью (YLD), из-за 1160 последствий 289 заболеваний и травм, 1990-2010: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010» . Ланцет . 380 (9859): 2163–96. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (12) 61729-2 . PMC 6350784 . PMID 23245607 .  
  12. ^ Уэллс, Джон С. (2008). Словарь произношения Longman (3-е изд.). Лонгман. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  13. ^ Джонс, Дэниел (2011). Плотва, Питер ; Сеттер, Джейн ; Эслинг, Джон (ред.). Кембриджский словарь английского произношения (18-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-15255-6.
  14. ^ a b c d e f g h Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (2004 г.). «Международная классификация заболеваний головной боли: 2-е издание» . Цефалгия . 24 (Дополнение 1): 9–160. DOI : 10.1111 / j.1468-2982.2004.00653.x . PMID 14979299 .  в формате PDF. Архивировано 31 марта 2010 г. в Wayback Machine.
  15. ^ Амин, Фейсал Мохаммад; Аристейду, Ставрула; Баральди, Карло; Czapinska-Ciepiela, Ewa K .; Ариадни, Дапонте Д .; Ди Ленола, Давиде; Фенек, Шерилин; Кампурис, Константинос; Карагиоргис, Гиоргос; Бращинский, Марк; Линде, Маттиас (10 сентября 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. DOI : 10,1186 / s10194-018-0902-у . ISSN 1129-2369 . PMC 6134860 . PMID 30203180 .   
  16. ^ Pryse-Phillips W (2003). Компаньон по клинической неврологии (2-е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. п. 587. ISBN. 9780195159387. Архивировано 13 марта 2017 года.
  17. ^ a b Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K, Terwindt GM, Pascual J (апрель 2006 г.). «Эпидемиология головной боли в Европе» . Европейский журнал неврологии . 13 (4): 333–45. DOI : 10.1111 / j.1468-1331.2006.01184.x . PMID 16643310 . S2CID 7490176 .  
  18. ^ a b «Информационная страница NINDS по мигрени» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 3 ноября 2015. Архивировано из оригинала 16 февраля 2016 года . Проверено 15 февраля +2016 .
  19. ^ Динер HC, Charles A, Goadsby PJ, Холле D (октябрь 2015). «Новые терапевтические подходы к профилактике и лечению мигрени». Ланцет. Неврология . 14 (10): 1010–22. DOI : 10.1016 / s1474-4422 (15) 00198-2 . PMID 26376968 . S2CID 26523013 .  
  20. ^ Гобель, Хартмут. «1. Мигрень» . ICHD-3 Международная классификация заболеваний головной боли, 3-е издание . Проверено 22 октября 2020 года .
  21. ^ Вос Т., Абаджобир А.А., Абате К.Х., Аббафати С., Аббас К.М., Абдаллах Ф. и др. (Соавторы ГББ, 2016 г., посвященные заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (сентябрь 2017 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 328 заболеваний и травм в 195 странах, 1990-2016: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016» . Ланцет . 390 (10100): 1211–1259. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (17) 32154-2 . PMC 5605509 . PMID 28919117 .  
  22. ^ a b c Миллер Н. (2005). Клиническая нейроофтальмология Уолша и Хойта (6 изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1275. ISBN 9780781748117. Архивировано 12 марта 2017 года.
  23. ^ Liddell HG, Скотт Р. ""μικρανία" . Греко-английский лексикон . Архивировано 8 ноября 2013 года. на Персее
  24. ^ Андерсон K, Андерсон LE, Glanze WD (1994). Словарь Мосби по медицине, уходу и смежному здоровью (4-е изд.). Мосби. п. 998. ISBN 978-0-8151-6111-0.
  25. ^ a b c d Bigal ME, Lipton RB (июнь 2008 г.). «Прогноз при мигрени». Текущее мнение в неврологии . 21 (3): 301–8. DOI : 10.1097 / WCO.0b013e328300c6f5 . PMID 18451714 . S2CID 34805084 .  
  26. Перейти ↑ Gutman SA (2008). Краткий справочник по неврологии для специалистов по реабилитации: основные неврологические принципы, лежащие в основе реабилитационной практики (2-е изд.). Торофар, Нью-Джерси: СЛАК. п. 231. ISBN. 9781556428005. Архивировано 12 марта 2017 года.
  27. ^ a b c d e Головные боли, стр. 232–233
  28. ^ Jes Olesen (2006). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 512. ISBN 9780781754002. Архивировано 22 декабря 2016 года.
  29. ^ Баскин SM, Lipchik GL, Smitherman TA (октябрь 2006). «Расстройства настроения и тревожные расстройства при хронической головной боли» . Головная боль . 46 Приложение 3: С76-87. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2006.00559.x . PMID 17034402 . S2CID 35451906 .  
  30. ^ a b Линн DJ, Ньютон HB, Рэй-Грант A (2004). 5-минутная консультация невролога . Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 26. ISBN 9780683307238. Архивировано 13 марта 2017 года.
  31. ^ Буцци MG, Cologno D, Формизано R, Rossi P (октябрь-декабрь 2005). «Продромы и ранняя фаза приступа мигрени: терапевтическое значение». Функциональная неврология . 20 (4): 179–83. PMID 16483458 . 
  32. ↑ Росси П., Амброзини А., Баззи М.Г. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и предикторы приступа мигрени». Функциональная неврология . 20 (4): 185–91. PMID 16483459 . 
  33. ^ Ropper AH, Adams RD, Victor M, Сэмюэлс MA (2009). Принципы неврологии Адамса и Виктора (9 изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. Глава 10. ISBN 9780071499927.
  34. ↑ May A, Burstein R (ноябрь 2019 г.). «Гипоталамическая регуляция головной боли и мигрени» . Цефалгия . 39 (13): 1710–1719. DOI : 10.1177 / 0333102419867280 . PMC 7164212 . PMID 31466456 .  
  35. ^ a b c d Тинтиналли, Джудит Э. (2010). Экстренная медицина: всестороннее учебное пособие (Emergency Medicine (Tintinalli)) . Нью-Йорк: компании McGraw-Hill. С. 1116–1117. ISBN 978-0-07-148480-0.
  36. ^ a b c d e f g h i Ашина, Мессуд (5 ноября 2020 г.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (19): 1866–1876. DOI : 10.1056 / NEJMra1915327 . PMID 33211930 . 
  37. ^ a b c d e f g h i j k Головные боли , стр. 407–419
  38. Перейти ↑ Slap, GB (2008). Подростковая медицина . Филадельфия, Пенсильвания: Мосби / Эльзевир. п. 105. ISBN 9780323040730. Архивировано 13 марта 2017 года.
