Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с саркомой .
Саркоидоз
Другие именаСаркоидоз, саркоид, болезнь Безье-Бека-Шаумана [1]
Рентген грудной клетки - узелки саркоидоза.png
Рентген грудной клетки показывает типичную узловатость саркоидоза, преимущественно в основании легких.
Произношение
  • sar-koy-DOH-sis
СпециальностьРевматология
СимптомыЗависит от пораженного органа [2]
Легкие : свистящее дыхание , кашель, одышка , боль в груди [3]
Кожа : комки, язвы, обесцвечивание кожи [3]
Дети : потеря веса, боли в костях, чувство усталости [3]
Обычное началоЖенщины 20–50 лет [4]
ПродолжительностьОт нескольких лет до долгосрочного [2] [5]
ПричиныНеизвестно [2]
Факторы рискаСемейный анамнез [4]
Диагностический методНа основании симптомов и биопсии ткани [6]
Дифференциальная диагностикаТуберкулез , лимфома , инфекционный мононуклеоз , легочная эозинофилия [7]
УходИбупрофен , преднизон , метотрексат [8] [9]
ПрогнозСмертность 1–7% [5]
Частота1,9 миллиона человек с интерстициальным заболеванием легких (2015) [10]
Летальные исходы122 000 человек с интерстициальным заболеванием легких (2015) [11]

Саркоидоз - это заболевание, связанное с аномальными скоплениями воспалительных клеток, которые образуют комки, известные как гранулемы . [2] Заболевание обычно начинается в легких, коже или лимфатических узлах. [2] Реже поражаются глаза, печень, сердце и мозг. [2] Однако может быть поражен любой орган . [2] Признаки и симптомы зависят от пораженного органа. [2] Часто симптомы отсутствуют или наблюдаются незначительно. [2] При поражении легких могут возникать хрипы , кашель, одышка или боль в груди. [3] У некоторых может быть синдром Лёфгрена.с лихорадкой, большими лимфатическими узлами, артритом и сыпью, известной как узловатая эритема . [2]

Причина саркоидоза неизвестна. [2] Некоторые считают, что это может быть связано с иммунной реакцией на возбудитель, такой как инфекция или химические вещества, у людей с генетической предрасположенностью. [12] [13] Те, у кого есть пострадавшие члены семьи, подвергаются большему риску. [4] Диагноз частично основан на признаках и симптомах, которые могут быть подтверждены биопсией . [6] Результаты, которые делают его вероятным, включают большие лимфатические узлы у корня легкого с обеих сторон, высокий уровень кальция в крови при нормальном уровне паратироидного гормона или повышенный уровень ангиотензинпревращающего фермента.в крови. [6] Диагноз следует ставить только после исключения других возможных причин подобных симптомов, таких как туберкулез . [6]

Саркоидоз может исчезнуть без лечения в течение нескольких лет. [2] [5] Однако у некоторых людей может быть длительное или тяжелое заболевание. [5] Некоторые симптомы можно улучшить с помощью противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен . [8] В случаях, когда заболевание вызывает серьезные проблемы со здоровьем, показаны стероиды, такие как преднизон . [9] Иногда можно использовать такие препараты, как метотрексат , хлорохин или азатиоприн, чтобы уменьшить побочные эффекты стероидов. [9] Риск смерти составляет 1–7%. [5]Вероятность рецидива болезни у тех, кто болел ею ранее, составляет менее 5%. [2]

В 2015 году легочный саркоидоз и интерстициальное заболевание легких поразили 1,9 миллиона человек во всем мире и привели к 122 тысячам смертей. [10] [11] Это наиболее распространено среди скандинавов, но встречается во всех частях мира. [14] В США риск больше среди чернокожих, чем среди белых. [14] Это обычно начинается в возрасте от 20 до 50 лет. [4] Это чаще встречается у женщин, чем у мужчин. [4] Саркоидоз был впервые описан в 1877 году английским доктором Джонатаном Хатчинсоном как безболезненное кожное заболевание. [15]

Признаки и симптомы [ править ]

Признаки и симптомы саркоидоза [16]
Саркоид, поражающий кожу

Саркоидоз - системное воспалительное заболевание, которое может поражать любой орган, хотя оно может протекать бессимптомно и случайно обнаруживается примерно в 5% случаев. [17] Общие симптомы, которые, как правило, нечеткие , включают усталость (не снимающуюся во время сна; встречается в 66% случаев), недостаток энергии , потерю веса , боли в суставах и боли (которые возникают примерно в 70% случаев), [ 18] артрит (14–38% случаев), сухость глаз , отек колен, нечеткое зрение, одышка , сухой отрывистый кашель или поражения кожи. [19] [20] [21] [22]Реже люди могут кашлять с кровью. [19] Кожные симптомы варьируются от сыпи и узелков (небольших шишек) до узловатой эритемы , кольцевидной гранулемы или ознобленной волчанки . Саркоидоз и рак могут имитировать друг друга, что затрудняет различие . [23]

Комбинация узловатой эритемы, двусторонней внутригрудной лимфаденопатии и боли в суставах называется синдромом Лёфгрена , который имеет относительно хороший прогноз. [19] Эта форма заболевания значительно чаще встречается у пациентов из Скандинавии, чем у пациентов нескандинавского происхождения. [24]

Дыхательные пути [ править ]

Локализация в легких - наиболее частое проявление саркоидоза. [25] По крайней мере, 90% пострадавших страдают поражением легких. [26] В целом, примерно у 50% развиваются постоянные легочные аномалии, а у 5-15% - прогрессирующий фиброз паренхимы легких . Саркоидоз легких - это прежде всего интерстициальное заболевание легких, при котором воспалительный процесс затрагивает альвеолы, мелкие бронхи и мелкие кровеносные сосуды. [27] В острых и подострых случаях физикальное обследование обычно выявляет сухие потрескивания . [26] По крайней мере, 5% случаев включают легочную артериальную гипертензию . [26] [28]Могут быть поражены верхние дыхательные пути (включая гортань , глотку и пазухи ), что происходит в 5-10% случаев. [29]

Четыре стадии легочного поражения основаны на радиологической стадии заболевания, что помогает в прогнозе: [30]

  • Стадия I: только двусторонняя внутригрудная лимфаденопатия (BHL)
  • II стадия: ДГП с легочными инфильтратами
  • III стадия: легочные инфильтраты без BHL
  • IV стадия: фиброз

Шкала Scadding дает только общую информацию о прогнозе легочного заболевания с течением времени. Рекомендуется соблюдать осторожность, поскольку он показывает только общую связь с физиологическими маркерами заболевания, а вариации таковы, что его можно ограничить при индивидуальной оценке, включая решения о лечении. [12]

Кожа [ править ]

Основная статья: Кожные проявления саркоидоза

Саркоидоз поражает кожу от 9 до 37% случаев и чаще встречается у афроамериканцев, чем у европейцев. [26] Кожа является вторым по частоте поражением органом после легких. [31] Наиболее распространенными поражениями являются узловатая эритема, бляшки, пятнисто-папулезные высыпания, подкожные узелки и ознобленная волчанка . [31] Лечение не требуется, поскольку поражения обычно проходят спонтанно через 2–4 недели. Кожный саркоидоз, хотя и уродующий, редко вызывает серьезные проблемы. [26] [32] [33] Саркоидоз кожи головы проявляется диффузным или частичным выпадением волос. [34] [35]

Сердце [ править ]

Гистологически саркоидоз сердца представляет собой активное гранулематозное воспаление, окруженное реактивным отеком. Распределение пораженных участков неоднородно с локальным увеличением сердечной мышцы. Это вызывает рубцевание и ремоделирование сердца, что приводит к расширению полостей сердца и истончению сердечных мышц. По мере развития ситуации это приводит к аневризме камер сердца. Когда распределение диффузное, будет расширение обоих желудочков сердца, вызывающее сердечную недостаточность и аритмию. Когда поражается проводящая система внутрижелудочковой перегородки, это может привести к блокаде сердца, желудочковой тахикардии и желудочковой аритмии , вызывая внезапную смерть . Тем не менее, участиеперикард и сердечные клапаны встречаются редко. [36]

Частота сердечных поражений варьируется и в значительной степени зависит от расы; в Японии более 25% пациентов с саркоидозом имеют симптоматическое поражение сердца, тогда как в США и Европе только около 5% случаев имеют поражение сердца. [26] Исследования вскрытия трупа в США выявили частоту поражения сердца около 20–30%, тогда как исследования вскрытия в Японии показали частоту 60%. [21] Кардиосаркоидоз может варьироваться от бессимптомных нарушений проводимости до фатальной желудочковой аритмии. [37] [38]

Нарушения проводимости являются наиболее частыми сердечными проявлениями саркоидоза у людей и могут включать полную блокаду сердца . [39] Вторыми по частоте нарушениями проводимости являются желудочковые аритмии, которые возникают примерно в 23% случаев при поражении сердца. [39] Внезапная сердечная смерть, вызванная желудочковой аритмией или полной блокадой сердца, является редким осложнением сердечного саркоидоза. [40] [41] Сердечный саркоидоз может вызывать фиброз, образование гранулем или накопление жидкости в интерстиции сердца, или комбинацию этих двух факторов. [42] [43] Сердечный саркоидоз также может вызывать застойную сердечную недостаточность.когда гранулемы вызывают фиброз миокарда и рубцевание. [44] Застойная сердечная недостаточность встречается у 25-75% пациентов с сердечным саркоидозом. Легочная артериальная гипертензия возникает при сердечном саркоидозе по двум механизмам: снижение функции левых отделов сердца из-за гранулем, ослабляющих сердечную мышцу, или из-за нарушения кровотока. [45]

Глаз [ править ]

Поражение глаз происходит примерно в 10–90% случаев. [21] Проявления со стороны глаз включают увеит , увеопаротит и воспаление сетчатки, что может привести к потере остроты зрения или слепоте. [46] Наиболее частым офтальмологическим проявлением саркоидоза является увеит . [21] [47] [48] Комбинация переднего увеита, паротита , паралича VII черепного нерва и лихорадки называется увеопаротидной лихорадкой или синдромом Хеерфордта ( D86.8 ). Наблюдалось развитие склеральных узелков, связанных с саркоидозом. [49]

Нервная система [ править ]

Основная статья: нейросаркоидоз

Может быть задействован любой из компонентов нервной системы. [50] Саркоидоз, поражающий нервную систему, известен как нейросаркоидоз . [50] Чаще всего поражаются черепные нервы, что составляет около 5-30% случаев нейросаркоидоза, а паралич периферических лицевых нервов, часто двусторонний, является наиболее частым неврологическим проявлением саркоидоза. [50] [51] [52] Это происходит внезапно и обычно носит временный характер. Поражение центральной нервной системы присутствует в 10-25% случаев саркоидоза. [29] Другие распространенные проявления нейросаркоидоза включают дисфункцию зрительного нерва, отек диска зрительного нерва., дисфункция неба, нейроэндокринные изменения, нарушения слуха, аномалии гипоталамуса и гипофиза, хронический менингит и периферическая невропатия . [26] Миелопатия , то есть поражение спинного мозга, встречается примерно в 16–43% случаев нейросаркоидоза и часто связана с наихудшим прогнозом из подтипов нейросаркоидоза. [50] В то время как паралич лицевого нерва и острый менингит из-за саркоидоза обычно имеют наиболее благоприятный прогноз, [50] другой частой находкой при саркоидозе с неврологическим поражением является вегетативная или сенсорная невропатия мелких волокон. [53] [54] Нейроэндокринный саркоидоз составляет около 5-10% случаев нейросаркоидоза и может привести кнесахарный диабет , изменения менструального цикла и гипоталамическая дисфункция. [50] [52] Последнее может привести к изменению температуры тела, настроения и пролактина (подробности см. В разделе, посвященном эндокринной и экзокринной железам). [50]

Эндокринные и экзокринные [ править ]

Пролактин часто повышается при саркоидозе, от 3 до 32% случаев имеют гиперпролактинемию [55], что часто приводит к аменорее , галакторее или непурперальному маститу у женщин. Он также часто вызывает повышение 1,25-дигидроксивитамина D, активного метаболита витамина D., который обычно гидроксилируется в почках, но у пациентов с саркоидозом гидроксилирование витамина D может происходить вне почек, а именно внутри иммунных клеток, обнаруженных в гранулемах, которые вызывает это состояние. 1,25-дигидроксивитамин D является основной причиной гиперкальциемии при саркоидозе и вырабатывается саркоидными гранулемами. Гамма-интерферон, продуцируемый активированными лимфоцитами и макрофагами, играет важную роль в синтезе 1 альфа, 25 (ОН) 2D3. [56] Гиперкальциурия (чрезмерная секреция кальция с мочой) и гиперкальциемия (чрезмерно высокое количество кальция в крови) наблюдаются у <10% людей и, вероятно, являются следствием повышенной выработки 1,25-дигидрокси витамина D. [57]

