Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Безалкогольная жировая болезнь печени ( НАЖБП ), также известная как метаболические (дисфункция) заболевания , связанная жирная печень ( MAFLD ), является чрезмерным жиром накопления в печени без других четких причин , таких как употребление алкоголя . [2] [3] Есть два типа; неалкогольная жировая болезнь печени ( НАЖБ ) и неалкогольный стеатогепатит ( НАСГ ), причем последний также включает воспаление печени . [3] [4] [6]Неалкогольная жировая болезнь печени менее опасна, чем НАСГ, и обычно не прогрессирует до НАСГ или цирроза печени . [3] Когда НАЖБП действительно прогрессирует до НАСГ, это может в конечном итоге привести к таким осложнениям, как цирроз, рак печени , печеночная недостаточность , сердечно-сосудистые заболевания . [3] [7]

Ожирение и диабет 2 типа являются серьезными факторами риска НАЖБП. [5] Другие риски включают избыточный вес , метаболический синдром (определяемый как минимум как три из пяти следующих заболеваний: абдоминальное ожирение, высокое кровяное давление , высокий уровень сахара в крови , высокий уровень триглицеридов в сыворотке и низкий уровень холестерина ЛПВП ), диета с высоким содержанием фруктоза и пожилой возраст. [6] НАЖБП и алкогольная болезнь печени являются типами жировой болезни печени . [6] Получение образца печени.после исключения других возможных причин ожирения печени можно подтвердить диагноз. [2] [5] [6]

Лечение НАЖБП - снижение веса за счет изменения диеты и физических упражнений. [4] [8] [9] Имеются предварительные данные о пиоглитазоне и витамине Е ; [3] [10] [11] бариатрическая хирургия может улучшить или разрешить тяжелые случаи. [8] [12] У людей с НАСГ риск смерти увеличивается на 2,6% в год. [4]

НАЖБП является наиболее распространенным заболеванием печени во всем мире и встречается примерно у 25% населения мира. [13] Это также очень распространено в развитых странах, таких как США, и затронуло от 75 до 100 миллионов американцев в 2017 году. [14] [15] [16] [17] Более 90% страдающих ожирением, 60% диабетик , и он развивается у 20% людей с нормальным весом. [18] [19] НАЖБП является ведущей причиной хронических заболеваний печени [17] [18] и второй наиболее частой причиной трансплантации печени в США и Европе по состоянию на 2017 год. [8] НАЖБП поражает от 20 до 25% больных. люди в Европе. [12]По оценкам, в США от 30 до 40% взрослых страдают НАЖБП и от 3 до 12% взрослых имеют НАСГ. [3] Годовое экономическое бремя США в 2016 году составляло примерно 103 миллиарда долларов США. [18]

Определение [ править ]

Аномальное накопление жира в печени при отсутствии вторичных причин ожирения печени, таких как значительное употребление алкоголя , вирусный гепатит или лекарства, которые могут вызывать ожирение печени, характеризует неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБП). [13] Термин НАЖБП охватывает целый ряд патологий печени, от неалкогольной жировой дистрофии печени (НАЖБ, простой стеатоз) до неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Эти заболевания начинаются с жирового накопления в печени ( стеатоз печени ). Печень может оставаться жирной без нарушения функции печени (НАЖБ), но в результате различных механизмов и возможных поражений.в печень он также может прогрессировать в неалкогольный стеатогепатит (НАСГ), состояние, при котором стеатоз сочетается с воспалением, а иногда и фиброзом (стеатогепатит). Затем НАСГ может привести к таким осложнениям, как цирроз и гепатоцеллюлярная карцинома . [2] [4] [20]

Новое название - жировая болезнь печени, связанная с метаболической дисфункцией, - было предложено после того, как 70% группы экспертов поддержали это название. [1]

Признаки и симптомы [ править ]

Воспроизвести медиа
Обзор неалкогольной жировой болезни печени

Люди с НАЖБП часто не имеют заметных симптомов , и НАЖБП часто выявляется только во время обычных анализов крови или несвязанной визуализации брюшной полости или биопсии печени . [4] [20] В некоторых случаях НАЖБП может вызывать симптомы, связанные с дисфункцией печени, такие как усталость, недомогание и тупой дискомфорт в правом верхнем квадранте живота . Может произойти легкое изменение цвета кожи на желтый , хотя это бывает редко. [21] НАСГ может серьезно нарушить функцию печени, что приведет к циррозу , печеночной недостаточности и раку печени . [4]

Сопутствующие заболевания [ править ]

НАЖБП тесно связана или вызвана диабетом 2 типа, инсулинорезистентностью и метаболическим синдромом (определяется как минимум три из пяти следующих заболеваний: абдоминальное ожирение, высокое кровяное давление, высокий уровень сахара в крови, высокий уровень триглицеридов в сыворотке и низкий уровень сывороточного высокого липопротеин плотности). Это также связано с гормональными нарушениями ( пангипопитуитаризм , гипотиреоз , гипогонадизм , синдром поликистозных яичников ), стойким повышением уровня трансаминаз , возрастом и гипоксией, вызванной обструктивным апноэ во сне , причем некоторые из этих состояний прогнозируют прогрессирование заболевания. [2] [5] [7][11] [14] [18] [22]

Большинство людей с нормальным весом, страдающих НАЖБП («худой НАЖБП»), имеют нарушенную чувствительность к инсулину, ведут малоподвижный образ жизни, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний и повышенный уровень липидов в печени. Это последствия снижения способности накапливать жир и снижения функции митохондрий в жировой ткани и увеличения липогенеза de novo в печени . [5] [18]

Факторы риска [ править ]

Генетика [ править ]

Две трети семей с диабетом 2 типа в анамнезе сообщают о наличии НАЖБП более чем у одного члена семьи. Риск фиброза выше у членов семьи, у кого был диагностирован НАСГ. [20] Азиатское население более восприимчиво к метаболическому синдрому и НАЖБП, чем их западные коллеги. [5] Лица испанского происхождения имеют более высокую распространенность НАЖБП, чем белые люди, тогда как самая низкая распространенность наблюдается у чернокожих. [18] НАЖБП в два раза чаще встречается у мужчин по сравнению с женщинами [4], что можно объяснить более низким уровнем эстрогена у мужчин. [23]

С НАЖБП связаны генетические вариации двух генов: несинонимичные однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в PNPLA3 и TM6SF2 . Оба коррелируют с наличием и тяжестью НАЖБП, но их роль в диагностике остается неясной. [18] [24] Несмотря на то, что НАЖБП имеет генетический компонент, Американская ассоциация по изучению заболеваний печени (AASLD) не рекомендует проводить скрининг членов семьи, поскольку нет достаточного подтверждения наследственности, [4] хотя есть некоторые данные из семейных исследований. агрегация и двойные исследования . [18]

Диета [ править ]

По данным Азиатско-Тихоокеанской рабочей группы (APWG) по НАЖБП, переедание является основным фактором НАЖБП и НАСГ, особенно для худой НАЖБП. [5] Состав и количество рациона , в частности жирные кислоты омега-6 и фруктоза , играют важную роль в прогрессировании заболевания от НАЖБП до НАСГ и фиброза. [25] [26] Дефицит холина может привести к развитию НАЖБП. [27]

Патофизиология [ править ]

Основной характеристикой НАЖБП является накопление липидов в печени, в основном в форме триглицеридов . [13] Однако механизмы, с помощью которых накапливаются триглицериды, и причины, по которым накопление может привести к дисфункции печени, сложны и не до конца изучены. [13] [28] [29] [30] НАЖБП может включать стеатоз наряду с различными признаками поражения печени: лобулярное или портальное воспаление (форма поражения печени) или баллонная дегенерация . Точно так же НАСГ может включать гистологические признаки, такие как воспаление воротной вены, инфильтраты полиморфно-ядерных клеток , тельца Мэллори , апоптоз.тела, прозрачные вакуолизированные ядра, микровезикулярный стеатоз , мегамитохондрии и перисинусоидальный фиброз . [12] НАСГ увеличивает гибель гепатоцитов через апоптоз или некроптоз, при НАСГ увеличивается по сравнению с простым стеатозом, а воспаление является отличительной чертой НАСГ. [24]

Один обсуждаемый механизм предполагает, что стеатоз печени прогрессирует в стеатоз с воспалением после некоторого дальнейшего повреждения или второго удара . Окислительный стресс , гормональный дисбаланс и митохондриальные нарушения являются потенциальными причинами этого явления «второго удара». [20] Другая модель нутригеномики, названная множественным попаданием, расширяет модель второго попадания , предполагая, что множественные биомаркеры заболевания и факторы, такие как гены и питание, влияют на прогрессирование НАЖБП и НАСГ. Эта модель пытается использовать эти факторы для прогнозирования влияния изменений образа жизни и генетики на развитие патологии НАЖБП. [31]Многие исследователи описывают НАЖБП как мультисистемное заболевание, поскольку оно влияет и находится под влиянием других органов и регуляторных путей, помимо печени. [32] [33] [34]

Накопление стареющих клеток в печени наблюдается у людей с НАЖБП. [35] У мышей стареющие гепатоциты в печени приводят к увеличению отложения жира в печени. [35] Было показано, что лечение мышей с НАЖБП сенолитическими средствами снижает стеатоз печени. [35]

Потребление фруктозы [ править ]

Неалкогольная и алкогольная жировая болезнь печени имеют схожие гистологические особенности, что позволяет предположить, что они могут иметь общие патогенные пути. Фруктоза может вызывать воспаление печени и привыкание, как и этанол, за счет использования аналогичных метаболических путей, в отличие от глюкозы. Поэтому некоторые исследователи утверждают, что неалкогольная и алкогольная жировая болезнь печени более похожи, чем считалось ранее. [25] [36] Кроме того, высокое потребление фруктозы способствует накоплению жира в печени, стимулируя de novo липогенез в печени и уменьшая бета-окисление жира. [13] В отличие от сахара глюкозы , фермент фруктокиназабыстро метаболизирует фруктозу. Это приводит к снижению уровня внутриклеточного аденозинтрифосфата (АТФ). [13] Снижение АТФ увеличивает окислительный стресс и нарушение правильного синтеза белка и митохондриальной функции в печени. [13]

Инсулинорезистентность [ править ]

Инсулинорезистентность способствует накоплению токсичного жира в печени несколькими способами. Во-первых, он способствует высвобождению свободных жирных кислот (СЖК) из жировой ткани в кровь. Обычно жировая ткань хранит липиды в форме триглицеридов , медленно высвобождая их в кровоток при низком уровне инсулина. В инсулинорезистентной жировой ткани, например, у людей с ожирением и диабетом 2 типа, триглицериды расщепляются на СЖК и высвобождаются в кровоток, способствуя их усвоению печенью. [13] Во-вторых, инсулин способствует выработке новых свободных жирных кислот в печени посредством липогенеза de novo.; это производство жиров в печени продолжает стимулироваться инсулином, даже если другие ткани устойчивы к инсулину. [13] Эти СЖК снова объединяются в триглицериды в печени, образуя основную составляющую накопленного в печени жира. [13] Три источника свободных жирных кислот, которые способствуют накоплению триглицеридов в печени, включают СЖК, циркулирующие в кровотоке (59%), СЖК, полученные из углеводов, таких как фруктоза и глюкоза (26%), и диета (14%). [13] Несмотря на накопление триглицеридов в печени, они не являются токсичными для тканей печени. [13] Вместо этого изменение профиля других подтипов липидов, присутствующих в печени, таких как диацилглицерины ,фосфолипиды , церамиды и свободный холестерин играют более важную роль в патогенезе НАЖБП. [13]

Когда НАЖБП прогрессирует до уровня НАСГ, это способствует дальнейшей резистентности к инсулину в жировой ткани и печени, что приводит к пагубному циклу резистентности к инсулину, накоплению жира в печени и воспалению. [13] Дисфункция жировой ткани также снижает секрецию сенсибилизирующего к инсулину адипокина адипонектина у людей с НАЖБП. [13] Адипонектин обладает рядом свойств, которые защищают печень. [13] Эти свойства включают улучшение метаболизма жиров в печени, снижение липогенеза de novo , снижение выработки глюкозы в печени , противовоспалительные и антифиброзные свойства.[13] Инсулинорезистентность скелетных мышц также может играть роль в НАЖБП. Инсулинорезистентные скелетные мышцы не так эффективно поглощают глюкозу из кровотока после еды. [13] Это неэффективное усвоение глюкозы способствует перераспределению потребляемых углеводов от глюкозы, предназначенной для использования в запасах гликогена в скелетных мышцах, до использования в качестве субстрата длялипогенеза de novo в печени. [13]

