Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фенирамин
Фенирамин.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa606008

Категория беременности
  • AU : A
Пути
администрирования		Оральный; инъекция ( внутримышечная или медленная внутривенная ); местно (офтальмологический / назальный раствор)
Код УВД
Фармакокинетические данные
Метаболизм Гидроксилирование , деметилирование и глюкуронирование печени
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • N , N- диметил-3-фенил-3-пиридин-2-илпропан-1-амин
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100,001,506
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 20 N 2
Молярная масса240,350  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Улыбки
  • n1ccccc1C (c2ccccc2) CCN (С) С
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C16H20N2 / c1-18 (2) 13-11-15 (14-8-4-3-5-9-14) 16-10-6-7-12-17-16 / h3-10, 12,15H, 11,13H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Фенирамин (торговое название Avil среди других) - антигистаминный препарат с холинолитическими свойствами, используемый для лечения аллергических состояний, таких как сенная лихорадка или крапивница . Он обладает относительно сильным седативным действием и иногда может использоваться не по назначению в качестве снотворного средства, отпускаемого без рецепта, аналогично другим седативным антигистаминным средствам, таким как дифенгидрамин . Фенирамин также часто содержится в глазных каплях, используемых для лечения аллергического конъюнктивита .

Он был запатентован в 1948 году. [1] Фенирамин обычно продается в сочетании с другими лекарствами, а не как отдельное лекарство, хотя доступны некоторые препараты, содержащие фенирамин сам по себе.

Побочные эффекты [ править ]

Фенирамин может вызвать сонливость или тахикардию , а передозировка может привести к нарушениям сна. [ необходима цитата ]

Передозировка может привести к судорогам , особенно в сочетании с алкоголем. [ необходима цитата ]

Людям, принимающим кортизол в течение длительного времени, следует избегать фенирамина, поскольку он может снизить уровень адреналина (адреналина), что может привести к потере сознания. [ необходима цитата ]

Фенирамин - это делириант (галлюциноген) в токсичных дозах. Рекреационное использование корицидина для диссоциативного (галлюциногенного) эффекта его декстрометорфана опасно, поскольку он также содержит хлорфенирамин . [ необходима цитата ]

Химические родственники [ править ]

Галогенирование фенирамина увеличивает его эффективность в 20 раз. Галогенированные производные фенирамины включают Хлорфенамин , Brompheniramine , дексхлорфенирамин , дексбромфенирамин и зимелидин . Два других галогенированных производных, фторфенирамин и йодофенирамин , в настоящее время используются для исследований комбинированной терапии малярии и некоторых видов рака.

Другие аналоги включают трипролидин . Подобные молекулы включают дифенгидрамин , Доксиламин и трипеленнамин .

Стереоизомерия [ править ]

Фенирамин содержит стереоцентр и может существовать в виде любого из двух энантиомеров . Фармацевтический препарат представляет собой рацемат , равную смесь ( R ) - и ( S ) -форм. [2]

Энантиомеры фенирамина

( R ) -Фенирамин Номер
CAS: 56141-72-1
( S ) -Фенирамин Номер
CAS: 23201-92-5

См. Также [ править ]

  • Циталопрам

Ссылки [ править ]

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 546. ISBN. 9783527607495.
  2. ^ фон Брухгаузен F, Даннхардт G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis . Группа 9: Стоффе П.З. (5-е изд.). Берлин: Springer Verlag. п. 121. ISBN. 978-3-642-63389-8.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с фенирамином, на Викискладе?
  • Энциклопедия MedlinePlus : передозировка фенирамина
  • Листовка на AVIL по The Royal Australian колледжа врачей общей практики