Нарушение функции щитовидной железы встречается в 4,2–4,6% случаев. [58] [59]

Увеличение околоушных желез происходит примерно в 5–10% случаев. [18] Двустороннее участие - это правило. Железа обычно не нежная, а плотная и гладкая. Может возникнуть сухость во рту ; другие экзокринные железы поражаются редко. [26] Глаза, их железы или околоушные железы поражаются в 20–50% случаев. [60]

Желудочно-кишечные и мочеполовые [ править ]

Симптоматическое поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) встречается менее чем в 1% случаев (если исключить печень), и чаще всего поражается желудок, хотя в небольшой части случаев может поражаться тонкий или толстый кишечник. [18] [61] Исследования при вскрытии выявили поражение ЖКТ менее чем у 10% людей. [52] Эти случаи, скорее всего, напоминают болезнь Крона , которая чаще всего поражает кишечник гранулематозной болезнью. [18] Около 1–3% людей имеют доказательства поражения поджелудочной железы при вскрытии. [52]Симптоматическое поражение почек встречается только в 0,7% случаев, хотя свидетельства поражения почек при вскрытии сообщаются примерно у 22% людей и возникают исключительно в случаях хронических заболеваний. [18] [21] [52] Симптоматическое поражение почек обычно представляет собой нефрокальциноз , хотя на втором месте находится гранулематозный интерстициальный нефрит, который проявляется сниженным клиренсом креатинина и небольшой протеинурией . [18] [52] Реже придаток яичка , яички , простата , яичники , маточные трубы , матка илиможет поражаться вульва , последняя может вызывать зуд вульвы. [21] [62] [63] Вовлечение яичек было зарегистрировано примерно у 5% людей при вскрытии. [52] [63] У мужчин саркоидоз может привести к бесплодию. [63]

Около 70% людей имеют гранулемы в печени, хотя только в 20–30% случаев наблюдаются аномалии функциональных тестов печени, отражающие этот факт. [19] [26] Около 5–15% больных страдают гепатомегалией . [21] Только 5–30% случаев поражения печени являются симптоматическими. [64] Обычно эти изменения отражают холестатический паттерн и включают повышенные уровни щелочной фосфатазы (которая является наиболее частой аномалией функциональных тестов печени, наблюдаемой у пациентов с саркоидозом), в то время как билирубин и аминотрансферазы повышены лишь незначительно. Желтуха бывает редко. [18] [26]

Кровь [ править ]

Аномальные анализы крови встречаются часто, составляя более 50% случаев, но не являются диагностическими. [26] [29] Лимфопения - наиболее частая аномалия крови при саркоидозе. [26] Анемия встречается примерно у 20% людей с саркоидозом. [26] Лейкопения встречается реже и встречается еще реже, но редко бывает тяжелой. [26] Тромбоцитопения и гемолитическая анемия встречаются довольно редко. [18] При отсутствии спленомегалии , лейкопения может отражать вовлечение костного мозга, но наиболее распространенным механизмом является перераспределение крови Т - клеток к участкам заболевания. [65]Другие неспецифические находки включают моноцитоз , встречающийся в большинстве случаев саркоидоза, [66] повышение уровня печеночных ферментов или щелочной фосфатазы . Люди с саркоидозом часто имеют иммунологические аномалии, такие как аллергия на тестовые антигены, такие как Candida или очищенное производное белка . [60] Поликлональная гипергаммаглобулинемия также является довольно частой иммунологической аномалией, наблюдаемой при саркоидозе. [60]

Лимфаденопатия ( увеличение лимфатических узлов ) часто встречается при саркоидозе и встречается в 15% случаев. [22] Внутригрудные узлы увеличены у 75–90% всех людей; обычно это касается прикорневых узлов, но обычно поражаются паратрахеальные узлы. Периферическая лимфаденопатия очень распространена, особенно с поражением шейных (наиболее частое проявление болезни головы и шеи), подмышечных, эпитрохлеарных и паховых узлов. [67] Примерно в 75% случаев наблюдается микроскопическое поражение селезенки, хотя только в 5–10% случаев появляется спленомегалия . [18] [60]

Кости, суставы и мышцы [ править ]

Саркоидоз может поражать суставы, кости и мышцы. Это вызывает широкий спектр опорно - двигательного аппарата жалоб , которые действуют через различные механизмы. [68] Примерно в 5–15% случаев поражаются кости, суставы или мышцы. [29]

Артритные синдромы можно разделить на острые и хронические. [68] Пациенты с саркоидозом, страдающие острым артритом, часто также имеют двустороннюю внутригрудную лимфаденопатию и узловатую эритему. Эти три ассоциированных синдрома часто встречаются вместе при синдроме Лёфгрена. [68] Симптомы артрита синдрома Лёфгрена чаще всего возникают в лодыжках, за ними следуют колени, запястья, локти и пястно-фаланговые суставы. [68] Обычно настоящего артрита нет, но вместо этого периартрит проявляется как опухоль в мягких тканях вокруг суставов, которую можно увидеть с помощью ультразвуковых методов. [68] Эти симптомы со стороны суставов, как правило, предшествуют развитию узловатой эритемы или возникают одновременно с ней. [68]Считается, что даже при отсутствии узловатой эритемы сочетание внутригрудной лимфаденопатии и периартрита голеностопного сустава можно рассматривать как вариант синдрома Лёфгрена. [68] Энтезит также встречается примерно у одной трети пациентов с острым саркоидным артритом, в основном поражая ахиллово сухожилие и пятки. [68] Отек мягких тканей лодыжек может быть заметным, и биопсия этих мягких тканей не выявляет гранулем, но действительно показывает панникулит, похожий на узловатую эритему. [68]

Хронический саркоидный артрит обычно возникает на фоне более диффузного поражения органов. [68] Лодыжки, колени, запястья, локти и кисти могут иметь хроническую форму, и часто это проявляется в полиартикулярной форме. [68] Также может развиться дактилит, подобный тому, который наблюдается при псориатическом артрите , который связан с болью, отеком, эритемой на коже и лежащими в основе костными изменениями. [68] Развитие артропатии Жакку (неэрозивной деформации) наблюдается очень редко. [68]

О вовлечении костей при саркоидозе сообщалось в 1-13% случаев. [52] Наиболее частыми участками поражения являются руки и ноги, тогда как позвоночник поражается реже. [68] Половина пациентов с костными поражениями испытывают боль и скованность, тогда как другая половина остается бессимптомной. [68] Периостит редко встречается при саркоидозе, и было обнаружено, что он проявляется в бедренной кости. [69] [70]

Причина [ править ]

Точная причина саркоидоза неизвестна. [2] Текущая рабочая гипотеза заключается в том, что у генетически предрасположенных людей саркоидоз вызывается изменением иммунного ответа после воздействия окружающей среды, профессионального или инфекционного агента. [71] Некоторые случаи могут быть вызваны лечением ингибиторами фактора некроза опухоли (TNF), такими как этанерцепт . [72]

Генетика [ править ]

Наследственность саркоидоза зависит от этнической принадлежности . Около 20% афроамериканцев с саркоидозом имеют родственников с этим заболеванием, тогда как у американцев европейского происхождения этот показатель составляет около 5%. Кроме того, у афроамериканцев, которые, кажется, страдают более тяжелыми и хроническими заболеваниями, братья и сестры и родители больных саркоидозом имеют примерно в 2,5 раза повышенный риск развития болезни. [24] У шведов наследственность составила 39%. [73] В этой группе, если пострадал член семьи первой степени родства, риск заражения повышается в четыре раза. [73]

Исследования генетической предрасположенности дали много генов-кандидатов, но лишь немногие из них были подтверждены дальнейшими исследованиями, а надежные генетические маркеры неизвестны. В настоящее время наиболее интересным геном-кандидатом является BTNL2 ; несколько аллелей риска HLA-DR также исследуются. [74] [75] При персистирующем саркоидозе гаплотип HLA HLA-B7 - DR15 либо взаимодействует при заболевании, либо другой ген между этими двумя локусами связан. При непереносимой болезни существует сильная генетическая ассоциация с HLA DR3-DQ2 . [76] [77] Сердечный саркоид был связан с вариантами фактора некроза опухоли альфа (TNFA).[78]

Инфекционные агенты [ править ]

Некоторые инфекционные агенты, по-видимому, значительно связаны с саркоидозом, но ни одна из известных ассоциаций не является достаточно специфичной, чтобы предположить прямую причинную роль. [79] Основные замешанные инфекционные агенты включают: микобактерии , грибы , боррелии и риккетсии . [80] Метаанализ, исследующий роль микобактерий при саркоидозе, обнаружил, что они присутствовали в 26,4% случаев, но они также обнаружили возможную систематическую ошибку публикации , поэтому результаты нуждаются в дальнейшем подтверждении. [81] [82] микобактерии туберкулеза каталаза - пероксидазыбыл идентифицирован как возможный антигенный катализатор саркоидоза. [83] Заболевание также передавалось при трансплантации органов . [84] Большое эпидемиологическое исследование обнаружило мало доказательств того, что инфекционные заболевания, возникшие за годы до постановки диагноза саркоидоз, могут представлять измеримые риски для диагностики саркоидоза в будущем. [85]

Аутоиммунный [ править ]

Часто наблюдалась ассоциация аутоиммунных заболеваний. Точный механизм этой связи неизвестен, но некоторые доказательства подтверждают гипотезу о том, что это является следствием преобладания Th1-лимфокина. [58] [86] Тесты отсроченной кожной гиперчувствительности использовались для измерения прогрессирования. [87]

Патофизиология [ править ]

Гранулематозное воспаление характеризуется, прежде всего, накоплением макрофагов и активированных Т-лимфоцитов с повышенной выработкой ключевых медиаторов воспаления, фактора некроза опухоли альфа (TNF), интерферона гамма , интерлейкина 2 (IL-2), IL-8 , IL-10. , IL-12 , IL-18 , IL-23 и трансформирующий фактор роста бета (TGF-β), что указывает на иммунный ответ, опосредованный Т-хелперами . [80] [88]Саркоидоз парадоксальным образом влияет на воспалительные процессы; он характеризуется повышенной активацией макрофагов и CD4-хелперных Т-клеток, что приводит к ускоренному воспалению, но иммунный ответ на антигенные воздействия, такие как туберкулин, подавляется. Это парадоксальное состояние одновременной гипер- и гипоактивности наводит на мысль о состоянии анергии . Анергия также может быть причиной повышенного риска инфекций и рака. [ необходима цитата ]

Регуляторные Т-лимфоциты на периферии саркоидных гранулем, по-видимому, подавляют секрецию IL-2, которая, как предполагается, вызывает состояние анергии, предотвращая антиген-специфические реакции памяти. [89] Тела Шаумана, наблюдаемые при саркоидозе, представляют собой включения кальция и белка внутри гигантских клеток Лангханса как часть гранулемы. Саркоидоз характеризуется образованием неказеозных гранулем эпителиоидных клеток в различных органах и тканях. [90]

Хотя широко распространено мнение, что TNF играет важную роль в образовании гранулем (это дополнительно подтверждается открытием, что на животных моделях образования микобактериальных гранулем ингибирование продукции TNF или IFN-γ подавляет образование гранулем), саркоидоз может и продолжает действовать. развиваются у тех, кто лечится антагонистами TNF, такими как этанерцепт . [91] B-клетки также, вероятно, играют роль в патофизиологии саркоидоза. [24] Сывороточные уровни растворимых антигенов лейкоцитов человека (HLA) класса I и ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) выше у людей с саркоидозом. [24] Аналогичным образом соотношение CD4 / CD8 Т-клеток в бронхоальвеолярном лаваже.обычно выше у людей с легочным саркоидозом (обычно> 3,5), хотя в некоторых случаях он может быть нормальным или даже аномально низким. [24] Было обнаружено, что уровни АПФ в сыворотке обычно коррелируют с общей нагрузкой гранулемы. [80]

Сообщалось о случаях саркоидоза как части синдрома восстановления иммунитета при ВИЧ , то есть, когда люди получают лечение от ВИЧ, их иммунная система восстанавливается, и в результате она начинает атаковать антигены оппортунистических инфекций, обнаруженных до указанного восстановления. и возникающий в результате иммунный ответ начинает повреждать здоровые ткани. [88]

  • Саркоидоз лимфатического узла

  • Астероидное тело при саркоидозе

  • Микрофотография, показывающая легочный саркоидоз с гранулемами с астероидными телами , окрашивание H&E

Диагноз [ править ]

КТ грудной клетки показывает лимфаденопатию (стрелки) в средостении из-за саркоидоза