Дисбактериоз [ править ]

Нарушения микробиоты кишечника, по-видимому, влияют на риск НАЖБП несколькими способами. У людей с НАСГ может быть повышенный уровень этанола в крови и протеобактерий (которые производят алкоголь), причем дисбактериоз предлагается в качестве механизма этого повышения. [37] Изменения в составе кишечной микробиоты могут влиять на риск НАЖБП несколькими способами. Эти изменения, по-видимому, увеличивают проницаемость кишечной ткани, тем самым способствуя увеличению воздействия на печень вредных веществ (например, перемещенных бактерий, бактериальных токсинов и воспалительных химических сигналов ). Повышенный транспорт этих вредных веществ в печень способствует воспалению печени, улучшает усвоение питательных веществ и калорий и изменяетметаболизм холина . [37] [38] [39] Более высокий уровень кишечных бактерий, продуцирующих бутират, может быть защитным. [37]

Чрезмерное потребление макронутриентов способствует воспалению кишечника и нарушению гомеостаза, также могут быть задействованы микронутриенты. [40] Помимо снижения веса и факторов риска, изменение образа жизни может вызвать положительные изменения в микробиоте кишечника. [41] В частности, разнообразие рациона может играть роль, которая не учитывалась в исследованиях на животных, поскольку они часто сравнивают западную диету с высоким содержанием жиров и низким разнообразием с пищей с низким содержанием жира, но с большим разнообразием. [42] Польза для здоровья после бариатрической операции может также включать изменения микробиоты кишечника за счет увеличения проницаемости кишечника. [42]

  • Тело Мэллори-Денка

  • Раздувающаяся дегенерация

  • НАСГ (воспаление) и фиброз 1 стадии

  • НАСГ (воспаление) и фиброз 2 стадии

  • Дольчатое воспаление

Диагноз [ править ]

Этапы прогрессирования неалкогольной жировой болезни печени

НАЖБП определяется признаками ожирения печени без других факторов, которые могли бы объяснить накопление жира в печени, например, чрезмерное употребление алкоголя (> 21 стандартная порция в неделю для мужчин и> 14 для женщин в США;> 30 г в день для мужчин и> 20 г для женщин в Великобритании и ЕС,> 140 г в неделю для мужчин и> 70 г в неделю для женщин в Азиатско-Тихоокеанском регионе и в большинстве клинических исследований NIH ), лекарственный стеатоз , хронический гепатит С, наследственность или недостаточность парентерального питание, такое как холини эндокринные состояния. Если наблюдается какой-либо из этих факторов, рекомендуется изучить альтернативные причины ожирения печени, не связанные с НАЖБП. Важным фактором является хроническое употребление алкоголя в анамнезе. [2] [4] [5] [10] [12]

НАЖБП включает две гистологические категории: НАЖБП и более агрессивную форму НАСГ. Присутствие не менее 5% жировой ткани печени характерно как для НАЖБ, так и для НАСГ, но признаки значительного лобулярного воспаления и повреждения гепатоцитов, такие как вздутие живота или гиалин Мэллори, наблюдаются только при НАСГ. В большинстве случаев НАЖБ воспаление минимально или отсутствует. [2] [4] [5]Перицентральный и перисинусоидальный фиброз чаще возникает при НАСГ с началом у взрослых, тогда как портальный фиброз чаще встречается у детей с этим заболеванием. НАСГ представляет собой более позднюю стадию НАЖБ и ассоциируется с неблагоприятными исходами, такими как сердечно-сосудистые заболевания, цирроз или гепатоцеллюлярная карцинома. В МКБ-11 не используется термин НАЖБП, так как его считали путающим с семейством расстройств НАЖБП. Вместо этого предпочтительны описания: НАЖБП без НАСГ или простого стеатоза и «НАСГ». Кроме того, модификатор с фиброзом или циррозом или без них завершает диагностическое описание. [2] [5]

Анализы крови [ править ]

Повышенные ферменты печени являются обычным явлением. Согласно рекомендациям Национального института здравоохранения и качества ухода (NICE), не рекомендуется тестировать уровни ферментов, чтобы исключить НАЖБП, поскольку они часто находятся в пределах нормы даже на запущенной стадии заболевания. [7] [10] [18]

Анализы крови, которые полезны для подтверждения диагноза или исключения других, включают скорость оседания эритроцитов , глюкозу , альбумин и функцию почек . Поскольку печень важна для выработки белков, используемых для свертывания крови , часто проводятся исследования, связанные со свертыванием крови, особенно INR ( международное нормализованное соотношение ). У людей с ожирением печени и ассоциированным воспалительным поражением (стеатогепатит) анализы крови обычно используются для исключения вирусного гепатита (гепатиты A, B, C и герпесвирусы, такие как вирус Эпштейна-Барра или цитомегаловирус ), краснухи.и аутоиммунные заболевания. Низкая активность щитовидной железы чаще встречается у людей с НАСГ, что может быть обнаружено путем определения гормона, стимулирующего щитовидную железу . [43] Были разработаны некоторые анализы крови на основе биомаркеров, которые могут быть полезны для диагностики. [44]

Хотя анализы крови не могут диагностировать НАЖБП, биомаркеры фиброза печени в крови могут дать умеренные оценки при диагностике фиброза и цирроза печени. Соотношение печеночного фермента трансаминазы аспартатаминотрансферазы (AST) к тромбоцитам в крови, известное как индекс соотношения AST / тромбоцитов (оценка APRI), и Fibrotest рекомендованы Азиатско-Тихоокеанской ассоциацией исследований в качестве предпочтительных неинвазивных тестов на цирроз. печени (APASL). [45] Некоторые другие оценки, такие как оценка FIB-4 и оценка фиброза НАЖБП, также могут отражать бремя фиброза в печени, [46] и предыдущие исследования подтвердили, что эта оценка может предсказывать будущее развитие смертности и рака печени.[47]

Визуализация [ править ]

МРТ здоровой печени (верхний ряд) и печени с тяжелым стеатозом (нижний ряд)

Ультразвуковое сканирование печени или магнитно-резонансная томография (МРТ) может диагностировать стеатоз [48], но не фиброз, и рекомендуется подтверждение раннего обнаружения цирроза с помощью ультразвука другими диагностическими методами. [45] Европейская ассоциация по изучению печени (EASL) рекомендует скрининг стеатоза , когда НАЖБП подозревается как это является сильным прогностическим фактором развития заболевания и предсказывает Типу будущему 2 диабета, сердечно - сосудистых событий, и гипертонии . [12]Эти неинвазивные методы могут использоваться для скрининга НАЖБП, но не принимаются в качестве замены биопсии печени в клинических испытаниях НАЖБП или НАСГ, поскольку только биопсия печени может определить патологию печени. [5] [8]

КТ и МРТ более точны в обнаружении цирроза, чем обычное УЗИ. [45] Транзиторная эластография рекомендуется для первоначальной оценки фиброза и цирроза печени и помогает предсказать осложнения и прогноз, но интерпретация результатов тщательно взвешивается при наличии ограничивающих факторов, таких как стеатоз, высокий ИМТ, более низкая степень печеночной недостаточности. фиброз и узкие промежутки между ребрами (межреберные промежутки). Тем не менее, транзиторная эластография может оказаться неэффективной у людей с догеченочной портальной гипертензией . Транзиторная эластография не считается заменой биопсии печени. [45]

Магнитно-резонансная эластография (МРЭ) - это новый метод, который может точно оценить фиброз печени и рекомендован APASL. [45] MRE обладает хорошей чувствительностью для количественной оценки печеночного жира и отличной точностью для выявления фиброза при НАЖБП независимо от ИМТ и воспаления и предлагается в качестве более надежной альтернативы для диагностики НАЖБП и ее прогрессирования до НАСГ по сравнению с ультразвуком и анализами крови. [21] [24] [49] [50]

Биопсия печени [ править ]

При проведении биопсии из печени берется небольшое количество ткани , которая затем исследуется под микроскопом.
Микрофотография неалкогольной жировой болезни печени, демонстрирующая выраженный стеатоз (жир в клетках печени выглядит белым; соединительная ткань - синим). Пятно трихрома

Биопсии печени (осмотр ткани) являются единственным критерием , широко признано (золотой стандарт) , как окончательно диагностировать и отличать NAFLD ( в том числе NAFL и NASH) от других форм заболеваний печени и может быть использована для оценки тяжести воспаления и результирующего фиброза. Однако, поскольку большинство людей, страдающих НАЖБП, скорее всего, не имеют симптомов, биопсия печени представляет слишком высокий риск для стандартной диагностики, поэтому предпочтительны другие методы, такие как УЗИ печени или МРТ печени . Для молодых людей в руководствах рекомендуется ультразвуковое исследование печени, но лучшим доказательством этого остается биопсия. [4] [5] [10] [21] Биопсия печени также является золотым стандартом для выявления фиброза печени и оценки его прогрессирования.[45] Обычные анализы крови на функцию печени недостаточно чувствительны для выявления НАЖБП, и биопсия - единственная процедура, которая может надежно отличить НАЖБП от НАСГ. [12]

Существует несколько методов биопсии печени для получения ткани печени. Чрескожная биопсия печени остается наиболее распространенной практикой. Биопсию также можно выполнять трансвенозным путем, во время операции или лапароскопией , особенно для людей с противопоказаниями к чрескожному доступу. Биопсия печени также может осуществляться под визуальным контролем, в режиме реального времени или без него, что рекомендуется для некоторых клинических ситуаций, таких как люди с известными внутрипеченочными поражениями, предыдущие операции на брюшной полости, у которых могут быть спайки, небольшая печень, которая затруднена. перкуссировать, тучным людям и людям с явным асцитом. После биопсии необходимо часто контролировать жизненно важные показатели (не реже, чем каждые 15 минут в течение часа после биопсии). [45]

Согласно руководящим принципам AASLD, биопсия печени может рассматриваться у людей с НАЖБП, которые подвержены повышенному риску развития стеатогепатита с фиброзом или без него, но только тогда, когда исключены все другие конкурирующие хронические заболевания печени (например, алкогольная болезнь печени). Наличие метаболического синдрома, шкалы фиброза НАЖБП (FIB-4) или жесткости печени (измеряемой с помощью транзиентной эластографии с контролем вибрации или MRE ) может идентифицировать людей, которые подвержены более высокому риску стеатогепатита или развитого фиброза. [4]

AASLD и ICD-11 считают, что клинически полезные отчеты о патологии различают «NAFL (стеатоз), NAFL с воспалением и НАСГ (стеатоз с лобулярным и портальным воспалением и гепатоцеллюлярный баллон)» с описанием наличия или отсутствия фиброза и, необязательно, комментариями. строгость. [4] [5] EASL рекомендует алгоритм подавления прогрессирования ожирения печени (FLIP) для оценки раздува и классификации повреждений печени, связанных с НАЖБП, а также использование шкалы активности НАЖБП (NAS) для оценки тяжести НАСГ, а не для его диагностики. Они также считают, что оценка стеатоза, активности и фиброза (SAF) является точной и воспроизводимой системой оценки. [12]AASLD рекомендует использовать балльную систему NAS с оценкой SAF или без нее, если это сочтено целесообразным. [4] Азиатско-Тихоокеанская рабочая группа по НАЖБП не рекомендует использовать НАЖБП, поскольку она считается неинформативной для НАЖБП и нецелесообразной для диагностики НАСГ. [8]

Для оценки фиброза печени чрескожная биопсия печени с контролем изображения или без него противопоказана людям, отказывающимся от сотрудничества. [45] Трансъюгулярная биопсия печени показана любому человеку с диффузным заболеванием печени, которому требуется биопсия, но есть противопоказания к чрескожной биопсии или требуется гемодинамическая оценка для диагностических целей. Людям с клинически очевидным асцитом рекомендуется трансвенозная биопсия печени вместо чрескожного доступа, хотя чрескожная биопсия является приемлемой альтернативой после удаления асцита. [45]

Управление [ править ]

НАЖБП требует лечения независимо от того, имеет ли больной избыточный вес или нет. [5] НАЖБП - предотвратимая причина смерти . [17] Рекомендации доступны в Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD), Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE), Национальном институте здравоохранения и медицинского обслуживания (NICE), Европейской ассоциации по изучению заболеваний печени (EASL). ) и Азиатско-Тихоокеанская рабочая группа по НАЖБП. [4] [5] [8] [10] [12] [51] [52]