  39. ^ Амин, Фейсал Мохаммад; Аристейду, Ставрула; Баральди, Карло; Czapinska-Ciepiela, Ewa K .; Ариадни, Дапонте Д .; Ди Ленола, Давиде; Фенек, Шерилин; Кампурис, Константинос; Карагиоргис, Гиоргос; Бращинский, Марк; Линде, Маттиас (10 сентября 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. DOI : 10,1186 / s10194-018-0902-у . ISSN 1129-2369 . PMC 6134860 . PMID 30203180 .   
  40. ^ a b Qubty W, Patniyot I (июнь 2020 г.). «Патофизиология мигрени». Детская неврология . 107 : 1–6. DOI : 10.1016 / j.pediatrneurol.2019.12.014 . PMID 32192818 . 
  41. ↑ Теппер SJ, Теппер DE (1 января 2011 г.). Руководство клиники Кливленда по терапии головной боли . Нью-Йорк: Спрингер. п. 6. ISBN 9781461401780. Архивировано 22 декабря 2016 года.
  42. ^ Bigal ME, Арруда MA (июль 2010). «Мигрень в педиатрической популяции - развивающиеся концепции». Головная боль . 50 (7): 1130–43. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2010.01717.x . PMID 20572878 . S2CID 23256755 .  
  43. ^ Jes Olesen (2006). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 238. ISBN 9780781754002. Архивировано 13 марта 2017 года.
  44. ^ Dalessio (2001). Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ (ред.). Головная боль Вольфа и другие головные боли (7 изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 122. ISBN 9780195135183.
  45. ^ a b Лисак Р.П., Чыонг Д.Д., Кэрролл В., Бхидаясири Р. (2009). Международная неврология: клинический подход . Чичестер, Великобритания: Wiley-Blackwell. п. 670. ISBN 9781405157384.
  46. ^ a b c Канецкий Р.Г. (июнь 2009 г.). «Мигрень базилярного типа». Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (3): 217–20. DOI : 10.1007 / s11916-009-0036-7 . PMID 19457282 . S2CID 22242504 .  
  47. ^ a b Джоэл С. Глейзер (1999). Нейроофтальмология (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 555. ISBN 9780781717298. Архивировано 13 марта 2017 года.
  48. ^ a b Sirven JI, Маламут BL (2008). Клиническая неврология пожилых людей (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 197. ISBN 9780781769471. Архивировано 12 марта 2017 года.
  49. ^ Д - р Дженнифер Robblee (21 августа 2019). «Тихая мигрень: Путеводитель» . Американский фонд мигрени . Проверено 22 января 2021 года .
  50. ^ а б Он, Юшэн; Ли, Яньчэн; Не, Чжию (24 февраля 2015 г.). «Типичная аура без головной боли: история болезни и обзор литературы» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 9 (1): 40. DOI : 10,1186 / s13256-014-0510-7 . ISSN 1752-1947 . Проверено 22 января 2021 года . 
  51. ^ Джейн Леонард ( с медицинской точки зрения рассмотрены Seunggu Хан, MD) (7 сентября 2018 года). «Тихая мигрень: симптомы, причины, лечение, профилактика» . www.medicalnewstoday.com . Медицинские новости сегодня . Проверено 22 января 2021 года .
  52. ^ Bose P, Goadsby PJ (июнь 2016). «Постдром мигрени». Текущее мнение в неврологии . 29 (3): 299–301. DOI : 10,1097 / WCO.0000000000000310 . PMID 26886356 . 
  53. Перейти ↑ Kelman L (февраль 2006 г.). «Постдром острого приступа мигрени». Цефалгия . 26 (2): 214–20. DOI : 10.1111 / j.1468-2982.2005.01026.x . PMID 16426278 . S2CID 21519111 .  
  54. Перейти ↑ Halpern AL, Silberstein SD (2005). «Глава 9: Приступ мигрени - клиническое описание» . В Kaplan PW, Fisher RS ​​(ред.). Имитаторы эпилепсии (2-е изд.). Нью-Йорк: Demos Medical. ISBN 978-1-888799-83-5. NBK7326.
  55. Перейти ↑ Robbins MS, Lipton RB (апрель 2010 г.). «Эпидемиология первичных головных болей». Семинары по неврологии . 30 (2): 107–19. DOI : 10,1055 / с-0030-1249220 . PMID 20352581 . 
  56. ^ a b c Schürks M (январь 2012 г.). «Генетика мигрени в эпоху полногеномных ассоциативных исследований» . Журнал головной боли и боли . 13 (1): 1–9. DOI : 10.1007 / s10194-011-0399-0 . PMC 3253157 . PMID 22072275 .  
  57. ^ a b c d Головные боли, стр. 238–40.
  58. ↑ Головные боли , стр. 246–247.
  59. ↑ de Vries B, Frants RR, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM (июль 2009 г.). «Молекулярная генетика мигрени». Генетика человека . 126 (1): 115–32. DOI : 10.1007 / s00439-009-0684-z . PMID 19455354 . S2CID 20119237 .  
  60. Перейти ↑ Montagna P (сентябрь 2008 г.). «Генетика мигрени». Экспертный обзор нейротерапии . 8 (9): 1321–30. DOI : 10.1586 / 14737175.8.9.1321 . PMID 18759544 . S2CID 207195127 .  
  61. ^ a b c Ducros A (май 2013 г.). «[Генетика мигрени]». Revue Neurologique . 169 (5): 360–71. DOI : 10.1016 / j.neurol.2012.11.010 . PMID 23618705 . 
  62. ↑ Wan D, Wang C, Zhang X, Tang W, Chen M, Dong Z, Yu S (1 января 2016 г.). «Связь между полиморфизмом вставки / делеции ангиотензин-превращающего фермента и мигренью: метаанализ». Международный журнал неврологии . 126 (5): 393–9. DOI : 10.3109 / 00207454.2015.1025395 . PMID 26000817 . S2CID 34902092 .  
  63. ^ Dussor G, Као Уо (октябрь 2016). «TRPM8 и мигрень» . Головная боль . 56 (9): 1406–1417. DOI : 10.1111 / head.12948 . PMC 5335856 . PMID 27634619 .  
  64. ^ a b c Леви Д., Страссман А. М., Бурштейн Р. (июнь 2009 г.). «Критический взгляд на роль триггеров мигрени в генезе мигренозной боли». Головная боль . 49 (6): 953–7. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2009.01444.x . PMID 19545256 . S2CID 31707887 .  