Диагностика саркоидоза - вопрос исключения, так как не существует специального теста на это состояние. Чтобы исключить саркоидоз в случае с легочными симптомами, может потребоваться рентгенография грудной клетки , компьютерная томография грудной клетки, ПЭТ-сканирование , биопсия под контролем КТ, медиастиноскопия, открытая биопсия легкого, бронхоскопия с биопсией, эндобронхиальное УЗИ и эндоскопическое УЗИ с тонкоигольной аспирацией. лимфатических узлов средостения (EBUS FNA). Ткань из биопсии лимфатических узлов подвергается как проточной цитометрии, чтобы исключить рак, так и специальным окрашиванием (окрашивание на кислотоустойчивые бациллы иОкраска серебра метенамином Гемёри ) для исключения микроорганизмов и грибков . [92] [93] [12] [94]

Сывороточные маркеры саркоидоза включают сывороточный амилоид А , растворимый рецептор интерлейкина-2 , лизоцим , ангиотензин-превращающий фермент и гликопротеин KL-6. [95] Уровни ангиотензинпревращающего фермента в крови используются для мониторинга саркоидоза. [95] бронхоальвеолярный лаваж может показать повышенный (по меньшей мере , 3,5) соотношение клеток CD4 / CD8 Т, что свидетельствует (но не доказательство) легочного саркоидоза. [24] По крайней мере, в одном исследовании индуцированное соотношение CD4 / CD8 и уровня TNF в мокроте коррелировало с таковыми в жидкости для лаважа. [95] Заболевание легких, похожее на саркоидоз, называетсяГранулематозно-лимфоцитарное интерстициальное заболевание легких может наблюдаться у пациентов с общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИН), поэтому для исключения ОВИН следует измерять уровни антител в сыворотке крови. [ необходима цитата ]

Дифференциальная диагностика включает метастатическое заболевание, лимфому, септические эмболы, ревматоидные узелки , гранулематоз с полиангиитом , инфекцию ветряной оспы , туберкулез и атипичные инфекции, такие как Mycobacterium avium complex, цитомегаловирус и криптококк . [96] Саркоидоз чаще всего путают с неопластическими заболеваниями, такими как лимфома, или с расстройствами, также характеризующимися гранулематозным воспалительным процессом с мононуклеарными клетками, такими как микобактериальные и грибковые заболевания. [26]

Изменения на рентгенограмме грудной клетки делятся на четыре этапа: [97]

  1. бихилярная лимфаденопатия
  2. бихилярная лимфаденопатия и ретикулонодулярные инфильтраты
  3. двусторонние легочные инфильтраты
  4. фиброзно-кистозный саркоидоз, как правило, с ретракцией вверх корня, кистозными и буллезными изменениями

Хотя люди с рентгенограммами 1 стадии обычно имеют острую или подострую обратимую форму заболевания, пациенты со стадиями 2 и 3 часто имеют хроническое прогрессирующее заболевание; эти паттерны не представляют последовательные «стадии» саркоидоза. Таким образом, за исключением эпидемиологических целей, эта категоризация представляет в большей степени исторический интерес. [26]

При саркоидозе у кавказской популяции наиболее частыми начальными симптомами являются внутригрудная лимфаденопатия и узловатая эритема. В этой популяции биопсия икроножной мышцы является полезным инструментом для правильной диагностики человека. Присутствие неказеозной эпителиоидной гранулемы в образце икроножной мышцы является окончательным доказательством саркоидоза, поскольку другие туберкулоидные и грибковые заболевания чрезвычайно редко гистологически присутствуют в этой мышце. [98]

Магнитно-резонансная томография сердца ( МРТ ) - один из методов диагностики сердечного саркоидоза. Он имеет 78% специфичность в диагностике сердечного саркоидоза. [36] Его T2-взвешенное изображение может обнаружить острое воспаление. Между тем, поздний контраст гадолиния (LGE) может обнаружить фиброз или рубец. Поражения субперикарда и средней стенки базального мокрота или нижнебоковой стенки сильно указывают на саркоидоз. [36] МРТ также может отслеживать эффективность лечения кортикостероидами и прогноз сердечного саркоидоза. [99]

ПЭТ-сканирование позволяет количественно оценить активность заболевания, что не может быть выполнено с помощью CMR. [100]

  • Лимфаденопатия, особенно слева от человека (AP CXR)

  • Лимфаденопатия, особенно слева от пациента (боковая рентгенография)

  • Аденопатия корней сердца, особенно слева (КТ коронарной артерии)

  • Лимфаденопатия, особенно слева от пациента (поперечная КТ)

Классификация [ править ]

Саркоидоз можно разделить на следующие типы: [34]

  • Кольцевой саркоидоз
  • Эритродермический саркоидоз
  • Ихтиозиформный саркоидоз
  • Гипопигментированный саркоидоз
  • Синдром Лёфгрена
  • Ознобленная волчанка
  • Морфеаформный саркоидоз
  • Саркоидоз слизистой оболочки
  • Нейросаркоидоз
  • Папулезный саркоид
  • Шрам саркоид
  • Подкожный саркоидоз
  • Системный саркоидоз
  • Язвенный саркоидоз

Лечение [ править ]

Лечение саркоидоза сильно различается в зависимости от пациента. [101] По крайней мере, половине пациентов не требуется системная терапия. [102] Большинству людей (> 75%) требуется только симптоматическое лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как ибупрофен или аспирин . [103] У пациентов с легочными симптомами, если респираторное нарушение не является разрушительным, наблюдается активный легочный саркоидоз обычно без терапии в течение двух-трех месяцев; если воспаление не проходит самопроизвольно, назначается терапия. [26]

Основные категории лекарственных вмешательств включают глюкокортикоиды , антиметаболиты , биологические агенты, особенно моноклональные антитела против фактора некроза опухолей. [102] Исследуемые методы лечения включают специфические комбинации антибиотиков и мезенхимальные стволовые клетки . [102] Если показано лекарственное вмешательство, часто используется поэтапный подход для изучения альтернатив в порядке увеличения побочных эффектов и для мониторинга потенциально токсичных эффектов. [102]

Кортикостероиды , чаще всего преднизон или преднизолон , были стандартным лечением в течение многих лет. [18] У некоторых людей это лечение может замедлить или обратить вспять течение болезни, но другие люди не реагируют на стероидную терапию. Использование кортикостероидов при легкой форме заболевания вызывает споры, поскольку во многих случаях болезнь проходит спонтанно. [104] [105]

Антиметаболиты [ править ]

Антиметаболиты, также классифицируемые как стероидсберегающие средства , такие как азатиоприн , метотрексат , микофеноловая кислота и лефлуномид [106] [107] , часто используются в качестве альтернативы кортикостероидам. [18] [108] Из них наиболее широко используется и изучается метотрексат. [108] [109] Метотрексат считается препаратом первой линии при нейросаркоидозе, часто в сочетании с кортикостероидами. [50] [108]Длительное лечение метотрексатом связано с повреждением печени примерно у 10% людей и, следовательно, может вызывать серьезную озабоченность у людей с поражением печени и требует регулярного мониторинга функции печени. [18] Метотрексат также может вызывать легочную токсичность (повреждение легких), хотя это довольно редко и чаще может спутать лейкопению, вызванную саркоидозом. [18] Из-за этих соображений безопасности часто рекомендуется комбинировать метотрексат с фолиевой кислотой для предотвращения токсичности. [18] Лечение азатиоприном также может привести к повреждению печени. [109] Однако риск заражения, по-видимому, примерно на 40% ниже у тех, кто лечился метотрексатом вместо азатиоприна. [110]Лефлуномид используется как замена метотрексату, возможно, из-за его якобы более низкой легочной токсичности. [109] Микофеноловая кислота успешно использовалась при увеальном саркоидозе, [111] нейросаркоидозе (особенно саркоидозе ЦНС; минимально эффективна при саркоидозной миопатии), [112] и легочном саркоидозе. [113] [114]

Иммунодепрессанты [ править ]

Поскольку гранулемы вызваны скоплениями клеток иммунной системы, особенно Т-лимфоцитов , был достигнут определенный успех при использовании иммунодепрессантов (таких как циклофосфамид , кладрибин , [115] хлорамбуцил и циклоспорин ), иммуномодулирующих ( пентоксифиллин и талидомид ) и противоопухолевых некрозов. факторное лечение [116] [117] (например, инфликсимаб , этанерцепт , голимумаб и адалимумаб ). [17] [118] [119]

В клинических испытаниях циклоспорин, добавленный к лечению преднизоном, не продемонстрировал каких-либо значительных преимуществ по сравнению с одним преднизоном у людей с легочным саркоидозом, хотя были доказательства повышенной токсичности от добавления циклоспорина к стероидному лечению, включая инфекции, злокачественные новообразования (рак), гипертензию , и дисфункция почек. [109] Точно так же хлорамбуцил и циклофосфамид редко используются для лечения саркоидоза из-за их высокой степени токсичности, особенно из-за их способности вызывать злокачественные новообразования. [120] Инфликсимаб успешно использовался для лечения легочного саркоидоза в клинических испытаниях в ряде случаев. [109] Этанерцепт, с другой стороны, не смог продемонстрировать какой-либо значительной эффективности у людей с увеальным саркоидозом в паре клинических испытаний. [109] Точно так же голимумаб не показал никаких преимуществ у пациентов с легочным саркоидозом. [109] Одно клиническое испытание адалимумаба выявило ответ на лечение примерно у половины субъектов, который аналогичен таковому при применении инфликсимаба, но, поскольку адалимумаб имеет лучший профиль переносимости, он может быть предпочтительнее инфликсимаба. [109]

Специальные процедуры для органов [ править ]

Урсодезоксихолевая кислота успешно используется для лечения пациентов с поражением печени. [121] Талидомид также был успешно опробован в клинических испытаниях для лечения резистентной к лечению ознобенной волчанки , что может быть связано с его анти-TNF активностью, хотя в клинических испытаниях легочного саркоидоза он не продемонстрировал никакой эффективности. [88] [118] болезнь Кожный может быть успешно управляться с противомалярийных (такие как хлорохин и гидроксихлорохин ) и антибиотик тетрациклин , миноциклин . [26] [118]Противомалярийные препараты также продемонстрировали эффективность при лечении гиперкальциемии, вызванной саркоидозом, и нейросаркоидоза. [18] Однако долгосрочное использование противомалярийных средств ограничено их способностью вызывать необратимую слепоту и, следовательно, необходимостью регулярного офтальмологического обследования. [120] Эта токсичность обычно менее серьезна для гидроксихлорохина, чем для хлорохина , хотя гидроксихлорохин может нарушить гомеостаз глюкозы. [120]

Недавно селективные ингибиторы фосфодиэстеразы 4 (PDE4), такие как апремиласт (производное талидомида), рофлумиласт и менее селективный по подтипу ингибитор PDE4 , пентоксифиллин , были опробованы в качестве лечения саркоидоза, с успешными результатами, полученными с апремиластом при кожном саркоидозе. небольшое открытое исследование. [122] [123] Пентоксифиллин успешно применялся для лечения острых заболеваний, хотя его применение сильно ограничено из-за токсичности для желудочно-кишечного тракта (в основном тошнота, рвота и диарея). [107] [109] [120] Сообщения о случаях подтверждают эффективность ритуксимаба , анти-Моноклональные антитела к CD20 и клинические испытания аторвастатина для лечения саркоидоза продолжаются. [124] [125] Сообщалось, что ингибиторы АПФ вызывают ремиссию при кожном саркоидозе и улучшение при легочном саркоидозе, включая улучшение легочной функции, ремоделирование паренхимы легких и предотвращение легочного фиброза в отдельных сериях случаев ». [126] [127] [128] Было обнаружено, что никотиновые пластыри обладают противовоспалительным действием у пациентов с саркоидозом, хотя вопрос о том, оказывают ли они модифицирующие болезнь эффекты, требует дальнейшего исследования. [129] АнтимикобактериальныеЛечение (препараты, которые убивают микобактерии, возбудителей туберкулеза и проказы ) также доказало свою эффективность в лечении хронического кожного (то есть поражающего кожу) саркоидоза в одном клиническом испытании. [130] Кверцетин также был опробован в качестве средства лечения легочного саркоидоза с некоторым ранним успехом в одном небольшом испытании. [131]

Из-за его необычной природы лечение саркоидоза мужских репродуктивных трактов является спорным. Поскольку дифференциальный диагноз включает рак яичек , некоторые рекомендуют орхиэктомию , даже если присутствуют доказательства саркоидоза в других органах. В новом подходе была предложена биопсия яичек, придатка яичка и резекция самого большого поражения. [63]

Симптомы [ править ]

Люди с саркоидозом могут иметь ряд симптомов, которые не соответствуют объективным физическим свидетельствам болезни, но все же снижают качество жизни . [132]

Физическая терапия, реабилитация и консультирование могут помочь избежать разрушения [132] : 733 и улучшить социальное участие, психологическое благополучие и уровень активности. Ключевые аспекты - это недопущение непереносимости физических упражнений и мышечной слабости. [132] : 734

Было показано, что физические тренировки низкой или средней интенсивности улучшают усталость, психологическое здоровье и физическое функционирование у людей с саркоидозом без побочных эффектов. [133] [134] Тренировка дыхательных мышц также снизила восприятие сильной усталости у субъектов с ранними стадиями саркоидоза, а также улучшила функциональную и максимальную способность к упражнениям и силу дыхательных мышц. [135] Продолжительность, частота и физическая интенсивность упражнений должны соответствовать таким нарушениям, как боли в суставах, мышцах и усталость. [132] : 734 [134] [136]

Нейростимуляторы, такие как метилфенидат и модафинил , показали некоторую эффективность в качестве дополнения к лечению усталости от саркоидоза. [132] : 733 [137]

Лечение симптоматической нейропатической боли у пациентов с саркоидозом аналогично лечению других причин и включает антидепрессанты , противосудорожные препараты и опиоиды с пролонгированным высвобождением , однако только от 30 до 60% пациентов испытывают ограниченное облегчение боли. [132] : 733

Прогноз [ править ]

Макро-патологическое изображение, показывающее саркоидоз с сотами: в нижних долях присутствуют заметные соты, сопровождающиеся фиброзом и некоторыми сотами в верхних частях легких. Соты состоят из кистозно расширенных дыхательных путей, разделенных рубцовой тканью, напоминающей соты пчел. Это неспецифическая конечная стадия многих типов интерстициального заболевания легких.