Образ жизни [ править ]

Снижение веса - наиболее эффективное лечение НАЖБП. Рекомендуется потеря от 4% до 10% веса тела, при этом потеря веса от 10% до 40% полностью обращает вспять НАСГ без цирроза печени. Структурированная программа похудания помогает людям с НАЖБП похудеть больше, чем просто совет. Этот тип программы также приводит к улучшениям в НАЖБП, измеряемых с помощью анализов крови, ультразвука, визуализации или биопсии печени. Хотя фиброз улучшается при изменении образа жизни и снижении веса, данных об улучшении цирроза печени мало. [5] [8] [51] [53]

Сочетание улучшенной диеты и физических упражнений, а не по отдельности, по-видимому, лучше всего помогает справиться с НАЖБП и снизить инсулинорезистентность. [4] [9] [12] [54] [55] Мотивационная поддержка, например, с помощью когнитивно-поведенческой терапии , полезна, поскольку большинство людей с НАЖБП не воспринимают свое состояние как болезнь и, следовательно, имеют низкую мотивацию к изменениям. . [4] [7] [10] [12] [28]

Поведенческая терапия по снижению веса с более высокой интенсивностью (вместе диета и упражнения) может привести к большей потере веса, чем методы с меньшей интенсивностью. Снижение веса связано с улучшением биомаркеров, степенью НАЖБП и снижением вероятности НАСГ, но их влияние на здоровье в долгосрочной перспективе пока неизвестно. Таким образом, систематический обзор 2019 г. предлагает изменение руководящих принципов, чтобы рекомендовать эти методы лечения НАЖБП. [53]

Диета [ править ]

Лечение НАЖБП обычно включает консультирование по вопросам улучшения питания и ограничения калорийности . [7] [51] [56] Людям с НАЖБП может помочь диета с умеренным или низким содержанием углеводов и диета с низким содержанием жиров. [7] [57] Средиземноморская диета также показала многообещающие результаты в 6-недельном исследовании с уменьшением вызванного НАСГ воспаления и фиброза, независимо от потери веса. [7] [12] [55] [58] Предварительные данные подтверждают диетическое вмешательство у людей с ожирением печени, не страдающих избыточным весом. [59]

EASL рекомендует ограничение энергии на 500–1000  ккал в неделю меньше, чем при обычном ежедневном рационе ( очень низкокалорийная диета ), цель - потеря веса на 7–10% при НАЖБП с ожирением / избыточной массой тела, при НАЖБП с низким или умеренным содержанием жира. и диета с умеренным или высоким содержанием углеводов, или кетогенная диета с низким содержанием углеводов или диета с высоким содержанием белка, такая как средиземноморская диета, и отказ от всех напитков и продуктов, содержащих фруктозу. [12]

Алкоголь является отягчающим фактором, и AASLD рекомендует людям с НАЖБП или НАСГ избегать употребления алкоголя. [4] [7] [10] [60] EASL разрешает употребление алкоголя ниже 30 г / день для мужчин и 20 г / день для женщин. [12] Роль употребления кофе в лечении НАЖБП неясна, хотя некоторые исследования показывают, что регулярное употребление кофе может иметь защитный эффект. [12] [61] [62]

Витамин E не улучшает установленный фиброз печени у людей с НАЖБП, но, по-видимому, улучшает определенные маркеры функции печени и снижает воспаление и ожирение печени у некоторых людей с НАЖБП. [4] [7] [10] Азиатско-Тихоокеанская рабочая группа сообщает, что витамин E может улучшить состояние печени и уровень аминотрансфераз, но только у взрослых без диабета или цирроза с НАСГ. [8] Рекомендации NICE рекомендуют витамин Е как вариант для детей и взрослых с НАЖБП с выраженным фиброзом печени, независимо от того, есть ли у человека сахарный диабет. [7] [10]

Растительные соединения , такие как силимарин (в расторопши экстракт семян), [63] куркумин, куркумы экстракта , [64] и зеленый чай появляются для улучшения НЖБПА биомаркер и уменьшить степень НАЖБПА. [34] Исследования показывают связь между микроскопическими организмами, населяющими кишечник (микробиота), и НАЖБП. В обзорах сообщалось, что использование пробиотиков и синбиотиков (комбинации пробиотиков и пребиотиков ) было связано с улучшением печеночно-специфических маркеров воспаления печени, показателей жесткости и стеатоза печени у людей с НАЖБП. [65][66]

Физическая активность [ править ]

Снижение веса может улучшить НАЖБП и особенно рекомендуется людям с ожирением или избыточным весом; [67] [68] [69] людям с избыточным весом и НАЖБП рекомендуется аналогичная физическая активность и диета, как и другим людям с ожирением и избыточным весом. [10] [55] Хотя физическая активность менее важна для похудания, чем диетическая адаптация (для снижения калорийности), [28] NICE рекомендует физическую активность для уменьшения жира в печени, даже если общего снижения массы тела не происходит. [7] [10] Снижение веса с помощью упражнений или диеты - самый эффективный способ уменьшить жир в печени и помочь в ремиссии НАСГ и фиброза. [28]Сами по себе упражнения могут предотвратить или уменьшить стеатоз печени, но остается неизвестным, могут ли они улучшить все другие аспекты печени; поэтому рекомендуется комбинированный подход с диетой и физическими упражнениями. [4] [9] Аэробные упражнения могут быть более эффективными, чем тренировки с отягощениями, хотя их результаты противоречивы. [7] [70] Интенсивные тренировки предпочтительнее умеренных, поскольку только упражнения высокой интенсивности снижают вероятность развития НАСГ в стеатогепатит или прогрессирующий фиброз. [7] [71]EASL рекомендует от 150 до 200 минут в неделю за 3-5 занятий аэробной физической активности средней интенсивности или тренировок с отягощениями. Поскольку оба препарата эффективно уменьшают жир в печени, предпочтительным является прагматический подход к выбору физической активности, который учитывает индивидуальные предпочтения того, что они могут поддерживать в долгосрочной перспективе. Любая физическая активность или увеличение по сравнению с предыдущим уровнем лучше, чем сидячий образ жизни. [12]

Лекарства [ править ]

Лечение с помощью лекарств в первую очередь направлено на улучшение состояния печени и обычно ограничивается пациентами с подтвержденным биопсией НАСГ и фиброзом. [4] [10] [12]

По состоянию на 2018 год ни одно лекарство, специально предназначенное для лечения НАЖБП или НАСГ, не получало одобрения, хотя антидиабетические препараты могут помочь в потере жира в печени. Хотя многие методы лечения, по-видимому, улучшают биохимические маркеры, такие как уровни аланинтрансаминазы , большинство из них не устраняют гистологические отклонения и не улучшают результаты. [4] [8] [72]

Сенсибилизаторы инсулина ( метформин и тиазолидиндионы , такие как пиоглитазон ) и лираглутид специально не рекомендуются при НАЖБП, поскольку они не улучшают напрямую состояние печени. Они могут быть показаны диабетикам после тщательной оценки рисков для снижения инсулинорезистентности и риска осложнений. [4] [8] Действительно, побочные эффекты, связанные с препаратами тиазолидиндиона, включая остеопению , повышенный риск переломов, задержку жидкости, застойную сердечную недостаточность , рак мочевого пузыря и длительное увеличение веса, ограничили их применение. [7] [73] [74]Из-за этих побочных эффектов AASLD рекомендует использовать пиоглитазон только для людей с подтвержденным биопсией НАСГ, а Азиатско-Тихоокеанская рабочая группа рекомендует их только для людей с НАЖБП с известными диабетическими проблемами. Тем не менее, AASLD не рекомендует использовать метформин, поскольку исследования не дали окончательных результатов об улучшении гистологического состояния печени. Хотя наблюдалось улучшение инсулинорезистентности и сывороточных аминотрансфераз, это не привело к улучшению НАСГ. [4] NICE предоставляет аналогичные рекомендации AASLD в отношении пиоглитазона и рекомендует назначать его в качестве вторичной помощи взрослым с прогрессирующим фиброзом печени, независимо от того, страдают ли они диабетом или нет. [10]

Статины, по- видимому, улучшают гистологию печени и маркеры биохимии печени у людей с НАЖБП. Поскольку люди с НАЖБП имеют более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, показано лечение статинами. Согласно AASLD и EASL, люди с НАЖБП не подвержены повышенному риску серьезного повреждения печени от статинов. Однако, даже если статины безопасны для использования у людей с циррозом НАСГ, AASLD предлагает избегать их у людей с декомпенсированным циррозом. [4] [12] [75] Руководства рекомендуют статины для лечения дислипидемии у людей с НАЖБП. Согласно рекомендациям NICE, статины можно продолжать, если уровень ферментов печени не удвоится в течение трех месяцев после начала приема статинов. [10] Лечение пентоксифиллином.не рекомендуется. [8]

По состоянию на 2018 год ни AASLD, ни Азиатско-Тихоокеанская рабочая группа не рекомендуют обетихолевую кислоту или элафибранор из-за противоречивых результатов лечения НАСГ и опасений по поводу безопасности. [4] [8]

Омега-3 жирные кислоты могут уменьшить жир в печени и улучшить липидный профиль крови, но не улучшают гистологию печени (фиброз, цирроз, рак). [8] NICE не рекомендует добавлять омега-3 жирные кислоты, поскольку рандомизированные испытания не дали результатов. [7] [10] Предыдущие систематические обзоры показали, что добавление омега-3 жирных кислот пациентам с НАЖБП / НАСГ в дозах один грамм в день или более (средняя доза четыре грамма в день при средней продолжительности лечения шесть месяцев) было связано с улучшениями. в жире печени. [28] [76] Согласно руководящим принципам AASLD, «жирные кислоты омега-3 не должны использоваться в качестве специфического лечения НАЖБП или НАСГ, но их можно рассматривать для лечениягипертриглицеридемия у пациентов с НАЖБП ». [4]

Хирургия [ править ]

У людей с тяжелым ожирением и НАЖБП или НАСГ бариатрическая хирургия улучшает или излечивает заболевание печени, если нет ни цирроза, ни рака печени .

Бариатрическая хирургия - это эффективный метод для людей с ожирением и диабетом с НАЖБП для снижения веса и уменьшения или устранения воспаления НАСГ, включая фиброз, и увеличения продолжительности жизни. [7] [8] [12] [28] [77] [78] При AASLD бариатрическая хирургия может рассматриваться только при НАСГ в индивидуальном порядке опытной программой бариатрической хирургии. [4] Действительно, у некоторых людей могут развиться новые или ухудшенные признаки НАЖБП. [78]

Приблизительно у 92% людей с НАЖБП наблюдалось улучшение стеатоза, а у 70% - полное излечение после бариатрической операции. [79]

Для уменьшения объема печени на 16–20% обычно рекомендуется предоперационная диета, такая как низкокалорийная диета или очень низкокалорийная диета . Предоперационная потеря веса - единственный фактор, связанный с послеоперационной потерей веса. [80] [81] Предоперационная потеря веса может сократить время операции и время пребывания в больнице, [80] [82] [83], хотя данных о том, снижает ли предоперационная потеря веса для снижения долгосрочной заболеваемости или осложнений, недостаточно. [83] [84] Потеря веса и уменьшение размера печени могут не зависеть от количества ограниченных калорий. [81]

APWG по НАЖБП рекомендует бариатрическую хирургию в качестве варианта лечения для людей с ожирением класса II ( ИМТ > 32,5 кг / м 2 для азиатов, 35 кг / м 2 для европеоидов). Они считают, что его влияние на уменьшение осложнений, связанных с печенью, еще не доказано, но оно эффективно увеличивает продолжительность жизни за счет улучшения сердечно-сосудистых факторов. [8]

Хирургия сопряжена с большим риском для людей с циррозом НАСГ, при этом общая заболеваемость оценивается в 21%. Для людей с НАЖБП с недифференцированным циррозом APWG рекомендует провести расследование, чтобы определить причину цирроза, а также функцию печени человека и наличие у них портальной гипертензии. [8]

Скрининг [ править ]