  65. ^ Мартин PR (июнь 2010 г.). «Поведенческое управление триггерами мигрени: научиться справляться с триггерами». Текущие отчеты о боли и головной боли . 14 (3): 221–7. DOI : 10.1007 / s11916-010-0112-Z . PMID 20425190 . S2CID 5511782 .  
  66. ^ Павловик JM, запально DC, Sollars CM, Haut S, Lipton RB (2014). «Триггерные факторы и предупреждающие признаки приступов мигрени: резюме исследований». Головная боль . 54 (10): 1670–9. DOI : 10.1111 / head.12468 . PMID 25399858 . S2CID 25016889 .  
  67. ^ a b c Radat F (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Revue Neurologique . 169 (5): 406–12. DOI : 10.1016 / j.neurol.2012.11.008 . PMID 23608071 . 
  68. ^ Peterlin BL, Кацнельсон MJ, Калхун AH (октябрь 2009). «Связь между мигренью, униполярными сопутствующими психическими заболеваниями и расстройствами, связанными со стрессом, и роль эстрогена» . Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (5): 404–12. DOI : 10.1007 / s11916-009-0066-1 . PMC 3972495 . PMID 19728969 .  
  69. ^ Chai NC, Peterlin BL, Калхун AH (июнь 2014). «Мигрень и эстроген» . Текущее мнение в неврологии . 27 (3): 315–24. DOI : 10,1097 / WCO.0000000000000091 . PMC 4102139 . PMID 24792340 .  
  70. ^ a b Finocchi C, Sivori G (май 2012 г.). «Еда как провоцирующий и усугубляющий фактор мигрени». Неврологические науки . 33 Приложение 1 (1): S77-80. DOI : 10.1007 / s10072-012-1046-5 . PMID 22644176 . S2CID 19582697 .  
  71. ^ Rockett FC, де Оливейра В.Р., Кастро K, Чавес М.Л., Perla А, Перри ID (июнь 2012). «Диетические аспекты триггерных факторов мигрени». Обзоры питания . 70 (6): 337–56. DOI : 10.1111 / j.1753-4887.2012.00468.x . PMID 22646127 . 
  72. ^ Holzhammer J, Wöber C (апрель 2006). «[Пищевые триггерные факторы, провоцирующие мигрень и головную боль напряжения]» [Пищевые триггерные факторы, провоцирующие мигрень и головную боль напряжения]. Шмерц (на немецком языке). 20 (2): 151–9. DOI : 10.1007 / s00482-005-0390-2 . PMID 15806385 . 
  73. ^ Jansen SC ван Dusseldorp M, Bottema KC, Дюбуа AE (сентябрь 2003). «Непереносимость пищевых биогенных аминов: обзор» . Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 91 (3): 233-40, викторины 241-2, 296. DOI : 10.1016 / S1081-1206 (10) 63523-5 . PMID 14533654 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  74. ^ Вс-Эдельштейн C, Mauskop A (июнь 2009). «Продукты питания и добавки для лечения мигреней» (PDF) . Клинический журнал боли . 25 (5): 446–52. CiteSeerX 10.1.1.530.1223 . DOI : 10.1097 / AJP.0b013e31819a6f65 . PMID 19454881 . S2CID 3042635 . Архивировано 13 августа 2017 года (PDF) .    
  75. ↑ Freeman M (октябрь 2006 г.). «Пересмотр эффектов глутамата натрия: обзор литературы». Журнал Американской академии практикующих медсестер . 18 (10): 482–6. DOI : 10.1111 / j.1745-7599.2006.00160.x . PMID 16999713 . S2CID 21084909 .  
  76. ↑ Friedman DI, De ver Dye T (июнь 2009 г.). «Мигрень и окружающая среда» . Головная боль . 49 (6): 941–52. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2009.01443.x . PMID 19545255 . S2CID 29764274 .  
  77. ^ Andreou AP, Эдвинсон L (декабрь 2019). «Механизмы мигрени как хронического эволюционного состояния» . Журнал головной боли и боли . 20 (1): 117. DOI : 10,1186 / s10194-019-1066-0 . PMC 6929435 . PMID 31870279 .  
  78. ^ "Что такое мигрень?" . Фонд исследования мигрени . Архивировано из оригинала на 4 июня 2020 года.
  79. ^ "Страница информации о мигрени" . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Архивировано из оригинального 10 июня 2020 года.
  80. ↑ Hoffmann J, Baca SM, Akerman S (апрель 2019 г.). «Нейроваскулярные механизмы мигрени и кластерной головной боли» . Журнал мозгового кровотока и метаболизма . 39 (4): 573–594. DOI : 10.1177 / 0271678x17733655 . PMC 6446418 . PMID 28948863 .  
  81. ^ Бреннан KC, Чарльз A (июнь 2010). «Обновленная информация о кровеносном сосуде при мигрени» . Текущее мнение в неврологии . 23 (3): 266–74. DOI : 10.1097 / WCO.0b013e32833821c1 . PMC 5500293 . PMID 20216215 .  
  82. ^ Спири, Даниэле; Титоманлио, Луиджи; Поляни, Лаура; Цуккотти, Джанвинченцо (1 января 2012 г.). «Патофизиология мигрени: сосудисто-нервная теория» . Головные боли: причины, лечение и профилактика : 51–64.
  83. ^ Goadsby PJ (январь 2009). «Сосудистая теория мигрени - отличная история, опровергнутая фактами» . Мозг . 132 (Pt 1): 6–7. DOI : 10,1093 / мозг / awn321 . PMID 19098031 . 
  84. ^ Додик DW (апрель 2008 г.). «Изучение сути мигрени - кровеносный сосуд или мозг? Споры». Головная боль . 48 (4): 661–7. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2008.01079.x . PMID 18377395 . S2CID 6272233 .  
  85. ↑ Chen D, Willis-Parker M, Lundberg GP (октябрь 2019 г.). «Мигрень: это только неврологическое расстройство? Связь между мигренью и сердечно-сосудистыми расстройствами» . Тенденции сердечно-сосудистой медицины . 30 (7): 424–430. DOI : 10.1016 / j.tcm.2019.10.005 . PMID 31679956 . 
  86. ^ Jacobs B, Dussor G (декабрь 2016). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выход за рамки вазодилатации» . Неврология . 338 : 130–144. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2016.06.012 . PMC 5083225 . PMID 27312704 .  
