Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нерол
Скелетная формула нерола
Шаровидная модель молекулы нерола
Имена
Название ИЮПАК
( Z ) -3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.072 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C10H18O / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-11 / h5,7,11H, 4,6,8H2,1-3H3 / b10-7- проверитьY
    Ключ: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C10H18O / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-11 / h5,7,11H, 4,6,8H2,1-3H3 / b10-7-
    Ключ: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO
  • OC \ C = C (/ CC / C = C (/ C) C) С
Характеристики
С 10 Н 18 О
Молярная масса154,25 г / моль
Плотность0,881 г / см 3
Точка кипения От 224 до 225 ° C (от 435 до 437 ° F, от 497 до 498 K) при 745 мм рт.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Нерол - это монотерпеноидный спирт, содержащийся во многих эфирных маслах, таких как лемонграсс и хмель . Первоначально он был выделен из масла нероли , отсюда и его название. Эта бесцветная жидкость используется в парфюмерии. Как и гераниол, нерол имеет сладковатый запах розы, но считается более свежим. [1]

Изомером нерола является гераниол , который является транс- или E- изомером . Нерол легко теряет воду с образованием дипентена . Нерол можно синтезировать пиролизом бета-пинена , который дает мирцен . Гидрохлорирование мирцена дает ряд изомерных хлоридов, один из которых превращается в нерилацетат.

См. Также [ править ]

  • Цитраль
  • Цитронеллол
  • Гераниол
  • Линалоол
  • Аллергия на духи

Ссылки [ править ]

  1. ^ Карл-Георг Fahlbusch, Франц-Йозеф Hammerschmidt, Johannes Пантена, Вильгельм Pickenhagen, Дитмар Schatkowski, Курт Бауэр, Доротея Гарб, Хорст Surburg "Ароматы и Ароматы" в энциклопедии Ульмана промышленной химии, Wiley-VCH, Weinheim, 2002 DOI : 10.1002 / 14356007.a11_141