Сердечно - сосудистая система скрининг считается обязательным в EASL, а НАЖБП результатов часто приводит к сердечно - сосудистым осложнениям , [12] , которые могут проявляться в виде субклинического атеросклероза , причина большинства НАЖБПА смертей , связанных с . [32] [85] Люди с НАЖБП имеют высокий риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, и , согласно AASLD , «агрессивное изменение факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний оправдано у всех пациентов с НАЖБП». [4]

AASLD также рекомендует людям с циррозом НАСГ систематически проходить скрининг на наличие варикозного расширения вен желудка и пищевода и рака печени . Они не рекомендуют рутинную биопсию печени и скрининг на рак печени для людей с НАСГ без цирроза печени, но такой скрининг иногда проводится в индивидуальном порядке. [4]

Кроме того, людей с НАЖБП можно рассмотреть для прохождения скрининга на гепатоцеллюлярную карциному (рак печени) и варикозное расширение вен пищевода. NICE рекомендует регулярно проверять НАЖБП на выраженный фиброз печени каждые три года для взрослых и каждые два года для детей с использованием анализа крови на повышенный фиброз печени (ELF). [10] Людям с ожирением и инсулинорезистентностью рекомендуется наблюдение с использованием модели гомеостаза для оценки инсулинорезистентности (HOMA-IR). Люди с НАСГ, фиброзом и гипертонией заслуживают более пристального наблюдения, поскольку они имеют более высокий риск прогрессирования заболевания. [12]

Трансплантация [ править ]

НАЖБП является вторым наиболее частым показанием к трансплантации печени в США и Европе по состоянию на 2017 год. [8] Ожидается, что НАЖБП / НАСГ станет ведущей причиной трансплантации печени к 2020 году. [86]

Согласно EASL , трансплантация печени является приемлемой процедурой для людей с НАСГ и терминальной стадией заболевания печени, печеночной недостаточности или рака печени . [12] Люди с НАСГ циррозом печени НАСГ, которых рассматривают для трансплантации печени, требуют систематического обследования на сердечно-сосудистые заболевания (независимо от того, очевидны ли симптомы или нет). [4]

Общая выживаемость сопоставима с трансплантацией после других заболеваний. [8] [12] Люди с циррозом НАСГ, перенесшие трансплантацию печени, с большей вероятностью умрут после трансплантации из-за сердечно-сосудистых заболеваний или хронических заболеваний почек . Эти люди с НАСГ часто старше и поэтому более подвержены этим осложнениям. [8] По этим и другим причинам люди с патологическим ожирением ( ИМТ > 40 кг / м 2 ) и НАСГ с циррозом могут считаться непригодными для трансплантации печени до тех пор, пока они не изменят свой образ жизни для снижения массы тела. [8]Люди, страдающие диабетом с плохим гликемическим контролем, подвергаются аналогичному риску, и оптимальный гликемический контроль необходим перед попыткой трансплантации. [8]

Руководящие принципы Азиатско-Тихоокеанской рабочей группы рекомендуют медицинским работникам обсуждать изменения образа жизни до и после трансплантации, чтобы снизить потенциальные хирургические риски и помочь в лечении НАЖБП после трансплантации. [8]

В исключительных случаях проводилась одновременная бариатрическая операция и трансплантация печени. [8]

После трансплантации биопсия печени - лучший метод для мониторинга развития посттрансплантационного фиброза со значительным фиброзом или портальной гипертензией через год после трансплантации, прогнозирующим быстрое прогрессирование и потерю трансплантата и указывающим на необходимость срочного вмешательства. [45]

Связанные осложнения [ править ]

Специального лечения рака печени, связанного с НАЖБП / НАСГ, не существует, и их лечат в соответствии с общими рекомендациями по раку печени. [8]

Прогноз [ править ]

Средняя скорость прогрессирования фиброза печени от одной стадии к другой у людей с НАСГ оценивается в семь лет по сравнению с 14 годами с НАЖБП. Ход прогрессирования варьирует в зависимости от клинических проявлений у разных людей. [18] [20] [87] Фиброз у людей с НАСГ прогрессировал быстрее, чем у людей с НАЖБП. [7] Ожирение предсказывает худший долгосрочный результат, чем у худощавых людей. [88] [89] В Азиатско-Тихоокеанском регионе около 25% случаев НАЖБП прогрессируют до НАСГ в возрасте до трех лет, но только у небольшой части (3,7%) развивается фиброз печени на поздних стадиях. [5] Международное исследование показало, что 10-летняя выживаемость у людей с НАЖБП составила 81,5%. [4]

НАЖБП является фактором риска фиброза, артериальной гипертензии, хронической болезни почек, фибрилляции предсердий , инфаркта миокарда, ишемического инсульта и смерти от сердечно-сосудистых причин на основании данных наблюдательных исследований от очень низкого до низкого качества. [10] [90] Несмотря на то, НАЖБП может вызвать цирроз печени и печеночная недостаточность и рак печени, большинство смертельных случаев среди людей с НАЖБП связаны с сердечно - сосудистыми заболеваниями. [32] Согласно метаанализу 34 000 человек с НАЖБП за семь лет, у этих людей риск развития фатальных или нефатальных сердечно-сосудистых событий на 65% выше, чем у лиц без НАЖБП.[20]

НАЖБП и НАСГ повышают риск рака печени. Цирроз и рак печени, вызванные НАЖБП, были второй причиной трансплантации печени в США в 2017 году. Рак печени развивается при НАСГ в отсутствие цирроза в 45% случаев [91], и люди с циррозом НАСГ имеют повышенный риск рак печени. В период с 2002 по 2012 год в США частота рака печени, связанного с НАСГ, увеличилась в четыре раза, что больше, чем любая другая причина рака печени. НАЖБП представляет собой третий по частоте фактор риска рака печени. [92] НАЖБП и НАСГ усугублялись циррозом соответственно у 2–3% и 15–20% людей в течение 10–20 лет. [7]Цирроз встречается только у 50% людей с НАЖБП и раком печени, поэтому рак печени и цирроз не всегда связаны. [8]

НАЖБП может быть предвестником метаболического синдрома, хотя возможно двунаправленное влияние. [93] [94] [95] Наличие и стадия фиброза являются сильнейшими прогностическими факторами связанных с печенью событий и смертности, в частности, для НАЖБП. [18]

Эпидемиология [ править ]

Распространенность неалкогольной жировой болезни печени в 2019 г.

Заболеваемость НАЖБП быстро растет, наряду с ожирением и диабетом, и стала наиболее частой причиной заболеваний печени в развитых странах у взрослых, подростков и детей. [17] [18] Процент людей с НАЖБП колеблется от 9 до 36,9% в разных частях мира. [96] [97] Приблизительно 20% населения США и 25% населения Азиатско-Тихоокеанского региона страдают неалкогольной жировой болезнью печени. [5] [15] Аналогичная распространенность наблюдается в Европе, хотя данных меньше. [18] НАЖБП наиболее распространена на Ближнем Востоке (32%) и в Южной Америке (30%), тогда как в Африке самые низкие показатели (13%). [4] [18]По сравнению с 2000-ми годами, НАЖБ и НАСГ соответственно увеличились в 2 раза и 2,5 раза в 2010-х годах в США. [98]

НАЖБП и НАСГ более распространены среди латиноамериканцев, что можно объяснить высокими показателями ожирения и диабета 2 типа в латиноамериканских популяциях, промежуточными среди белых и самыми низкими среди чернокожих. [16] [18] [99] Наблюдалось, что НАЖБП в два раза чаще встречается у мужчин, чем у женщин. [4] Для людей с тяжелым ожирением распространенность НАЖБП повышается более чем на 90%, а для людей с диабетом - более чем на 60% и до 20% для людей с нормальным весом. [18] [19] НАЖБП встречается у 65–90% людей, перенесших бариатрическую операцию, и до 75% из них страдают НАСГ. [8]Исследования ультрасонографии и протонной ЯМР-спектроскопии показывают, что около 25% населения страдают НАЖБП или НАСГ. [5] [18]

Хотя заболевание обычно связано с ожирением, значительная часть больных имеет нормальный вес или худощавые. Нежирная НАЖБП поражает от 10 до 20% американцев и европейцев и примерно 25% азиатов, хотя в некоторых странах заболеваемость выше (например, в Индии очень высока доля худых НАЖБП и почти нет НАЖБП с ожирением). PNPLA3 может иметь значение для прогрессирования НАЖБП у худых людей. Таким образом, люди, страдающие НАЖБП, заслуживают рассмотрения для лечения независимо от наличия или отсутствия ожирения. [5] [18] [28] [88]

Было обнаружено, что у детей в возрасте от 1 до 19 лет распространенность составляет приблизительно от 8% в общей популяции до 34% в исследованиях с данными клиник детского ожирения. [100]

Считается, что большая часть криптогенного цирроза печени возникает из-за НАСГ. [5] Ожидается, что распространенность НАЖБП будет неуклонно расти, [101] с 25% в 2018 году до прогнозируемых 33,5% людей с НАЖБП во всем мире в 2030 году и с 20% до прогнозируемых 27% людей с НАЖБП, которые будут прогрессировать до НАСГ. [102]

История [ править ]

Первый подтвержденный случай связанной с ожирением неалкогольной жировой ткани печени был обнаружен в 1952 году Самуэлем Зельманом. [103] [104] Зельман начал расследование после того, как заметил ожирение печени у сотрудника больницы, который пил более двадцати бутылок кока-колы в день. Затем он приступил к разработке исследования, рассчитанного на полтора года, на 20 людях с ожирением, которые не были алкоголиками, и обнаружил, что около половины из них имели существенно жирную печень. [103] Однако ожирение печени было связано с диабетом, по крайней мере, с 1784 года [105] - наблюдение было возобновлено в 1930-х годах. [106] Исследования на экспериментальных животных выявили неадекватность холина в 1920-х и 1920-х годах и избыточное потребление сахара в 1949 году. [107]

Название «неалкогольный стеатогепатит» (НАСГ) было позже определено в 1980 году Юргеном Людвигом и его коллегами из клиники Мэйо [108], чтобы повысить осведомленность о существовании этой патологии, поскольку аналогичные сообщения ранее были отклонены как «ложь пациентов». ". [104] В то время этот документ в основном игнорировался, но в конечном итоге стал рассматриваться как знаковый документ, и, начиная с середины 1990-х годов, это состояние стало интенсивно изучаться, и с тех пор по этой теме проводился ряд международных встреч. 1998. [109] Более широкий термин НАЖБП начал использоваться примерно в 2002 году. [109] [110]Диагностические критерии начали разрабатываться, и в 2005 году Комитет патологии Сети клинических исследований NIH NASH предложил систему оценки NAS. [109]

Общество и культура [ править ]

Политические рекомендации [ править ]

EASL рекомендует европейским органам здравоохранения «ограничить рекламу и маркетинг сахаросодержащих напитков и пищевых продуктов, подвергшихся промышленной обработке с высоким содержанием насыщенных жиров, сахара и соли», а также принять «налоговые меры, препятствующие потреблению сахаросодержащих напитков, и законодательные меры, направленные на то, чтобы обеспечить, чтобы пищевая промышленность улучшала маркировку и состав обработанных пищевых продуктов », а также« кампании по повышению осведомленности общественности о заболеваниях печени, подчеркивая, что они не только связаны с чрезмерным употреблением алкоголя ». [101]

Лоббирование [ править ]

Во Франции французский синдикат безалкогольных напитков Boissons Rafraîchissantes de France (в который входили такие производители безалкогольных напитков , как Coca-Cola France, Orangina, PepsiCo France) был осужден французским журналом fr: Canard Enchainé за введение потребителей в заблуждение сообщение на их веб-сайте под названием «Лучшее понимание патологии НАСГ» [111], где объясняется, что «патологию НАСГ иногда называют газированной болезнью из-за языкового злоупотребления или неудачного семантического ярлыка, поскольку она не связана напрямую с потреблением безалкогольных напитков. ". Эта и другие страницы того же веб-сайта, например, под заголовком «Скажи нет дезинформации», были с тех пор удалены. [112]

Дети [ править ]