Заболевание может стихнуть спонтанно или перейти в хроническую форму с обострениями и ремиссиями. В некоторых случаях это может прогрессировать до фиброза легких и смерти. В доброкачественных случаях ремиссия может наступить через 24–36 месяцев без лечения, но требуется регулярное наблюдение. Однако некоторые случаи могут сохраняться несколько десятилетий. [18] Две трети людей с этим заболеванием достигают ремиссии в течение 10 лет после постановки диагноза. [138] Когда поражено сердце, прогноз обычно менее благоприятен, хотя кортикостероиды оказываются эффективными в улучшении AV-проводимости. [139] [140] Прогноз для афроамериканцев менее благоприятен, чем для белых американцев. [24]Согласно шведскому популяционному анализу, в большинстве случаев, у которых на момент постановки диагноза не было тяжелого заболевания, смертность была сопоставима с общей популяцией. [141] Риск преждевременной смерти был заметно (в 2,3 раза) увеличен по сравнению с общей популяцией для меньшей группы случаев с тяжелым заболеванием на момент постановки диагноза. [141] Серьезные инфекции, иногда множественные в течение болезни, и сердечная недостаточность могут способствовать более высокому риску ранней смерти у некоторых пациентов с саркоидозом. [142] [143]

Некоторые 1990s исследования показали , что люди с саркоидозом , чтобы быть значительно повышенный риск развития рака, в частности рака легких , лимфом , [144] и рак в других органах , как известно, влияет на саркоидоз. [145] [146] При синдроме саркоидоз-лимфомы за саркоидозом следует развитие лимфопролиферативного заболевания, такого как неходжкинская лимфома . [147] Это может быть связано с основными иммунологическими аномалиями, которые возникают во время процесса болезни саркоидоза. [148] Саркоидоз также может быть следствием рака [149] [150] или возникать одновременно с раком.[151] [152] Там были сообщения о волосистой клеточной лейкемии , [153] острый миелоидный лейкоз , [154] и острый миелобластный лейкоз [155] связана с саркоидозом. Иногда саркоидоз, даже без лечения, может быть осложнен оппортунистическими инфекциями. [156] [157]

Эпидемиология [ править ]

Саркоидоз чаще всего поражает молодых людей обоих полов, хотя исследования сообщают о большем количестве случаев у женщин. Заболеваемость наиболее высока среди лиц моложе 40 лет и достигает пика в возрастной группе от 20 до 29 лет; второй пик наблюдается у женщин старше 50 лет. [18] [139]

Саркоидоз встречается во всем мире у представителей всех рас, в среднем 16,5 случаев на 100 000 у мужчин и 19 на 100 000 у женщин. Болезнь наиболее распространена в странах Северной Европы, а самая высокая годовая заболеваемость - 60 случаев на 100 000 - наблюдается в Швеции и Исландии. В Соединенном Королевстве распространенность составляет 16 на 100 000. [158] В Соединенных Штатах саркоидоз чаще встречается у людей африканского происхождения, чем у европеоидов , с ежегодной заболеваемостью 35,5 и 10,9 на 100 000, соответственно. [159] Саркоидоз реже регистрируется в Южной Америке, Испании, Индии, Канаде и на Филиппинах. У людей с целиакией может быть более высокая предрасположенность к саркоидозу.. Была предложена связь между двумя расстройствами. [160]

У людей, пораженных саркоидозом, также наблюдалось сезонное группирование. [161] В Греции около 70% диагнозов ставится ежегодно в период с марта по май, в Испании около 50% диагнозов ставится в период с апреля по июнь, а в Японии чаще всего ставится в период с июня по июль. [161]

Различная заболеваемость во всем мире может быть, по крайней мере частично, связана с отсутствием программ скрининга в определенных регионах мира и подавляющим присутствием других гранулематозных заболеваний, таких как туберкулез , которые могут мешать диагностике саркоидоза там, где они распространены. . [139] Также могут быть различия в степени тяжести заболевания между людьми разных национальностей. Несколько исследований показывают, что у людей африканского происхождения заболевание может быть более тяжелым и распространенным, чем у европеоидов, у которых более вероятно бессимптомное заболевание. [65] Проявление может немного отличаться в зависимости от расы и пола. Узловатая эритемагораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и у кавказцев, чем у представителей других рас. У японцев офтальмологические и сердечные поражения встречаются чаще, чем у представителей других рас. [18]

Это чаще встречается в определенных профессиях, а именно у пожарных , преподавателей, военнослужащих, тех, кто работает в отраслях, где используются пестициды, правоохранительных органов и медицинского персонала. [162] Через год после атак 11 сентября частота случаев саркоидоза выросла в четыре раза (до 86 случаев на 100000). [29] [162]

История [ править ]

Впервые он был описан в 1877 году доктором Джонатаном Хатчинсоном , дерматологом, как состояние, вызывающее красные выпуклые высыпания на лице, руках и руках. [15] В 1889 году доктор Эрнест Безье , другой дерматолог, ввел термин « ознанная волчанка» . [163] Позже в 1892 г. была определена гистология ознобленной волчанки . [163] В 1902 году поражение костей было впервые описано группой из трех врачей. [163] Между 1909 и 1910 годами впервые был описан увеит при саркоидозе, а позже, в 1915 году, доктор Шауманн подчеркнул, что это системное заболевание. [163]В том же году было описано поражение легких. [163] В 1937 г. впервые была описана увеопаротидная лихорадка, а в 1941 г. впервые был описан синдром Лёфгрена. [163] В 1958 годе первая международной конференция по саркоидозу была названа в Лондоне, также первых США саркоидоза конференция произошла в Вашингтоне, округ Колумбия, в 1961 году [163] Он также называется Besnier - Boeck болезнь или Besnier - Boeck - Болезнь Шаумана . [164]

Этимология [ править ]

Слово «саркоидоз» происходит от греческого [σάρκο-] sarcο-, что означает «плоть», суффикс - (e) ido (от греческого εἶδος -eidos [обычно опускает букву e в английском языке как дифтонг epsilon-iota в классическом греческом языке. означает длинное «i» = английский ee]), означающее «тип», «похожий» или «подобный», и -sis , общий суффикс в греческом языке, означающий «состояние». Таким образом, все это слово означает «состояние, напоминающее грубую плоть». Первые случаи саркоидоза, которые были признаны новым патологическим заболеванием, в Скандинавии в конце 19-го века показали кожные узелки, напоминающие кожные саркомы, отсюда и данное название. [ необходима цитата ]

Общество и культура [ править ]

Всемирная ассоциация саркоидоза и других гранулематозных заболеваний (WASOG) - это организация врачей, занимающихся диагностикой и лечением саркоидоза и связанных состояний. [165] WASOG издает журнал « Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких» . [166] Кроме того, Фонд исследований саркоидоза (FSR) занимается поддержкой исследований саркоидоза и его возможных методов лечения. [167]

Были опасения, что спасатели Всемирного торгового центра подвергаются повышенному риску саркоидоза. [168] [169]

Комик и актер Берни Мак болел саркоидозом. В 2005 году он упомянул, что болезнь находится в стадии ремиссии. [170] Его смерть 9 августа 2008 года была вызвана осложнениями от пневмонии , хотя агент Мака утверждает, что саркоидоз не был связан с его смертельной пневмонией. [171]

Карен «Дафф» Даффи , телеведущая и актриса MTV , в 1995 г. была диагностирована нейросаркоидозом [172].

Игрок в американский футбол Реджи Уайт умер в 2004 году от легочного и сердечного саркоидоза, которые способствовали его смертельной сердечной аритмии. [173]

Певец Шон Леверт умер в 2008 году от осложнений саркоидоза. [174]

Джозеф Раго , лауреат Пулитцеровской премии, известный своими работами в The Wall Street Journal , умер от осложнений саркоидоза в 2017 году [175].

Некоторые исторические личности подозреваются в том, что они страдали саркоидозом. В письме в британский медицинский журнал The Lancet в 2014 году было высказано предположение, что лидер Французской революции Максимилиан Робеспьер, возможно, болел саркоидозом, что привело к ухудшению его состояния во время его пребывания на посту главы правления террора . [176] Симптомы, связанные со смертью Людвига ван Бетховена в 1827 году, были описаны как возможно соответствующие саркоидозу. [177] Писатель Роберт Льюис Стивенсон (1850–1894) в анамнезе имел хронический кашель и жалобы на грудную клетку, и саркоидоз был предложен в качестве диагноза. [178]

Беременность [ править ]