  87. ↑ Мейсон Б.Н., Руссо А.Ф. (2018). "Вклад сосудов в мигрень: время пересмотреть?" . Границы клеточной неврологии . 12 : 233. DOI : 10,3389 / fncel.2018.00233 . PMC 6088188 . PMID 30127722 .  
  88. ^ Dodick DW, Gargus JJ (август 2008). «Почему поражают мигрени». Scientific American . 299 (2): 56–63. Bibcode : 2008SciAm.299b..56D . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0808-56 . PMID 18666680 . 
  89. ^ a b c d Головные боли , гл. 28. С. 269–72.
  90. ^ a b c Олесен Дж, Бурштейн Р., Ашина М., Тфельт-Хансен П. (июль 2009 г.). «Происхождение боли при мигрени: доказательства периферической сенсибилизации». Ланцет. Неврология . 8 (7): 679–90. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (09) 70090-0 . PMID 19539239 . S2CID 20452008 .  
  91. ^ Акерман S, Голландия PR, Goadsby PJ (сентябрь 2011). «Диэнцефальные и стволовые механизмы при мигрени». Обзоры природы. Неврология . 12 (10): 570–84. DOI : 10.1038 / nrn3057 . PMID 21931334 . S2CID 8472711 .  
  92. ^ Шевель E (март 2011). «Экстракраниальная сосудистая теория мигрени - отличная история, подтвержденная фактами». Головная боль . 51 (3): 409–417. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01844.x . PMID 21352215 . S2CID 6939786 .  
  93. ^ a b Burnstock, Джеффри (1 января 2016 г.), Барретт, Джеймс Э. (редактор), «Глава четвертая - Пуринергические механизмы и боль» , « Достижения в фармакологии , фармакологические механизмы и модуляция боли», Academic Press, 75 : 91 –137, doi : 10.1016 / bs.apha.2015.09.001 , PMID 26920010 , получено 19 декабря 2019 г. 
  94. ^ Davidoff, Роберт А. (14 февраля 2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-803135-2.
  95. ↑ Lipton RB, Diener HC, Robbins MS, Garas SY, Patel K (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью» . Журнал головной боли и боли . 18 (1): 107. DOI : 10,1186 / s10194-017-0806-2 . PMC 5655397 . PMID 29067618 .  
  96. ↑ Hamel E (ноябрь 2007 г.). «Серотонин и мигрень: биология и клинические последствия». Цефалгия . 27 (11): 1293–300. DOI : 10.1111 / j.1468-2982.2007.01476.x . PMID 17970989 . S2CID 26543041 .  
  97. ^
    • Американское общество головной боли (сентябрь 2013 г.). «Пять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты» . Мудрый выбор: инициатива ABIM Foundation . Архивировано из оригинала на 6 декабря 2013 года . Проверено 10 декабря 2013 года .
    • Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых нормальные неврологические обследования». Головная боль . 40 (8): 629–32. DOI : 10,1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x . PMID  10971658 . S2CID  14443890 .
    • Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по мигрени (обзор, основанный на фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии» . Неврология . 55 (6): 754–62. DOI : 10,1212 / WNL.55.6.754 . PMID  10993991 .
    • Медицинский консультативный секретариат (2010 г.). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: анализ, основанный на фактах» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. PMC  3377587 . PMID  23074404 .
  98. ^ Cousins G, Hijazze S, Ван де Лаар FA, Фейи T (июль-август 2011). «Диагностическая точность идентификатора мигрени: систематический обзор и метаанализ». Головная боль . 51 (7): 1140–8. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01916.x . PMID 21649653 . S2CID 205684294 .  
  99. ^ "Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS), Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание" . Цефалгия . 38 (1): 1-211. Январь 2018 г. doi : 10.1177 / 0333102417738202 . PMID 29368949 . 
  100. ^ Nappi G (сентябрь 2005). «Введение в новую Международную классификацию заболеваний головной боли» . Журнал головной боли и боли . 6 (4): 203–4. DOI : 10.1007 / s10194-005-0185-у . PMC 3452009 . PMID 16362664 .  
  101. ^ Negro A, Rocchietti марта M, Fiorillo M, Martelletti P (декабрь 2011). «Хроническая мигрень: современные концепции и текущие методы лечения». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (12): 1401–20. PMID 22288302 . 
  102. ^ а б в г Давидофф Р.А. (2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение (2-е изд.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажмите. п. 81. ISBN 9780195137057. Архивировано 22 декабря 2016 года.
  103. ^ Russell G, Abu-Арафех I, Сымон DN (2002). «Абдоминальная мигрень: доказательства существования и варианты лечения». Педиатрические препараты . 4 (1): 1–8. DOI : 10.2165 / 00128072-200204010-00001 . PMID 11817981 . S2CID 12289726 .  
  104. ^ Льюис DW, Dorbad D (сентябрь 2000). «Полезность нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых нормальные неврологические обследования». Головная боль . 40 (8): 629–32. DOI : 10,1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x . PMID 10971658 . S2CID 14443890 .  
  105. Перейти ↑ Silberstein SD (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по мигрени (обзор, основанный на фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии» . Неврология . 55 (6): 754–62. DOI : 10,1212 / WNL.55.6.754 . PMID 10993991 . 
  106. ^ Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: анализ, основанный на фактах» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. PMC 3377587 . PMID 23074404 .  
  107. ^ a b Oskoui M, Pringsheim T, Billinghurst L, Potrebic S, Gersz EM, Gloss D, et al. (Сентябрь 2019 г.). «Краткое изложение обновленного практического руководства: Фармакологическое лечение для профилактики мигрени у детей: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 93 (11): 500–509. DOI : 10,1212 / WNL.0000000000008105 . PMC 6746206 . PMID 31413170 .  
  108. ↑ Modi S, Lowder DM (январь 2006 г.). «Лекарства для профилактики мигрени» . Американский семейный врач . 73 (1): 72–8. PMID 16417067 . 
  109. ^ Динер HC, Limmroth V (август 2004). «Головная боль от чрезмерного употребления лекарств: всемирная проблема». Ланцет. Неврология . 3 (8): 475–83. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (04) 00824-5 . PMID 15261608 . S2CID 43840120 .  
  110. ↑ Fritsche G, Diener HC (ноябрь 2002 г.). «Головные боли от чрезмерного употребления лекарств - что нового?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 1 (4): 331–8. DOI : 10.1517 / 14740338.1.4.331 . PMID 12904133 . S2CID 23422679 .  