Педиатрическая НАЖБП впервые была зарегистрирована в 1983 году. [113] [114] Это наиболее распространенное хроническое заболевание печени среди детей и подростков, по крайней мере, с 2007 года, от 10 до 20% из них в США в 2016 году. [18] [114] [115] НАЖБП связана с метаболическим синдромом , который представляет собой группу факторов риска, способствующих развитию сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа. Исследования показали, что абдоминальное ожирение и инсулинорезистентность, в частности, вносят значительный вклад в развитие НАЖБП. [116] [117] [118] [119] [120] Сосуществующие заболевания печени, такие как гепатит Си сердечно-сосудистые заболевания, такие как атеросклероз, также связаны с повышенным риском НАЖБП. [21] [32] Некоторым детям поставили диагноз уже в возрасте двух лет, средний возраст постановки диагноза - от 11 до 13 лет. [114] Средний возраст обычно превышает 10 лет, так как дети также могут сообщать о неспецифических симптомах и, таким образом, их трудно диагностировать для НАЖБП. [114]

Мальчики чаще получают диагноз НАЖБП, чем девочки. [21] [100] Избыточный вес или даже прибавка в весе в детстве и подростковом возрасте связаны с повышенным риском НАЖБП в более позднем возрасте, при этом НАЖБП у взрослых прогнозируется в 31-летнем последующем исследовании по факторам риска в детстве, включая ИМТ. , уровни инсулина в плазме, мужской пол, генетический фон (варианты PNPLA3 и TM6SF2) и низкая масса тела при рождении, новый фактор риска НАЖБП во взрослом возрасте. [18] [21] В исследовании простой стеатоз присутствовал у 45% детей с клиническим подозрением на НАЖБП. [21]У детей с простым стеатозом прогноз хуже, чем у взрослых, у них значительно чаще прогрессирует от НАЖБП до НАСГ, чем у взрослых. Действительно, у 17-25% детей с НАЖБП развивается НАСГ в целом и до 83% у детей с тяжелым ожирением (по сравнению с 29% у взрослых), что также свидетельствует о более агрессивном клиническом течении фиброза печени у детей по сравнению с взрослым. [114]

Ранняя диагностика НАЖБП у детей может помочь предотвратить развитие заболевания печени во взрослом возрасте. [118] [121] Это непростая задача, поскольку у большинства детей с НАЖБП симптомы отсутствуют, и только у 42-59% наблюдается боль в животе. [21] [121] Могут присутствовать и другие симптомы, такие как боль в правом подреберье или черный акантоз , последний из которых часто присутствует у детей с НАСГ. Увеличение печени встречается у 30–40% детей с НАЖБП. [21]

AASLD рекомендует диагностическую биопсию печени у детей при неясном диагнозе или перед началом потенциально гепатотоксической лекарственной терапии. [4] EASL предлагает использовать тесты на фиброз, такие как эластография , акустическая радиационная импульсная визуализация и биомаркеры сыворотки, чтобы уменьшить количество биопсий. [12] В соответствии с рекомендациями NICE, медицинские работники рекомендуют каждые два года проводить регулярный скрининг на НАЖБП для выявления прогрессирующего фиброза печени с использованием анализа крови на повышенный фиброз печени (ELF). [10] Некоторые исследования также предлагают магнитно-резонансную эластографию в качестве альтернативы менее надежному ультразвуковому исследованию. [21]

Согласно AASLD и EASL, интенсивные изменения образа жизни, включая физическую активность и изменения в питании, являются первой линией лечения, поскольку они улучшают гистологию печени и уровни аминотрансфераз. Что касается фармакологического лечения, AASLD и EASL не рекомендуют метформин, но витамин E может улучшить здоровье печени у некоторых детей. [4] [12] NICE рекомендует принимать витамин Е детям с выраженным фиброзом печени, независимо от того, страдают ли они диабетом или нет. [10] Единственным эффективным методом лечения НАЖБП у детей является снижение веса. [122]

Некоторые данные указывают на то, что недостаточное или избыточное питание матери увеличивает восприимчивость ребенка к НАСГ и ускоряет его прогрессирование. [123]

Исследование [ править ]

Диагностика и биомаркеры [ править ]

Поскольку диагноз НАЖБП, основанный на биопсии печени, является инвазивным и затрудняет оценку эпидемиологии, поиск точных, недорогих и неинвазивных методов диагностики и мониторинга заболевания НАЖБП и его прогрессирования является одним из приоритетных направлений исследований. [24] [124] Поиск этих биомаркеров НАЖБП, НАЖБП и НАСГ включает липидомику , медицинскую визуализацию , протеомику , анализы крови и системы оценки. [24]

Согласно обзору, оценка фракции жира по плотности протонов с помощью магнитно-резонансной томографии (MRI-PDFF) может считаться наиболее точным и даже золотым стандартом для количественной оценки стеатоза печени. Они рекомендуют транзиторную эластографию на основе ультразвука для точной диагностики фиброза и цирроза в обычных клинических условиях, с большей объективностью, чем ультразвуковое исследование, но с меньшей точностью, чем магнитно-резонансная эластография; и уровни фрагмента цитокератина 18 (CK18) в плазме являются умеренно точным биомаркером стеатогепатита. [24] Тем не менее, транзиторная эластография может быть неэффективной у людей с догеченочной портальной гипертензией. [45]

Разработка лекарств [ править ]

Разработка лекарств от НАСГ идет очень активно и быстро развивается. Новые лекарства разрабатываются для воздействия на различные внутрипеченочные участки, от регуляции гомеостаза липидов и глюкозы до оксидантного стресса и митохондриальных мишеней в гепатоцитах, воспалительных сигналов на гепатоцитах и ​​внутриклеточных мишеней, связанных с активацией звездчатых клеток печени и фиброгенезом. [20] По состоянию на 2018 г. проводятся клинические испытания ценикривирока , элафибранора, обетихолевой кислоты и селонсертиба в фазе 3 и некоторых других препаратов в фазе 2 . [4] [7] [20] [125]Поскольку НАЖБП - сложное заболевание, которое затрагивает несколько органов и тканей, исследуются комбинированные терапии (комбинирование соединений) и сопряженная терапия (комбинация лекарств и немедикаментозных методов лечения, таких как поведенческая терапия или изменение образа жизни) как способ повышения эффективности медицинского лечения. . [20] [34] Тем не менее, большинство испытаний были относительно короткими, от трех до 18 месяцев, в то время как в реальных условиях применение препарата будет осуществляться в долгосрочной перспективе. [20]

См. Также [ править ]

  • Фуа-гра , ожирение печени, индуцированное у домашней птицы, с патофизиологией, гомологичной патофизиологии НАЖБП у людей