Саркоидоз обычно не предотвращает успешную беременность и роды; Повышение уровня эстрогена во время беременности может даже иметь небольшой положительный иммуномодулирующий эффект. В большинстве случаев беременность не влияет на течение заболевания, с улучшением в некоторых случаях и ухудшением симптомов в очень немногих случаях, хотя стоит отметить, что ряд иммунодепрессантов (таких как метотрексат , циклофосфамид ), используемых в кортикостероидах Рефрактерный саркоидоз - известные тератогены . [179] Повышенный риск, связанный с саркоидозом, колеблется от 30 до 70% для преэклампсии / эклампсии, кесарева сечения или преждевременных родов, а также (внесердечных) врожденных дефектов при первых одноплодных беременностях. [180]В абсолютных цифрах врожденные дефекты и другие осложнения, такие как материнская смерть, остановка сердца, отслойка плаценты или венозная тромбоэмболия, чрезвычайно редки при беременности с саркоидозом. [180]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Konstantinidis G (2005). Словарь по медицине и биологии Эльзевьера: на английском, греческом, немецком, итальянском и латинском языках . Эльзевир. п. 1454. ISBN 978-0-08-046012-3.
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п «Что такое саркоидоз?» . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано 6 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 .
  3. ^ a b c d "Каковы признаки и симптомы саркоидоза?" . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано 7 апреля 2016 года . Проверено 29 марта 2016 года .
  4. ^ a b c d e "Кто подвержен риску саркоидоза?" . НХЛБИ. 14 июня 2013 года. Архивировано 7 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 .
  5. ^ а б в г д Вейзенбек М.С., Калвер Д.А. (декабрь 2015 г.). «Лечение саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 751–67. DOI : 10.1016 / j.ccm.2015.08.015 . PMID 26593147 . 
  6. ^ а б в г Говендер П., Берман Дж. С. (декабрь 2015 г.). «Диагноз саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 585–602. DOI : 10.1016 / j.ccm.2015.08.003 . PMID 26593135 . 
  7. Перейти ↑ Ferri FF (2010). Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических расстройств (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Мосби. п. Глава S. ISBN 978-0-323-07699-9.
  8. ^ a b Drent M, Cremers JP, Jansen TL (май 2014 г.). «Пульмонология встречается с ревматологией при саркоидозе: обзор терапевтического подхода». Текущее мнение в ревматологии . 26 (3): 276–84. DOI : 10,1097 / bor.0000000000000052 . PMID 24614277 . S2CID 24353355 .  
  9. ^ a b c Джадсон MA (февраль 2016 г.). «Кортикостероиды при саркоидозе». Клиники ревматических заболеваний Северной Америки . 42 (1): 119–35, ix. DOI : 10.1016 / j.rdc.2015.08.012 . PMID 26611555 . 
  10. ^ a b Соавторы исследования ГББ 2015 г. по распространенности травм, вызванных заболеваниями (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  11. ^ a b ГББ 2015 г. Причины смерти соавторов смерти (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  12. ^ a b c Боуман Р.П., Калвер Д.А., Джадсон М.А. (март 2011 г.). «Краткий обзор легочного саркоидоза» . Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 183 (5): 573–81. DOI : 10.1164 / rccm.201006-0865CI . PMC 3081278 . PMID 21037016 .  
  13. ^ "Что вызывает саркоидоз?" . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано 6 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 .
  14. ^ а б Кобак С (октябрь 2015 г.). «Саркоидоз: взгляд ревматолога» . Терапевтические Достижения в области костно - мышечной болезни . 7 (5): 196–205. DOI : 10.1177 / 1759720x15591310 . PMC 4572362 . PMID 26425148 .  
  15. ^ a b Джеймс Д. Г., Шарма О. П. (сентябрь 2002 г.). «От Хатчинсона до наших дней: исторический взгляд» (PDF) . Текущее мнение в области легочной медицины . 8 (5): 416–23. DOI : 10.1097 / 00063198-200209000-00013 . PMID 12172446 . Архивировано (PDF) из оригинала 04.03.2016.  
  16. ^ «Заболевания легких: саркоидоз: признаки и симптомы» . Национальный институт сердца, легких и крови. Архивировано 7 мая 2009 года . Проверено 9 мая 2009 года .
  17. ↑ a b Kamangar N, Rohani P, Shorr AF (6 февраля 2014 г.). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Клиническая презентация саркоидоза» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 25 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 .
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Нуньес Х., Буври Д., Солер П., Валейр Д. (ноябрь 2007 г.). «Саркоидоз» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 2 : 46. DOI : 10,1186 / 1750-1172-2-46 . PMC 2169207 . PMID 18021432 .  
  19. ^ a b c d King, TE Jr. (март 2008 г.). "Саркоидоз: интерстициальные болезни легких: Руководство Merck Home Edition" . Руководство Merck, домашнее издание . Merck Sharp & Dohme Corp. Архивировано 20 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 .
  20. ^ Sweiss NJ, Patterson K, Sawaqed R, Джаббар U, Korsten P, K Хогарт, Wollman R, Garcia JG, Niewold TB, Боман RP (август 2010). «Ревматологические проявления саркоидоза» . Семинары по респираторной медицине и реанимации . 31 (4): 463–73. DOI : 10,1055 / с-0030-1262214 . PMC 3314339 . PMID 20665396 .  
  21. ^ Б с д е е г Holmes J, Lazarus A (ноябрь 2009 г.). «Саркоидоз: внегрудные проявления». Болезнь-месяц . 55 (11): 675–92. DOI : 10.1016 / j.disamonth.2009.05.002 . PMID 19857642 . 
  22. ^ Б Dempsey OJ, Патерсон EW, Керр К., Денисон AR (август 2009). «Саркоидоз». BMJ . 339 : b3206. DOI : 10.1136 / bmj.b3206 . PMID 19717499 . S2CID 220114548 .  
  23. ^ Tolaney С.М., Колсон Ю.Л., Гилл RR, Schulte S, Дугган М., Шульман Л.Н., Винер EP (октябрь 2007). «Саркоидоз, имитирующий метастатический рак груди». Клинический рак груди . 7 (10): 804–10. DOI : 10.3816 / CBC.2007.n.044 . PMID 18021484 . 
  24. ^ Б с д е е г Камангаром N, P, Rohani Шорра AF (6 февраля 2014). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Саркоидоз» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 10 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 .
  25. ^ Боман RP, Нижняя EE, Gibson K (июнь 2012). «Легочные проявления саркоидоза». Presse Médicale . 41 (6 Pt 2): e289–302. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.03.019 . PMID 22579234 . 
  26. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Фаучи А., Каспер Д., Хаузер С., Джеймсон Дж., Лоскальцо Дж. (2011). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07174889-6.
  27. ↑ Fuhrer G, Myers JN (ноябрь 2009 г.). «Внутри грудной саркоидоз». Болезнь-месяц . 55 (11): 661–74. DOI : 10.1016 / j.disamonth.2009.04.009 . PMID 19857641 . 
  28. ^ Нунеш Н, Uzunhan Y, Freynet О, Гумберт М, Brillet PY, Kambouchner М, Valeyre Д (июнь 2012). «Легочная гипертензия, осложняющая саркоидоз». Presse Médicale . 41 (6 Pt 2): e303–16. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.04.003 . PMID 22608948 . 
  29. ^ a b c d e Чен ES, Моллер Д. Р. (июль 2011 г.). «Саркоидоз - научный прогресс и клинические проблемы». Обзоры природы. Ревматология . 7 (8): 457–67. DOI : 10.1038 / nrrheum.2011.93 . PMID 21750528 . S2CID 21345455 .  
  30. ^ Кумар и Кларк, Клиническая медицина , 8-е издание, стр. 846.
  31. ^ a b Mañá J, Marcoval J (июнь 2012 г.). «Кожные проявления саркоидоза». Presse Médicale . 41 (6 Pt 2): e355–74. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.02.046 . PMID 22579238 . 
  32. ^ Heath CR, Дэвид J, Тейлор SC (январь 2012). «Саркоидоз: есть ли разница в цвете кожи пациентов?». Журнал Американской академии дерматологии . 66 (1): 121.e1–14. DOI : 10.1016 / j.jaad.2010.06.068 . PMID 22000704 . 
  33. ^ Lodha S, M Sanchez, Prystowsky S (август 2009). «Саркоидоз кожи: обзор пульмонолога». Сундук . 136 (2): 583–596. DOI : 10.1378 / chest.08-1527 . PMID 19666758 . 
  34. ^ а б Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М. (2006). Болезни кожи Андрея: клиническая дерматология (10-е изд.). Филадельфия: Сондерс Эльзевьер. С. 708–711. ISBN 978-0808923510.
  35. Перейти ↑ House NS, Welsh JP, English JC (август 2012). «Алопеция, вызванная саркоидозом» . Интернет-журнал дерматологии . 18 (8): 4. PMID 22948054 . Архивировано 2 марта 2014 года. 
  36. ^ a b c Яцынович Ю., Диттое Н., Петров М., Мароз Н. (февраль 2018 г.). «Сердечный саркоидоз: обзор современных проблем диагностики и лечения». Американский журнал медицинских наук . 355 (2): 113–125. DOI : 10.1016 / j.amjms.2017.08.009 . PMID 29406038 . S2CID 205477032 .  
  37. ^ Birnie DH, Sauer WH, Богун F, Купер Ю.М., Калвер Д.А., Дювернуа CS, Джадсон М.А., Крон - J, D Мехта, Cosedis Нильсен Дж, Пател АР, Ohe Т, Raatikainen Р, К Soejima (июль 2014). «Консенсусное заключение экспертов HRS по диагностике и лечению аритмий, связанных с сердечным саркоидозом». Сердечный ритм . 11 (7): 1305–23. DOI : 10.1016 / j.hrthm.2014.03.043 . PMID 24819193 . 
  38. ^ Doughan AR, Williams BR (февраль 2006). «Сердечный саркоидоз» . Сердце . 92 (2): 282–8. DOI : 10.1136 / hrt.2005.080481 . PMC 1860791 . PMID 16415205 .  
  39. ^ a b Юсеф G, Бинлендс RS, Бирни DH, Нери ПБ (декабрь 2011 г.). «Сердечный саркоидоз: применение визуализации в диагностике и руководстве лечением». Сердце . 97 (24): 2078–87. DOI : 10.1136 / hrt.2011.226076 . PMID 22116891 . S2CID 44374668 .  
  40. ^ Reuhl Дж, Шнайдер М, Н Зиверт, Лутц ФУ, Zieger G (октябрь 1997 г.). «Саркоидоз миокарда как редкая причина внезапной сердечной смерти». Международная криминалистическая экспертиза . 89 (3): 145–53. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (97) 00106-0 . PMID 9363623 . 
  41. ^ Раджасенан В, Е. С. Купер (июль 1969). «Саркоидоз миокарда, приступы желудочковой тахикардии, психиатрические проявления и внезапная смерть. История болезни» . Журнал Национальной медицинской ассоциации . 61 (4): 306–9. PMC 2611747 . PMID 5796402 .  
  42. ^ Chapelon-Abric C (июнь 2012). «Сердечный саркоидоз». Presse Médicale . 41 (6, часть 2): e317–30. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.04.002 . PMID 22608949 . 
  43. ^ Hulten E, Aslam S, Osborne M, Abbasi S, Bittencourt MS, Blankstein R (февраль 2016 г.). "Сердечный саркоидоз - современный обзор" . Сердечно-сосудистая диагностика и терапия . 6 (1): 50–63. DOI : 10.3978 / j.issn.2223-3652.2015.12.13 . PMC 4731586 . PMID 26885492 .  
  44. ^ «О саркоидозе» . Программа саркоидоза Стэнфордского университета . Проверено 9 августа 2019 .
  45. ^ Sekhri V, Санал S, DeLorenzo LJ, Aronow WS, Maguire GP (август 2011). «Сердечный саркоидоз: всесторонний обзор» . Архив медицинской науки . 7 (4): 546–54. DOI : 10,5114 / aoms.2011.24118 . PMC 3258766 . PMID 22291785 .  
  46. ^ Bodaghi В, Touitou В, Fardeau С, Chapelon С, Р LeHoang (июнь 2012). «Глазной саркоидоз». Presse Médicale . 41 (6, часть 2): e349–54. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.04.004 . PMID 22595776 . 
  47. ^ Jamilloux Y, Kodjikian L, Broussolle C, Sève P (август 2014). «Саркоидоз и увеит». Обзоры аутоиммунитета . 13 (8): 840–9. DOI : 10.1016 / j.autrev.2014.04.001 . PMID 24704868 . 