  111. ^ Kaniecki R, S Lucas (2004). «Лечение первичной головной боли: профилактика мигрени». Стандарты медицинской помощи при диагностике и лечении головной боли . Чикаго: Национальный фонд головной боли. С. 40–52.
  112. ^ a b c Loder E, Burch R, Rizzoli P (июнь 2012 г.). «Рекомендации AHS / AAN 2012 г. по профилактике эпизодической мигрени: краткое изложение и сравнение с другими недавними руководящими принципами клинической практики» . Головная боль . 52 (6): 930–45. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2012.02185.x . PMID 22671714 . S2CID 540800 .  
  113. ^ Locher C, Kossowsky J, Koechlin H, Lam TL, Barthel J, Berde CB и др. (Февраль 2020 г.). «Эффективность, безопасность и приемлемость фармакологических методов лечения детской мигрени: систематический обзор и сетевой мета-анализ» . JAMA Pediatrics . 174 (4): 341–349. DOI : 10,1001 / jamapediatrics.2019.5856 . PMC 7042942 . PMID 32040139 .  
  114. ^ Merison К, Н Джейкобса (ноябрь 2016). «Диагностика и лечение детской мигрени». Современные варианты лечения в неврологии . 18 (11): 48. DOI : 10.1007 / s11940-016-0431-4 . PMID 27704257 . S2CID 28302667 .  
  115. ^ Dorosch Т, Ганзер СА, Лин М, Seifan А (сентябрь 2019). «Эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактическом лечении эпизодической мигрени у взрослых». Curr Pain Headache Rep . 23 (11): 85. DOI : 10.1007 / s11916-019-0823-8 . PMID 31515634 . S2CID 202557362 .  
  116. ^ Cernes R, Mashavi M, Zimlichman R (2011). «Дифференциальный клинический профиль кандесартана по сравнению с другими блокаторами рецепторов ангиотензина» . Vasc Health Risk Manag . 7 : 749–59. DOI : 10.2147 / VHRM.S22591 . PMC 3253768 . PMID 22241949 .  
  117. ^ Rajapakse T, Прингсгейм T (апрель 2016). «Нутрицевтики при мигрени: краткое изложение существующих рекомендаций по применению». Головная боль . 56 (4): 808–16. DOI : 10.1111 / head.12789 . PMID 26954394 . S2CID 31097792 .  
  118. ^ Teigen L, Boes CJ (сентябрь 2015). «Основанный на фактах обзор пероральных добавок магния в профилактическом лечении мигрени». Цефалгия . 35 (10): 912–22. DOI : 10.1177 / 0333102414564891 . PMID 25533715 . S2CID 25398410 .  
  119. ^ a b Зильберштейн С.Д., Холланд С., Фрайтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф С., Эшман Е. (апрель 2012 г.). «Основанное на фактах обновление руководства: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 78 (17): 1337–45. DOI : 10.1212 / WNL.0b013e3182535d20 . PMC 3335452 . PMID 22529202 .  
  120. ^ Шамлиян Т.А., Чой Дж.Й., Рамакришнан Р., Миллер Дж. Б., Ван С.Ю., Тейлор FR, Кейн Р.Л. (сентябрь 2013 г.). «Профилактические фармакологические методы лечения эпизодической мигрени у взрослых» . Журнал общей внутренней медицины . 28 (9): 1225–37. DOI : 10.1007 / s11606-013-2433-1 . PMC 3744311 . PMID 23592242 .  
  121. ^ Ibekwe, A .; Perras, C .; Межвински-Урбан, М. (2016). «Моноклональные антитела для предотвращения мигрени». PMID 30855775 .  Cite journal requires |journal= (help)
  122. ↑ Loder E, Renthal W (март 2019 г.). «Лечение мигрени с помощью пептидных моноклональных антител, связанных с геном кальцитонина». JAMA Internal Medicine . 179 (3): 421–422. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2018.7536 . PMID 30640381 . S2CID 58601441 .  
  123. ^ Linde K, Allais G, Brinkhaus B, Fei Y, Mehring M, Vertosick EA и др. (Июнь 2016 г.). «Иглоукалывание для профилактики эпизодической мигрени» . Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD001218. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001218.pub3 . PMC 4977344 . PMID 27351677 .  
  124. ^ Chaibi A, Тучин PJ, Russell MB (апрель 2011). «Мануальные методы лечения мигрени: систематический обзор» . Журнал головной боли и боли . 12 (2): 127–33. DOI : 10.1007 / s10194-011-0296-6 . PMC 3072494 . PMID 21298314 .  
  125. ^ Millstine D, Chen CY, Bauer B (май 2017). «Дополнительная и интегративная медицина в лечении головной боли». BMJ . 357 : j1805. DOI : 10.1136 / bmj.j1805 . PMID 28512119 . S2CID 19155758 .  
  126. ^ a b Posadzki P, Ernst E (июнь 2011 г.). «Спинальные манипуляции для лечения мигрени: систематический обзор рандомизированных клинических испытаний». Цефалгия . 31 (8): 964–70. DOI : 10.1177 / 0333102411405226 . PMID 21511952 . S2CID 31205541 .  
  127. ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (Сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. DOI : 10,1186 / s10194-018-0902-у . PMC 6134860 . PMID 30203180 .  
  128. ^ Holland S, Silberstein SD, Фрайтег F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E (апрель 2012). «Основанное на фактах обновление руководства: НПВП и другие дополнительные методы лечения эпизодической профилактики мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 78 (17): 1346–53. DOI : 10.1212 / WNL.0b013e3182535d0c . PMC 3335449 . PMID 22529203 .  
  129. ↑ Pringsheim T, Davenport W, Mackie G, Worthington I, Aubé M, Christie SN и др. (Март 2012 г.). «Руководство Канадского общества головной боли по профилактике мигрени». Канадский журнал неврологических наук . 39 (2 Прил. 2): S1-59. PMID 22683887 . 
  130. ^ «Белокопытник: использование, побочные эффекты, взаимодействия, дозировка и предупреждение» . www.webmd.com . Проверено 7 декабря 2019 .
  131. ^ "Белокопытник" . NCCIH . 8 февраля 2012 . Проверено 7 декабря 2019 .
  132. ^ Littarru GP, Tiano L (ноябрь 2005). «Клинические аспекты коэнзима Q10: обновленная информация». Текущее мнение о клиническом питании и метаболическом лечении . 8 (6): 641–6. DOI : 10.1097 / 01.mco.0000171123.60665.16 . PMID 16205466 . S2CID 25010508 .  