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Эслам, М; Саньял, AJ; Джордж, Дж; международная консенсусная группа. (7 февраля 2020 г.). «MAFLD: предложенная на основе консенсуса номенклатура для метаболической жировой болезни печени» . Гастроэнтерология . 158 (7): 1999–2014.e1. DOI : 10,1053 / j.gastro.2019.11.312 . PMID  32044314 .
  2. ^ a b c d e f g h "DB92 Неалкогольная жировая болезнь печени" . ВОЗ . ВОЗ. 18 июня 2018 . Дата обращения 2 октября 2019 .
  3. ^ a b c d e f g h i «Безалкогольная жирная болезнь печени и НАСГ» . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек . 7 ноября 2018 . Дата обращения 2 апреля 2020 .
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Charlton М., Куси К., Ринелла М. и др. (Январь 2018). «Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени: практическое руководство Американской ассоциации по изучению заболеваний печени» (PDF) . Гепатология (Руководство профессионального общества). 67 (1): 328–357. DOI : 10.1002 / hep.29367 . hdl : 1805/14037 . PMID  28714183 .
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Wong VW, Chan WK, Chitturi S, Chawla Y, Dan YY, Duseja А, и др. (Январь 2018). «Руководящие принципы Азиатско-Тихоокеанской рабочей группы по безалкогольным жировым заболеваниям печени, 2017 г. - Часть 1: Определение, факторы риска и оценка» . Журнал гастроэнтерологии и гепатологии (Руководство профессионального общества). 33 (1): 70–85. DOI : 10.1111 / jgh.13857 . PMID 28670712 . 
  6. ^ а б в г д Изер Д., Райан М. (июль 2013 г.). «Жировая болезнь печени - практическое руководство для врачей общей практики». Австралийский семейный врач . 42 (7): 444–7. PMID 23826593 . 
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Rinella ME, Sanyal AJ (апрель 2016 г.). «Ведение НАЖБП: поэтапный подход». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 13 (4): 196–205. DOI : 10.1038 / nrgastro.2016.3 . PMID 26907882 . S2CID 26643913 .  
  8. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г Chitturi S, Вонг VW, Чан WK, Вонг, Вонг GL SK, Sollano J, и др. (Январь 2018). «Руководящие принципы Азиатско-Тихоокеанской рабочей группы по безалкогольным жировым заболеваниям печени, 2017 г. - Часть 2: Руководство и специальные группы». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии (Рекомендации профессионального общества). 33 (1): 86–98. DOI : 10.1111 / jgh.13856 . PMID 28692197 .
  9. ^ a b c Kenneally S, Sier JH, Moore JB (1 июня 2017 г.). «Эффективность диетических и физических вмешательств при неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор» . BMJ Открытая гастроэнтерология . 4 (1): e000139. DOI : 10.1136 / bmjgast-2017-000139 . PMC 5508801 . PMID 28761689 .  
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s "NG49: Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП): оценка и лечение | Рекомендации и рекомендации" . ОТЛИЧНО. Июль 2016 г. Глен Дж., Флорос Л., День С, Прик Р. (сентябрь 2016 г.). «Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП): краткое изложение рекомендаций NICE». BMJ (Национальные руководящие принципы). 354 : i4428. DOI : 10.1136 / bmj.i4428 . PMID  27605111 . S2CID  32302328 .
  11. ^ a b Тилг Х, Мошен А. Р., Роден М. (январь 2017 г.). «НАЖБП и сахарный диабет». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 14 (1): 32–42. DOI : 10.1038 / nrgastro.2016.147 . PMID 27729660 . S2CID 22213841 .  
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Европейская ассоциация по изучению печени (EASL); Европейская ассоциация изучения диабета (EASD); Европейская ассоциация по изучению ожирения (EASO) (июнь 2016 г.). «Руководство EASL-EASD-EASO по клинической практике для лечения неалкогольной жировой болезни печени» . Журнал гепатологии (Руководство профессионального общества). 64 (6): 1388–402. doi :10.1016 / j.jhep.2015.11.004 . PMID  27062661 . Выложите резюме .
  13. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Marjot, T; Мула, А; Кобболд, Дж. Ф.; Ходсон, L; Томлинсон, JW (январь 2020 г.). «Безалкогольная жировая болезнь печени у взрослых: современные концепции этиологии, исходов и лечения». Эндокринные обзоры . 41 (1): bnz009. DOI : 10.1210 / endrev / bnz009 . PMID 31629366 . 
  14. ^ a b Юноси З.М., Кениг А.Б., Абделатиф Д., Фазель Y, Генри Л., Ваймер М. (июль 2016 г.). «Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени - метааналитическая оценка распространенности, заболеваемости и исходов» . Гепатология . 64 (1): 73–84. DOI : 10.1002 / hep.28431 . PMID 26707365 . 
  15. ^ a b Ринелла ME (июнь 2015 г.). «Неалкогольная жировая болезнь печени: систематический обзор». JAMA (Систематический обзор). 313 (22): 2263–73. DOI : 10,1001 / jama.2015.5370 . ЛВП : 2318/1636665 . PMID 26057287 . 
  16. ^ a b Рич NE, Oji S, Mufti AR, Browning JD, Parikh ND, Odewole M, et al. (Февраль 2018). «Расовые и этнические различия в распространенности, тяжести и исходах неалкогольной жировой болезни печени в Соединенных Штатах: систематический обзор и метаанализ» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 16 (2): 198–210.e2. DOI : 10.1016 / j.cgh.2017.09.041 . PMC 5794571 . PMID 28970148 .  
  17. ^ a b c d «Эпидемия ожирения приводит к тому, что неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) становится наиболее частой причиной заболевания печени в Европе» . EASL-Дом гепатологии . 25 сентября 2019. Архивировано из оригинала 5 октября 2019 года . Дата обращения 5 октября 2019 .
  18. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т Younossi Z, Ансти QM, Marietti M, Hardy T, L Генри, Eslam М., и др. (Январь 2018). «Глобальное бремя НАЖБП и НАСГ: тенденции, прогнозы, факторы риска и профилактика». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 15 (1): 11–20. DOI : 10.1038 / nrgastro.2017.109 . ЛВП : 2318/1659230 . PMID 28930295 . S2CID 31345431 .  
  19. ^ a b Younossi ZM (март 2019 г.). «Неалкогольная жировая болезнь печени - глобальная перспектива общественного здравоохранения» . Журнал гепатологии . 70 (3): 531–544. DOI : 10.1016 / j.jhep.2018.10.033 . PMID 30414863 . 
  20. ^ a b c d e f g h i j Friedman SL, Neuschwander-Tetri BA, Rinella M, Sanyal AJ (июль 2018 г.). «Механизмы развития НАЖБП и терапевтические стратегии» . Природная медицина . 24 (7): 908–922. DOI : 10.1038 / s41591-018-0104-9 . PMC 6553468 . PMID 29967350 .  
  21. ^ a b c d e f g h i j AlKhater SA (май 2015 г.). «Детская неалкогольная жировая болезнь печени: обзор». Обзоры ожирения . 16 (5): 393–405. DOI : 10.1111 / obr.12271 . PMID 25753407 . 
  22. ^ Musso G, M Cassader, Olivetti C, Розина F, G Carbone, Гамбино R (май 2013). «Связь обструктивного апноэ во сне с наличием и тяжестью неалкогольной жировой болезни печени. Систематический обзор и метаанализ». Обзоры ожирения . 14 (5): 417–31. DOI : 10.1111 / obr.12020 . hdl : 2318/127880 . PMID 23387384 . 
  23. ^ Ballestri S, Nascimbeni Ж, Балделли Е, Marrazzo А, Ромагноли Д, Lonardo А (июнь 2017). «НАЖБП как сексуальное диморфное заболевание: роль пола и репродуктивного статуса в развитии и прогрессировании неалкогольной жировой болезни печени и неотъемлемого сердечно-сосудистого риска» . Достижения в терапии . 34 (6): 1291–1326. DOI : 10.1007 / s12325-017-0556-1 . PMC 5487879 . PMID 28526997 .  
  24. ^ Б с д е е Wong VW, Adams LA, де Lédinghen V, Вонг GL, Sookoian S (август 2018 г. ). «Неинвазивные биомаркеры при НАЖБП и НАСГ - текущий прогресс и перспективы на будущее». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 15 (8): 461–478. DOI : 10.1038 / s41575-018-0014-9 . PMID 29844588 . S2CID 44102990 .  
  25. ^ а б Лим Дж. С., Митус-Снайдер М., Валенте А, Шварц Дж. М., Люстиг Р. Х. (май 2010 г.). «Роль фруктозы в патогенезе НАЖБП и метаболического синдрома». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 7 (5): 251–64. DOI : 10.1038 / nrgastro.2010.41 . PMID 20368739 . S2CID 2483983 .  
  26. ^ Wree A, Бродерик L, Canbay A, Hoffman HM, Фельдштейн AE (ноябрь 2013). «От НАЖБП до НАСГ и цирроза - новое понимание механизмов заболевания». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 10 (11): 627–36. DOI : 10.1038 / nrgastro.2013.149 . PMID 23958599 . S2CID 6899033 .  
  27. ^ Leermakers ET, Moreira EM, Kiefte-de Jong JC, Darweesh SK, Visser T, Voortman T и др. (Август 2015 г.). «Влияние холина на здоровье на протяжении всей жизни: систематический обзор» . Обзоры питания . 73 (8): 500–22. DOI : 10.1093 / nutrit / nuv010 . PMID 26108618 . 
  28. ^ Б с д е е г Marchesini G, S, Petta Далле Граве R (июнь 2016). «Диета, потеря веса и здоровье печени при неалкогольной жировой болезни печени: патофизиология, доказательства и практика». Гепатология . 63 (6): 2032–43. DOI : 10.1002 / hep.28392 . PMID 26663351 . 
  29. Хан Р.С., Ньюсом П.Н. (февраль 2018 г.). «НАЖБП в 2017 году: новое понимание механизмов прогрессирования заболевания». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 15 (2): 71–72. DOI : 10.1038 / nrgastro.2017.181 . PMID 29300050 . S2CID 10248663 .  
  30. ^ Neuschwander-тетри BA (февраль 2017). «Неалкогольная жировая болезнь печени» . BMC Medicine . 15 (1): 45. DOI : 10,1186 / s12916-017-0806-8 . PMC 5330146 . PMID 28241825 .  
  31. Della Pepa G, Vetrani C, Lombardi G, Bozzetto L, Annuzzi G, Rivellese AA (сентябрь 2017 г.). «Изокалорийные диетические изменения и безалкогольная жировая болезнь печени у лиц с высоким кардиометаболическим риском» . Питательные вещества . 9 (10): 1065. DOI : 10,3390 / nu9101065 . PMC 5691682 . PMID 28954437 .  
  32. ^ a b c d Byrne CD, Targher G (апрель 2015 г.). «НАЖБП: мультисистемное заболевание» . Журнал гепатологии . 62 (1 приложение): S47–64. DOI : 10.1016 / j.jhep.2014.12.012 . PMID 25920090 . 
  33. Zhang X, Ji X, Wang Q, Li JZ (февраль 2018). «Новый взгляд на межорганные перекрестные помехи, способствующие патогенезу неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)» . Белки и клетки . 9 (2): 164–177. DOI : 10.1007 / s13238-017-0436-0 . PMC 5818366 . PMID 28643267 .  
  34. ^ a b c Багерния М., Нобили В., Блессо С. Н., Сахебкар А. (апрель 2018 г.). «Лекарственные растения и биоактивные природные соединения в лечении неалкогольной жировой болезни печени: клинический обзор». Фармакологические исследования . 130 : 213–240. DOI : 10.1016 / j.phrs.2017.12.020 . PMID 29287685 . S2CID 207369426 .  
  35. ^ a b c Палмер А.К., Густафсон Б., Киркланд Дж. Л., Смит Ю. (2019). «Клеточное старение: связь между старением и диабетом» . Диабетология . 62 (10): 1835–1841. DOI : 10.1007 / s00125-019-4934-х . PMC 6731336 . PMID 31451866 .  
  36. Lustig RH (сентябрь 2010 г.). «Фруктоза: метаболические, гедонистические и социальные параллели с этанолом». Журнал Американской диетической ассоциации . 110 (9): 1307–21. DOI : 10.1016 / j.jada.2010.06.008 . PMID 20800122 . 
  37. ^ a b c Леунг С., Ривера Л., Фернесс Дж. Б., Ангус П. В. (июль 2016 г.). «Роль микробиоты кишечника при НАЖБП». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 13 (7): 412–25. DOI : 10.1038 / nrgastro.2016.85 . PMID 27273168 . S2CID 24114749 .  
  38. ^ Mehal WZ (ноябрь 2013). «Гордиев узел дисбактериоза, ожирения и НАЖБП». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 10 (11): 637–44. DOI : 10.1038 / nrgastro.2013.146 . PMID 23958600 . S2CID 20972307 .  
  39. ^ Шарптон СР, Ajmera В, Лумбе R (январь 2019). «Новая роль микробиома кишечника в безалкогольной жировой болезни печени: от состава к функции» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 17 (2): 296–306. DOI : 10.1016 / j.cgh.2018.08.065 . PMC 6314895 . PMID 30196156 .  
  40. ^ Пикетт-Блейкли O, Янг K, Карр RM (2018). «Микроэлементы в патогенезе безалкогольной жировой болезни печени» . Клеточная и молекулярная гастроэнтерология и гепатология . 6 (4): 451–462. DOI : 10.1016 / j.jcmgh.2018.07.004 . PMC 6170520 . PMID 30294653 .  
  41. ^ Панасевич MR, Пепплер WT, Oerther DB, Райт DC, ректор RS (август 2017). «Микробиом и НАЖБП: потенциальное влияние аэробной подготовки и модификации образа жизни» . Физиологическая геномика . 49 (8): 385–399. DOI : 10.1152 / physiolgenomics.00012.2017 . PMID 28600319 . 