  48. ^ Papadia M, HERBORT CP, Мочизуки M (декабрь 2010). «Диагностика саркоидоза глаз» . Глазная иммунология и воспаление . 18 (6): 432–41. DOI : 10.3109 / 09273948.2010.524344 . PMID 21091056 . S2CID 10055356 .  
  49. ^ Кази FA, Thorne JE, Jabs DA (октябрь 2003). «Склеральный узелок, связанный с саркоидозом». Американский журнал офтальмологии . 136 (4): 752–4. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (03) 00454-9 . PMID 14516826 . 
  50. ^ a b c d e f g h Нозаки К., Джадсон М. А. (июнь 2012 г.). «Нейросаркоидоз: клинические проявления, диагностика и лечение». Presse Médicale . 41 (6, часть 2): e331–48. DOI : 10.1016 / j.lpm.2011.12.017 . PMID 22595777 . 
  51. ^ Саид G, Лакруа C, Планте-Борденев V, Ле Паж L, Пико F, Presles O, Сенант J, Реми П, Рондепьер П, Маллекур J (февраль 2002). «Нервные гранулемы и васкулит при саркоидной периферической нейропатии: клинико-патологическое исследование 11 пациентов» . Мозг . 125 (Pt 2): 264–75. DOI : 10,1093 / мозг / awf027 . PMID 11844727 . 
  52. ^ Б с д е е г ч Vardhanabhuti V, Venkatanarasimha N, Бхатнагар G, M, Maviki Айенгара S, Adams WM, Suresh P (март 2012 г.). «Внелегочные проявления саркоидоза». Клиническая радиология . 67 (3): 263–76. DOI : 10.1016 / j.crad.2011.04.018 . PMID 22094184 . 
  53. ^ Tavee J Калвер D (июнь 2011). «Саркоидоз и невропатия мелких волокон». Текущие отчеты о боли и головной боли . 15 (3): 201–6. DOI : 10.1007 / s11916-011-0180-8 . PMID 21298560 . S2CID 6735421 .  
  54. ^ Heij L, Даан A, Hoitsma E (2012). «Саркоидоз и боль, вызванная невропатией мелких волокон» . Исследование и лечение боли . 2012 : 1–6. DOI : 10.1155 / 2012/256024 . PMC 3523152 . PMID 23304492 .  
  55. ^ Porter N, Beynon HL, Randeva HS (август 2003). «Эндокринные и репродуктивные проявления саркоидоза» . QJM . 96 (8): 553–61. DOI : 10.1093 / qjmed / hcg103 . PMID 12897340 . 
  56. ^ Barbour GL Коберн JW, Slatopolsky E, Norman AW, Хорст RL (август 1981). «Гиперкальциемия у анефрического пациента с саркоидозом: доказательства внепочечной генерации 1,25-дигидроксивитамина D». Медицинский журнал Новой Англии . 305 (8): 440–3. DOI : 10.1056 / NEJM198108203050807 . PMID 6894783 . 
  57. ^ Диагностика ревматологии и терапии (2-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2005. с. 342.
  58. ^ Б Антонелли A, Fazzi P, P Фаллахи, Ferrari SM, Ferrannini E (август 2006). «Распространенность гипотиреоза и болезни Грейвса при саркоидозе». Сундук . 130 (2): 526–32. DOI : 10,1378 / chest.130.2.526 . PMID 16899854 . 
  59. ^ Manchanda A, S Patel, Jiang JJ, Баба AR (март-апрель 2013). «Щитовидная железа: необычное убежище для саркоидоза» (PDF) . Эндокринная практика . 19 (2): e40–3. DOI : 10.4158 / EP12131.CR . PMID 23337134 .  
  60. ^ а б в г Фаусто Н., Аббас А. (2004). Роббинс и Котран Патологические основы болезни (7-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Сондерс. С. 737–9. ISBN 978-0721601878.
  61. ^ Tokala Н, Polsani К, Kalavakunta JK (2013-01-01). «Саркоидоз желудка: редкая клиническая картина» . Примеры отчеты в желудочно - кишечной медицине . 2013 : 260704. дои : 10,1155 / 2013/260704 . PMC 3867894 . PMID 24368949 .  
  62. ^ Vera C, D Фунаро, Bouffard D (июль-август 2013). «Саркоидоз вульвы: клинический случай и обзор литературы». Журнал кожной медицины и хирургии . 17 (4): 287–90. DOI : 10.2310 / 7750.2012.12083 . PMID 23815963 . S2CID 13481889 .  
  63. ^ a b c d Paknejad O, Gilani MA, Khoshchehreh M (апрель 2011 г.). «Масса яичек у мужчины с вероятным саркоидозом» . Индийский журнал урологии . 27 (2): 269–71. DOI : 10.4103 / 0970-1591.82848 . PMC 3142840 . PMID 21814320 .  
  64. ^ Cremers JP, Drent M, Боман RP, Wijnen PA, Koek GH (сентябрь 2012). «Терапевтический подход при саркоидозе печени». Текущее мнение в области легочной медицины . 18 (5): 472–82. DOI : 10.1097 / MCP.0b013e3283541626 . PMID 22617809 . S2CID 9363764 .  
  65. ^ a b "Заявление о саркоидозе. Совместное заявление Американского торакального общества (ATS), Европейского респираторного общества (ERS) и Всемирной ассоциации саркоидоза и других гранулематозных заболеваний (WASOG), принятое Советом директоров ATS и ERS Исполнительный комитет, февраль 1999 г. ". Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 160 (2): 736–55. Август 1999 г. doi : 10.1164 / ajrccm.160.2.ats4-99 . PMID 10430755 . 
  66. ↑ Wurm K, Löhr G (март 1986). «Иммуно-цитологические анализы крови при саркоидозе». Саркоидоз . 3 (1): 52–9. PMID 3033787 . 
  67. ↑ Chen HC, Kang BH, Lai CT, Lin YS (июль 2005 г.). «Саркоидная гранулема в шейных лимфатических узлах». Журнал Китайской медицинской ассоциации . 68 (7): 339–42. DOI : 10.1016 / S1726-4901 (09) 70172-8 . PMID 16038376 . 
  68. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Рао Д. А., Делларипа П. Ф. (май 2013 г.). «Внелегочные проявления саркоидоза» . Клиники ревматических заболеваний Северной Америки . 39 (2): 277–97. DOI : 10.1016 / j.rdc.2013.02.007 . PMC 3756667 . PMID 23597964 .  
  69. ^ Shimamura Y, Y Танигучи, Yoshimatsu R, S Кавасэ, Ямаги Т, Тэрад Y (январь 2016). «Гранулематозный периостит и поражение трахеи при саркоидозе» . Ревматология . 55 (1): 102. DOI : 10,1093 / ревматологии / kev319 . PMID 26320137 . 
  70. ^ Коркмаз С, Efe В, Тель - N, S Kabukçuoglu, Erenoglu Е (март 1999 г.). «Саркоидоз с пальпируемым узловым миозитом, периоститом и васкулитом крупных сосудов, стимулирующим артериит Такаясу» . Ревматология . 38 (3): 287–8. DOI : 10.1093 / ревматологических / 38.3.287 . PMID 10325674 . 
  71. ^ Rossman MD, Kreider ME (август 2007). «Урок, извлеченный из ACCESS (Этиологическое исследование саркоидоза под контролем конкретного случая)». Труды Американского торакального общества . 4 (5): 453–6. DOI : 10,1513 / pats.200607-138MS . PMID 17684288 . 
  72. ^ Cathcart S, Sami N, Elewski B (май 2012). «Саркоидоз как побочный эффект ингибиторов фактора некроза опухолей». Журнал лекарственных средств в дерматологии . 11 (5): 609–12. PMID 22527429 . 
  73. ^ а б Россидес М., Грюневальд Дж., Эклунд А., Куллберг С., Ди Джузеппе Д., Асклинг Дж., Аркема Е. В. (август 2018 г.). «Семейная агрегация и наследственность саркоидоза: шведское вложенное исследование случай-контроль» . Европейский респираторный журнал . 52 (2): 1800385. DOI : 10,1183 / 13993003.00385-2018 . PMID 29946010 . 
  74. ^ Iannuzzi MC (август 2007). «Достижения в генетике саркоидоза». Труды Американского торакального общества . 4 (5): 457–60. DOI : 10,1513 / pats.200606-136MS . PMID 17684289 . 
  75. ^ Spagnolo P, Грюневальд J (май 2013). «Последние достижения в генетике саркоидоза». Журнал медицинской генетики . 50 (5): 290–7. DOI : 10.1136 / jmedgenet-2013-101532 . PMID 23526832 . S2CID 23588871 .  
  76. ^ Грюневальд J, Эклунд A, Olerup O (март 2004). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение болезни у пациентов с саркоидозом». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788 . DOI : 10,1164 / rccm.200303-459OC . PMID 14656748 .  
  77. Перейти ↑ Grunewald J (август 2010). «Обзор: роль генетики в предрасположенности и исходе саркоидоза». Семинары по респираторной медицине и реанимации . 31 (4): 380–9. DOI : 10,1055 / с-0030-1262206 . PMID 20665388 . 
  78. ^ Gialafos Е, Ж Triposkiadis, Kouranos В, Rapti А, Космас я, иланаМ Е, G Giamouzis, Elezoglou А, Перос я, Анагностопулу О, Koulouris Н, Gazouli М (2014-12-01). «Связь между полиморфизмом гена фактора некроза опухоли-α (TNFA) и сердечным саркоидозом». In Vivo . 28 (6): 1125–9. PMID 25398810 . 
  79. ^ Saidha S, Sotirchos ES, Экштайн C (март 2012). "Этиология саркоидоза: играет ли роль инфекция?" . Йельский журнал биологии и медицины . 85 (1): 133–41. PMC 3313528 . PMID 22461752 .  
  80. ^ a b c Müller-Quernheim J, Prasse A, Zissel G (июнь 2012 г.). «Патогенез саркоидоза». Presse Médicale . 41 (6 Pt 2): e275–87. DOI : 10.1016 / j.lpm.2012.03.018 . PMID 22595775 . 
  81. Перейти ↑ Gupta D, Agarwal R, Aggarwal AN, Jindal SK (сентябрь 2007 г.). «Молекулярные доказательства роли микобактерий при саркоидозе: метаанализ» . Европейский респираторный журнал . 30 (3): 508–16. DOI : 10.1183 / 09031936.00002607 . PMID 17537780 . 
  82. ^ Almenoff PL, Johnson A, M Меньший, Mattman LH (май 1996). «Рост кислотоустойчивых L-форм из крови пациентов с саркоидозом» . Торакс . 51 (5): 530–3. DOI : 10.1136 / thx.51.5.530 . PMC 473601 . PMID 8711683 .  
  83. ^ Моргентау AS, Iannuzzi MC (январь 2011). «Последние достижения в области саркоидоза» (PDF) . Сундук . 139 (1): 174–82. DOI : 10.1378 / chest.10-0188 . PMID 21208877 .  
  84. ^ Падилья ML, Schilero GJ, Teirstein AS (март 2002). «Донорский саркоидоз». Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 19 (1): 18–24. PMID 12002380 . 
  85. ^ Rossides МЫ, Kullberg S, Askling Дж, Эклунд А, Груневальд Дж, Ди Джузеппе Д, Аркем Е.В. (ноябрь 2020). «Являются ли инфекционные заболевания факторами риска саркоидоза или результатом обратной причинно-следственной связи? Результаты популяционного исследования методом случай-контроль» . Европейский журнал эпидемиологии . 35 (11): 1087–1097. DOI : 10.1007 / s10654-020-00611-ш . PMC 7695666 . PMID 32048110 .  
  86. ^ Romagnani S (июнь 1997). «Парадигма Th1 / Th2». Иммунология сегодня . 18 (6): 263–6. DOI : 10.1016 / S0167-5699 (97) 80019-9 . PMID 9190109 . 
  87. ^ Морелл F, G Леви, Orriols R, Феррер J, J De Gracia, Sampol G (апрель 2002). «Отсроченные тесты кожной гиперчувствительности и лимфопения как маркеры активности при саркоидозе». Сундук . 121 (4): 1239–44. DOI : 10.1378 / сундук.121.4.1239 . PMID 11948059 . 
  88. ^ a b c Баргальи Э, Оливьери Ч, Роттоли П (декабрь 2011 г.). «Модуляторы цитокинов в лечении саркоидоза». Международная ревматология . 31 (12): 1539–44. DOI : 10.1007 / s00296-011-1969-9 . ЛВП : 11365/35698 . PMID 21644041 . S2CID 13602061 .  
  89. ^ Kettritz R, Гебель U, Fiebeler A, Schneider W, Luft F (октябрь 2006). «Новое лицо саркоидоза» (PDF) . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 21 (10): 2690–4. DOI : 10,1093 / NDT / gfl369 . PMID 16861724 .  
  90. ^ Ахмадзаи Н, Лок Вт, Хуанг S, Герберт С, Д Wakefield, Томас Р (2014). «Биомаркеры саркоидоза: обзор» . Текущие открытия биомаркеров . 4 : 93–106. DOI : 10,2147 / cbf.s46196 .
  91. ^ Verschueren К, Ван Essche Е, Verschueren Р, Тельман В, Westhovens R (ноябрь 2007 г.). «Развитие саркоидоза у пациентов с ревматоидным артритом, лечившихся этанерцептом». Клиническая ревматология . 26 (11): 1969–71. DOI : 10.1007 / s10067-007-0594-1 . PMID 17340045 . S2CID 10723194 .  
  92. Перейти ↑ Parrish S, Turner JF (ноябрь 2009 г.). «Диагностика саркоидоза». Болезнь-месяц . 55 (11): 693–703. DOI : 10.1016 / j.disamonth.2009.06.001 . PMID 19857643 . 
  93. ^ Хотин KE, Родди ME, Маури FA, Копли SJ (август 2010). «Легочный саркоидоз:« Великий претендент » ». Клиническая радиология . 65 (8): 642–50. DOI : 10.1016 / j.crad.2010.03.004 . PMID 20599067 . 
