Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
S33005
S33005 structure.png
Клинические данные
Другие названия(-) - 1- (1-диметиламинометил) 5-метоксибензоциклобутан-1-ил) циклогексанол
Идентификаторы
  • 1- [7 - [(диметиламино) метил] -4-метокси-7-бицикло [4.2.0] окта-1 (6), 2,4-триенил] циклогексан-1-ол
Количество CAS
  • 242473-60-5 проверятьY
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 27 N O 2
Молярная масса289,419  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CN (C) CC1 (CC2 = C1C = C (C = C2) OC) C3 (CCC3) O
  • InChI = 1S / C18H27NO2 / c1-19 (2) 13-17 (18 (20) 9-5-4-6-10-18) 12-14-7-8-15 (21-3) 11-16 ( 14) 17 / ч7-8,11,20H, 4-6,9-10,12-13H2,1-3H3
  • Ключ: UBIQMAFTTDZGEX-UHFFFAOYSA-N

S33005 является ингибитором серотонина обратного захвата норэпинефрина (ИОЗСНО) , что находилось под развитием с помощью Servier для лечения депрессии и родственных расстройств. Он структурно родственен венлафаксину, но имеет более сложную молекулярную структуру. Венлафаксин, по-видимому, является сигма-модулятором [1], но не известно, разделяет ли S33005 эту активность.

Синтез [ править ]

«В 1-циано-benzocyclobutenes , используемые в качестве исходного материала, получают, например, путем воздействия на b- [orthohalogeno-фенил] - пропионитрил к внутримолекулярной конденсации в присутствии амида калия или бромированием в benzocyclobutene в положении 1 с N - бромсукцинимид с последующим обменом атома брома на цианогруппу с помощью цианида натрия ». [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дхир A, Кулкарни SK (июнь 2007). «Участие модуляции рецептора сигма-1 в антидепрессивном действии венлафаксина». Письма неврологии . 420 (3): 204–8. DOI : 10.1016 / j.neulet.2007.04.055 . PMID  17532136 . S2CID  25971336 .
  2. ^ Патент США 3,622,614

Внешние ссылки [ править ]