  133. ^ Groenewegen, Вашингтон; Knight, DW; Хептинстолл, С. (1992). «Прогресс в лекарственной химии пиретрума травы» . Успехи в медицинской химии . 29 : 217–238. DOI : 10.1016 / s0079-6468 (08) 70009-2 . ISBN 9780444894724. ISSN  0079-6468 . PMID  1475370 .
  134. ^ Барнс, J; Андерсон, Луизиана; Филипсон, JD (2007). Травяные лекарства. 3-е изд . Лондон: Фармацевтическая пресса.
  135. ^ a b EMA. «Отчет об оценке Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., Herba» (PDF) . www.ema.europa.eu . Проверено 8 июля 2020 .
  136. ^ a b c d Гельфанд А.А., Goadsby PJ (сентябрь 2016 г.). «Роль мелатонина в лечении заболеваний первичной головной боли» . Головная боль (обзор). 56 (8): 1257–66. DOI : 10.1111 / head.12862 . PMC 5012937 . PMID 27316772 .  
  137. ↑ Long R, Zhu Y, Zhou S (январь 2019). «Терапевтическая роль мелатонина в профилактике мигрени: систематический обзор» . Медицина . 98 (3): e14099. DOI : 10.1097 / MD.0000000000014099 . PMC 6370052 . PMID 30653130 .  
  138. ^ Несбитт AD, Leschziner GD, Peatfield RC (сентябрь 2014). «Головная боль, наркотики и сон». Цефалгия (обзор). 34 (10): 756–66. DOI : 10.1177 / 0333102414542662 . PMID 25053748 . S2CID 33548757 .  
  139. Перейти ↑ Nestoriuc Y, Martin A (март 2007 г.). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Боль . 128 (1–2): 111–27. DOI : 10.1016 / j.pain.2006.09.007 . PMID 17084028 . S2CID 23351902 .  
  140. ^ Nestoriuc Y, Martin A, W Риф, Andrasik F (сентябрь 2008). «Лечение с помощью биологической обратной связи при расстройствах головной боли: всесторонний обзор эффективности». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 33 (3): 125–40. DOI : 10.1007 / s10484-008-9060-3 . PMID 18726688 . S2CID 29122354 .  
  141. ^ Schoenen Дж, Allena М, Магис D (2010). «Нейростимуляционная терапия при трудноизлечимых головных болях». В Винкен П.Дж., Брюн Г.В. (ред.). Головная боль . Справочник по клинической неврологии. 97 . С. 443–50. DOI : 10.1016 / S0072-9752 (10) 97037-1 . ISBN 9780444521392. PMID  20816443 .
  142. ^ Рид KL, черный SB, Banta CJ, Will KR (март 2010). «Комбинированная затылочная и супраорбитальная нейростимуляция для лечения хронической мигрени: начальный опыт». Цефалгия . 30 (3): 260–71. DOI : 10.1111 / j.1468-2982.2009.01996.x . PMID 19732075 . S2CID 18639211 .  
  143. ^ «FDA позволяет продавать первое медицинское устройство для предотвращения мигреней» . 11 марта 2014. Архивировано 25 июля 2014 года . Проверено 25 июля 2014 года .
  144. ^ «FDA одобряет транскраниальный магнитный стимулятор» (PDF) . Архивировано 21 февраля 2014 года (PDF) .
  145. ↑ Tao H, Wang T, Dong X, Guo Q, Xu H, Wan Q (май 2018). «Эффективность чрескожной электрической стимуляции нервов для лечения мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 42. DOI : 10,1186 / s10194-018-0868-9 . PMC 5975046 . PMID 29845369 . Мы обнаружили значительное уменьшение количества дней с головной болью в месяц.  
  146. ^ Кунг - TA, Guyuron B, Cederna PS (январь 2011). «Хирургия мигрени: решение пластической хирургии при рефрактерной мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 127 (1): 181–9. DOI : 10.1097 / PRS.0b013e3181f95a01 . PMID 20871488 . S2CID 18817383 .  
  147. ^ "Американское общество головной боли Пять вещей, которые должны задавать врачи и пациенты" . Мудрый выбор. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 24 ноября 2013 года .
  148. ^ Rabbie R, S Дерри, Moore RA (апрель 2013). «Ибупрофен с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008039. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008039.pub3 . PMC 4161114 . PMID 23633348 .  
  149. ^ Дерри S, Rabbie R, Moore RA (апрель 2013). «Диклофенак с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008783. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008783.pub3 . PMC 4164457 . PMID 23633360 .  
  150. ^ Kirthi V, Дерри S, Moore RA (апрель 2013). «Аспирин с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008041. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008041.pub3 . PMC 4163048 . PMID 23633350 .  
  151. Перейти ↑ Derry S, Moore RA (апрель 2013 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008040. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008040.pub3 . PMC 4161111 . PMID 23633349 .  
  152. ^ Eken C (март 2015). «Критическая переоценка внутривенного метоклопрамида при приступе мигрени: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал неотложной медицины . 33 (3): 331–7. DOI : 10.1016 / j.ajem.2014.11.013 . PMID 25579820 . 
  153. ^ a b c d Орр С.Л., Фридман Б.В., Кристи С., Минен М.Т., Бамфорд С., Келли Н.Э., Теппер Д. (июнь 2016 г.). «Ведение взрослых с острой мигренью в отделении неотложной помощи: Оценка доказательств парентеральной фармакотерапии Американским обществом головной боли» . Головная боль . 56 (6): 911–40. DOI : 10.1111 / head.12835 . PMID 27300483 . 
  154. Перейти ↑ Johnston MM, Rapoport AM (август 2010). «Триптаны для лечения мигрени». Наркотики . 70 (12): 1505–18. DOI : 10.2165 / 11537990-000000000-00000 . PMID 20687618 . S2CID 41613179 .  
  155. ^ Закон S, Дерри S, Мур RA (апрель 2016 г.). «Суматриптан плюс напроксен для лечения острых приступов мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD008541. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008541.pub3 . PMC 6485397 . PMID 27096438 .  
  156. ^ a b «Общий препарат от мигрени может облегчить вашу боль и сэкономить деньги» . Лучшая покупка наркотиков . Потребительские отчеты. Архивировано 4 августа 2013 года.
  157. ↑ Теппер SJ, Теппер DE (апрель 2010 г.). «Прерывание цикла чрезмерного употребления лекарств, головная боль». Кливлендский медицинский журнал клиники . 77 (4): 236–42. DOI : 10.3949 / ccjm.77a.09147 . PMID 20360117 . S2CID 36333666 .  