  94. ^ Miliauskas S, M Жемайтис, Sakalauskas R (2010). «Саркоидоз - переход к новому стандарту диагностики?» (PDF) . Medicina . 46 (7): 443–6. DOI : 10.3390 / medicina46070063 . PMID 20966615 . Архивировано (PDF) из оригинала 26.02.2014.  
  95. ^ a b c Камангар Н., Рохани П., Шорр А.Ф. (6 февраля 2014 г.). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Обследование саркоидоза» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 1 марта 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 .
  96. ^ Allmendinger A, Perone R (2009). «Дело месяца» . Диагностическая визуализация . 31 (9): 10.
  97. ^ Joanne Мамбретти (2004). «Этапы саркоидоза на рентгенограмме грудной клетки» (PDF) . Журнал страховой медицины : 91–92. Архивировано 9 июля 2014 года (PDF) . Проверено 3 июня 2012 года .
  98. ^ Andonopoulos А.П., Papadimitriou С, Melachrinou М, Meimaris Н, Vlahanastasi С, Bounas А, Джорджиу Р (2001). «Бессимптомная биопсия икроножной мышцы: чрезвычайно чувствительный и специфический тест в патологическом подтверждении саркоидоза, проявляющегося внутригрудной лимфаденопатией» (PDF) . Клиническая и экспериментальная ревматология . 19 (5): 569–72. PMID 11579718 . Архивировано 24 февраля 2016 года.  
  99. ^ Kusano KF, Сатоми K (февраль 2016). «Диагностика и лечение сердечного саркоидоза». Сердце . 102 (3): 184–90. DOI : 10.1136 / heartjnl-2015-307877 . PMID 26643814 . S2CID 29186632 .  
  100. ^ "FDG-PET - превосходный инструмент в диагностике и лечении сердечного саркоидоза" . Американский колледж кардиологии . Проверено 12 августа 2019 .
  101. ^ Боман RP, Lower EE (август 2015). «Лечение саркоидоза». Клинические обзоры в аллергии и иммунологии . 49 (1): 79–92. DOI : 10.1007 / s12016-015-8492-9 . PMID 25989728 . S2CID 10500902 .  
  102. ^ a b c d Baughman RP, Grutters JC (октябрь 2015 г.). «Новые стратегии лечения легочного саркоидоза: антиметаболиты, биологические препараты и другие подходы к лечению». Ланцет. Респираторная медицина . 3 (10): 813–22. DOI : 10.1016 / S2213-2600 (15) 00199-X . PMID 26204816 . 
  103. ^ Камангар, N; Рохани, П; Шорр, AF (6 февраля 2014 г.). Петерс, ИП; Talavera, F; Райс, ТД; Mosenifar, Z (ред.). «Лечение и лечение саркоидоза» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 25 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 .
  104. ↑ White ES, Lynch JP (июнь 2007 г.). «Текущие и новые стратегии лечения саркоидоза». Мнение эксперта по фармакотерапии . 8 (9): 1293–311. DOI : 10.1517 / 14656566.8.9.1293 . PMID 17563264 . S2CID 28753020 .  
  105. ^ Paramothayan NS, Lasserson TJ Джонс PW (апрель 2005). «Кортикостероиды при легочном саркоидозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD001114. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001114.pub2 . PMC 6464973 . PMID 15846612 .  
  106. ^ Sahoo DH, Bandyopadhyay D, Xu M, Pearson K, Parambil JG, Lazar CA, Chapman JT, Culver DA (ноябрь 2011 г.). «Эффективность и безопасность лефлуномида при легочном и внелегочном саркоидозе» . Европейский респираторный журнал . 38 (5): 1145–50. DOI : 10.1183 / 09031936.00195010 . PMID 21565914 . 
  107. ^ a b Panselinas E, Джадсон MA (октябрь 2012 г.). «Острые легочные обострения саркоидоза» (PDF) . Сундук . 142 (4): 827–836. DOI : 10,1378 / сундук . 12-1060 . PMID 23032450 .  
  108. ^ a b c King CS, Kelly W (ноябрь 2009 г.). «Лечение саркоидоза». Болезнь-месяц . 55 (11): 704–18. DOI : 10.1016 / j.disamonth.2009.06.002 . PMID 19857644 . 
  109. ^ a b c d e f g h i Baughman RP, Nunes H, Sweiss NJ, Lower EE (июнь 2013 г.). «Установленная и экспериментальная медикаментозная терапия легочного саркоидоза» . Европейский респираторный журнал . 41 (6): 1424–38. DOI : 10.1183 / 09031936.00060612 . PMID 23397302 . 
  110. ^ Россидес, Мариос; Куллберг, Сюзанна; Джузеппе, Даниэла Ди; Эклунд, Андерс; Грюневальд, Йохан; Асклинг, Йохан; Аркема, Элизабет В. (2021 г.). «Риск инфекции у пациентов с саркоидозом, получавших метотрексат по сравнению с азатиоприном: ретроспективное« целевое испытание », имитирующее шведские данные из реального мира» . Респирология . н / д (н / д). DOI : 10.1111 / resp.14001 . ISSN 1440-1843 . PMID 33398914 .  
  111. ^ Бхат П., Сервантес-Кастаньеда Р.А., доктор П.П., Анзаар Ф., Фостер С.С. (май – июнь 2009 г.). «Терапия микофенолятмофетилом при увеите, связанном с саркоидозом». Глазная иммунология и воспаление . 17 (3): 185–90. DOI : 10.1080 / 09273940902862992 . PMID 19585361 . S2CID 28883517 .  
  112. ^ Androdias G, D Майе, Marignier R, Pinède л, Confavreux С, Broussolle С, Вукусик S, Sève Р (март 2011 г.). «Микофенолятмофетил может быть эффективным при саркоидозе ЦНС, но не при саркоидной миопатии». Неврология . 76 (13): 1168–72. DOI : 10.1212 / WNL.0b013e318212aafb . PMID 21444902 . S2CID 22559998 .  
  113. ^ Джадсон MA (октябрь 2012 г.). «Лечение легочного саркоидоза» . Респираторная медицина . 106 (10): 1351–61. DOI : 10.1016 / j.rmed.2012.01.013 . PMID 22495110 . 
  114. Перейти ↑ Brill AK, Ott SR, Geiser T (2013). «Эффект и безопасность микофенолятмофетила при хроническом легочном саркоидозе: ретроспективное исследование» . Дыхание; Международный обзор торакальных заболеваний . 86 (5): 376–83. DOI : 10.1159 / 000345596 . PMID 23295253 . 
  115. ^ Tikoo РК, Kupersmith MJ, Финли JL (апрель 2004). «Лечение рефрактерного нейросаркоидоза кладрибином». Медицинский журнал Новой Англии . 350 (17): 1798–9. DOI : 10.1056 / NEJMc032345 . PMID 15103013 . 
  116. ^ Maneiro JR, Сальгадо E, Гомес-Рейно JJ, Кармона L (август 2012). «Эффективность и безопасность антагонистов TNF при саркоидозе: данные испанского реестра биопрепаратов BIOBADASER и систематический обзор». Семинары по артриту и ревматизму . 42 (1): 89–103. DOI : 10.1016 / j.semarthrit.2011.12.006 . PMID 22387045 . 
  117. ^ Antoniu SA (январь 2010). «Нацеливание на путь TNF-альфа при саркоидозе». Мнение эксперта о терапевтических целях . 14 (1): 21–9. DOI : 10.1517 / 14728220903449244 . PMID 20001207 . S2CID 31755561 .  
  118. ^ a b c Бигл С.Х., Барба К., Гобунсуй Р., Джадсон М.А. (2013). «Текущие и новые фармакологические методы лечения саркоидоза: обзор» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 7 : 325–38. DOI : 10.2147 / DDDT.S31064 . PMC 3627473 . PMID 23596348 .  
  119. ^ Callejas-Рубио JL, Лопез-Перез L, Ortego-Centeno N (декабрь 2008). «Лечение саркоидоза ингибиторами фактора некроза опухоли альфа» . Терапия и управление клиническими рисками . 4 (6): 1305–13. DOI : 10.2147 / TCRM.S967 . PMC 2643111 . PMID 19337437 .  
  120. ^ a b c d Dastoori M, Fedele S, Leao JC, Porter SR (апрель 2013 г.). «Саркоидоз - клинически ориентированный обзор». Журнал оральной патологии и медицины . 42 (4): 281–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0714.2012.01198.x . PMID 22845844 . 
  121. ^ Баккер GJ, Haan YC, Maillette де Купить Wenniger LJ, Beuers U (октябрь 2012). «Саркоидоз печени: лечить или не лечить?» (PDF) . Нидерландский медицинский журнал . 70 (8): 349–56. PMID 23065982 . Архивировано 18 мая 2014 года.  
  122. ^ Боман RP, Джадсон MA, Ingledue R, Craft NL, Нижняя EE (февраль 2012). «Эффективность и безопасность апремиласта при хроническом кожном саркоидозе» . Архив дерматологии . 148 (2): 262–4. DOI : 10.1001 / archdermatol.2011.301 . PMID 22004880 . 
  123. ^ Номер клинического испытания NCT01830959 "Использование рофлумиласта для предотвращения обострений у пациентов с фибротическим саркоидозом (REFS)" на ClinicalTrials.gov
  124. ^ Belkhou A, Younsi R, Эль Bouchti I, Эль - Хасани S (июль 2008). «Ритуксимаб как альтернатива лечения саркоидоза». Сустав, кость, позвоночник . 75 (4): 511–2. DOI : 10.1016 / j.jbspin.2008.01.025 . PMID 18562234 . 
  125. ^ Номер клинического испытания NCT00279708 для «Аторвастатин для лечения легочного саркоидоза» на ClinicalTrials.gov
  126. ^ Kaura V, Kaura Н.В., Kaura Б.Н., Kaura CS (2013). «Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении саркоидоза и связь с полиморфизмом гена ACE: серия случаев». Индийский журнал болезней грудной клетки и смежных наук . 55 (2): 105–7. PMID 24047001 . 
  127. ^ Kaura V, Kaura SH, Kaura CS (2007). «Ингибитор АПФ в лечении кожного и лимфатического саркоидоза». Американский журнал клинической дерматологии . 8 (3): 183–6. DOI : 10.2165 / 00128071-200708030-00006 . PMID 17492847 . S2CID 27032512 .  
  128. ^ Розенблюм J, Castro С.В., Хименес SA (февраль 2010). «Нарративный обзор: фиброзные заболевания: клеточные и молекулярные механизмы и новые методы лечения». Анналы внутренней медицины . 152 (3): 159–66. DOI : 10.7326 / 0003-4819-152-3-201002020-00007 . PMID 20124232 . S2CID 13107032 .  
  129. ^ Julian MW, Шао G, Шлезингер LS, Huang Q, КОСМАР DG, Бхатт NY, Калвер DA, Боман RP, Вуд KL, Crouser ED (февраль 2013 г. ). «Лечение никотином улучшает реакцию на Toll-подобный рецептор 2 и Toll-подобный рецептор 9 при активном легочном саркоидозе» (PDF) . Сундук . 143 (2): 461–470. DOI : 10.1378 / сундук.12-0383 . PMID 22878868 .  
  130. ^ Дрейк В.П., Освальд-Рихтер К., Ричмонд Б.В., Исом Дж., Берк В.Е., Алгуд Х, Браун Н., Тейлор Т., Пандит К.В., Абуд С., Ю.К., Камински Н., Бойд А.С., Кинг Л.Е. (сентябрь 2013 г.). «Пероральная антимикобактериальная терапия при хроническом кожном саркоидозе: рандомизированное, замаскированное, плацебо-контролируемое исследование» . JAMA Dermatology . 149 (9): 1040–9. DOI : 10,1001 / jamadermatol.2013.4646 . PMC 3927541 . PMID 23863960 .  
  131. ^ Boots AW, Drent M, де Бур VC, Баст A, Haenen GR (август 2011). «Кверцетин снижает маркеры окислительного стресса и воспаления при саркоидозе». Клиническое питание . 30 (4): 506–12. DOI : 10.1016 / j.clnu.2011.01.010 . PMID 21324570 . 
  132. ^ a b c d e f Drent M, Strookappe B, Hoitsma E, De Vries J (декабрь 2015 г.). «Последствия саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 727–37. DOI : 10.1016 / j.ccm.2015.08.013 . PMID 26593145 . 
  133. ^ Marcellis R, Ван - дер - Veeke М Mesters I, Drent M, De Бие R, G De Vries, Ленссен A (июнь 2015 года). «Снижают ли физические тренировки усталость при саркоидозе?». Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 32 (1): 53–62. PMID 26237356 . 
  134. ^ a b Strookappe B, Swigris J, De Vries J, Elfferich M, Knevel T, Drent M (октябрь 2015 г.). «Преимущества физического воспитания при саркоидозе» . Легкое . 193 (5): 701–8. DOI : 10.1007 / s00408-015-9784-9 . PMID 26286208 . 
  135. ^ Karadallı MN, Boşnak-Güçlü M, Camcıolu B, Kokturk N, Türktaş H (апрель 2016 г.). «Эффекты тренировки мышц вдоха у субъектов с саркоидозом: рандомизированное контролируемое клиническое испытание» . Респираторная помощь . 61 (4): 483–94. DOI : 10.4187 / respcare.04312 . PMID 26715771 . 
  136. ^ Ручеек MA, Уотерс EF, Gosselink R (2005). «Реабилитационные программы при саркоидозе: мультидисциплинарный подход». Саркоидоз . Европейская респираторная монография . 32 . С. 316–326. DOI : 10.1183 / 1025448x.00032021 . ISBN 9781904097372.