  42. ↑ a b Heiman ML, Greenway FL (май 2016 г.). «Здоровый микробиом желудочно-кишечного тракта зависит от разнообразия питания» . Молекулярный метаболизм (обзор). 5 (5): 317–320. DOI : 10.1016 / j.molmet.2016.02.005 . PMC 4837298 . PMID 27110483 .  Стабильные, разнообразные и здоровые микробные экосистемы ЖКТ являются важным компонентом, который следует учитывать при использовании диеты для нарушения физиологических систем в моделях болезней на животных, и этот аспект часто упускается из виду. Распространенной моделью для изучения ожирения и инсулинорезистентности является модель, в которой диета переключается с основной диеты на «западную» или «жирную» диету с преобладанием жиров и сахара.
  43. ^ Liangpunsakul S, Chalasani N (октябрь 2003). «Является ли гипотиреоз фактором риска неалкогольного стеатогепатита?». Журнал клинической гастроэнтерологии . 37 (4): 340–3. DOI : 10.1097 / 00004836-200310000-00014 . PMID 14506393 . S2CID 41849572 .  
  44. ^ Musso G, Гамбино R, Cassader M, Пагано G (декабрь 2011). «Мета-анализ: естественное течение неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и диагностическая точность неинвазивных тестов для определения степени тяжести заболевания печени». Анналы медицины . 43 (8): 617–49. DOI : 10.3109 / 07853890.2010.518623 . PMID 21039302 . S2CID 207470810 .  
  45. ^ Б с д е е г ч я J K Шиха G, Ibrahim А, Хелми А, Зарин СК, Омата М, Кумар А, и др. (Январь 2017 г.). «Согласованное руководство Азиатско-Тихоокеанской ассоциации по изучению печени (APASL) по инвазивной и неинвазивной оценке фиброза печени: обновление 2016 г.» . Hepatology International (Руководство профессионального сообщества). 11 (1): 1–30. DOI : 10.1007 / s12072-016-9760-3 . PMID 27714681 . 
  46. ^ Пелег, Ноам; Иссахар, Ассаф; Снех-Арбиб, Орли; Шломай, Амир (октябрь 2017 г.). «Индекс соотношения AST и тромбоцитов и 4 баллов калькулятора фиброза для неинвазивной оценки фиброза печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени». Заболевания органов пищеварения и печени . 49 (10): 1133–1138. DOI : 10.1016 / j.dld.2017.05.002 . PMID 28572039 . 
  47. ^ Пелег, Ноам; Снех Арбиб, Орли; Иссахар, Ассаф; Коэн-Нафтали, Михал; Браун, Мариус; Шломай, Амир (14.08.2018). Веспасиани-Джентилуччи, Умберто (ред.). «Неинвазивные системы оценки позволяют прогнозировать рак печени и внепеченочный рак у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени» . PLOS ONE . 13 (8): e0202393. DOI : 10.1371 / journal.pone.0202393 . ISSN 1932-6203 . PMC 6091950 . PMID 30106985 .   
  48. ^ Vilgrain V, Ronot M, Abdel-Rehim М Заппа М, д Assignies G, Bruno O, Vullierme MP (2012). «Стеатоз печени: главная ловушка при визуализации печени» . Диагностическая и интервенционная визуализация (Учебное пособие). 94 (7–8): 713–27. DOI : 10.1016 / j.diii.2013.03.010 . PMID 23751229 . 
  49. ^ Сингх С., Венкатеш С.К., Лумба Р., Ван З., Сирлин С., Чен Дж и др. (Май 2016). «Магнитно-резонансная эластография для определения стадии фиброза печени при неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор диагностической точности и объединенный анализ данных отдельных участников» . Европейская радиология (систематический обзор). 26 (5): 1431–40. DOI : 10.1007 / s00330-015-3949-Z . PMC 5051267 . PMID 26314479 .  
  50. ^ Шриниваса Бабу А., Уэллс М.Л., Тейтелбойм О.М., Макки Дж. Э., Миллер Ф. Х., Йе Б. М. и др. (2015). «Эластография при хроническом заболевании печени: методы, методы, ограничения и направления на будущее» . Рентгенография (обзор). 36 (7): 1987–2006. DOI : 10,1148 / rg.2016160042 . PMC 5584553 . PMID 27689833 .  
  51. ^ a b c Гарви В.Т., Механик Д.И., Бретт Э.М., Гарбер А.Дж., Херли Д.Л., Ястребов А.М. и др. (Июль 2016 г.). «Американская ассоциация клинических эндокринологов и Американская коллегия эндокринологов по комплексным клиническим практическим рекомендациям по оказанию медицинской помощи пациентам с ожирением» . Эндокринная практика (Рекомендации профессионального общества). 22 Дополнение 3: 1–203. DOI : 10.4158 / EP161365.GL . PMID 27219496 . 
  52. ^ Lonardo A, Nascimbeni F, Targher G, Bernardi M, Bonino F, Bugianesi E и др. (Май 2017 г.). «Позиционный документ AISF по неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП): обновления и направления на будущее». Заболевания пищеварения и печени (рекомендации профессионального общества). 49 (5): 471–483. DOI : 10.1016 / j.dld.2017.01.147 . ЛВП : 2318/1636507 . PMID 28215516 . 
  53. ^ a b Кутукидис Д.А., Эстбери Н.М., Тюдор К.Э., Моррис Э., Генри Д.А., Норейк М. и др. (Июль 2019 г.). «Связь вмешательств по снижению веса с изменениями биомаркеров неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Internal Medicine . 179 : 1262. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2019.2248 . PMC 6604126 . PMID 31260026 .  
  54. Перейти ↑ Paris T, George ES, Roberts SK, Tierney AC (август 2017). «Влияние диет и изменений образа жизни на инсулинорезистентность у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: систематический обзор». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 29 (8): 867–878. DOI : 10,1097 / MEG.0000000000000890 . PMID 28471823 . S2CID 13768180 .  
  55. ^ a b c Ромеро-Гомес М., Зельбер-Саги С., Тренелл М. (октябрь 2017 г.). «Лечение НАЖБП с помощью диеты, физических нагрузок и упражнений» . Журнал гепатологии . 67 (4): 829–846. DOI : 10.1016 / j.jhep.2017.05.016 . PMID 28545937 . 
  56. ^ Rusu E, Enache G, Jinga M, Dragut R, Nan R, Popescu H и др. (2014). «Лечебное питание при неалкогольной жировой болезни печени - обзор литературы» . Журнал медицины и жизни . 8 (3): 258–62. PMC 4556902 . PMID 26351523 .  
  57. ^ Hsu CC, Ness E, Kowdley KV (март 2017). «Подходы к питанию для снижения веса при неалкогольной жировой болезни печени» . Достижения в области питания . 8 (2): 253–265. DOI : 10,3945 / an.116.013730 . PMC 5347099 . PMID 28298270 .  
  58. ^ Zelber-Sagi S, Salomone F, Mlynarsky L (июль 2017). «Средиземноморская диета как диета выбора при неалкогольной жировой болезни печени: доказательства и вероятные механизмы» . Liver International . 37 (7): 936–949. DOI : 10.1111 / liv.13435 . PMID 28371239 . 
  59. Merchant HA (сентябрь 2017 г.). «Может ли диета помочь людям, не страдающим ожирением, с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)?» . Журнал клинической медицины . 6 (9): 88. DOI : 10,3390 / jcm6090088 . PMC 5615281 . PMID 28925934 .  
  60. ^ Veena Дж, Muragundla А, Sidgiddi S, Субраманьям S (декабрь 2014). «Неалкогольная жировая болезнь печени: потребность в сбалансированном источнике питания» . Британский журнал питания . 112 (11): 1858–72. DOI : 10.1017 / S0007114514002591 . PMID 25274101 . 
  61. ^ Tomic, D; Кемп, WW; Робертс, СК (октябрь 2018 г.). «Неалкогольная жировая болезнь печени: современные концепции, эпидемиология и стратегии лечения». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 30 (10): 1103–15. DOI : 10,1097 / MEG.0000000000001235 . PMID 30113367 . S2CID 52010921 .  
  62. ^ Wijarnpreecha, K; Thongprayoon, C; Ungprasert, P (февраль 2017 г.). «Потребление кофе и риск неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор и метаанализ». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 29 (2): e8-12. DOI : 10,1097 / MEG.0000000000000776 . PMID 27824642 . S2CID 23243292 .  
  63. ^ Чжун С., Фан И, Ян Цюй, Фан Х, Ву Б, Хань И, Чжан И, Чен И, Чжан Х, Ню Дж (декабрь 2017 г.). «Терапевтический эффект силимарина в лечении неалкогольной жировой болезни: метаанализ (PRISMA) рандомизированных контрольных исследований» . Медицина (Балтимор) . 96 (49): e9061. DOI : 10.1097 / MD.0000000000009061 . PMC 5728929 . PMID 29245314 .  
  64. ^ Джалали М., Махмуди М., Мосалланежад З., Джалали Р., Иманье М. Х., Мусавиан СП (январь 2020 г.). «Влияние добавок куркумина на функцию печени, метаболический профиль и состав тела у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Дополнение Ther Med . 48 : 102283. дои : 10.1016 / j.ctim.2019.102283 . PMID 31987259 . 
  65. ^ Шарптона СР, Марадж В, Хардинг-Теобальдъ Е, Vittinghoff Е, Terrault Н.А. (июль 2019). «Терапия, направленная на микробиом кишечника при неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор, метаанализ и мета-регресс» . Являюсь. J. Clin. Nutr . 110 (1): 139–49. DOI : 10.1093 / ajcn / nqz042 . PMC 6599739 . PMID 31124558 .  
  66. ^ Хади А, Мохаммади Н, Miraghajani М, Ghaedi Е (2019). «Эффективность синбиотических добавок у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: систематический обзор и метаанализ клинических испытаний: синбиотические добавки и НАЖБП». Критические обзоры в пищевой науке и питании . 59 (15): 2494–2505. DOI : 10.1080 / 10408398.2018.1458021 . PMID 29584449 . S2CID 5006292 .  
  67. ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США. (2017). «Рекомендации по питанию для американцев на 2015–2020 годы - health.gov» . health.gov . Skyhorse Publishing Inc . Проверено 30 сентября 2019 .
  68. ^ Арнетт DK, Блюменталь RS, Альберт М., Buroker AB, Голдбергер ZD, Hahn EJ и др. (Сентябрь 2019 г.). «Руководство ACC / AHA по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний 2019 г .: Отчет Американской коллегии кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по клиническим практическим рекомендациям» . Тираж . 140 (11): e596 – e646. DOI : 10,1161 / CIR.0000000000000678 . PMID 30879355 . 
  69. ^ Jensen MD, Ryan DH, Apovian CM, Ard JD, Comuzzie AG, Donato KA и др. (Июнь 2014 г.). «Руководство AHA / ACC / TOS 2013 года по лечению избыточной массы тела и ожирения у взрослых: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества ожирения» . Тираж . 129 (25 Приложение 2): S102-38. DOI : 10.1161 / 01.cir.0000437739.71477.ee . PMC 5819889 . PMID 24222017 .  
  70. ^ Хашида Р., Кавагути Т., Бекки М., Омото М., Мацусе Н., Наго Т. и др. (Январь 2017 г.). «Аэробика против упражнений с отягощениями при неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор». Журнал гепатологии . 66 (1): 142–152. DOI : 10.1016 / j.jhep.2016.08.023 . PMID 27639843 . 
  71. ^ Ratziu V (январь 2017 г.). «Немедикаментозные вмешательства у больных неалкогольной жировой болезнью печени» . Liver International . 37 Дополнение 1: 90–96. DOI : 10.1111 / liv.13311 . PMID 28052636 . 
  72. ^ Ratziu В, Z Гудман, Саньял А (апрель 2015). «Современные усилия и тенденции в лечении НАСГ» . Журнал гепатологии . 62 (1 приложение): S65–75. DOI : 10.1016 / j.jhep.2015.02.041 . PMID 25920092 . 
  73. ^ Разиэль А, Sakran Н, Сольд А, Гойтейн D (апрель 2015 г.). «Современные решения проблем печени, связанных с ожирением: неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит» (PDF) . Журнал Израильской медицинской ассоциации . 17 (4): 234–8. PMID 26040050 .  
  74. ^ "Pour mieux soigner: des médicaments à écarter - актуализация 2018" . www.prescrire.org . Prescrire. 2018-01-25.
  75. ^ Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K и др. (Июнь 2012 г.). «Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени: практическое руководство Американской гастроэнтерологической ассоциации, Американской ассоциации по изучению заболеваний печени и Американского колледжа гастроэнтерологии». Гастроэнтерология . 142 (7): 1592–609. DOI : 10,1053 / j.gastro.2012.04.001 . PMID 22656328 . 
  76. ^ Parker HM, Джонсон Н., Бурдон CA, Cohn JS, O'Connor HT, George J (апрель 2012). «Добавки омега-3 и неалкогольная жировая болезнь печени: систематический обзор и метаанализ» . Журнал гепатологии (Систематический обзор и метаанализ). 56 (4): 944–51. DOI : 10.1016 / j.jhep.2011.08.018 . PMID 22023985 . 
  77. ^ Lee Y, Doumouras AG, Yu J, Brar K, Banfield L, Gmora S и др. (Май 2019 г.). «Полное разрешение неалкогольной жировой болезни печени после бариатрической хирургии: систематический обзор и метаанализ» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 17 (6): 1040–1060.e11. DOI : 10.1016 / j.cgh.2018.10.017 . PMID 30326299 . 
  78. ^ a b Фахри Т.К., Мхаскар Р., Швиталла Т., Мурадова Е., Гонсалво Дж. П., Мурр М. М. (март 2019 г.). «Бариатрическая хирургия улучшает неалкогольную жировую болезнь печени: современный систематический обзор и метаанализ». Хирургия ожирения и родственных заболеваний . 15 (3): 502–511. DOI : 10.1016 / j.soard.2018.12.002 . PMID 30683512 . 
  79. ^ Mummadi RR, Кастури KS, Chennareddygari S, Sood GK (декабрь 2008). «Влияние бариатрической хирургии на неалкогольную жировую болезнь печени: систематический обзор и метаанализ». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 6 (12): 1396–402. DOI : 10.1016 / j.cgh.2008.08.012 . PMID 18986848 . 