  158. ^ a b Sumamo Schellenberg, E .; Драйден, DM; Пасичник, Д .; Ха, С .; Vandermeer, B .; Фридман, Б.В.; Colman, I .; Роу, BH (2012). «Лечение острой мигрени в условиях неотложной помощи». PMID 23304741 .  Cite journal requires |journal= (help)
  159. Перейти ↑ Kelley NE, Tepper DE (январь 2012 г.). «Спасательная терапия при острой мигрени, часть 1: триптаны, дигидроэрготамин и магний». Головная боль . 52 (1): 114–28. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2011.02062.x . PMID 22211870 . S2CID 45767513 .  
  160. ^ a b Моррен Дж. А., Гальвес-Хименес Н. (декабрь 2010 г.). «Где дигидроэрготамин мезилат в меняющемся ландшафте терапии мигрени?». Мнение эксперта по фармакотерапии . 11 (18): 3085–93. DOI : 10.1517 / 14656566.2010.533839 . PMID 21080856 . S2CID 44639896 .  
  161. ^ Tfelt-Хансен P, PR - Саксена, Dahlöf С, Pascual Дж, Lainez М, Р Генри и др. (Январь 2000 г.). «Эрготамин в лечении острой мигрени: обзор и европейский консенсус» . Мозг . 123 (Pt 1): 9–18. DOI : 10,1093 / мозг / 123.1.9 . PMID 10611116 . 
  162. ^ Яблон, Лиза А .; Маускоп, Александр (2011), Винк, Роберт; Нечифор, Михай (ред.), «Магний при головной боли» , Магний в центральной нервной системе , Аделаида (Австралия): University of Adelaide Press, ISBN 978-0-9870730-5-1, PMID  29920023 , получено 19 августа 2020 г.
  163. ↑ Colman I, Friedman BW, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, Rowe BH (июнь 2008 г.). «Парентеральное введение дексаметазона при острой тяжелой мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований по предотвращению рецидивов» . BMJ . 336 (7657): 1359–61. DOI : 10.1136 / bmj.39566.806725.BE . PMC 2427093 . PMID 18541610 .  
  164. ^ Piatka C, Беккет RD (февраль 2020). «Пропофол для лечения острой мигрени в отделении неотложной помощи: систематический обзор» . Академическая неотложная медицина . 27 (2): 148–160. DOI : 10.1111 / acem.13870 . PMID 31621134 . 
  165. ^ Вукович Цветкович В, Йенсен RH (январь 2019). «Нейростимуляция для лечения хронической мигрени и кластерной головной боли». Acta Neurologica Scandinavica . 139 (1): 4–17. DOI : 10.1111 / ane.13034 . PMID 30291633 . S2CID 52923061 .  
  166. ^ a b c d Ричер Л., Биллингхерст Л., Линсделл М.А., Рассел К., Вандермейер Б., Крамли И. Т. и др. (Апрель 2016 г.). «Препараты для острого лечения мигрени у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD005220. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005220.pub2 . PMC 6516975 . PMID 27091010 .  
  167. ^ a b Oskoui M, Pringsheim T, Holler-Managan Y, Potrebic S, Billinghurst L, Gloss D, et al. (Сентябрь 2019 г.). «Краткое изложение обновленного практического руководства: Неотложное лечение мигрени у детей и подростков: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 93 (11): 487–499. DOI : 10,1212 / WNL.0000000000008095 . PMID 31413171 . 
  168. ^ Herd CP, Томлинсон CL, Рик C, Скоттон WJ, Эдвардс J, Ives N и др. (Июнь 2018). «Ботулинические токсины для профилактики мигрени у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 : CD011616. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011616.pub2 . PMC 6513576 . PMID 29939406 .  
  169. ^ Джексон JL, Курияма A, Hayashino Y (апрель 2012). «Ботулинический токсин А для профилактики мигрени и головных болей напряжения у взрослых: метаанализ». ДЖАМА . 307 (16): 1736–45. DOI : 10,1001 / jama.2012.505 . PMID 22535858 . 
  170. ^ Симпсон Д.М., Халлетт М., Эшман Э.Дж., Комелла К.Л., Грин М.В., Гронсет Г.С. и др. (Май 2016). «Краткое изложение обновленного практического руководства: нейротоксин ботулина для лечения блефароспазма, цервикальной дистонии, спастичности у взрослых и головной боли: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии» . Неврология . 86 (19): 1818–26. DOI : 10,1212 / WNL.0000000000002560 . PMC 4862245 . PMID 27164716 .  
  171. ↑ Markham A (июль 2018). «Эренумаб: первое глобальное одобрение». Наркотики . 78 (11): 1157–1161. DOI : 10.1007 / s40265-018-0944-0 . PMID 29968151 . S2CID 49559342 .  
  172. ^ a b Schürks M, Rist PM, Shapiro RE, Kurth T (сентябрь 2011 г.). «Мигрень и смертность: систематический обзор и метаанализ» . Цефалгия . 31 (12): 1301–14. DOI : 10.1177 / 0333102411415879 . PMC 3175288 . PMID 21803936 .  
  173. ^ a b c Schürks M, Rist PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Kurth T (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 339 : b3914. DOI : 10.1136 / bmj.b3914 . PMC 2768778 . PMID 19861375 .  
  174. ^ Курта T, Chabriat H, Bousser MG (январь 2012). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». Ланцет. Неврология . 11 (1): 92–100. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70266-6 . PMID 22172624 . S2CID 31939284 .  
  175. ^ Рист PM, Динер HC, Курта T, Schürks M (июнь 2011). «Мигрень, мигренозная аура и расслоение шейной артерии: систематический обзор и метаанализ» . Цефалгия . 31 (8): 886–96. DOI : 10.1177 / 0333102411401634 . PMC 3303220 . PMID 21511950 .  
  176. ^ Курта T (март 2010). «Связь мигрени с ишемическим инсультом». Текущие отчеты по неврологии и неврологии . 10 (2): 133–9. DOI : 10.1007 / s11910-010-0098-2 . PMID 20425238 . S2CID 27227332 .  
  177. Перейти ↑ Weinberger J (март 2007 г.). «Инсульт и мигрень». Текущие кардиологические отчеты . 9 (1): 13–9. DOI : 10.1007 / s11886-007-0004-у . PMID 17362679 . S2CID 46681674 .  
  178. ^ Hougaard A, Амин FM, Ашина M (июнь 2014). «Мигрень и структурные аномалии головного мозга». Текущее мнение в неврологии . 27 (3): 309–14. DOI : 10,1097 / wco.0000000000000086 . PMID 24751961 . 
