Руфигаллол или 1,2,3,5,6,7-гексагидрокси-9,10-антрахинон представляет собой органическое соединение с формулой C
14О
8ЧАС
8, который можно рассматривать как производное антрахинона путем замены шести атомов водорода (H) гидроксильными группами (OH).
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,2,3,5,6,7-гексагидроксиантрацен-9,10-дион | |
Другие названия Руфигалловая кислота; 1,2,3,5,6,7-гексагидрокси-9,10-антрахинон; 1,2,3,5,6,7-гексагидроксиантрацен-9,10-дион | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 14 Н 8 О 8 | |
Молярная масса | 304,210 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Соединение растворимо в диоксане , из которого оно кристаллизуется в виде красных игл, которые сублимируются без плавления при 365 ° C. [1] Его можно получить обработкой галловой кислоты концентрированной серной кислотой, а затем гидроксидом натрия . [1]
Руфигаллол особенно токсичен для малярийного паразита Plasmodium falciparum и обладает синергическим действием в сочетании с противомалярийным препаратом экзифон , который имеет структурное сходство с руфигаллолом. [2]
Руфигаллол образует комплекс малинового цвета с бериллием , алюминием , торием , цирконием и гафнием , и эта реакция была использована для точечного и спектрофотометрического определения бериллия в низких концентрациях. [1]
Смотрите также
- Хинон
- Гидроксиантрахинон
- Гексагидроксиантрахинон
- Октагидроксиантрахинон
Рекомендации
- ^ a b c М. А. Азим, А. А. Аяз (1969), Спектрофотометрическое определение бериллия . Microchimica Acta Том 57, номер 1, страницы 153-159 doi : 10.1007 / BF01216677
- ^ RW WINTER, КЕННЕТ А. КОРНЕЛЛ, ЛИНДА Л. ДЖОНСОН, МАРИНА ИГНАТУЩЕНКО, ДЭВИД Дж. ХИНРИЧС и МАЙКЛ К. РИСКО (1996), Потенцирование противомалярийного агента Руфигаллол . АНТИМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА И ХИМИОТЕРАПИЯ, Vol. 40, № 6, страницы 1408–1411. Онлайн-версия, доступ к которой выполнен 01.02.2010.