Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Октил этаноат | |
| Другие названия Октил ацетат н - октил ацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100,003,581  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 10 Н 20 О 2 | |
| Молярная масса | 172,268 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Фруктовый, слегка восковой цветочный запах |
| Плотность | 0,863–0,87 г / см 3 [1] [2] |
| Температура плавления | −38,5 - −38 ° C (−37,3 - −36,4 ° F; 234,7–235,2 K) [1] [2] |
| Точка кипения | 203–211,3 ° C (397,4–412,3 ° F, 476,1–484,4 K) [1] [2] 112,55 ° C (234,59 ° F, 385,70 K) при 30 мм рт. Ст. [4] [6] |
| 0,021 г / 100 г (0 ° C) 0,018 г / 100 г (29,7 ° C) 0,018 г / 100 г (40 ° C) 0,012 г / 100 г (92,1 ° C) [3] | |
| Растворимость | Растворим в EtOH , эфире |
| Давление газа | 0,01 кПа (−3 ° C) 0,0072–0,0073 (14,75 ° C) 0,02–0,1 кПа (27 ° C) [4] 1 кПа (66,3 ° C) 10 кПа (120 ° C) [5] |
Показатель преломления ( n D ) | 1,415–1,422 (20 ° C) [4] |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 331–343,74 Дж / моль · К [6] |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | [7]  1 2 0 |
| точка возгорания | 83–86 ° C (181–187 ° F, 356–359 K) [1] [7] [8] |
самовоспламенения температуру | 268–268,3 ° C (514,4–514,9 ° F, 541,1–541,5 K) [7] [8] |
| Пределы взрываемости | 0,76–8,14% [7] [8] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 3000 мг / кг (перорально, крыса) [9] 5000 мг / кг (кожный, кролик) [9] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Октилацетат , или октилэтаноат, представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 (CH 2 ) 7 O 2 CCH 3 . Он классифицируется как сложный эфир, который образуется из 1-октанола (октилового спирта) и уксусной кислоты . Он содержится в апельсинах , грейпфрутах и других продуктах из цитрусовых . [10]
Октил ацетат могут быть синтезированы по Фишеру этерификации из 1-октанола и уксусной кислоты :
- CH 3 (CH 2 ) 7 OH + CH 3 CO 2 H → CH 3 (CH 2 ) 7 O 2 CCH 3 + H 2 O
Использует [ редактировать ]
Из-за фруктового запаха [11] октилацетат используется в качестве основы для искусственных ароматизаторов и в парфюмерии. Он также является растворителем нитроцеллюлозы, восков, масел и некоторых смол.
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b c Yaws, Карл Л. (2008). Теплофизические свойства химикатов и углеводородов . Нью-Йорк: ISBN компании William Andrew, Inc. 978-0-8155-1596-8. LCCN 2008020146 . Архивировано из оригинала на 2009-03-02 . Проверено 23 апреля 2020 .
- ^ Стивенсон, Ричард М. (1992). «Взаимная растворимость: вода-кетоны, водные эфиры и вода-бензин-спирты». Журнал химических и технических данных . 37 (1): 80–95. DOI : 10.1021 / je00005a024 .
- ^ a b c «Октилацетат» . http://chemdats.blogspot.com . 2014-11-04. Архивировано из оригинала на 2014-12-25 . Проверено 15 ноября 2014 . Внешняя ссылка в
|website=( помощь )CS1 maint: discouraged parameter (link) - ^ Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ^ a b Уксусная кислота, октиловый эфир в Linstrom, Peter J .; Маллард, Уильям Г. (ред.); Веб-книга NIST Chemistry, стандартная справочная база данных NIST номер 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсбург (Мэриленд), http://webbook.nist.gov (получено 22 ноября 2014 г.)
- ^ a b c d "Паспорт безопасности октилацетата" . http://www.fishersci.ca . Fisher Scientific . Проверено 15 сентября 2014 . Внешняя ссылка в
|website=( помощь )CS1 maint: discouraged parameter (link) - ^ a b c Sigma-Aldrich Co. , октилацетат . Проверено 15 ноября 2014.
- ^ a b "Монографии по ароматическому сырью". Пищевая и косметическая токсикология . 12 (7–8): 815–816. 1974. DOI : 10,1016 / 0015-6264 (74) 90132-1 .
- ^ Fahlbusch, Карл-Георг; Хаммершмидт, Франц-Йозеф; Пантен, Йоханнес; Пикенхаген, Вильгельм; Шатковски, Дитмар; Бауэр, Курт; Гарбе, Доротея; Сурбург, Хорст (2003). «Ароматизаторы и ароматизаторы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a11_141 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Brechbill, Glen O. (2007). Классификация ароматических химикатов . Нью-Джерси, США: Fragrance Books, Inc. стр. 6.