  179. ^ Ван SJ (март 2003). «Эпидемиология мигрени и других видов головной боли в Азии». Текущие отчеты по неврологии и неврологии . 3 (2): 104–8. DOI : 10.1007 / s11910-003-0060-7 . PMID 12583837 . S2CID 24939546 .  
  180. ^ Натоли JL, Manack A, B Дин Батлер Q, Turkel CC, Stovner L, Lipton RB (май 2010). «Глобальная распространенность хронической мигрени: систематический обзор». Цефалгия . 30 (5): 599–609. DOI : 10.1111 / j.1468-2982.2009.01941.x . PMID 19614702 . S2CID 5328642 .  
  181. ^ a b Hershey AD (февраль 2010 г.). «Современные подходы к диагностике и лечению детской мигрени». Ланцет. Неврология . 9 (2): 190–204. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (09) 70303-5 . PMID 20129168 . S2CID 12603488 .  
  182. ^ a b Наппи RE, Sances G, Detaddei S, Ornati A, Chiovato L, Polatti F (июнь 2009 г.). «Гормональное лечение мигрени в период менопаузы». Международная менопауза . 15 (2): 82–6. DOI : 10.1258 / mi.2009.009022 . PMID 19465675 . S2CID 23204921 .  
  183. ^ а б в г д Борсук Д. (2012). Мозг мигрени: изображения, структура и функции . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 3–11. ISBN 9780199754564. Архивировано 13 марта 2017 года.
  184. ^ a b Стивен Д. Уолдман (2011). Управление болью (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Сондерс. С. 2122–2124. ISBN 9781437736038.
  185. ^ «Секс (изм), наркотики и мигрень» . Дистилляции . Институт истории науки . 15 января 2019 . Дата обращения 6 февраля 2020 .
  186. Перейти ↑ Cox M, Mays S (2002). Остеология человека: в археологии и судебной медицине (Ред. Ред.). Кембридж [и др.]: Издательство Кембриджского университета. п. 345. ISBN 9780521691468. Архивировано 17 июня 2013 года.
  187. ^ Colen C (2008). Нейрохирургия . Colen Publishing. п. 1. ISBN 9781935345039.
  188. Перейти ↑ Daniel BT (2010). Мигрень . Блумингтон, ИН: AuthorHouse. п. 101. ISBN 9781449069629. Архивировано 13 марта 2017 года.
  189. ^ a b Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (май 2011 г.). «Сто лет исследований мигрени: основные клинические и научные наблюдения с 1910 по 2010 год». Головная боль . 51 (5): 752–78. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.2011.01892.x . PMID 21521208 . S2CID 31940152 .  
  190. ^ a b c Stovner LJ, Andrée C (июнь 2008 г.). «Влияние головной боли в Европе: обзор проекта Eurolight» . Журнал головной боли и боли . 9 (3): 139–46. DOI : 10.1007 / s10194-008-0038-6 . PMC 2386850 . PMID 18418547 .  
  191. ^ a b Mennini FS, Gitto L, Martelletti P (август 2008 г.). «Улучшение медицинского обслуживания с помощью анализа экономики здравоохранения: стоимость болезни и головной боли» . Журнал головной боли и боли . 9 (4): 199–206. DOI : 10.1007 / s10194-008-0051-9 . PMC 3451939 . PMID 18604472 .  
  192. ^ Магис D, R Йенсен, Schoenen J (июнь 2012). «Нейростимуляционная терапия при первичных головных болях: настоящее и будущее». Текущее мнение в неврологии . 25 (3): 269–76. DOI : 10.1097 / WCO.0b013e3283532023 . PMID 22543428 . 
  193. ^ Юргенс Т.П., Leone M (июнь 2013). «Жемчуг и подводные камни: нейростимуляция при головной боли». Цефалгия . 33 (8): 512–25. DOI : 10.1177 / 0333102413483933 . PMID 23671249 . S2CID 42537455 .  
  194. ^ Barbanti , Р, Fofi л, Aurilia С, Egeo G, М Каприо (май 2017 г.). «Кетогенная диета при мигрени: обоснование, выводы и перспективы». Неврологические науки (Обзор). 38 (Дополнение 1): 111–115. DOI : 10.1007 / s10072-017-2889-6 . PMID 28527061 . S2CID 3805337 .  
  195. ↑ Gross EC, Klement RJ, Schoenen J, D'Agostino DP, Fischer D (апрель 2019). «Возможные защитные механизмы кетоновых тел в профилактике мигрени» . Питательные вещества . 11 (4): 811. DOI : 10,3390 / nu11040811 . PMC 6520671 . PMID 30974836 .  
  196. ^ «Ускорение прогресса при мигрени требует выяснения половых различий» . SWHR . 2018-08-28 . Проверено 17 марта 2021 .
  197. ^ «Мигрень у женщин требует дополнительных исследований по признаку пола» . Опять мигрень . 2021-03-11 . Проверено 17 марта 2021 .
  198. ^ Шредер, Рэйчел А .; Брандес, Ян; Buse, Dawn C .; Калхун, Энн; Эйкерманн-Хертер, Катарина; Голден, Кэти; Халкер, Рашми; Кемпнер, Джоанна; Малеки, Насим; Мориарти, Морин; Павлович, Елена (2018-08-01). «Пол и гендерные различия при мигрени - оценка пробелов в знаниях» . Журнал женского здоровья . 27 (8): 965–973. DOI : 10,1089 / jwh.2018.7274 . ISSN 1540-9996 . 

Заметки [ править ]

  • Олесен Дж (2006). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781754002.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ашина М. (ноябрь 2020 г.). Роппер А.Х. (ред.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (19): 1866–76. DOI : 10.1056 / nejmra1915327 . PMID  33211930 .

Внешние ссылки [ править ]

Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .
Внешний звук
значок аудио Секс (изм), наркотики и мигрень , подкаст Distillations , Институт истории науки , 15 января 2019 г.
  • Мигрень у Керли
  • Руководство по профилактике мигрени у детей 2019 г.
  • Руководство по лечению мигрени у детей 2019 г.
Классификация
D
  • МКБ - 10 : G43
  • МКБ - 9-СМ : 346
  • OMIM : 157300
  • MeSH : D008881
  • ЗаболеванияDB : 8207
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000709
  • eMedicine : нейро / 218 нейро / 517 Emerg / 230 нейро / 529
  • Пациент Великобритания : мигрень.