Диэтиланилин - это органическое соединение с молекулярной формулой (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 5 . Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто бывают желтыми. Это предшественник нескольких красителей и других коммерческих продуктов.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N , N- диэтиланилин | |
Другие названия N- фенилдиэтиламин; Диэтиламинобензол [1] | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,001,899 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 10 H 15 N | |
Молярная масса | 149,237 г · моль -1 |
Появление | От бесцветной до желтоватой жидкости [2] |
Запах | Анилиноподобный [2] |
Плотность | 0,93 г / мл [2] |
Температура плавления | -38 ° С (-36 ° F, 235 К) [2] |
Точка кипения | 216 ° С (421 ° F, 489 К) [2] |
0,13 г / л [2] | |
Опасности | |
точка возгорания | 83 ° C (181 ° F, 356 K) [2] |
330 ° С (626 ° F, 603 К) [2] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Использует
Его конденсация с половиной эквивалента бензальдегида дает бриллиантовый зеленый , аналог очень полезного малахитового зеленого . С formylbenzenedisulfonic кислотой он конденсируется с получением Патентных синего VE, а также с гидроксибензальдегидом с последующим сульфированием получает патентную голубую V . При обработке фосгеном получается Этиловый фиолетовый, аналог метилового фиолетового . [3]
В органическом синтезе комплекс диэтиланилин · боран (DEANB) используется в качестве восстановителя . [4]
Безопасность
Диэтиланилин может быть генотоксичным, поскольку было обнаружено, что он увеличивает скорость обмена сестринских хроматид . [5]
Смотрите также
- Диметиланилин
Рекомендации
- ^ N, N-диэтиланилин на chemicalland21.com
- ^ a b c d e f g h Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a27_179 .
- ^ Салунхе, Ашок М .; Буркхардт, Элизабет Р. (1997). «N, N-диэтиланилин · боран, эффективный восстанавливающий агент для восстановления репрезентативных функциональных групп». Буквы тетраэдра . 38 (9): 1519. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (97) 00127-5 .
- ^ Ли, Q; Минами, М. (1997). «Сестринские хроматидные обмены лимфоцитов периферической крови человека, индуцированные N, N-диэтиланилином in vitro». Мутационные исследования . 395 (2–3): 151–7. DOI : 10.1016 / s1383-5718 (97) 00162-9 . PMID 9465926 .