 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | / Г aɪ т oʊ д т я н / RY -toh-Дрин |
| AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Пути администрирования | Пероральные ( таблетки ), парентерального ( IV ) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | ~ 56% |
| Метаболизм | Печеночные метаболиты неактивны [1] |
| Ликвидация Период полураспада | 1,7–2,6 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.043.512  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 17 H 21 N O 3 |
| Молярная масса | 287,359 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
ИнЧИ
| |
| (проверять) | |
Ритодрин (торговое название Ютопар ) - токолитический препарат, используемый для остановки преждевременных родов . [2] По данным Orange Book FDA, этот препарат был удален с рынка США . Он был доступен в таблетках для перорального приема или в виде инъекций и обычно использовался в виде гидрохлоридной соли , гидрохлорида ритодрина.
Механизм [ править ]
Ритодрин - это агонист β 2 -адренорецепторов короткого действия - класс лекарств, используемых для расслабления гладких мышц (другие аналогичные препараты используются при астме или других легочных заболеваниях, таких как сальбутамол (альбутерол)). Поскольку ритодрин имеет объемный N -заместитель, он имеет высокую селективность по β 2 . Кроме того, 4-гидроксигруппа в бензольном кольце важна для активности, поскольку она необходима для образования водородных связей. Тем не менее, 4-гидрокси группа , делает его чувствительным к метаболизму путем катехол О - метил - трансферазы (СОМТ). Поскольку он β 2 -селективен, он используется при преждевременных родах. [3]
Побочные эффекты и потенциальные противопоказания [ править ]
Большинство побочных эффектов & beta ; 2 - агонистов в результате их одновременного β 1 активность, и включают в себя увеличение частоты сердечных сокращений, повышение систолического давления, снижение диастолического давления, боль в груди вторичной по отношению к инфаркту миокарда и аритмии. Бета-агонисты могут также вызывать задержку жидкости на фоне снижения клиренса воды, что при добавлении к тахикардии и усилению работы миокарда может привести к сердечной недостаточности . Кроме того, они усиливают глюконеогенез.в печени и мышцах, что приводит к гипергликемии, что увеличивает потребность в инсулине у пациентов с диабетом. Прохождение β-агонистов через плаценту действительно происходит и может быть причиной тахикардии плода, а также гипогликемии или гипергликемии при рождении.
Пациенты с диабетом 2 типа , высоким кровяным давлением или мигренью должны сообщить об этом своему врачу перед получением помощи.
Это также было связано с послеродовым кровотечением . [ необходима цитата ]
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Finkelstein, BW (1981). «Ритодрин (Ютопар, Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.)». Анализ лекарств и клиническая фармация . 15 : 425–33.
- ↑ Li X, Zhang Y, Shi Z (февраль 2005 г.). «Ритодрин в лечении преждевременных родов: метаанализ» (PDF) . Индийский журнал медицинских исследований . 121 (2): 120–7. PMID 15756046 .
- ^ Лекарственной Химия Adrenergics и холинергики Архивированных 2010-11-04 в Wayback Machine