  137. ^ Боман RP, Нуньес H (февраль 2013 г. ). «Связанная с саркоидозом усталость: часто забываемый симптом - ответ автора». Обзор клинической иммунологии . 9 (2): 111. DOI : 10,1586 / ECI.12.93 . PMID 23390941 . S2CID 9750027 .  
  138. ^ "Что такое саркоидоз?" . Национальный институт сердца, легких и крови . Национальные институты здоровья. 14 июня 2013. Архивировано 27 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 года .
  139. ^ a b c Сайед Дж., Майерс Р. (январь 2004 г.). «Саркоидный порок сердца». Канадский журнал кардиологии . 20 (1): 89–93. PMID 14968147 . 
  140. ^ Садек М.М., Yung D, Birnie DH, Beanlands RS, Нери PB (сентябрь 2013). «Кортикостероидная терапия сердечного саркоидоза: систематический обзор». Канадский журнал кардиологии . 29 (9): 1034–41. DOI : 10.1016 / j.cjca.2013.02.004 . PMID 23623644 . 
  141. ^ a b Россидес М., Куллберг С., Асклинг Дж., Эклунд А., Грюневальд Дж., Аркема Э.В. (февраль 2018 г.). «Смертность от саркоидоза в Швеции: популяционное когортное исследование» . Европейский респираторный журнал . 51 (2): 1701815. DOI : 10,1183 / 13993003.01815-2017 . PMC 5886843 . PMID 29467203 .  
  142. ^ Rossides МЫ, Kullberg S, Эклунд А, Ди Джузеппе Д, Груневальд J, J Askling, Аркем Е.В. (сентябрь 2020). «Риск первой и рецидивирующей серьезной инфекции при саркоидозе: когортное исследование на основе шведских регистров» . Европейский респираторный журнал . 56 (3). DOI : 10.1183 / 13993003.00767-2020 . PMC 7469972 . PMID 32366492 .  
  143. ^ Яфасова А., Фосбёль Е.Л., Скоу М., Густафссон Ф., Россинг К., Бундгаард Х. и др. (Август 2020 г.). «Долгосрочные неблагоприятные сердечные исходы у пациентов с саркоидозом». Журнал Американского колледжа кардиологии . 76 (7): 767–777. DOI : 10.1016 / j.jacc.2020.06.038 . PMID 32792073 . 
  144. ^ Karakantza M, Матутес E, K MacLennan, O'Connor NT, Шривастава PC, Catovsky D (март 1996). «Пересмотр ассоциации между саркоидозом и лимфомой» . Журнал клинической патологии . 49 (3): 208–12. DOI : 10.1136 / jcp.49.3.208 . PMC 500399 . PMID 8675730 .  
  145. ^ Askling J, J Груневальд, Эклунд А, Hillerdal G, Ekbom А (ноябрь 1999 года). «Повышенный риск рака после саркоидоза». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 160 (5 Pt 1): 1668–72. DOI : 10,1164 / ajrccm.160.5.9904045 . PMID 10556138 . 
  146. ^ Тана C, Giamberardino MA, Di Джоаккино M, Mezzetti A, C Скьявоне (апрель-июнь 2013). «Иммунопатогенез саркоидоза и риск злокачественного новообразования: утраченная правда?» . Международный журнал иммунопатологии и фармакологии . 26 (2): 305–13. DOI : 10.1177 / 039463201302600204 . PMID 23755746 . 
  147. ^ Kornacker M, Кремер A, E Leo, Ho AD (февраль 2002). «Возникновение саркоидоза после химиотерапии неходжкинской лимфомы: сообщение о двух случаях». Анналы гематологии . 81 (2): 103–5. DOI : 10.1007 / s00277-001-0415-6 . PMID 11907791 . S2CID 22705333 .  
  148. ^ Suvajdzic N, Миленкович В, Perunicic М, Stojsic Дж, Янкович S (2007). «Два случая синдрома саркоидоз-лимфомы». Медицинская онкология . 24 (4): 469–71. DOI : 10.1007 / s12032-007-0026-8 . PMID 17917102 . S2CID 44490347 .  
  149. ^ Лондон J, Градос A, Ферме C, Шармильон A, Морье F, Део B, Крикс E, Брис P, Чапелон-Абрик C, Хайун C, Буррони B, Алифано M, Ле Женн C, Гильевен L, Костедоат-Шалюмо N , Schleinitz N, Mouthon L, Terrier B (ноябрь 2014 г.). «Саркоидоз, развившийся после лимфомы: отчет 14 пациентов и обзор литературы» . Медицина . 93 (21): e121. DOI : 10.1097 / MD.0000000000000121 . PMC 4616278 . PMID 25380084 .  
  150. Перейти ↑ Yao M, Funk GF, Goldstein DP, DeYoung BR, Graham MM (январь 2005 г.). «Доброкачественные новообразования у онкологических больных: случай 1. Саркоидоз после химиолучевой терапии рака головы и шеи». Журнал клинической онкологии . 23 (3): 640–1. DOI : 10.1200 / JCO.2005.02.089 . PMID 15659510 . 
  151. ^ Yamasawa Н, Ишии Y, Китамура S (2000). «Сочетание саркоидоза и рака легких. Отчет о четырех случаях». Дыхание; Международный обзор торакальных заболеваний . 67 (1): 90–3. DOI : 10.1159 / 000029470 . PMID 10705270 . S2CID 71437158 .  
  152. ^ Замбрана F, Антунес A, Гарсия-Мата J, Mellado JM, Вильяр JL (июнь 2009). «Саркоидоз как диагностическая ловушка рака поджелудочной железы». Клиническая и трансляционная онкология . 11 (6): 396–8. DOI : 10.1007 / s12094-009-0375-1 . PMID 19531456 . S2CID 10589338 .  
  153. Перейти ↑ Schiller G, Said J, Pal S (октябрь 2003 г.). «Волосатоклеточный лейкоз и саркоидоз: клинический случай и обзор литературы» . Лейкоз . 17 (10): 2057–9. DOI : 10.1038 / sj.leu.2403074 . PMID 14513061 . 
  154. ^ Maloisel F, Oberling F (январь 1992). «Острый миелоидный лейкоз, осложняющий саркоидоз» . Журнал Королевского медицинского общества . 85 (1): 58–9. PMC 1293471 . PMID 1548666 .  
  155. ^ Reich JM (январь 1985). «Острый миелобластный лейкоз и саркоидоз. Значение для патогенеза». Рак . 55 (2): 366–9. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (19850115) 55: 2 <366 :: АИД-CNCR2820550212> 3.0.CO; 2-1 . PMID 3855267 . 
  156. ^ Jamilloux Y, Valeyre D, Lortholary О, Бернарда С, Kerever S, Lelièvre л, Неель А, Broussolle С, Р Seve (январь 2015). «Спектр условно-патогенных заболеваний, осложняющих саркоидоз». Обзоры аутоиммунитета . 14 (1): 64–74. DOI : 10.1016 / j.autrev.2014.10.006 . PMID 25305373 . 
  157. ^ Jamilloux У, неелевские А, Lecouffe-Desprets М, Fèvre А, Kerever S, Гийон В, Bouvry D, Варрон л, Redares С, Домиником С, Р М, Chapelon-Abric С, Valeyre Д, Ducray Ж, Бернарда С, Broussolle C, Hamidou M, Sève P (апрель 2014 г.). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у пациентов с саркоидозом». Неврология . 82 (15): 1307–13. DOI : 10,1212 / WNL.0000000000000318 . PMID 24610328 . S2CID 2245395 .  
  158. ^ Сэм AH, Teo JT (2010). Быстрая медицина . Вили-Блэквелл . ISBN 978-1405183239.
  159. ^ Хенка CE, Хенка G, Elveback LR , Борода CM, Ballard DJ, Курляндия LT (май 1986). «Эпидемиология саркоидоза в Рочестере, Миннесота: популяционное исследование заболеваемости и выживаемости» (PDF) . Американский журнал эпидемиологии . 123 (5): 840–5. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aje.a114313 . PMID 3962966 .  
  160. ^ Rutherford RM, Brutsche MH, Кернс M, Бурк M, F Stevens, Гилмартин JJ (сентябрь 2004). «Распространенность целиакии у пациентов с саркоидозом». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 16 (9): 911–5. DOI : 10.1097 / 00042737-200409000-00016 . PMID 15316417 . S2CID 24306517 .  
  161. ↑ a b Baughman RP, Lower EE, du Bois RM (март 2003 г.). «Саркоидоз». Ланцет . 361 (9363): 1111–8. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (03) 12888-7 . PMID 12672326 . S2CID 208793787 .  
  162. ^ a b Lazarus A (ноябрь 2009 г.). «Саркоидоз: эпидемиология, этиология, патогенез и генетика». Болезнь-месяц . 55 (11): 649–60. DOI : 10.1016 / j.disamonth.2009.04.008 . PMID 19857640 . 
  163. ^ Б с д е е г Sharma OP (2005). «Глава 1: Определение и история саркоидоза». Саркоидоз . Шеффилд: Журналы Европейского респираторного общества. ISBN 9781904097884.
  164. ^ Babalian L (26 января 1939). «Болезнь Безье-Бека-Шаумана». Медицинский журнал Новой Англии . 220 (4): 143–145. DOI : 10.1056 / NEJM193901262200404 .
  165. ^ «Присоединяйтесь к WASOG» . wasog.org . Всемирная ассоциация саркоидоза и других гранулематозных заболеваний. Архивировано 1 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 года .
  166. ^ «Индекс» . Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 2016. Архивировано 6 мая 2016 года . Дата обращения 9 апреля 2016 .
  167. ^ «Миссия и цели» . Фонд исследований саркоидоза . Архивировано 26 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 года .
  168. ^ Izbicki G, Chavko R, Banauch GI, Вейден MD, Бергер К.И., Aldrich Т.К., зал C, Келли KJ, Prezant DJ (май 2007). «Всемирный торговый центр» саркоидоподобной «гранулематозной болезни легких у спасателей Нью-Йорка» (PDF) . Сундук . 131 (5): 1414–23. DOI : 10.1378 / chest.06-2114 . PMID 17400664 .  
  169. ^ «Здоровье 9/11 - Что мы знаем о последствиях для здоровья 9/11» . Нью-Йорк . Правительство США. Архивировано 28 января 2014 года . Проверено 22 февраля 2014 года .
  170. ↑ Grimes W (10 августа 2008 г.). «Берни Мак, едкий стендап-комик и раздражительный телевизионный папа, умер в 50» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 14 марта 2014 года . Проверено 30 апреля 2014 года .
  171. ↑ Le Mignot S (9 августа 2008 г.). «Актер и комик Берни Мак умирает в возрасте 58 лет» . CBS2Chicago. Архивировано из оригинального 21 октября 2009 года . Проверено 27 марта 2010 .
  172. ↑ Кэт Карни (19 сентября 2003 г.). Бывший VJ MTV рассказывает о битве с хроническим заболеванием CNN.com, по состоянию на 10 августа 2019 г.
  173. ^ "Четверг сводка новостей: Мэддокс едет на защиту Бена" . 20 мая 2005 . Проверено 30 января 2017 года .
  174. ^ Донна Дж. Миллер (????) Коронер говорит, что певец Шон Леверт умер естественной смертью . Cleveland.com, по состоянию на 11 августа 2019 г.
  175. ^ Золан Канно-Янгс. «Джозеф Раго из Wall Street Journal умер естественной смертью, - говорит судмедэксперт» . Wall Street Journal . Проверено 12 сентября 2017 года .
  176. ^ Шарлье P, Froesch P (декабрь 2013). «Робеспьер: самый старый случай саркоидоза?». Ланцет . 382 (9910): 2068. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 62694-X . PMID 24360387 . S2CID 205971757 .  
  177. Перейти ↑ Mai FM (2006). «Смертельная болезнь и смерть Бетховена». Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга . 36 (3): 258–63. PMID 17214130 . 
  178. ^ Sharma OP (2005). «Мюррей Корнфельд, Американский колледж грудных врачей, и саркоидоз: историческая сноска: Лекция основателей Мемориала Мюррея Корнфельда 2004 г.». Сундук . 128 (3): 1830–35. DOI : 10.1378 / сундук.128.3.1830 . PMID 16162793 . 
  179. ^ Subramanian P, Chinthalapalli H, Krishnan M, Tarlo SM, Lobbedez T, Pineda ME, Oreopoulos DG (сентябрь 2004 г.). «Беременность и саркоидоз: понимание патогенеза гиперкальциурии» . Сундук . 126 (3): 995–8. DOI : 10.1378 / сундук.126.3.995 . PMID 15364785 . S2CID 14434405 .  
  180. ^ а б Кехер Л., Россидес М., Ремаус К., Грюневальд Дж., Эклунд А., Куллберг С., Аркема Э.В. (август 2020 г.). «Материнские и младенческие исходы при беременности с саркоидозом: шведское популяционное когортное исследование первых родов» . Респираторные исследования . 21 (1): 225. DOI : 10,1186 / s12931-020-01493-у . PMC 7457286 . PMID 32854707 .  

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : D86
  • МКБ - 9-CM : 135
  • OMIM : 181000
  • MeSH : D012507
  • ЗаболеванияDB : 11797
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000076
  • eMedicine : med / 2063
  • Пациент Великобритания : саркоидоз
  • Сиротка : 797
  • Информационный центр саркоидоза в Великобритании
  • Яннуцци, MC; Сах, ВР (март 2008 г.). Саркоидоз: интерстициальные заболевания легких . Руководство Merck, домашнее издание . Merck Sharp & Dohme Corp . Проверено 19 февраля 2014 .