  80. ^ a b Торелл А., Маккормик А.Д., Авад С., Рейнольдс Н., Рулен Д., Демартинес Н. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Рекомендации по периоперационному уходу в бариатрической хирургии: Рекомендации Общества по усиленному восстановлению после операции (ERAS)» . Всемирный журнал хирургии (Руководство профессионального сообщества). 40 (9): 2065–83. DOI : 10.1007 / s00268-016-3492-3 . PMID 26943657 . 
  81. ^ a b Holderbaum M, Casagrande DS, Sussenbach S, Buss C (февраль 2018 г.). «Влияние очень низкокалорийной диеты на размер печени и потерю веса в предоперационном периоде бариатрической хирургии: систематический обзор». Хирургия ожирения и связанных с ним заболеваний (систематический обзор). 14 (2): 237–244. DOI : 10.1016 / j.soard.2017.09.531 . PMID 29239795 . 
  82. ^ Ливхиц М., Меркадо С., Ермилов И., Парих Дж. А., Датсон Е., Мехран А. и др. (2008). «Улучшает ли потеря веса непосредственно перед бариатрической операцией результаты: систематический обзор». Хирургия ожирения и родственных заболеваний . 5 (6): 713–21. DOI : 10.1016 / j.soard.2009.08.014 . PMID 19879814 . 
  83. ^ а б Роман М., Монаган А., Серрайно Г. Ф., Миллер Д., Патак С., Лай Ф. и др. (Февраль 2019). «Метаанализ влияния изменения образа жизни для предоперационного похудания на результаты хирургических вмешательств» . Британский журнал хирургии (метаанализ). 106 (3): 181–189. DOI : 10.1002 / bjs.11001 . ЛВП : 2381/43636 . PMID 30328098 . 
  84. ^ Cassie S, Менезес C, Береза DW, Ши X, Кармали S (2010). «Эффект предоперационной потери веса у бариатрических хирургических пациентов: систематический обзор». Хирургия ожирения и связанных с ним заболеваний (систематический обзор). 7 (6): 760–7, обсуждение 767. doi : 10.1016 / j.soard.2011.08.011 . PMID 21978748 . 
  85. ^ Чжоу, Яояо; Фу, Шэньвэнь (октябрь 2017 г.). «GW28-e0325 Ассоциация неалкогольной жировой болезни печени и субклинического атеросклероза: систематический обзор и метаанализ» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 70 (16): C81. DOI : 10.1016 / j.jacc.2017.07.284 .
  86. ^ Mahady SE, Джордж J (август 2012). «Ведение неалкогольного стеатогепатита: научно-обоснованный подход». Клиники болезней печени . 16 (3): 631–45. DOI : 10.1016 / j.cld.2012.05.003 . PMID 22824485 . 
  87. ^ Singh S, Аллен М., Ван Z, Прокоп LJ, Мурад MH, Лумба R (апрель 2015). «Прогрессирование фиброза в неалкогольной жировой печени по сравнению с неалкогольным стеатогепатитом: систематический обзор и метаанализ исследований парной биопсии» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 13 (4): 643–54.e1–9, викторина e39–40. DOI : 10.1016 / j.cgh.2014.04.014 . PMC 4208976 . PMID 24768810 .  
  88. ^ а б Лу Ф. Б., Ху Э. Д., Сюй Л. М., Чен Л., Ву Дж. Л., Ли Х и др. (Май 2018). «Взаимосвязь между ожирением и тяжестью неалкогольной жировой болезни печени: систематический обзор и метаанализ». Экспертный обзор гастроэнтерологии и гепатологии . 12 (5): 491–502. DOI : 10.1080 / 17474124.2018.1460202 . PMID 29609501 . S2CID 4626474 .  
  89. ^ Sookoian S, Pirola CJ (январь 2018). «Систематический обзор с метаанализом: значение тяжести гистологического заболевания у худых пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени» . Пищевая фармакология и терапия . 47 (1): 16–25. DOI : 10.1111 / apt.14401 . PMID 29083036 . 
  90. Усман М.С., Сиддики Т.Дж. (октябрь 2017 г.). «Новые доказательства связи между неалкогольной жировой болезнью печени и сердечными аритмиями». Заболевания органов пищеварения и печени . 49 (10): 1166. DOI : 10.1016 / j.dld.2017.07.013 . PMID 28822729 . 
  91. ^ Bellentani S (январь 2017). «Эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени» . Liver International . 37 Дополнение 1: 81–84. DOI : 10.1111 / liv.13299 . PMID 28052624 . 
  92. ^ Маренго А, Rosso С, Е Bugianesi (14 января 2016). «Рак печени: связь с ожирением, жирной печенью и циррозом». Ежегодный обзор медицины . 67 (1): 103–17. DOI : 10.1146 / annurev-med-090514-013832 . hdl : 2318/1636160 . PMID 26473416 . 
  93. ^ Lonardo A, S Ballestri, Marchesini G, Ангуло P, Лория P (март 2015). «Неалкогольная жировая болезнь печени: предвестник метаболического синдрома» . Заболевания органов пищеварения и печени . 47 (3): 181–90. DOI : 10.1016 / j.dld.2014.09.020 . PMID 25739820 . 
  94. ^ Ики-Ярвинена Н (ноябрь 2014). «Неалкогольная жировая болезнь печени как причина и следствие метаболического синдрома». Ланцет. Диабет и эндокринология . 2 (11): 901–10. DOI : 10.1016 / S2213-8587 (14) 70032-4 . PMID 24731669 . 
  95. ^ Кацики Н, Перес-Мартинес Р, Р Anagnostis, Mikhailidis ДП, Karagiannis А (2018). «Действительно ли безалкогольная жировая болезнь печени является проявлением метаболического синдрома в печени?». Современная сосудистая фармакология . 16 (3): 219–227. DOI : 10.2174 / 1570161115666170621075619 . PMID 28669328 . 
  96. ^ Омагари К., Кадокава И, Масуда Дж, Эгава I, Сава Т, Хазама Х и др. (Октябрь 2002 г.). «Жирная печень у взрослых японцев, не употребляющих алкоголь и не страдающих избыточным весом: частота и клинические характеристики». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 17 (10): 1098–105. DOI : 10.1046 / j.1440-1746.2002.02846.x . PMID 12201871 . 
  97. Перейти ↑ Hilden M, Christoffersen P, Juhl E, Dalgaard JB (1977). «Гистология печени у« нормальной »популяции - обследование 503 последовательных смертельных травм в результате дорожно-транспортных происшествий». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 12 (5): 593–7. DOI : 10.3109 / 00365527709181339 . PMID 918553 . 
  98. ^ Kabbany М.Н., Conjeevaram Selvakumar ПК, Вт К, Р Лопес, Akras Z, зеин Н, и др. (Апрель 2017 г.). «Распространенность цирроза, связанного с неалкогольным стеатогепатитом, в Соединенных Штатах: анализ данных национального обследования здоровья и питания». Американский журнал гастроэнтерологии . 112 (4): 581–587. DOI : 10.1038 / ajg.2017.5 . PMID 28195177 . S2CID 39521696 .  
  99. ^ Flegal KM, Carroll MD, Огден CL, CL Джонсон (октябрь 2002). «Распространенность и тенденции ожирения среди взрослого населения США, 1999-2000 гг.» . ДЖАМА . 288 (14): 1723–7. DOI : 10,1001 / jama.288.14.1723 . PMID 12365955 . 
  100. ^ a b Андерсон Е.Л., Хоу Л.Д., Джонс Х.Э., Хиггинс Дж. П., Лоулор Д.А., Фрейзер А. (29 октября 2015 г.). «Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . PLOS ONE . 10 (10): e0140908. Bibcode : 2015PLoSO..1040908A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0140908 . PMC 4626023 . PMID 26512983 .  
  101. ^ a b EASL (апрель 2019 г.). «Заявление о политике - ожирение способствует росту безалкогольной жирной болезни печени (НАЖБП) в Европе» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 07.10.2019.
  102. ^ Эстес С, Разави Н, Лумба R, Younossi Z, Саньял AJ (январь 2018). «Моделирование эпидемии неалкогольной жировой болезни печени демонстрирует экспоненциальный рост бремени болезней» . Гепатология . 67 (1): 123–133. DOI : 10.1002 / hep.29466 . PMC 5767767 . PMID 28802062 .  
  103. ^ а б Зельман S (август 1952 г.). «Печень при ожирении». Архивы внутренней медицины AMA . 90 (2): 141–56. DOI : 10,1001 / archinte.1952.00240080007002 . PMID 14943295 . 
  104. ^ a b Людвиг Дж., Макгилл ДБ, Линдор К.Д. (май 1997 г.). «Обзор: неалкогольный стеатогепатит». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 12 (5): 398–403. DOI : 10.1111 / j.1440-1746.1997.tb00450.x . PMID 9195388 . 
  105. ^ Рабинович И.М. (июнь 1948). «Связь между нарушением функции печени и преждевременным развитием атеросклероза при сахарном диабете» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 58 (6): 547–56. PMC 1590957 . PMID 18862251 .  
  106. ^ Хансена, PER (14 марта 1936). «Увеличение печени при сахарном диабете». Журнал Американской медицинской ассоциации . 106 (11): 914. DOI : 10,1001 / jama.1936.02770110030011 .
  107. ^ Лучший чемпион, Хартрофт WS (ноябрь 1949). «Повреждение печени, вызванное употреблением алкоголя или сахара, и его предотвращение с помощью холина» . Британский медицинский журнал . 2 (4635): 1002–6, пл. DOI : 10.1136 / bmj.2.4635.1001 . PMC 2051633 . PMID 15393035 .  
  108. ^ Людвиг Дж, Виджано TR, McGill БД, О BJ (июль 1980). «Неалкогольный стеатогепатит: в клинике Мэйо возникла болезнь, которую до сих пор не называли». Труды клиники Мэйо . 55 (7): 434–8. PMID 7382552 . 
  109. ^ a b c Фаррелл Г.К., Лартер CZ (февраль 2006 г.) «Неалкогольная жировая болезнь печени: от стеатоза до цирроза» . Гепатология . 43 (2 доп. 1): S99 – S112. DOI : 10.1002 / hep.20973 . PMID 16447287 . 
  110. Дрю Л. (октябрь 2017 г.). «Жировая болезнь печени: переломить ситуацию» . Природа . 550 (7675): S101. DOI : 10.1038 / 550S101a . PMID 29019967 . 
  111. ^ «Консомация и питание - Буассон Рафраишиссанте де Франс» . Архивировано из оригинала на 2018-04-25.
  112. ^ "Il était un foie le soda" (5102). Le Canard Enchaîné. Август 2018 г.
  113. ^ Moran JR, Ghishan FK, Холтер SA, Greene HL (июнь 1983). «Стеатогепатит у детей с ожирением: причина хронической дисфункции печени». Американский журнал гастроэнтерологии . 78 (6): 374–7. PMID 6859017 . 
  114. ^ а б в г д Темпл Дж. Л., Кордеро П., Ли Дж., Нгуен В., Обен Дж. А. (июнь 2016 г.). «Руководство по безалкогольной жировой болезни печени в детстве и подростковом возрасте» . Международный журнал молекулярных наук . 17 (6): 947. DOI : 10,3390 / ijms17060947 . PMC 4926480 . PMID 27314342 .  
  115. ^ Папандреу D, Rousso I, Mavromichalis I (август 2007). «Обновленная информация о неалкогольной жировой болезни печени у детей». Клиническое питание . 26 (4): 409–15. DOI : 10.1016 / j.clnu.2007.02.002 . PMID 17449148 . 
  116. Cortez-Pinto H, Camilo ME, Baptista A, De Oliveira AG, De Moura MC (декабрь 1999 г.). «Неалкогольная жировая дистрофия печени: еще одна особенность метаболического синдрома?». Клиническое питание . 18 (6): 353–8. DOI : 10.1016 / S0261-5614 (99) 80015-6 . PMID 10634920 . 
  117. ^ Marchesini G, Brizi M, Bianchi G, Tomassetti S, Bugianesi E, Lenzi M и др. (Август 2001 г.). «Неалкогольная жировая болезнь печени: особенность метаболического синдрома» . Диабет . 50 (8): 1844–50. DOI : 10.2337 / diabetes.50.8.1844 . PMID 11473047 . 
  118. ^ а б Нобили В., Марчеллини М., Девито Р., Чампалини П., Пьемонте Ф., Компаркола Д. и др. (Август 2006 г.). «НАЖБП у детей: проспективное клинико-патологическое исследование и влияние рекомендаций по образу жизни» . Гепатология . 44 (2): 458–65. DOI : 10.1002 / hep.21262 . PMID 16871574 . 
  119. ^ Pagano G, Pacini G, Musso G, Gambino R, Mecca F, Depetris N и др. (Февраль 2002 г.). «Неалкогольный стеатогепатит, инсулинорезистентность и метаболический синдром: дополнительные доказательства этиологической связи» . Гепатология . 35 (2): 367–72. DOI : 10.1053 / jhep.2002.30690 . PMID 11826410 . 
  120. ^ Швиммер JB, Парди PE, Lavine JE, Блюмкин А.К., Кук S (июль 2008). «Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и метаболический синдром при неалкогольной жировой болезни печени у детей» . Тираж . 118 (3): 277–83. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.739920 . PMC 2996820 . PMID 18591439 .  
  121. ^ a b Робертс EA (июнь 2007 г.). «Детская неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП):« растущая »проблема?». Журнал гепатологии . 46 (6): 1133–42. DOI : 10.1016 / j.jhep.2007.03.003 . PMID 17445934 . 
  122. ^ Гибсон П.С., Ланг С., Дхаван А., Фицпатрик Е., Блюмфилд М.Л., Труби Н. и др. (Август 2017 г.). «Систематический обзор: питание и физическая активность в лечении детской безалкогольной жировой болезни печени» (PDF) . Журнал детской гастроэнтерологии и питания . 65 (2): 141–149. DOI : 10.1097 / MPG.0000000000001624 . PMID 28737568 .  
  123. ^ Весоловски СР, Kasmi КС, Jonscher КР, Фридман JE (февраль 2017 г.). «Истоки развития НАЖБП: матка с ключом» . Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 14 (2): 81–96. DOI : 10.1038 / nrgastro.2016.160 . PMC 5725959 . PMID 27780972 .  
  124. ^ Араужо А.Р., Rosso N, Bedogni G, Tiribelli С, Bellentani S (февраль 2018). «Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени / неалкогольного стеатогепатита: что нам нужно в будущем» . Liver International . 38 Дополнение 1: 47–51. DOI : 10.1111 / liv.13643 . PMID 29427488 . 
  125. ^ Liyanagedera S, Williams Р.П., Veraldi S, Нобили В, Манн JP (ноябрь 2017 г.). «Фармакологическое лечение НАЖБП у детей и подростков» . Обзор клинической фармакологии . 10 (11): 1225–1237. DOI : 10.1080 / 17512433.2017.1365599 . PMID 28803504 . S2CID 41440566 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница NIH о неалкогольном стеатогепатите
  • Страница клиники Мэйо о НАЖБП